Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.26
no.3
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pp.538-553
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1999
The purpose of this study was to compare the shear bond strength and the anticariogenicity of glass ionomer cement with conventional bonding resin and fluoride releasing resin. After the shear bond strength test, scanning electron microscopic observation was performed for the evaluation of the fracture patterns in each group. Under the polarizing light microscope, artificially induced carious lesions were evaluated and the lesion depths of the samples were measured using image analyzing program(Image-Pro $PLUS^{TM}$, USA). 50 sound maxillary premolars were used for the bond strength test and another 30 for the anticariogenic test. Data collected were analyzed statistically using Oneway-ANOVA and Scheffe test. The results were as follows: 1. Glass ionomer groups(G-III, IV, V) generally showed the lower bond strength values than resin groups(G-I, II). 2. Among the two resin groups, G-I showed the higher bond strength than G-II without statistically significant difference between them(p>.05). 3. Within glass ionomer groups, statistical significance was found between G-III and G-V with the superior bond strength in G-V (p<.05). 4. Under the SEM, adhesive failure was the predominant fracture pattern in G-I and II, whereas cohesive failures were mainly observed in G-III. In G-IV and V, mixed type of pattern where the both fracture patterns coexisted within samples could be seen. 5. In evaluation of the depth of artificially developed carious lesion, glass ionomer group showed shallower depth than resin groups with statistical significance between G-III and G-I, II(p<.05). Among resin groups, fluoride releasing resin(G-II) showed the shallower depth than conventional resin(G-I)(p<.05).
Objective: The aim of this study was to evaluate the remineralization of interdentally stripped teeth after fluoride gel or hydroxyapatite paste application. Methods: After interdental stripping, 1.23% fluoride gel or 10% hydroxyapatite paste was applied three times a day, with a duration of four minutes, for a week. Scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) were used to compare the change of surface contents and crystal structures before and after the application of fluoride gel or hydroxyapatite paste. Results: EDS analysis indicated that calcium contents were increased after 10% HAp paste application on stripped enamel (p < 0.01). SEM view showed that enamel surfaces in groups of 1.23% APF gel or 10% HAp paste application were smoother than those of control group, which was regarded as filling of the pore structure. And pores between crystal structures in groups treated with 1.23%, APF gel or 10% HAp paste were smaller than those of control group. Conclusions: Application of APF or HAp on stripped enamel could positively influence on the surface contents or crystal structure.
The purpose of this study was to determine the fluroide release levels of new fluoride-containing liner/base cements and the fluoride uptake by dentin surfaces. Ten specimens of each brand (Fuji ionomer Type III, Fuji Lining LC, Timeline, Vitrebond and XR ionomer) were made, polymerized and placed in fluoride-free distilled water at $37^{\circ}C$, 100% relative humidity for 24 hours. The extracting solution of specimen was exchanged and fluoride release was measured daily for the 30 days. For fluoride uptake study, twenty-five extracted human lower molars were sectioned longitudinally in the mesiodistal direction with a diamond disc. Five teeth were filled with each material and then stored at $37^{\circ}C$, 100% humidity for 4 weeks. Fluoride uptake by dentin from the test materials was evaluated using electron probe micro X-ray analyzer. The following results were obtained : 1. The amounts of fluoride release showed no significant difference between Fuji ionomer Type III and Fuji Lining LC, but showed significant difference between other groups. XR ionomer released significantly greater fluoride than any other group(P<.001). 2. All the materials have a burst effect which more fluoride released in then first 3 day and showed significant decrease over the test period (P<0.001). 3. XR ionomer group showed fluoride penetration to approximately $50{\mu}m$ deep in dentin. But other material groups showed very little fluoride uptake by dentin.
Turkoz, Cagri;Tuncer, Burcu Balos;Ulusoy, Mehmet Cagri;Tuncer, Cumhur
The korean journal of orthodontics
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v.40
no.4
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pp.260-266
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2010
Objective: The aim of this study was to determine whether different types of adhesive systems and enamel-protective agents will affect the tensile bond strength of lingual brackets. Methods: A total of 75 extracted mandibular incisors were randomly divided into 5 groups and lingual brackets were bonded. Group 1 specimens received Transbond XT (3M Unitek, Monrovia, CA, USA), Group 2 required the application of a fluoride-releasing resin (Ortho-coat, Pulpdent, Watertown, MA, USA) with Transbond XT, Group 3 specimens received a chlorhexidine varnish (Cervitec Plus, Ivoclar Vivadent, Schaan, Lichtenstein) with Transbond XT. In Group 4, a light-cured orthodontic adhesive (Aegis Ortho, Bosworth, Skokie, USA) was applied and in Group 5, an antimicrobial self-etching primer (Clearfil Protect Bond, Kuraray, Osaka, Japan) was used. Results: There were no significant differences in bond strength whether fluoride-releasing resin or chlorhexidine varnish were used or not. Group 5 had significantly higher bond strength and adhesive remnant index (ARI) values than other groups (p < 0.001). The application of enamel-protective products did not have an adverse affect on the bond strength of lingual brackets. Conclusions: These products might provide benefits both for the patient and the clinician, by supporting the oral hygiene during lingual orthodontic treatment. The higher ARI score may be beneficial for Clearfil Protect Bond but its excessive bond strength should be considered in clinical practice, especially where the enamel is thin.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.40
no.4
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pp.247-252
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2013
Pit and fissure sealant prevents biofilm accumulation, plays a role in forming a barrier to acidic substance made by the bacteria. The Surface reaction-type pre-reacted glass ionomerI(S-PRG) filler was developed in 1999. S-PRG filler releases fluoride continuously and does not decompose under wet conditions. The aim of this study was to test the microleakage and anticariogenic effect to adjacent enamel of S-PRG filler-containing pit and fissure sealant. Sound premolars and molars were used in this study. A S-PRG filler-containing pit and fissure sealant, Beautisealant$^{(R)}$(Shofu, Japan) was used for this experiment, the composite resin sealant Concise$^{(R)}$(3M ESPE, USA) was used as control. For the microleakage test, all teeth surface were double coated with finger nail varnish, with the exception of a 1.0 mm window around the restoration margins. The teeth were immersed in 2% methylene blue solution for 24 hours and then rinsed in tap water. For the anticariogenic effect evaluation, all tooth were immersed in artificial carious solution for 9 days and rinsed with tap water. Each tooth was embedded in orthodontic acrylic rein and subsequently sectioned longitudinally in a bucco-lingual direction with a low-speed diamond saw. The cut sections were examined using a stereomicroscope. Differences in microleakage between the two groups were not different significantly. But the S-PRG filler-containing pit and fissure sealant showed higher anticariogenic effect than that of flowable resin sealant.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.153-153
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1999
platinum 유기착화합물을 사용하여 유리 기판 위에 Pt를 증착시켰다. Pt를 증착하기 위하여 Pt 착화합물을 용해 시킨 후, 유리 기판을 용액속에 담근 후 가열하여 Pt막을 증착하였다. 증착 후 Pt의 면저항은 200~75$\Omega$의 값을 나타내어 비교적 높은 저항값을 나타내었다. 높은 저항값을 낮추기 위해 진공 10-5Torr에서 50, 100, 150, 25$0^{\circ}C$로 열처리를 하였다. 이러한 저항값을 변화의 원인을 살펴보기 위하여 X-선 회절법을 이용하여 결정성의 변화를 살펴보았고, 화학적 조성의 변화는 X-ray 광전자 분광법을 이용하여 조사하였다. 열처리 전 Pt막은 비정질 상태를 나타내었으나, 6$0^{\circ}C$에서 30분간 열처리한 후에는 결정성이 증가하는 것으로 관찰되었다. 열처리 후 결정방향은 {111] 방향이 주 방향이였으며 [002] 방향의 피크도 관찰되었다. 따라서 성장된 막은 다결정 막임을 알 수 있었다. XPS를 이용하여 조성을 조사하여 본 결과 열처리하지 않은 시료의 경우 유기물과 반응하여 Pt의 피크가 넓게 나타나나 열처리 후에는 유기물이 분해되어 Pt의 고유한 피크를 관찰할 수 있었다. 따라서 전기전도도의 변화는 유기물의 분해를 통하여 순수한 Pt로 변해가면서 감소하는 것으로 생각되어 지며 결정성 또한 전기전도도 변화에 중요한 역할을 함을 알 수 있었다. 기존의 방법을 이용하여 Pt를 증착할 경우 기판과 쉽게 박리 되는 현상이 관찰되었으나 본 방법을 이용하여 증착된 Pt 박막의 경우 열처리 후에는 기판과의 접착력이 기존의 방법보다 뛰어나 박리되는 현상이 관찰되지 않았다.$ 이상에서 안정한 것을 볼 수 있었다. 텅스텐 박막은 $\alpha$ 및 $\beta$-W 구조를 가질 수 있으나 본 연구에서 성장된 텅스텐은 $\alpha$-W 구조를 가지는 것을 XRD 측정으로 확인하였다. 성장된 텅스텐 박막의 저항은 구조에 따라서 변화되는 것으로 알려져 있다. 증착조건에 따른 저항의 변화는 SiH4 대 WF6의 가스비, 증착온도에 따라서 변화하였다. 특히 온도가 40$0^{\circ}C$ 이상, SiH4/WF6의 비가 0.2일 경우 텅스텐을 증착시킨 후에 열처리를 거치지 않은 경우에도 기존에 발표된 저항률인 10$\mu$$\Omega$.cm 대의 값을 얻을 수 있었다. 본 연구를 통하여 산화막과의 접착성 문제를 해결하고 낮은 저항을 얻을 수 있었으나, 텅스텐 박막의 성장과정에 의한 게이트 산화막의 열화는 심각학 문제를 야기하였다. 즉, LPCVD 과정에서 발생한 불소 또는 불소 화합물이 게이트의 산화막에 결함을 발생시킴을 확인하였다. 향후, 불소에 의한 게이트 산화막의 열화를 최소화시킬 수 있는 공정 조건의 최저고하 또는 대체게이트 산화막이 적용될 경우, 개발된 연구 결과를 산업체로 이전할 수 있는 가능성이 높을 것을 기대된다.박막 형성 메카니즘에 큰 영향을 미침을 알 수 있었다. 또한 은의 전기화학적 다층박막 성장은 MSM (monolayer-simultaneous-multilayer) 메카니즘을 따름을 확인하였다. 마지막으로 구조 및 양이 규칙적으로 조절되는 전극의 응용가능성이 간단히 논의될 것이다.l 성장을 하였다는 것을 알 수 있었다. 결정성
The purpose of this study was to evaluate the effects of fluoride releasing orthodontic sealants, light-cured (Group L1&L2) and self-cured (Group S1&S2) $FluoroBond^{\circledR}$, on enamel microhardness under artificial carious solution in vitro.112 extracted human premolar teeth were collected for experiments and divided into seven groups. A Tukon microhardness tester equipped with a Knoop diamond indenter was employed to determine microhardness. Tukon 23 program converted the number of microhardness into KHN (Knoop hardness number). The results were as follows: 1. The microhardness of enamel depth of all groups were the least at the depth of $50{\mu}m$ and that of all groups except L2 group, the greatest at the depth of $200{\mu}m$, were the greatest at the depth of $300{\mu}m$. And as the enamel depth of all groups except L2 and S2 group increased, the microhardness value also increased. 2. There was a little preventive effect in enamel decalcification both light-and self-cured orthodontic sealant groups, but had no statistical significance between the groups(p>0.05). 3. Light-cured orthodontic sealant groups had a progressive inhibiting effect in enamel decalcification at the depth of $100{\mu}m,150{\mu}m,\;and\;200{\mu}m$ (p<0.05). 4. Self-cured orthodontic sealant groups had a progressive inhibiting effect in enamel decalcification at the depth of $150{\mu}m$ (p<0.05). 5. There was no difference of the anti-enamel demineralization effect between light- and self-cured orthodontic sealant groups (p>0.05).
Hydrophobic Organic-Inorganic (O-I) hybrid materials prepared by sol-gel process have been widely used at functional coating fields such as coatings for anti-corrosion, anti-icing, self-cleaning, anti-reflection. The key point for fabricating hydrophobic surface is to optimize the surface energy and roughness of the coating films. There are typical processes to control the surface energy and roughness which are 'In situ fabricating', 'Pre-fluorinating/Post-roughening', 'Pre-roughening/ Post-fluorinating'. In this study, particle-binder process was used for in-situ fabrication of hydrophobic coating films. Various O-I hybrid compounds prepared using several kinds of alkoxysilane compounds were used as a binder for silica nanoparticles at particle-binder process. To study effect of fluorine content and weight ratio of particle : binder on the hydrophobicity and surface morphology, Hydrophobic coating films were prepared onto glass substrate at various content of fluorine content of O-I hybrid binder and weight ratio of particle : binder. The coating films prepared using O-I hybrid binder (GPTi-HF10) having 10 wt% of fluorine content showed the highes water contact angle (107.52±1.6°). The coating films prepared at 1:3 weight ratio of GPTi-HF10 : silica nanoparticle exhibited the highest water contact angle (130.84±1.99°).
The batches having excess SiO2 to tetrasilicic mica KMg2.5 (Si4O10)F2 were melted at 1450℃. The fabricated samples were heat-treated for the nucleation and the crystallization. The crystallized samples were investigated on several properties. The tetrasilicic mica composition with excess 10 wt% SiO2 was successful both in glassifying and in crystallizing. The optimum temperatures for the nucleation and the crystallization were 680℃ and 1000-1100℃, respectively. The mica and the cristobalite crystallines were identified after heat-treatment. The properties of the samples processed appropriately were as follows, bulk density 2.64g/㎤, thermal expansion coefficient ∼80×10-7/℃, Vicker's hardness ∼105 Kgf/㎟, bending strength ∼666Kgf/㎟, dielectric constant ∼11.1, tan δ 2.5%, volume resistivity 2.35×107∼1.3×1011{{{{ OMEGA }}cm, surface roughness 6.984㎛.
The dielectric constants of fluorine-containing epoxy resins, 2-diglycidylether of benzotrifluoride(FER)/4,4'-diamino-diphenyl methane (DDM) and diglycidylether of bisphenol-A (DGEBA)/DDM systems were evaluated by dielectric spectrometer. Glass transition temperature and thermal stability factors, including initial decomposed temperature, temperatures of maximum rate of degradation, and decomposition activation energy of the cured specimens were investigated by dynamic mechanical analysis and thermogravimetric analysis. For the mechanical properties of the casting specimens, the fracture toughness, flexural, and impact tests were performed, and their fractured surfaces were examined by scanning electron microscope. The dielectric constant of FER/DDM system was lower than that of commercial DGEBA/DDM system, and the mechanical properties of the cured specimens showed higher values than those of DGEBA/DDM system. This was probably due to the introduction of trifluoromethyl (CF$_3$) group into the side chain of the epoxy resins, resulting in improving the electric and mechanical properties of the epoxy cure system studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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