Microcystis (Cyanobacteria, Chroococcales) is one of the green tide-causing organisms in freshwaters, and some species produce microcystin that is hepatotoxin. In the aspects of freshwater quality controls and health concerns, therefore it is necessary to manage the harmful organisms. In the present study, RNA polymerase beta subunit (rpoB) gene sequences of Microcystis were determined and characterized in order to use a potential marker for the molecular detections of the species. Microcystis rpoB showed high divergences of DNA similarity and genetic distances when compared with those of 16S rRNA, and the molecular differences were statistically significant (Student t-test, p<0.05). Parsimony analyses showed the rpoB gene evolves more than 2-fold faster than 16S rRNA. In addition, phylogeny of the rpoB gene separated each M. aeruginosa strain more clearly compared with a 16S rRNA tree. This study found that the order Chroococcales, including Microcystis, has approximately two rRNA operons and single copy of the rpoB gene in their chromosomes. These results suggest that the rpoB gene is a useful marker for the molecular phylogenetics and the detection of Microcystis.
An wild boar species which has been known as an extinct species on Jeju Island, was recently observed in the surrounding areas of Mount Halla. Based on the molecular techniques, this study examines whether they are crossbred with domesticated pig breeds. Intraspecific genetic relationships with other wild boar populations and molecular sexing were examined as well. Total of four molecular markers on mitochondrial DNA(control region and ND2) and nuclear DNA(MC1R and KIT) were applied to test crossbreeding between with domesticated pig breeds, such as Landrace, Large White, Berkshire, Hampshire, and Duroc. All individuals of wild boar population had identical mtDNA control region(CR) sequences. In addition, the sequences were the same as those of some native pig breeds which are distributed in Northeast China, but different from those previously reported from the Korean Peninsula up to date. These results suggest that this population may have originated from a genetic lineage had been not previously studied and genetically related to Chinese native pig breeds. Molecular sexing results show that there are twice as many females as male. Thus the population is under expansion and its size will dynamically increase if not controlled.
Lee, Soo Jin;Shin, Yong-Wook;Kim, Yun-Hee;Lee, Shin-Woo
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.2
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pp.135-141
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2017
Cudrania tricuspidata Bureau is a widely used medicinal perennial woody plant. For conservation and germplasm utilization of the plant, it is imperative to obtaining information regarding the genetic diversity of the plant populations. Although C. tricuspidata is an important medicinal plant registered in South Korea, no molecular markers are currently available to distinguish Korean-specific ecotypes from other ecotypes of different countries. In this study, we developed single nucleotide polymorphism (SNP) markers derived from chloroplast genomic sequences to identify distinct Korean-specific ecotypes of C. tricuspidata via the amplification refractory mutation system (ARMS)-PCR analyses. Molecular authentication of twelve C. tricuspidata ecotypes from different regions was performed, using DNA sequences in the trnL-F chloroplast intergenic region. The SNP markers developed in this study are useful for rapidly identifying specific C. tricuspidata ecotypes from different regions.
The traditional animal phylogenetic tree is to align the body structure of the animal phylums from simple to complex based on the initial development character. Currently, molecular systematics research based on the molecular, it is on the fly, is again estimating prior trend and show the new genealogy and interest of the evolution. In this paper, we generate the training set which is obtained from a DNA sequence ans apply to the classification. We made use of the mitochondrial DNA for the experiment, and then proved the accuracy using the MEGA program which is anaysis program, it is used in the biology field. Although the result of the mining has to proved through biological experiment, it can provede the methodology for the efficient classify and can reduce the time and effort to the experiment.
Go, In Hee;Jo, Ah Hyeon;Jang, Kyung Ju;Park, Kyu Tae;Park, Sun Mi;Park, Seon Joo;Jeong, Seon Hwa
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.68-68
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2019
닥나무(Paper mulberry)는 뽕나무과(Moraceae) 닥나무속(Broussonetia)에 속하는 낙엽 활엽 관목으로 중국, 일본, 한국 등에 자생하며 Hutchinson(1967)에 의하면 닥나무 속은 열대, 아열대, 난대지방에서 자라는 낙엽성 관목으로 세계적으로 약 6종이 있다고 보고되었다. 일반적으로 닥나무의 품종을 구분하는 것은 수목학적 관점으로 잎의 성상, 줄기의 색과 무늬 유무로 구분한다. 그러나 상기의 수목학적 특징은 닥나무(Broussonetia kazinoki Siebold)와 꾸지나무[Broussonetia papyrifera (L.) L'Her. ex Vent.]가 유사하여 오동정의 사례가 발생하기도 한다. 경상도지역에서는 닥나무를 참닥나무, 머구닥나무, 개닥나무 3가지의 향명으로 구분하고 있다. 본 연구에서는 경상도지역 9개체 닥나무를 대상으로 수목학적 특징을 확인하였다. 나아가 식물종의 기준을 명확히 규명하기 위하여 엽록체 속의 matK, trnL-F, ndhF, 3개 마커와 핵에 존재하는 ITS, 총 4개 마커의 염기서열을 생산하였고 상기 구간에서 얻어진 염기서열 비교분석 및 계통학적 분류를 통해 유연관계를 파악하였다. 수목학적 관점으로는 품종을 명확하게 구분하기가 어려웠으며 분자계통학적 연구로 모든 시료는 닥나무와 꾸지나무의 교잡종으로 확인되었다. 본 연구 결과는 우리나라 전통한지의 원재료로 사용되는 닥나무류 식물자원의 분류체계의 확립을 위한 기초자료로 활용 될 것이다.
Hydrangea petiolaris, belonging to the family Hydrangeaceae, is a vine plant distributed in Ulleung, Jeju, and other southern islands of Korea. In October 2017, a rust fungus was discovered on H. petiolaris in Jeju Island, Korea. To identify the rust fungus, we performed a morphological examination and molecular phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer and 28S large subunit rDNA sequences. As a result, the fungus was identified as Pucciniastrum hydrangeae-petiolaris, consistent with previous reports from Japan and Russia, but showed a significant phylogenetic distance from Pucciniastrum hydrangeae reported on Hydrangeae spp. in North America. This is the first record of P. hydrangeae-petiolaris on H. petiolaris in Korea.
The occurrence of tobacco whiteflies, Bemisia tabaci, in greenhouses was monitored in Korea in 2005. Bemisia tabaci occurred in the rose, sweet pepper, tomato, and cucumber greenhouses of Chungbuk, Chungnam, Gyongnam, and Jeonnam Provinces, but not in Jeonbuk and Gyongbuk Provinces. The biotypes and genetic differentiation of the whiteflies collected in each regions were analyzed by mitochondrial 16S DNA sequences. The 16S DNA sequences of Jincheon (Chungbuk Province) samples were similar to DNA data reported from Japan and Israel which were known as the B biotype. However, the DNA sequences of the Buyeo (Chungnam), Geoje (Gyongnam) and Boseong (Jeonnam) collections, which were 100% homologous showed over 99% similarity to the DNA of Q biotype from Spain and Egyrt. Here we report the first founding of the Q biotype in Korea. It is assumed that, unlike the B biotype reported from Jincheon since 1998, the Q biotype might have been introduced recently from the certain foreign region/country to the greenhouses in those provinces.
The resistance to Tobamovirus in Capsicum spp. has been known to be controlled by five different alleles ($L^0$, $L^1$, $L^2$, $L^3$, and $L^4$) of L locus on the telomere of long arm of pepper chromosome 11. To develop a set of molecular markers differentiating all the alleles of L locus, we used five pepper differential hosts including Capsicum annuum Early California Wonder (ECW, $L^0L^0$), C. annuum Tisana ($L^1L^1$), C. annuum Criollo de Morelos 334 (CM334, $L^2L^2$), Capsicum chinense PI 159236 ($L^3L^3$), and Capsicum chacoense PI 260429 ($L^4L^4$). Developing a series of CAPS or SCAR markers specifically linked to the alleles was allowed by the sequence comparison of PCR amplicons of the $L^3$-linked markers (189D23M, A339, and 253A1R) and BAC sequences (FJ597539 and FJ597541) in the pepper differentials. Genotypes deduced by these markers in 48 out of 53 $F_1$ hybrids of commercial pepper varieties were consistent with their phenotypes by bioassay using Tobamovirus pathotypes ($P_0$, $P_1$, and $P_{1,2$). Consequently, these markers can be useful to differentiate L alleles and for breeding Tobamovirus resistance in pepper with marker-assisted selection.
Lee, Su Young;Kim, Jeong-Ho;Cheon, Kyeong-Seong;Lee, Eun Kyung;Kim, Won Hee;Kwon, O Hyeon;Lee, Hye Jin
Journal of Plant Biotechnology
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v.40
no.4
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pp.192-197
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2013
This study examined the phenotypic and molecular characteristics of the $2^{nd}$ clone ($T_0V_2$) plants of LeLs-antisense gene-transgenic chrysanthemum line (LeLs80) that exhibited non-branching, proving the relevance of these characteristics as a factor for use in environmental risk assessment. Results of the Southern blot analysis showed that three copies of the LeLs-antisense gene were introduced into the transgenic line, and northern analysis showed that the transcripted gene was normally expressed in the transgenic line. A flanking T-DNA sequencing method was used to determine that sequences of 184 and 464 bps flanked the LeLs-antisense gene in the transgenic line. These sequences, respectively, matched the 35S promoter for expression of the npt II gene and the NOS terminator for expression of the LeLs-antisense gene within the pCAMBIA 2300 vector.
The Albuginales (Oomycetes) consist of obligate biotrophic pathogens, none of which is culturable on artificial media. This group causes white blister rust disease in diverse angiosperm plants, including many economically important crops such as sunflower, horseradish, rape, radish, spinach, and wasabi. Recent advances in molecular phylogenetic tools and findings of new morphological characters have advanced our knowledge on their diversity, evolution, and systematics. This review introduces the white blister rusts and discusses recent innovations resulting from studies on Albuginales.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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