• Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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• v.46 no.9
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• pp.1091-1096
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• 2017

The aim of this study was the validation of a modified analytical method for determination of oxypaeoniflorin and paeoniflorin in Moutan Cortex Radicis extract. For validation of the analytical method, we modified established analytical methods and validated improvement. For validation, the specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection (LOD), and limit of quantification of oxypaeoniflorin and paeoniflorin were measured by high performance liquid chromatography. The results show that the correlation coefficients of the calibration curve for oxypaeoniflorin and paeoniflorin were 1.0000 and 0.9998, respectively. The LOD for oxypaeoniflorin and paeoniflorin were $0.23{\mu}g/mL$ and $0.25{\mu}g/mL$, respectively. The inter-day and intra-day precision values of oxypaeoniflorin and paeoniflorin were 0.70~3.19% and 1.74~2.43%, and 0.32~0.92% and 0.62~2.28%, respectively. The inter-day and intra-day accuracies of oxypaeoniflorin and paeoniflorin were 98.33~102.11% and 97.72~118.12%, and 98.44~101.56% and 97.10~112.00%, respectively. Therefore, the analytical method was validated for the detection of oxypaeoniflorin and paeoniflorin in Moutan Cortex Radicis.

• Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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• 2016.07a
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• pp.249-250
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• 2016

본 연구에서는 데이터 분석도구인 R을 활용하여 튜터링 학습법 참여 학생의 성취도를 검증하였다. 분석도구 R은 대용량 데이터의 고급 분석과 통계 계산을 위한 스크립트 언어로 빅데이터의 자료 분석에 다양하게 활용되고 있다. 대학의 학습 활동 측면에서의 튜터링 학습법은 학습 능력이 우수한 선배 또는 동료인 튜터와 학습 받고자하는 튜티가 1:1 또는 1:N의 관계를 이루고 학습 활동을 진행해 나가는 과정이다. 튜터링 학습법 운영 후 실시하는 참여 학생 만족도 조사 결과에 의하여 튜터링 학습법이 학력 수준 차이를 극복하는데 도움이 되고 있다는 정성적인 근거는 있으나 정량적인 분석 연구는 부족한 실정이다. 이에 본 연구에서는 튜터링 학습법에 참여한 공학정보학부 튜티들의 성적 결과를 분석도구 R을 활용하여 분석하여 튜터링 학습법이 학업성취도에 긍정적 영향을 미치는 것을 검증하였다.

• The Korean Journal of Financial Studies
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• v.3 no.1
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• pp.301-327
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• 1996

본 연구에서는 한국 주식시장에 있어서 거래량이 주가에 선행하는가를 일별자료를 이용하여 전통적인 선형Granger인과관계의 검증법과 Baek and Brock(1992a)의 비선형Granger인과관계의 검증법에 따라 전체기간과 주식시장 장세별로 실증분석을 실시하였다. 본 연구에서 발견된 실증분석 결과는 다음과 같이 요약될 수 있다. 첫째, 선형인과관계 검증의 결과, 전체기간에서 거래량변화율과 주식수익률간의 상호인과관계가 존재하였다. 주식시장 장세별로는 침체기에만 주식수익률이 거래량변화율에 선행하는 것으로 나타났다. 둘째, 비선형인과관계 검증의 결과, 전체기간에서는 선형인과관계의 검증결과와 동일하였다. 장세별 분석에서는 상승기와 회복기에는 거래량변화율과 주식수익률간에 인과관계가 없지만, 침체기에는 주식수익률이 거래량변화율에 선행하는 것으로 나타났다. 본 연구에서 발견된 실증분석 결과는 우리나라 주식시장에서 거래량이 주가의 예측변수로서 활용될 수 없다는 점을 시사하고 있는 것으로 생각된다.

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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• 1998.10b
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• pp.582-584
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• 1998

객체 지향 설계 명세를 대상으로한 시스템의 안전성에 대한 검사를 하여, 표(Table)조작에 기초한 검증법을 제안하였다[4]. 제안한 검증법에서는 전문 분야별로 준비된 안정성 기준(Safety Standard)과 노우하우(Knowhow)를 이용하여, 안전성에 관한 이벤트(Event)와 액션(Action)의 관계표를 작성하였다. 그러나, 많은 실제 개발 현장에서는 실제 존재하는 안전성 기준의 부족 등으로 인하여, 이러한 검증법의 기용이 어렵다는 문제점이 있다. 이에 본 논문에서는 신뢰성 분석의 한 방법인 FTA(Fault Tree Analysis)의 FT(Fault Tree)도를 이용한 안정성 체크리스트(Check list)를 작성하여, 이를 바탕으로 관계표를 작성하는 새로운 방법을 제안하고자 한다.

• Korean Journal of Food Science and Technology
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• v.51 no.5
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• pp.420-424
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• 2019

An HPLC analysis method was developed and standardized for the detection of dieckol as a functional food ingredient in Ecklonia cava extracts. HPLC was performed using a Capcell Pak C18 column ($250{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$) with a gradient elution of water and acetonitrile, both containing 0.1% (v/v) trifluoroacetic acid, at a flow rate of 1.0 mL/min at $25^{\circ}C$. The eluate was detected at 230 nm. For validation, the specificity, linearity, accuracy, precision, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ) of dieckol were measured. The calibration curve for the detection of dieckol had high linearity ($R^2=0.9994$), with LOD and LOQ values of 0.38 and $1.16{\mu}g/mL$, respectively. Recovery of the quantified compound ranged from 99.61 to 100.71%. The relative standard deviation values of the intra-day and inter-day precisions were less than 1.7 and 1.25%, respectively. These results indicate that the reported HPLC method is simple, reliable, and reproducible for the detection of dieckol in Ecklonia cava extracts.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• v.65 no.4
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• pp.343-348
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• 2022

This study was performed to establish an analytical method for the standardization of Angelicae Dahuricae Radix as a functional ingredient. We established six compounds including oxypeucedanin hydrate (1), byakangelcol (2), oxypeucedanin (3), imperatorin (4), phellopterin (5) and isoimperatorin (6) as marker compounds of Angelicae Dahuricae Radix. An analytical method using Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC) was established and validated for marker compounds of Angelicae Dahuricae Radix. The specificity was confirmed by the chromatogram from UPLC and the value of coefficient determination was also higher than 0.999, indicating high linearity. The relative standard deviation (RSD) and recovery of marker compounds were less than 5% and in the range of 90- 110%, respectively, which means that this method has high accuracy and precision. Therefore, this analytical method could be used as basic data for the development of functional ingredients for health functional food of Angelicae Dahuricae Radix.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• v.59 no.4
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• pp.361-364
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• 2016

We developed a spectrophotometric assay method for polyethoxylated ascorbic acidusing 3-ethyl ascorbic acid as standard material. The analytical method was validated by linearity, accuracy, precision, and stability. The coefficient of variation of the precision of the assay was less than 3.4 %. The linearity of the calibration curves in the desired concentration range is good ($r^2$>0.998). 3-Ethyl ascorbic acid and polyethoxylated ascorbic acid were stable in stock solution at room temperature for up to at least 6 h. The developed assay could be used for the content analysis of polyethoxylated ascorbic acid in samples.

• Review of KIISC
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• v.24 no.2
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• pp.50-55
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• 2014

자동차 전장제품 활용의 급속한 증가에 대응하기 위하여 자동차 분야에서는 ISO 26262 안전설계절차를 도입하여 차량용 임베디드 시스템의 안전성을 확보하려고 노력하고 있다. ISO 26262는 자동차에서 발생 가능한 비정상상태(abnormal state)를 식별하고 그의 영향을 분석하며 전체 시스템의 안전을 검증하는 것을 목표로 하고 있다. 다양한 종류의 부품이 연동되는 복잡한 시스템의 안전 검증은 결함수목법과 고장모드영향분석법을 활용하는 위험분석법이 보편적으로 사용된다. 결함주입시험은 이러한 위험분석의 기반도구로서 안전성을 향상시키기 위하여 사용된 고장감내 기능의 동작여부 및 그에 따른 시스템의 안전성을 검증하는 목적으로 사용된다. 본 논문에서는 차량용 고신뢰성 임베디드 시스템에서 사용되는 고장감내 메카니즘들의 기능과 안전을 검증하는 방법과 사례를 소개한다. 최근의 복잡한 차량용 임베디드 시스템의 개발은 상위수준의 모델을 개발하여 지정된 위험 및 고장을 초래하는 결함을 시스템에 주입하고 그의 결과를 분석하여 안전을 검증하는 것이 일반적인 방법이다. 개발 목표 차량의 임베디드 시스템 모델을 개발하고, 식별된 결함의 결함모델을 준비한 뒤, 시스템 모델 기반 결함주입 도구를 이용하여 결함주입을 수행하는 시험방법과 그 결과에 대하여 논의한다. 하드웨어는 SystemC 하드웨어 설계언어를 이용하여 개발하고, 소프트웨어를 컴파일하여 실행화일을 확보하여 시험대상인 결함모델을 개발하고 이를 대상으로 결함주입시험에 대해 설명한다.

• Journal of Food Hygiene and Safety
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• v.33 no.4
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• pp.289-295
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• 2018

The aim of this study was to develop and validate an analytical method for determining the presence of wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide in extracts of Nelumbo nucifera, Morus alba L., and Raphanus sativus mixtures. We evaluated the specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ) of analytical methods for wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide using high performance liquid chromatography. Our result showed that the correlation coefficients of the calibration curve for wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide were 0.9999. The LOD for wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide ranged from 0.09 to 0.16 and those for the LOQ ranged from 0.26 to $0.48{\mu}g/mL$. The inter-day and intra-day precision values of wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide ranged from 0.74 to 1.87 and from 0.28 to 1.12%, respectively. The inter-day and intra-day accuracies were 99.96~115.88% and 99.73~114.81%, respectively. Therefore, the analytical method was validated for the detection of wogonin, quercetin, and quercetin-3-O-glucuronide in extracts of Nelumbo nucifera, Morus alba L., and Raphanus sativus mixtures.

• Journal of Food Hygiene and Safety
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• v.37 no.4
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• pp.216-224
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• 2022

This study was aimed at validating the analysis methods for deacetylasperulosidic acid (DAA), total sugar, galacturonic acid, glucose, and galactose, which are the indicator components of fermented Morinda citrifolia polysaccharide extract (Vitalbos). We modified the previously reported methods for validating the analytical methods. The specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ) were measured using phenol-sulfuric acid method and high-performance liquid chromatography (HPLC). The retention time and spectrum of the standard solution of Vitalbos coincided, confirming the specificity. The calibration curve correlation coefficient (R²), of five indicator components, ranged from 0.9995-0.9998, indicating excellent linearity of 0.99 or more. The intra-day and inter-day precision range of the assay was 0.14-3.01%, indicating a precision of less than 5%. The recovery rate was in the range of 95.13-105.59%, presenting excellent accuracy. The LOD ranged from 0.39 to 0.84 ㎍/mL and the LOQ ranged from 1.18 to 2.55 ㎍/mL. Therefore, the analytical method was validated for DAA, total sugar, galacturonic acid, glucose, and galactose, in Vitalbos. The indicator component content in Vitalbos was determined using a validated method. The contents of DAA, total sugar, galacturonic acid, glucose, and galactose were 2.31±0.06, 475.92±5.95, 72.83±1.05, 71.63±2.44, and 67.30±2.31 mg/g of dry weight, respectively. These results suggest that the developed analytical method is efficient and could contribute to the quality control of Vitalbos, as a healthy functional food material.