In this paper, the Fe-activated carbon fiber (ACF)/$TiO_2$ composite catalysts were prepared by a sol-gel method. The synthesized photocatalysts were used for the photo degradation of Methylene blue solution under UV light. From Brunauer-Emmett-Teller measurements (BET) data, it was shown the blocking of the micropores on the surface of ACF by treatment of Fe and Ti compound. As shown in SEM images, the ferric compounds and titanium dioxides were fixed onto the ACF surfaces. The result of X-ray powder diffraction showed that the crystal phase contained a mixing anatase and rutile structure and the 'FeO+$TiO_2$' from the composites. The EDX spectra for the elemental analysis showed the presence of C, O, and Ti with Fe peaks. Degradation activity of MB could be attributed to +OH radicals derived from electron/hole pair's reactions due to photolysis of $TiO_2$ and photo-Fenton effect of Fe.
At the end of 1997 about 3 million tons of coal ash was produced as byproducts from the coal fired electrical power plants in Korea. Only about 27% of that byproducts was utilized as the admixtures of cement and concrete industry. But the large quantity of coal fired fly-ash has been used as the soil improvement materials in other countries. So the aim of this study is the estimation of the applicability of the coal fired fly-ash as microfine grouting materials by admixing the superfine particles which were separated from the coal fired fly-ash for the higher values. The 6 types of specimens were manufactured in the laboratory for the purpose of estimating the chemical and physical properties of cement and grouts. These specimens consisted of 2 specific surfaces of 6, 000 and 8, 000$cm^2$/g in Elaine method. And these specimens are devide into 3 ratios (30%, 50%, 70%) of fly-ash by weight. From the estimated properties of the coal fired fly-ash microflne cements and grouts, 50% fly-ash is the most suitable ratio for grouting materials. However, further study of durability is necessary for using fly-ash grouts practically at the field projects. The higher content of the unburned carbon of fly-ash increases the thinner layer of carbon on the surface of solution of grouts, and requires more quantity of surface active agent. As a results of this study, it is found that the microfine fly-ash is very useful as a good grouting material if 50% of fly-ash is added with the microfine portland cement. So, in the near future, if the coal fired fly-ash is able to be used as grouting material in Korea, the demand of fly-ash will increase rapidly.
The objective of this study is the development of carbon recycle technology which converts $CO_2$ captured from flue gas to CO or carbon and reuse in industrial fields. Since $CO_2$ is very stable and difficult to decompose, metal oxide was used as an activation agent for the decomposition of $CO_2$ at low temperature. Metal oxides which convert $CO_2$ to CO or carbon at $500^{\circ}C$ were prepared using Zn-ferrite by the solid state reaction and hydrothermal synthesis. The behaviors of $CO_2$ decomposition were studied using temperature programmed reduction/oxidation (TPR/TPO) and thermogravimetric analyzer (TGA). Zn-ferrite containing 5 wt% ZnO showed the largest reduction and oxidation. Reduction by $H_2$ was 26.53 wt%, oxidation by $CO_2$ was 25.73 wt% and 96.98% of adsorbed $CO_2$ was decomposed to $CO_2$ and carbon with excellent oxidation-reduction behaviors.
The objective of this study is to prepare bead-type and pellet-type Pt (1 wt%)/Kieselguhr catalysts as hydrogenation catalysts for the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) included in pyrolysis fuel oil (PFO). The optimal reaction temperature to maximize the yield of saturated cyclic hydrocarbons during the PFO-cut hydrogenation reaction in a trickle bed reactor was determined to be 250 ℃. A hydrogen/PFO-cut flow rate ratio of 1800 was found to maximize 1-ring saturated cyclic compounds. The yield of saturated cyclic compound increased as the space velocity (LHSV) of PFO-cut decreased. The difference in hydrogenation reaction performance between the pellet catalyst and the bead catalyst was negligible. However, the catalyst impregnated by Pt after molding the Kieselguhr support (AI catalyst) showed higher hydrogenation activity than the catalyst molded after Pt impregnation on the Kieselguhr powder (BI catalyst), which was a common phenomenon in both the pellet catalysts and bead catalysts. This may be due to a higher number of active sites over the AI catalyst compared to the BI catalyst. It was confirmed that the pellet catalyst prepared by the AI method had the best reaction activity of the prepared catalysts in this study. The majority of the PFO-cut hydrogenation products were cyclic hydrocarbons ranging from C8 to C15, and C11 cyclic hydrocarbons had the highest distribution. It was confirmed that both a cracking reaction and hydrogenation occurred, which shifted the carbon number distribution towards light hydrocarbons.
SOHN Heung-Sik;PARK Seong-Min;SON Byung-Yil;CHOI Hyeon-Mee;LEE Keun-Tai
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.2
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pp.121-126
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1999
In order to degrade chitin by enzymatic hydrolysis, it is required from screening highly active deacetylase. To this end, we examined three fungal strains and it turned out that Mucor rouxii produced highly active deacetylase, this enzyme exhibited the highest enzymatic activity against colloidal chitin. The conditions for growing Mucor rouxii are as follows; the effective carbon source, nitrogen source, adequate initial pH, temperature and incubation time were $2\%$ glucose, $1.33\%$ yeast extract, $0.66\%$ pepton, 4.5, $25{\pm}2^{\circ}C$ and 48hr, respectively. The optimum pH and temperature for purified enzyme activity were 5.5 and $40^{\circ}C$, respectively. The purified enzyme was stable at pH ranging from 4.5 to 5.5. However, the enzyme activity was decreased to less than $50\%$ at pH blow 45 and above 7.5. At temperatures above $50^{\circ}C$, the enzyme activity was decreased remarkably. The enzyme was inhibited by LiC1, $HgCl_2$, and $BaCl_2$, but stimulated by $CaCl_2$ and $ZnC1_2$, The activity of purified enzyme was increased by L-cysteine and 2-mercaptoethanol, while decreased by O-phenanthroline, p-CMB, EDTA, and iodoacetate. The $K_m$ and the $V_{max}$ value of purified enzyme were $1.2\%$ and 59.5 U/mg, respectively. The deacetylation activity of purified enzyme was not detected at optimal reaction condition when chitin particle suspension was used.
In order to make the high purity Mn$_3$O$_4$powder for the raw material of soft ferrite, Mn is extracted from the dust and the extracted solution is refined. The dust is generated in producing a medium-low carbon ferromanganese and contains 90% Mn$_3$O$_4$. Mn$_3$O$_4$in the dust was reduced into MnO by roasting with charcoal. Injection of the 180g/L of the reduced dust into 4N HCI solution increased pH of the leaching solution higher than 5 and then a ferric hydroxide was precipitated. Because the ferric hydroxide co-precipitates with Si ion etc, Fe and Si ion was removed from the solution and the about 10% Mn solution was obtained. The solution was diluted with water to Mn-15000 ppm and $NH_4$F was injected into the diluted solution at $70^{\circ}C$ to the F-3000 ppm. As a result, Ca ion is precipitated as $CaF_2$and the residual concentration of Ca was 14 ppm. Injection of the equivalent (NH$1.5M_4$)$_2$$CO_3$solution as 2 L/min at $25^{\circ}C$ into the above solution precipitated a fine and high purity $MnCO_3$powder. The deposition was filtrated and roasted at $1000^{\circ}C$ for 2 hours. As a result, $MnCO_3$powder is converted into $Mn_3$$O_4$powder and it had $8.2\mu$m of median size. The final production is above 99% $Mn_3$$O_4$powder and it satisfied the requirement of high purity $Mn_3$$O_4$powder for a raw material of soft ferrite.
Song-I Kim;Ji-Young Shin;Kyung-Chul Park;Jae-Kyu Yang;Dong-Su Kim
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.32
no.3
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pp.5-18
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2024
Chemical oxygen demand (COD), an organic material measurement index, has a limit to the management of the total amount of all organic materials including non-degradable organic materials due to low oxidation rate. So total organic carbon (TOC) that can measure organic materials more accurately is introduced and used as a measurement index. Several environmental companies including company A in Gyeonggi-do dilute raw wastewater first and then treats it with chemicals. And an activated carbon is used at the rear stage to treat total organic carbon even though various treatment processes can be applied to reduce TOC in wastewater. There are some problems such as use of a lot of diluting water and generation of an excessive amount of sludge, so it is urgent to come up with an alternative plan. Therefore, in this study, an application experiment was conducted on two different methods for improving the TOC reduction efficiency of waste water from Company A. The first method is the evaluation of the substitution potential of powered activated carbon(PAC), an adsorbent currently used, by manufacturing cellulose-based graphene like carbon (CGLC). This first study showed that CGLC had about 10% higher TOC adsorption efficiency than commercial PAC, showing the possibility of being applied as an alternative adsorbent for PAC in water treatment sites. The second method relates to the removal of TOC by sulfate radials produced by persulfate (PS) activation. Two activation methods were applied: using CGLC and PAC as carbon-based catalyst and using the high temperature of wastewater for PS activation. As a result of using PAC and CGLC as PS activation materials, the TOC removal rate was lower than the adsorption amount of TOC by CGLC and PAC due to excessive chlorine ions present in the real wastewater. However, as a result of using the high water temperature (55~60℃) of the field wastewater for PS activation, it showed a much greater TOC removal efficiency than PAC alone, CGLC alone, and using a carbon-based catalyst for PS activation. When PS was injected more than 0.5%, it showed a TOC removal efficiency of 95% or more within 24 hr. In addition, when PS was injected more than 0.3%, the TOC concentration could be lowered to less than 75 ppm, which is the wastewater discharge standard applied to company A. When these results were summarized, raw wastewater of high temperature can be treated with a simple process of only adding of PS and discharged by treating TOC below the wastewater discharge standard applied to company A.
The protective effects of a powder mixed with solid-cultured and liquid-cultured Lentinus edodes mycelia (2 : 1, w/w) (designate LED) with different doses of carbon tetrachloride ($CCl_4$) on induced hepatotoxicity in male Sprague-Dawley (SD) rats was investigated. The rats were divided into seven groups (6 rats/group) and the following substances were administered orally to each group: Vehicle (0.2 ml distilled water), Control (0.2 ml distilled water), LED (LED 100, 200, 300 and 400 mg/kg BW in 0.2 ml distilled water), and Silymarin (200 mg/Kg BW in 0.2 ml distilled water). After two weeks of daily administration, all groups except for the Vehiclegroup were subjected to abdominal injection with $CCl_4$ ($CCl_4$ : corn oil, 1 : 1 v/v; 0.5 ml/kg BW). One day later, blood and liver samples were collected to analyze biomarkers. All LED treatments elevated hepatic superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase (GSH peroxidase) activities, and reduced thiobarbituric reactive substances (TBARS), tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$) and interleukin-6 (IL-6), resulting in the reduction of glutamate-oxalate transaminase (GOT), glutamate-pyruvate transaminase (GPT) and lactic acid dehydrogenase (LDH) activities in plasma. These results indicate that LED effectively protected SD rat hepatotoxicity induced by $CCl_4$ through its antioxidative activity and reduction of some cytokines. The highest efficacy was found in LED 200 mg/kg BW, showing potential as a useful material for protection from hepatotoxicity in humans.
Cultural characteristics of a strain of Streptomyces sp. K-14 (KFCC 35051) producing glucose isomerase were demonstrated. The glucose isomerase was produced when the strain was grown in the medium containing pure xylan or xylan.containing materials such as wheat bran or com cob. The optimum condition was attained in a culture medium composed of 3 % wheat bran or com cob, 2 % com steep liquor, 0.1% $MgSO_4$$7H_2O$ and 0.012 % $CoSO_4$$7H_2O$ for the production of the glucose isomera,e. The production of the enzyme reached to a maximum level when the strain was cultured for 40 hrs $30^{\circ}C$ and pH 7.0.
Byung Gyu, Park;Jong Heon, Kim;Jin Hee, Im;Kyoung Chul, Lee
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.181-187
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2004
Preparations of mesoporous materials using various templates and their applicability have been intensively investigated for many years. We studied on synthesizing mesoporous Ti02 with pores in which sensitive compounds having weak physico-chemical properties such as thermal or UV irradiation and low solubility in solvent are trapped. Prior to trapping OMC in the pores of mesoporous titania, OMC was nano-emulsified in O/W system using Lecithin. Thereafter the OMC was trapped in the pores of mesoporous titania using sol-gel method. Main focus of this work is to prepare OMC-trapped mesoporous titania and to trace the stability and solubility of nano-emulsified OMC in the pores of mesoporous titania, and compared with that of mesoporous silica. OMC-trapped mesoporous Inorganic-Organic hybrid titania showed higher factors in sun protecting and a skin penetration phenomenon was reduced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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