Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.4
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pp.513-518
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2003
Three kind of apple kochujangs were prepared using different commercial meju (normal commercial product, two commercial product from Aspergilius sp. and Bacillus sp.) and investigated about characteristics. The contents of total free sugar were the highest, 22.43% in apple kochujang (II) after 10 week fermentation. The glucose was specially high ratio in apple kochujang (III). The contents of total amino acid were 107.53~401.52 mg% in apple kochujang (I), 108.69~441.19 mg% in apple kochujang (II) and 106.82~423.28 mg% in apple kochujang (III). From the sensory evaluation after 12 weeks, the scores for flavor preference and total acceptability were the highest in apple kochujang (III). There was no significant difference for taste and color in apple kochujangs.
Purpose: The aim of this study was to compare the number of live and dead bacteria attached to, or within, the stratified squamous epithelium lining the tissue side of the gingival sulcus. Materials and Methods: A total of 50 patients was examined and classified into healthy or diseased sites according to inflammatory status of the gingival tissue. The surface of stratified squamous epithelium was removed by gentle scraping of the gingival sulcus with curettes. The cells were processed in the laboratory by density-gradient centrifugation to separate the epithelial cells from the loose bacteria and debris. The LIVE/$DEAD^{(R)}$$BacLight^{TM}$ Bacterial Viability Kit was applied and the specimens were observed by an epifluorescent microscope and the number of bacteria was counted. Results: Live and dead bacteria were stained to green and red, irrespectively. Generally, the number of total bacteria in the diseased sites was significantly higher than in the healthy sites. The mean number of detected bacteria in the diseased sites was $58.6{\pm}36.0$ (red bacteria $10.4{\pm}9.2$ / green bacteria $48.2{\pm}30.5$), while it was $1.5{\pm}1.7$ in the healthy sites (red bacteria $0.1{\pm}0.3$ / green bacteria $1.4{\pm}1.5$). The percentage of red bacteria was $17.5{\pm}11.2%$ in the diseased sites and $2.0{\pm}5.8%$ in the healthy sites. Conclusion: The total number of bacteria in the diseased sites was significantly higher than that of the healthy sites. The ratio and the number of red bacteria were also significantly higher in the diseased sites.
Increasing demands for zirconia material in clinics, assessment of biocompatibility of zirconia is essential. In this article, a review of in vitro studies of zirconia compatibility was performed. Zirconia showed great biocompatibility at in vitro studies with various cell lines such as fibroblasts, osteoblasts, and lymphocytes. Many studies reported that zirconia caused no cytotoxicity or mutation. Zirconia also showed less bacterial adhesion. There were no adverse effects except for small reduced strength with in vitro study mimicking long-term exposure of body fluid. According to the study with ostoblast-like cells, zirconia could regulate genes of immunity, molecular transport, and cell cycle. Such gene regulating was considered as one of the reasons of zirconia biocompatibility. With biocompatibility of zirconia powders, in vitro studies had controversial conclusions. It seems that zirconia powders might have cytotoxicity.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.61-61
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2011
지구 온난화로 인해 환경파괴, 병원성 세균 감염 등에 의한 각종 질병과 아토피 피부염 등 수없이 많은 요소들에서 우리 몸을 보호하기 위하여 친환경 소재의 용품들이 각광 받고 있다. 이중에서도 키토산과 칼슘알지네이트는 천연재료로써 이미 다른 분야에서 응용되어 사용되고 있으며, 이 두 가지 천연재료를 두 층으로 면섬유에 코팅시킨 CCAC섬유를 제조하였다. CCAC섬유와 키토산이 코팅된 면섬유, 칼슘알지네이트가 코팅된 면섬유, 미처리 면섬유의 총 4가지 섬유에 체액, 증류수, 생리식염수의 각각의 조건에서 흡습량, 흡습시간을 측정하여 비교하고, 수분율과 함수율을 측정하고, 접촉각을 Contact angle system OCA20을 이용하여 측정하였다. CCAC섬유의 키토산 부착 함량을 알아보기 위하여 정량적인 방법으로 add-on율을 이용하여 확인하고, 정성적인 방법으로 원소분석기(Elemental Analyzer, FLASH 1112)를 이용하여 측정하였다. 칼슘알지네이트의 함량 분석은 EDS(EX-250, HORIBA, Japan)를 이용하여 측정하고, 직물의 표면과 단면의 형태는 주사전자현미경(S-4100, Hitachi Co., Japan)으로 ${\times}100$, ${\times}1000$ 배율로 측정하여 단면과 표면 상태를 확인하고, 물리적인 특성은 KES-FB system 을 통하여 확인 하였다.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.21
no.10
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pp.583-589
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2009
Activated carbon has long been used in purification processes for indoor air quality. However, the bioaerosol removal by activated carbon is not often sufficient to be used in an air control devise. In order to overcome these problems, silver nano-particles have been proposed as an antibacterial agent on the surface of activated carbon. Silver or silver ions have been known for antimicrobial activities. In this study, bioaerosol generated by using an Escherichia coli culture was introduced to a lab-scale column packed with activated carbon (AC) and silver nano-particles attached to activated carbon (Ag-AC). E. coli was almost completely removed in the Ag-AC column, whereas bioaerosol penetrated through the AC column. To determine the antibacterial effect of different filter materials in a full-scale air-handling system, another experiment was conducted using a wind tunnel equipped with a heat exchanger and three filter materials including commercial fabric, AC and Ag-AC. It was found that E. coli proliferated on the surface of the heat exchanger after 5 days, which dramatically increased bioaerosol counts in the effluent air stream. The fabric filter could not control the increased bioaerosol and most of the E. coli penetrated the filter. The bacterial removal efficiency was found to be approximately 45% in the AC filter, while the antibacterial efficiency increased to 70% using the Ag-AC filter. Consequently, the Ag-AC filter can be an effective method to control bioaerosol and improve indoor air quality.
This study was performed to observe the bacterial adhesion and penetration to e-PTFE membrane following guided tissue regeneration(GTR) procedure and to evaluate the association of the membrane exposure and bacterial contamination with the clinical outcome. For the study, ten infrabony defects in 9 patient were treated by mucoperiosteal flap operation including placement of the e-PTFE membrane. The treated teeth were monitored weekly for the membrane exposure, gingival recession and gingival inflammation. The membranes were retrieved after 4 to 6 weeks, examined by SEM for bacterial contamination and adherent connective tisue elements, and observed under LM for the bacterial penetration into membrane. Three months postsurgery, the defect sites were clinically reexamined for the changes in attachment level and probing depth. Comparison of the ultrastuctural findings and clinical outcome revealed that extent of membrane exposure and bacterial contamination of the membrane was inversely associated with clinical attachment gain. From this finding, the extent of membrane exposure and the bacterial contamination on the apical portion of the e-PTFE membrane at the time of removal seemed to be a critical determinant on the clinical outcome of GTR and the membrane exposure needs to be controlled for optimal results.
Cytolethal distending toxin(CDT)은 세포 주기 중 G2에서 M 기로의 전환을 막아 세포의 증식을 억제할 수 있는 세균 단백 독소의 일종이다. 구강 미생물 중 유일하게 Actinobacillus actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans)만이 이 CDT를 생성 할 수 있는 것으로 알려져 있다. A. actinomycetemcomitans는 localized aggressive periodontitis (LAP)의 원인균으로 여겨지며 비 운동성의 그람 음성 구간균이고 $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ 하에 성장이 왕성하다. A. actinomycetemcomitans의 CDT는 3개의 인접한 유전자인 cdtA, cdtB, cdtC에 의해 형성 되며 각각의 유전자에 대한 단백질의 기능은 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 현재까지 연구에 의하면 cdtA는 CDT의 세포부착과 관련이 있는 것으로 여겨지며 이 유전자의 기능 이상 시 CDT의 독성 효과가 현저히 감소한다고 알려져 있다. 따라서 본 연구는 A. actinomycetemcomitans의 cdtA 유전자를 클로닝, 단백질 발현하여 향후 치주질환의 발병 과정에서 CdtA의 역할을 규명하고 질환의 예방 및 치료법에 도움을 주고자 하였다. A. actinomycetemcomitans Y4균주를 cdtA 유전자 클로닝을 위해 사용하였다. A. actinomycetemcomitans의 genomic DNA는 genomic DNA 추출 kit를 사용하여 분리하고 cdtA에 특이적인 primer를 이용하여 PCR을 통해 cdtA 유전자를 증폭하였다. 증폭된 cdtA 유전자를 T-vector에 클로닝 하였으며, 클로닝 된 cdtA 유전자는 단백질 발현을 위해 pRSET Avector에 서브클로닝 한 후 발현 균주인 BL21(DE3)를 이용하여 발현시켰다. 발현 후 Ni-NTA AP conjugate를 이용한 Western blot을 통해 pRSET-CDTA를 확인하였다.
Cariogenicity of the bacteria is attributed to their binding capacity to the teeth. Bacterial attachment to oral surfaces is an essential step for colonization and subsequently infection. Therefore, it is conceivable that caries prevention can be achieved fundamentally by inhibition of bacterial attachment. The rationale for caries prevention through the use of sugar substitutes or limited use of sugar has been revealed. Among many sugar substitutes, xylitol has been shown to exhibit the most profound cariostatic effect, inhibiting glucose metabolism and possibly binding of mutans streptococci. The purpose of this study was to examine the effect of xylitol on binding of different species of oral bacteria. The effect of xylitol on binding of [$^3H$]-labeled oral bacteria to hydroxyapatite coated with human saliva(SHA) as a model for the pellicle-coated tooth surfaces was investigated. The strains of oral bacteria used in this study were A. viscosus T14V, A. viscosus WVU627, P. gingivaiis 2561, P. gingivalis A7Al-28, S. gordonii G9B, S. gordonii Challis, S. sobrinus 6715, S. mutans UA101, S. mutans KPSK -2, S. mutans T8, and S. mutans UA130. The obtained results were as follows: 1. P. gingivalis A7 Al-28, S. mutans UA130, S. mutans T8 grown with xylitol showed greater binding to SHA than the organism grown without xylitol. Among these, S. mutans T8 showed the greatest rate of increase in its binding to SHA ; 8-fold increase in its binding with xylitol. 2. S. mutans KPSK -2 grown with xylitol showed 2 times lesser binding to SHA than the organism grown without xylitol. 3. Binding ability of the remaining strains grown with xylitol to SHA was almost same as that of the organisms grown without xylitol. The overall results suggest that use of xylitol in the oral cavity may affect the complex oral bacterial ecosystem.
The barrier membranes for GTR procedure could be affected bY bacterial contamination after exposure to oral environment. This study was done to evaluate whether the tetracycline impregnated barrier membranes could inhibit bacterial attachment and penetration into membranes. The resorbable membrane(polylactic and polyglycolide copolymer, $Resolute^{(R)}$, W.L Gore and Associates, Inc..USA) and the non-resorbable membrane(e-PTFE; Gore-TexTM, W.L. Gore & Associates, Inc.,USA) were cut into 4mm discs and trated with 5% tridodecylmethylammonium chloride solution in ethanol and dried in air. The membranes were immersed in tetracycline(TC) solution (100mg/ml, pH 8.0) and dried. To the maxillary canine-premolar region in six periodontally healthy volunteers, removable acrylic devices were inserted, on which 8 cylindrical chambers were glued with TC impregnated and non-impregnated discs, the membrane discs were examined for bacterial attachment and penetration, and structural changes under SEM and LM. From the 1st day to the 7th day, membranes showed bacterial plaque formation composed of cocci and rods. Thereafter, filamentous bacteria appeared and the plaque thickness increased. The TC impregnated e-PTFE membranes showed less bacterial attachment and delayed in bacterial plaque maturation than non-treated membranes. As for bacterial penetration, the TC impregnated e-PTFE membranes showed superficial invasion and infrequent presence of bacteria in unexposed inner surface at the 4th week. while the non-treated e-PTFE membranes showed deep bacterial invasion at the 2nd week and frequent presence of internal bacteria at the 4th week. The resorbable membranes started to be resorbed at the 2nd week and were perforated at the 4th week, regardless of TC treatment. In conclusion, bacterial plaque formation and penetration was efficiently delayed in TC impregnated e-PTFE membranes, whereas resorbable membranes were similar in bacterial invasion due to membrane degradation and perforation, regardless of TC treatment.
The objective of this experiment was to examine the effect of polyamine depletion by polyamine biosynthesis inhibitors on microbicidal activity and tumoricidal activity in mouse mac-rophages. $\alpha$ -Difluoromethylomithine (DFMO), inhibitor of putrescine and spernidine biosynthesis, treatment in vivo for 6-8 days reduced chemiluminescence levels in thioglycollate-, lipo-polysaccharide (LPS), and BCG-treated mouse macrophages. An DFMO treatment in vitro inhibited production of tumor necrosis factor (TNF), in dose-dependent manner, and tumoricidal activity by macrophages. The effect of polyamine depletion by MO on ThF production and tumoricidal activity could be reversed by the addition of exogenous putrescine. These result indicated that the obserbed effect of DFMO on macrophage activities were mediated through inhibition of polyamines are, must be, required for optimal activities of macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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