The male reproductive system of Macrobrachium nipponense consists of a pair of lobulate testes enveloped within a mesenteric sheath extending the length of the carapace. The paired vasa deferentia originated from the mid-lateral region of each testis and extended to the genital pores at the base of the fifth walking legs. The vas deferens has four morphologically distinct regions, i.e., a short and slender proximal region, a long convoluted region, an elongate distal region and an ejaculatory duct that terminates at the genital pore. The sperm mass produced in the testes is surrounded by a basophilic matrix adjacent to the high columnar epithelium and an eosinophilic matrix adjacent to the simple columnar epithelium. The sperm cord is stored in the ejaculatory duct until it is ejaculated. Androgenic gland is found near the subterminal region of the ejaculatory duct between the muscles of the coxopodite of the last thoracic leg. The cell of the androgenic gland is about 6~8 $\mu$m in length, characterized by with extended chromatin in the large nucleus that stained weakly with hematoxylin and there is a large quantity of cytoplasm. The sperm of M. nipponense are typical of the palaemonid type, having a convex, cup shaped head and an elongated spike extending from the centre of the convex head. The spermatophore consisted of an eosinophilic matrix, a basophilic matrix and paired sperm masses which was surrounded by the basophilic matrix. It generally shows a bilaterally symmetrical structure.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.1
no.1
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pp.43-51
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1981
A model of substrate utilization witbin bacterial films has been developed and simulated for a better understanding of fixed film treatment processes. The model consists of two parts, a deep biofilm and a thin biofilm, which are classified based on substrate penetration into the biofilm. Substrate concentration and flux within a biofilm can be computed from the model. Three dimensionless parameters, ${\phi}_1$, ${\phi}_2$ and $\bar{S}_b$ were obtained during model construction, and the substrate concentration and flux can be expressed in terms of these parameters. It has been found that an. increase of ${\phi}_1$ or a decrease of ${\phi}_2$ results in an increase of treatment efficiencies. It has also been found that systems maintaining high efficiencies belong to a deep biofilm. Among the constants involved, the mass transfer coefficient is the only controllable term and it depends Largely on fluid velocity near the biofilm surface. Substrate removal efficiency may be increased with an increase of fluid velocity for a biofilm of fixed depth. However, film depth is decreased due to sloughing with increasing velocity, and the system reaches a new steady state. Because changes in film depth are not well defined quantitatively yet, the efficiency can not be clearly described at a new steady state.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.10
no.3
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pp.127-136
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1990
In this paper, the experimental study was carried out for the removal of olive oil in wastewater by the use of Biological Fluidized Bed(BFB) with the reticulated polypropylene sheets as media. The nonbiodegradable olive oil, one of the animal and vegitable oil, was used bacause of the relative simplicity of constitution. Biological degraciability and removal characteristics of emulsified olive oil were studied by batch and continuous experiments respectively. From the results of batch experiments, it was observed that the emulsified olive oli used in BFB reactor was absorbed by media and sludge in about 12 hours, and degradation of the absorbed olive oli was mostly completed for 24 hours. The functional relationship of Michaelis-Menten's Enzyme reaction equation exists between oil concentration and maximum specific rate of olive oil. From the continuous experiments for the removal of olive oil using BFB reactor, it was proved that the substrate removal rate coefficient $k=0.004d^{-1}$, which is the first order kinetics. It was apperared that oxygen utlization coefficients for synthesis(a') and endogeneous respiration(b') of microorganisms in the reactor are respectively 0.85mg $O_2/mg$$COD_{cr}$ and 0.011mg $O_2/mg$ BVS. day.
Seung Mi Choi;Do Young Lee;Yeseon Lim;Seonyeong Hwang;Won Hoon Song;Young Hun Jeong;Sik Yoon
Journal of Life Science
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v.33
no.8
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pp.612-622
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2023
T-cell deficiency may occur in various clinical conditions including congenital defects, cell/organ transplantation, HIV infection and aging. In this regard, the development of artificial thymus has recently been attracting much attention. To achieve this aim, the development of techniques for 3D culture of thymic stromal cells is necessary because thymocytes grown only in a 3D thymic microenvironment can be differentiated fully to become mature, immunocompetent T cells; the same cannot be achieved for thymocytes grown in 2D. This study aimed to develop a nanotechnology-based 3D culture technique using polymeric scaffolds for thymic epithelial cells (TECs), the main component of thymic stromal cells. Scanning electron microscopic observation revealed that the pores of both PCL and PCL/PLGA scaffolds were filled with TECs. Interestingly, TECs grown in 3D on polydopamine-coated scaffolds exhibited enhanced cell attachment and proliferation compared to those grown on non-coated scaffolds. In addition, the gene expression of thymopoietic factors was upregulated in TECs cultured in 3D on polydopamine-coated scaffolds compared to those cultured in 2D. Taken together, the results of the present study demonstrate an efficient 3D culture model for TECs using polymeric scaffolds and provide new insights into a novel platform technology that can be applied to develop functional, biocompatible scaffolds for the 3D culture of thymocytes. This will eventually shed light on techniques for the in vitro development of T cells as well as the synthesis of artificial thymus.
When microorganism is injected into porous medium such as soils, biomass is retained in the pore. Soil pore size and shape are varied from the initial condition as a result of biofilm formation which makes hydraulic conductivity reduced and friction rate between soil aggregates increased. In this research, hydraulic conductivity reduction was measured after microorganism are inoculated and cultured with synthetic substrate and nutrient. In addition, this research evaluated the applicability of biomass-soil mixture to the field condition as an alternative cover material in landfill by measuring hydraulic conductivity change after repetitive freeze-thaw cycles. Hydraulic conductivity of silty soil decreased by approximately 1/50 after biomass inoculation and cultivation. Biofilm attached on soil aggregates is resistant to acidic or basic condition. After repetitive freeze-thaw cycles, however, hydraulic conductivity increase implies that biomass clogging can be impaired.
The purpose of the study is to understand the ecological characteristics of the early stage of community formation of epilithic diatoms. The samples were daily collected from a site of the Kumho River during 70 days from October 13 to December 21 in 2002. Total 126 diatom taxa collected in the study were classified into 114 species and 12 varieties belonging to 26 genera. About 80% of the taxa collected from the artificial substrata during the whole studying period were observed until tenth day from the start time of the study. In the study the successional process of the diatom community was divided into the three stages of the early, the middle and the later by cluster analysis based on the similarities in species composition among the communities. Cocconeis placentula Ehrenb. and C. placentula var. lineata (Ehrenb.) V.H., horizontally positioned species, would be divided into the early successional species, and Diatoma vulgre Bory, vertically positioned species, was the later successional species. Cell densities and species composition of the diatoms on the artificial substrata were closely similar to them of natural substrata after 40th day from the start time of the study.
A number of experiments were conducted in order to investigate the COD removal rate according to the biofilm thickness in a Fluidized-Bed Biofilm Reactor(FBBR). The following conditions were fixed during the experiments: superficial upflow velocity was 0.47cm/sec, operating temperature was $22{\pm}1{\circ}C$ and pH was about $7{\pm}0.1$. The synthetic wastewater based on glucose was used as a substrate. The COD removal efficiencies were shown as 73% and 95%, respectively, when organic loading rate was increased from $10kgCOD\;/\;{\textrm{m}^3}$.day to $80kgCOD\;/\;{\textrm{m}^3}$.day. Andrew's model of substrate removal rate which was commonly used in fixed-biofilm reactor was transformed and applied in this FBBR experiment to predict substrate removal rate and gave 85% agreement with the experimental values.
Parental care of eggs of Chromis fumea (Tanaka) was observed by Skin Scuba gear in August 1995 off Cheju Island. The eggs and larval development were observed in the laboratory at Pukyong National University, Pusan. Eggs were deposited on a flat surface of hard substratum and formed a plain sheet of one layer of eggs. Males showed parental care of the eggs by hovering over the nest and attacking other fishes that approached the nest. The spawned eggs were transparent, elliptical in shape and measured 0.73~0.88 mm in long axis and 0.50~0.56 mm in short axis. An analysis by T-test of the long axis of the egg with time showed a significant difference (p<0.01). However, there was no significant difference in short axis with time. Eggs were reared at water temperatures of $23.0{\sim}25.5^{\circ}C$ and took about 4~5 days from embryonic body stage to hatching. The newly hatched larvae were 1.10~1.61 mm in notochord length (NL) had 21 myomeres, has closed mouth but open anus, preanus length was 45.8% of NL. Melanophores were distributed on the occipital region of head, the eye, the peritoneal region, and along the ventral contour. The larvae absorbed the yolk material and oil globule in 3~4 days after hatching and became postlarvae. On the third day after hatching, the larvae had attained 1.9~2.4 mm in NL, had 25 myomeres, and showed rapid growth. By the ninth day after hatching, the larvae had attained 2.9 mm in NL, had an swimbladder in the dorsal margin of ventral region, the preanus length was 37.9% of NL, and their melanophores were enlarged and reduced in number.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.35
no.8
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pp.1055-1062
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2011
The purpose of this study is to develop the shape of photocatalyst-coated module for improve the IAQ, which is installed at inside of ductwork and detachable. Including 3 column types(square, circle, diamond) and 2 fin types(diamond and square), totally 5 types are previously declared for numerical analysis and comparison, 5 types are. As the results of numerical analysis, almost the velocity varied at the range of ${\pm}0.3m$ from the module, except the Type A-3(diamond column type) which is affected to ${\pm}0.4m$ range and shows the biggest velocity differences. Among the 5 types, the diamond fin type(Type B-1) is analyzed as the most stable in velocity. And the results of local pressure drop show that the difference of pressure coefficient of Type B-1 is computed as 0.59, and that of Type A-3 is 2.44. Meanwhile, from the effect analysis of the number of module, the flow conflict happens and the pressure difference between before and after the module increases if there are over 3 modules inserted.
Lee, Chang-Seok;Jang, Jun-Hyeog;Kim, Tae-Il;Lee, Yong-Moo;Rhyu, In-Chul;Chung, Chong-Pyoung;Han, Soo-Boo;Ku, Young
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.34
no.2
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pp.293-301
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2004
1. 연구 목적 Fibronectin은 세포외기질의 주요성분인 거대 당단백질로서, 조골세포의 부착과 증식 및 이동능에 중요한 역할을 담당한다고 알려져 있다. 이러한 fibronectin의 조골세포에 대한 영향을 실제 임상에 적용하기 위해서, 전체 fibronectin 단백질을 사용하는 것은 면역학적으로나 경제적으로 많은 단점을 안고 있어서, 유효한 반응단위만을 추출하여 활용하는 것이 바람직한 방법으로 알려져 있다. 이 연구의 목적은 세포부착에 주로 관여하는 fibronectin type III분절 중 10번 도메인이 조골양 세포에 미치는 영향을 전체 fibronectin단백질과 fibronectin type III 7-10 도메인 분절과 비교, 관찰하는 것이다. 2. 연구 방법 사람의 fibronectin을 기초로 한 적절한 primer로서, 유전자 재조합법을 이용하여 fibronectin type III 10 도메인과 fibronectin type III 7-10 도메인 분절을 얻었으며, 전체 fibronectin분자는 상용으로 준비하여 24-well 세포배양 용기에 도포하였다. 배양된 조골양세포(HOS cell)를 $1x10^5$ cells/well의 농도로 각 well에 분주하여 $37^{\circ}C$에서 1시간 배양을 하였다. Cell adhesion assay를 실시하기 위해 10% formaldehyde로 고정시키고 1% Crystal Violet으로 염색하여 광학현미경을 관찰 후 2% SDS를 처리하여 microplate reader기를 이용하여 570nm에서 혼탁정도를 측정하였다. 음성대조군으로는 RPMI 용액을 사용하였다. 동일한 방법을 이용하여 준비된 $35mm^2배양접시에 HOS cell을 $37^{\circ}C$에서 4일간 배양 후, MTS assay를 이용하여 세포 증식도에 미치는 영향을 관찰하였다. 6일째 405nm에서 활성화된 세포에서 분비된 p-nitrophenol을 이용한 alkaline phosphatase activity를 측정하였다. 3. 결과 및 고찰 Fibronectin type III 10 도메인은 HOS cell에 대한 생물학적인 효과면에서, 전체 fibronectin 분자 및 fibronectin type III 7-10 분절과 통계적으로 유사한 세포부착도를 보여주었으며, 세포증식도와 alkaline phosphatse 활성도면에서도 큰 차이가 나타나지 않았다. 이상의 연구결과로 볼 때, fibronectin type III 10 도메인이 조골세포의 증식을 목적으로 사용하는 생체재료의 표면개질 부착물질로 응용할 수 있는 가능성이 있다고 하겠다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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