Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.323-324
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2006
저온동시 소결용 세라믹스, LTCC를 사용한 RF/MW용 고유전율 세라믹을 개발하기 위하여 300이상의 고유전율과 낮은 손실 계수를 가지는 것으로 알려진 $Ag(Nb_{1/4}Ta_{3/4})O_3$ 고용체와 $CaTiO_3$, $TiO_2$를 각각 혼합하여 공진주파수의 온도 계수가 0에 가까운 안정된 유전체 특성을 얻고자 하였다. 유전율의 온도 안정성을 도모하기 위해 음의 온도 계수를 갖는 $CaTiO_3$, $TiO_2$와 양의 온도계수를 갖는 $CaTiO_3$ 및 $TiO_2$를 일정 분율로 혼합한 복합체 구조의 시편을 제작하였다. LTCC 소자로의 적용을 위해 3wt.%의 CuO를 첨가하여 소결 온도를 낮추었으며, 소결 시편의 상 분석, 미세구조 및 전기적 특성을 조사하였다.
In this work, narrow-band green-emitting CsPbBr3 particles are embedded in commercialized glass composites by a facile dry process. By optimizing the method through sintering in glass frit (GF) composites including CsBr and PbBr2, used as precursors, the encapsulation of CsPbBr3 particles made them waterproof with green fluorescence. To improve the fluorescent properties by reducing aggregation of CsPbBr3, fumed silica (FS) is additionally used to help particles avoid bulking up in the glass matrix. The CsPbBr3 perovskite/glass composites are characterized using scanning electron microscopy (SEM) images and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) maps, which support the existence of CsPbBr3 particles in the glass matrix. The photoluminescence (PL) properties demonstrate that the emission spectrum peak, full width at half maximum (FWHM), and photoluminescence quantum yield (PLQY) values are 519 nm, 17 nm, and 17.7 %. We also confirm the water-resistant properties. To enhance water/moisture stability, the composite sample is put directly into water, with its PLQY monitored periodically under UV light.
TiO$_2$ particles coated on fly ash composites for use in photocatalyst were synthesized by the precipitation dropping method and heated at $700^{\circ}C$ for 2 h. The pH of reaction solution, the addition rate of NH$_4$HCO$_3$, the stirring speed, the reaction temperature and the concentration of TiC1$_4$ had a pronounced effect on the nature of precipitated TiO$_2$ particles on the surface off fly ash and the crystal structure of precipitated TiO$_2$ particles. At an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 1.0 ml/min, the pH of the reaction solution; 6, the stirring speed; 1,000 rpm and the reaction temperature; 8$0^{\circ}C$, about 10 nm of TiO$_2$ particle size and homogeneous precipitated layer on the surface of a fly ash was achieved. On the contrary, at an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 0.3,0.5 ml/min, the pH of the reaction solution; 2 and 11, the stirring speed; 300~500 rpm and the reaction temperature; lower than 5$0^{\circ}C$:, Inhomogeneous precipitated layer was developed on a fly ash. TiO$_2$ particles with anatase phase was formed as-dried precipitation at the low concentration of Tic14, the high addition rate of NH$_4$HCO$_3$ and the high reaction temperature, the crystalline fraction of anatase increased with raising heat-treatment temperature and rutile phase began to formation at 80$0^{\circ}C$. The crystal size of TiO$_2$ particles increased with raising the heat-treatment temperature, the crystal size was showed about 21 m at $700^{\circ}C$. Anatase type of TiO$_2$ coated on the fly ash heated at $700^{\circ}C$ for 2 h showed 1.25 g/cm$^3$of particle density, 82.8% of strength and 69.5 Lab of whiteness and can be used as a photocatalyst.
The microwave dielectric properties of low temperature sintered BaO-Nd$_2$O$_3$-TiO$_2$ (here after BNT) with a Pb-based glass-ceramics were studied in order to investigate their applicability to Low Temperature Co-fired Ceramics (LTCC) for fabrication of multilayered Radio Frequency (RF) passive components module. The BNT ceramics, with 5∼30 wt% of PbO-TiO$_2$-A1$_2$O$_3$-SiO$_2$ based glass-ceramics, were sintered at 105$0^{\circ}C$, which is lower than 130$0^{\circ}C$, sintering temperature of pure BNT ceramics. With increasing the amount of the glass-ceramics, sintering rate of the ceramics become activated due to the softening of glass, resulting in low-temperature densification. BaO-Nd$_2$O$_3$-TiO$_2$ microwave ceramics with 20 wt% glass-ceramics exhibit sintered relative densities over 95% and dielectric constant of 72, quality factor of 1500, and temperature coefficient of frequency of +22 ppm/$^{\circ}C$. This enhanced dielectric properties are attributed to mainly the presence of crystalline phases PbTiO$_3$ within the Pb-based glass.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.28
no.4
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pp.11-18
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2021
A novel microwave dielectric composite material for ultra-low temperature co-fired ceramics (ULTCC) with (1-x)BaWO4-xBaV2O6 (x=0.54~0.85) composition was prepared by firing a mixture of BaWO4 and BaV2O6. Shrinkage tests showed that the ceramic composite begins to densify at a temperature as low as 550℃ and can be sintered at 650℃ with 98% of relative density under the influence of BaV2O6. X-ray diffraction analysis showed that BaWO4 and BaV2O6 coexisted and no secondary phase was detected in the sintered bodies, implying good chemical compatibility between the two phases. Near-zero temperature coefficients of the resonant frequency (𝛕f) could be achieved by controlling the relative content of the two phases, due to their positive and negative 𝛕f values, respectively. With increasing BaV2O6 (x from 0.53 to 0.85), the 𝛕f value of the composites increased from -7.54 to 14.49 ppm/℃, εr increased from 10.08 to 11.17 and the quality factor (Q×f value) decreased from 47,661 to 37,131 GHz. The best microwave dielectric properties were obtained for x=0.6 samples with εr=10.4, Q×f=44,090 GHz, and 𝛕f=-2.38 ppm/℃. Chemical compatibility experiments showed the developed composites are compatible with aluminum electrode during co-firing process.
Concrete tunnel lining must be designed to having the fireproof performance because the lining are sometimes exposed to very high temperature due to traffic accident. Such fire temperature may cause explosion of concrete, or collapse of tunnel structure. The purpose of this study is to obtain the fundamental fireproof behavior of fire resistance-engineered cementitious composites(FR-ECC) under fire temperature in order to use the fire protection material in tunnel lining system. The present study conducted the experiment to simulate fire temperature by employing 2 types of FR-ECC and investigated experimentally the explosion and cracks in heated surface of these FR-ECC. Employed temperature curve were hydro carbon(HC, ECl) criterion, which are severe in various criterion of fire temperature. The numerical analysis is carried out the nonlinear transient heat flow analysis and verified against the experimental data. The complex features of behavior in fire conditions, such as thermal expansion, plasticity, cracking or crushing, and material properties changing with temperature are considered. By the use of analytical model, the concrete tunnel subjected to fire loads were analyzed and discussed. With comparison of current concrete materials and FR-ECC, the experimental and analytical results of FR-ECC shows the better fire resistance performance than the other.
In this research, C/SiC composites, i.e. activated carbon coated with SiC obtained from dichlorodimethylsilane(DDS) and hydrogen, have been made by chemical vapor infiltration(CVI) in a fluidized bed reactor. Activated carbons of sizes of 4~12, 12~20, and 20~40 mesh were used. After deposition the surface area, the amount and the shape of deposit of each sample were observed at different concentrations of reactant DDS, sizes of activated carbon, reaction pressures and reaction times. The experimental results showed that uniform deposition in the pores of sample was obtained at a lower concentration of DDS and a lower pressure. Additionally, from the observation that the pore diameter and the surface area have minimum values at a certain time of deposition, it was known that deposition occurred inside of the pore at first and then on the outside of particle. Small particles of SiC were deposited uniformly on the surface of activated carbon at lower DDS concentrations and lower reaction pressures. The results were confirmed by SEM, TGA, the pore size distribution analyzer and BET.
In this work, polymer composite electrolytes were prepared by a blend of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(ethylene oxide) (PEO) as a polymer matrix, propylene carbonate as a plasticizer, $LiClO_4$ as a salt, and by containing a different content of $TiO_2$, by using the solution casting method. The crystallinity and ionic conductivity of the polymer electrolytes was evaluated using X-ray diffraction(XRD) and AC impedance method, respectively. The morphology of composite electrolyte film was analyzed by SEM method. From the experimental results, by increasing the $TiO_2$ content, crystallinity of PEO was reduced, and ionic conductivity was increased. In particular, the ionic conductivity was dependent on the content of $TiO_2$ and showed the highest value 15 wt%. However, when $TiO_2$ content exceeds 15 wt%, the ionic conductivity was decreased. According to the surface morphology, the ionic conductivity was decreased because the polymer composite electrolytes showed a heterogenous morphology of fillers due to immiscibility or aggregation of the filler within the polymer matrix.
To enhance the performance of anode-supported SOFC, single cell fabrication procedure was changed for better and resulting power generating characteristics of single cell were investigated. Liquid condensation process was employed for the granulation of NiO/YSZ powder mixture and the produced powder granules were compacted into anode green substrate by uni-axial pressing. YSZ electrolyte was printed on green substrate via screen-printing method and co-fired at 1400$^{\circ}C$ for 3 h. LSM/YSZ composite cathode of which the composition and heat treatment condition was adjusted to minimize the polarization#resistance with AC-impedance spectroscopy, was screen printed. The final single cell size from this multi-step procedure was 5${\times}$5 $\textrm{cm}^2$ and 10${\times}$10 $\textrm{cm}^2$. The maximum power densities of 5${\times}$5 and 10${\times}$10 single cells were about 0.45 W/$\textrm{cm}^2$ and 0.22 W/$\textrm{cm}^2$ at 800$^{\circ}C$, which are two times superior than those from single cells fabricated by the conventional process in previous our work.
Samples were prepared by the solid-state reaction method. The nominal composition of the samples was B $i_{1.84}$P $b_{0.34}$S $r_{1.91}$C $a_{2.03}$C $u_{3.06}$$O_{10+{delta}$ prepared from powder of B $i_2$$O_3$, PbO, SrC $O_3$, CaC $O_3$, and CuO. They were pulverized, mixed with AgO, A $u_2$$O_3$and MgO of 50 wt%. Finally, they were sintered at 820 to 85$0^{\circ}C$ in air. The structural characteristics, the microstructure of surface and the critical temperature with respect to the each samples were analyzed by XRD, $T_{c}$, SEM and EDS respectively. It was found that the the critical temperature of the silver oxide additive samples (99.58 K) is higher than those of gold or magnesium oxides additive samples, but all those values are lower than that of pure Bi-2223 phase. The microstructure of surface showed the tendency which the AgO additive samples become more minuteness than A $u_2$$O_3$ and MgO additive samples.s.samples.s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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