Pythium 5종, 16균주를 공시하여 담수직파한 벼에 대한 병원성을 CMA 배지와 growth chamber 검정법에 의하여 검정한 결과 P. arrhenomanes 1398 균주가 가장 강한 병원성을 보였으며, 다음은 균주에 따라 차이가 있었으나 P. irregulare와 P. spinosum도 병원성이 강하였으며, P. dissotocum과 P. catenulatum의 균주는 병원성이 약하거나 없엇다. CMA 배지 검정때 P. arrhenomanes 1398 균주의 병원성은 주.dirks 2$0^{\circ}C$ 또는 3$0^{\circ}C$의 항온처리보다 주간 3$0^{\circ}C$, dirks 2$0^{\circ}C$의 변온 처리에서 높았다. Growth chamber 검정법으로 병원성을 검정할 때에는 벼알접종원을 이용하는 것이 효과적이었다.
Fusarium oxysporum, F. moniliforme, F. solani, F. equiseti, F. semitectum, and F. sporotrichioides were detected from seeds, roots and cultivated soil of Phaseolous vidissimus collected from Kyung-gi Provincial Rural Development Administration. The rate of seedling desease incidence was $60\%$ by testing of seed germination using a large petri-dish. According to the blotter method, F. moniliforme showed $7\%$ infection at seed-coat and $2\%$ at cotyledon and embryo. Their pathogenicities of F. moniliforme, F. semitectum, F. equiseti, and F. sporotrichioides isolated from seeds were recognized on seedlings by water-agar test tube methods. F. oxysporum and F. solani isolated from infected-roots had their pathogenicity by water-agar test tube method but were weakly pathogenic by soil treatment method. Their pathogenicities of F. oxysporum. F. solani and F. uiseti isolated from cultivated-soil were recognized by water-agar test tube method. These F. oxysporum and equiseti isolates had their pathogenicities but F. solani was weakly pathogenic by soil treatment method.
The establishment of a laboratory assay and a greenhouse assay was conducted for evaluating the pathogenicity of Macrophomina phaseolina causing soybean charcoal rot established. In the laboratory assay, microsclerotia and hyphae were used as inoculum. In the laboratory assays using microsclerotia as an inoculum, disease incidences of M. phaseolina NSW17-108 and HSM17-034 were higher at 35℃ than 25℃. Of the two isolates NSW17-108 and HSM17-034, the disease incidence of HSM17-034 isolated from diseased sesame is higher than that of NSW17-108 isolated from diseased soybean. When the mycelia of M. phaseolina were used as an inoculum, the disease incidence of NSW17-108 and HSM17-034 at 35℃ exceeded 80% even after only 5 days of inoculation. Even at 25℃, furthermore, that of HSM17-034 exceeded 80% 5 days later. In the pathogenicity assays at a greenhouse, toothpicks where microsclerotia were produced or microsclerotia harvested from potato dextrose agar medium were used as an inoculum. In all greenhouse assays, M. phaseolina NSW17-108 and HSM17-034 showed 40-60% of disease incidences 35-65 days after inoculation with the pathogen, depending on the inoculation method. Between the two isolates, the pathogenicity of HSM17-034 was stronger than that of NSW17-108, and this result was consistent with laboratory assay results. Since the laboratory and greenhouse test methods tested in this study have different advantages and disadvantages depending on each test method, it is thought that the test method that can meet the purpose of the study should be selected and used.
Seo, Mun-Won;Kim, Sun-Ick;Song, Jeong-Young;Kim, Hong-Gi
The Korean Journal of Mycology
/
v.39
no.1
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pp.16-21
/
2011
Ginseng root rot caused by Cylindrocarpon destructans is one of the most destructive diseases of ginseng(Panax ginseng). We analyzed the features of the species through pathogenicity test and genetic diversity analysis of C. destructans in Korea, for its application as basic data to attempt for effective control. C. destructans isolated from rotted ginseng roots exhibited a variety of colonial colors on media. It was assumed that there may exist genetic diversity in the population by the diversity of pathogenicity among isolates observed when artificially inoculated into ginseng roots. Pathogenicity tests using ex vivo wound inoculation with agar mixture inoculation on ginseng roots were performed similar results as were observed appear to be useful for rapid pathogen inspection. According to RAPD analysis results, Korean C. destructans isolates formed a single genetic group which can be distinguished readily from closely related other fungi. C. destructans group was divided into two small groups. Therefore, we were able to confirm pathogenicity and genetic difference between the isolates in each of the groups of the pathogen.
To develop a microbial pesticide for the control of pine gall midges. Thecodiplosis japonensis, entomopathogenc fungi were isolated from 233 soil samples in the damaged region of Thecodiplosis japonenesis, and identified with Beauveria spp. 29 strains and Paecilomyces spp. 2 strains. The morphology of entomopathogenic fungi was observed by scanning electron miroscope. In addition, the toxicity of entomopathogenic fungi was observed by scanning electron microscope. In addition, the toxicity of entomopathogenic fungi isolated from soil samples was determined by bioassay against Thecodiplosis japonensis larvae. The result showed that toxicity of relatively pathogenic strains, Beauveria spp. SFB-168-2 was 82.9%, suggesting that Beauveria spp. SFB-168-2 is effective entomopathogenic fungi for the control of pine gall midges.
Isolates of the rice blast fungus show a range of tissue-specificities infecting leaves, nodes, neck and panicles. Although neck and panicle blast cause significantly greater yield losses than the leaf blast, virulence tests of the blast isolates have been performed only rice leaves instead of neck and panicles. In this study, we have developed a virulence test method for neck and panicle blast. We selected three representative isolates from each of leaf, neck, and panicle blast. We observed that severe disease lesions developed on the neck and the panicles when the infected rice plants were incubated in a dew chamber for 48 h instead of 24 h when tested on leaves. Unlike the leaf blast, a typical lesion on the neck and panicles appeared after 14 days post-infection as opposed to 7 days with leaf blast. This method will be applied to examine tissue-specificity of the rice blast fungus isolates.
This research was conducted to develop a simple and effective method for pathogenicity assay of the causal agent of bacterial canker on kiwifruit. The developed method is a modified version of syringe-infiltration method that is used in the assay fer the hypersensitive response assay. Bacterial cell suspensions in 50 mM potassium phosphate buffer(pH 7.5) were infiltrated using a plastic syringe with 25G needle into primary leaves of five-year-old kiwifruit. Typical symptoms of bacterial canker were observed five days after infiltration. Symptoms developed on the leaves were detected in these inocula that treated above 10$^4$cfu/ml or above. Using this technique, host range of Pseudomonas syringae pv. actinidiae and three other plant pathogenic pseudomonads were investigated for 25 different plant species. The various symptoms were showed depend-ing on different plant species and inoculated pathogen combinations. This method has the advantage that symptoms can be showed faster compared to other methods and high humid conditions are not required.
Fifty eight isolates of R. solani collected from rice plants infected to sheath blight disease at seven different locations through the country were evaluated for their cultural characteristics on media. Degree of resistance of nine rice varieties were tested by the seven isolates representing each culture type from the grouped pathogene-city. Great variation of cultural characterisics on PSA media was observed among isolates, and 58 isolates tested were grouped into 7 culture types. Locational distribution of isolates belong to each culture type was different between types, and only isolate type 'Ia' was distributed in all locations collected. The degree of pathogene-city of each isolate to rice adult plant was different between 7 culture types grouped, and no isolates infected severely on all tester rice varieties. The degree of resistance to the disease showed great variation among 9 tester varieties, and varietal reaction to the disease was varied along with isolates inoculated. An isolate, la, shown strong pathogenecity and distributed through 7 locations was selected for the screening of varietal resistance to rice sheath blight disease.
Xanthmonas campestris pv. campestris, causal agent of Black rot of crucifers, were isolated and identified from crucifer host. In order to determine the characters of X. c. pv. campestris associated with pathogenicity, Tn5 mutagenesis was carried out by conjugating with E. coli pJB4J1. Transconjugants were plate- assayed for missing cellulase, protease and amylase activity. A cellulase negative mutant was selected and tested for pathogenicity. Light microscopy and Scanning electron microscopy revealed that substomatal tissues were colonized by mutant, but was far less extensive than those by wild type. Stomatal surface and substomatal tissue appeared to have degraded by only wild type in 24 hrs and progression of pathogenesis was distinct in 48 hrs. In 6 days, wild type proliferated well in the tissue facilitated by cellulase activity. As a result, cellulase was determined as the important factor in pathogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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