An alkalophilic microorganism named DK-2386, which produces xylanase, was isolated from soil of Taejo-mountain, Cheonan-si, Chungnam, Korea. The isolated strain was characterized as Gram-positive, with size of 0.4${\times}$2.5 ${\mu}$m, spore forming, anaerobic, catalase positive, possessed with hydrolysis abilities of casein, starch, sodium carboxy methyl cellulose, and xylan, reduction of nitrate to nitrite, resistant against lysozyme, urease positive, and motility positive. The color of culture broth was reddish yellow. The strain DK-2386 was identified as Bacillus agaradhaerens by whole cell fatty-acid composition analysis and 16S rDNA sequence analysis. However, it was not identical to Bacillus agaradhaerens 40952 obtained from the Korean Culture Center of Microorganism in its colour of culture broth. Therefore, we have named the newly isolated strain as Bacillus agaradhaerens DK-2386.
당밀의 첨가가 오적산박 사일리지의 품질 및 한국재래산양에 대한 기호성을 조사하기 위하여 두가지 실험을 수행하였다. 실험 I에서는 오적산박에 당밀을 0, 0.5 및 1.0% 첨가하여 사일리지를 제조하였고, 실험 II에서는 오적산박 사일리지의 기호성을 조사하기 위하여 9두의 우리나라 재래산양을 공시하여 당밀 첨가수준별 및 옥수수 사일리지와의 섭취량을 비교하였다. 실험 I에서는 당밀의 첨가에 의하여 젖산함량이 유의하게 많아지고, pH와 낙산은 낮게 나타났다. 당밀의 첨가로 사일리지액의 유산균배지 배양시험에 있어 총균수는 증가하였고, 곰팡이 균주는 감소하였다. 그리고 당밀의 첨가에 따라 체외 건물 소실율이 증가하였다. 실험 II에서는 당밀의 첨가가 사일리지 건물섭취량에는 유의한 영향을 미치지 못 하였으며, 오적산박 사일리지는 옥수수 사일리지에 비하여 기호성이 좋았다. 결론적으로 오적산박 사일리지에 대한 당밀의 첨가수준은 1% 정도면 품질을 향상시킬 수 있으며, 체외 소화율도 개선할 수 있다고 생각된다.
To investigate the characteristics of growth and oil production of peppermint cells during a batch culture, cells derived from peppermint callus was cultivated in an air bubble reactor. During the batch culture, effects of inoculum size, abiotic stress, yeast elicitor, and two stage culture on the cell growth, the productivity of oleolesin, and the formation of flavor components were determined and also the sugar concentrations and kinetics of cell growth were analyzed. Among the various sizes of inoculum, the culture with 2.0% packed cell volume inoculum showed the optimum condition for cell growth in the proposed bioreactor, and the cell yield and essential oil production reached to 5.7g/1 and 0.109g/1, respectively. When the abiotic stress of daily 8hr dark and $10^{\circ}C$ cold treatments were given to the culture cell growth decreased but essential oil production increased to 0.546g/l. In a modified Lin-Staba medium in which 100mg/l yeast extract as an elicitor was added to the culture, the cell growth and oil production increased, and menthol content was 22.5% of oil. In the two stage culture, in which the basic culture conditions of 27$^{\circ}C$, light, and without elicitor were employed during the first six days followed by the second stage with daily 8hr treatment of cold and dark condition, and also with yeast extract as an elicitor, cell growth decreased after eight days, essential oil production was not increased, and menthol was not detected. Dry cell yield was 0.38g dry cell/g sugar and specific growth rate was 0.25 day-1. The major terpenoid in the oil was not the menthol but pulegone and piperitone, precursors of menthol were accumulated. However, when yeast elicitor was added, menthol was produced to the level of 22.5% which was the highest value in the peppermint cell culture reported so far.
Phytase (myo-inositol hexakisphosphate phosphohydrolase: EC 3.1.3.8) hydrolyzes phytic acid (myo-inositol hexakisphosphate) to myo-inositol and monophosphates. In order to obtain phytase producing bacteria, many samples were collected from various soils. Among thirty-five phytase-producing strains, YH100 showed the highest phytase activity. In order to identify the selected YHlOO strain, the morphological and physiological characteristics were examined according to the method of Bergey's manual by 168 rRNA sequence, cellular fatty acids profile, O+C contents and physiological test using API 20E kit. The strain YH100 identified to be a genus of Enterobacter cloacae and was named as Enterobacter cloacae YHlOO. Optimum medium for the phytase production by the Entemhacter c!o([we YHlOO was composed of 2.0%(w/v) glucose, 1.0%(w/v) peptone, 1.0%(w/v) beef extract, 0.1 %(w/v) KCI. and 0.1 %( w/v) sodium phytate.
Park, Sun Young;Lee, Sung Hoon;Kim, Eun Joo;Choi, So Woong;Kim, Ji Young;Cho, Seong A;Cho, Jun Cheol;Lee, Hae Kwang
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.2
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pp.195-201
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2014
Body fluid has been studied for diverse fields like Ringer's solutions, artificial joint fluids, cell growth culture media because it plays a crucial role in controlling body temperature and acts as a solvent for diverse metabolite processes in the body and delivery media of mineral, energy source, hormone, signal and drug from and to cell via blood or lymphatic vessel by osmotic pressure or active uptake. Stratum corneum containing extracellular lipids and NMF (natural moisturizing factor) absorbs atmospheric water residing outside of cells and utilize it to hydrate inside of their own. This process is related to skin barrier function. In this study, we conducted the cell viability test with Cell Bio Fluid $Sync^{TM}$, which mimicks body fluids including amino acids, peptides, and monosaccharides to strengthen skin barrier, and the clinical skin improvement test with cosmetics containing Cell Bio Fluid $Sync^{TM}$. In the cell viability test, HaCaT cell was treated with PBS for 3 hours, followed by the treatment of a cell culture medium (DMEM) and isotonic solution (PBS) and Cell Bio Fluid $Sync^{TM}$ for 3 hours each. Then, MTT assay and image analysis were conducted. In the clinical skin improvement test, twenty-one healthy women participated. Participants applied cosmetics containing Cell Bio Fluid $Sync^{TM}$ on their face for a week and evaluated the skin hydration, skin roughness, brightness and evenness. All measurements were conducted after they washed off their face and took a rest under the constant temperature ($22{\pm}2^{\circ}C$) and constant humidity conditions ($50{\pm}5%$) for 20 minutes. All the data were analyzed by SPSS (version 21) software program. Results showed that Cell Bio Fluid $Sync^{TM}$ improved both the cell viability and in vivo skin conditions such as skin hydration, roughness, brightness and evenness.
The culture conditions to maximize the production of laccase (EC 1.10.3.2) from Fomitopsis pinicola mycelia were investigated. Among the tested media for the enzyme production, mushroom complete medium (MCM ; 2% dextrose, 0.2% peptone, 0.2% yeast extract, 0.05% $KH_2PO_4$, and 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$) showed the highest activity of the enzyme. To optimize the culture condition for the laccase activity, influence of various carbon and nitrogen sources was investigated in MCM. Among various carbon and nitrogen sources, 2% glucose and 0.4% peptone showed the highest production of the enzyme, respectively. For the phosphorus and inorganic source, 0.05% $NaH_2PO_4$ and 0.05% $CaCl_2$ were best for the enzyme activity. The enzyme production was reached to highest level after the cultivation for 8 days at $25^{\circ}C$. Native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) followed by the laccase activity staining using 2, 2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) as the substrate was performed to identify the laccase under culture conditions studied. Zymogram analysis of the culture supernatant showed a laccase band with molecular mass of 52 kDa. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were $80^{\circ}C$ and pH 3.0.
Rice wine cake (RWC) is the solid waste obtained after rice wine fermentation. For the mass production of the spores of yeast Saccharomyces from RWC, the optimum pretreatment condition of RWC, the optimum composition of culture medium, and the optimum culture condition were examined. For sporulation, yeast cells were grown in the pre sporulation medium (PSM), transferred into sporulation medium (SM) containing 1 % potassium acetate, and incubated in a rotary shaking incubator at $25^{\circ}C$ for 4 days. The supernatant of the mixture of RWC and water was used as the presporulation medium (PSM). The optimum temperature and time for the pre-incubation of the mixture of RWC and water (1:2) to obtain maximum sporulation yield were $V^{\circ}C$ and 24 hr, respectively, and optimum culture time in PSM was 48 hr. Using these optimum conditions, the asci number obtained was 0.72$ 1.06${\times}$10^{8}$$m\ell$. The addition of wheat coat koji into SM increased the final number of asci to beTEX>$10^{8}$ $m\ell$. Spores were formed in the SM with the initial pH of 7-11, but no spores were formed in the SM with the initial pH of 5. To save the time and effort to pretreat the RWC, 2% and 0.5% RWC without any pretreatment were directly added into PSM containing 1 % brown sugar and SM, respectively, and the maximum asci number of $1.27${\times}$10^{8}$ /$m\ell$ was obtained.
Lee, Ka Youn;Kim, Young-Sun;Cho, Sung-Hyun;Lee, Geung-Joo
Weed & Turfgrass Science
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v.7
no.3
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pp.259-268
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2018
This study was conducted to evaluate the effect of liquid fertilizer containing humic acid and Saccharomyces cerevisiae broth (LHS) on changes of turfgrass growth by investigating visual quality, chlorophyll content, dry weight of clipping, and nutrient content in leaf tissues. Treatments were designed as follows; control fertilizer (CF), HS-1 ($CF+1.0mL\;m^{-2}\;LHS$), HS-2 ($CF+2.0mL\;m^{-2}\;LHS$), and HS-3 ($CF+4.0mL\;m^{-2}\;LHS$). After treatment of LHS on creeping bentgrass, soil pH in the treated plots was decreased than that of CF. As compared to CF, visual quality, chlorophyll content and content of N, P and K were not significantly different in the LHS treatments. However, clipping yield and phosphorus uptake of HS-2 were significantly increased by 22% and 33%, respectively. These results showed that application of LHS improved the phosphorus uptake and growth of creeping bentgrass, which would be an alternative management tool for the cool season turfgrass under stress conditions.
Lactobacillus sakei B2-16 producing high level of $\gamma$-amino butyric acid (GABA) was previously isolated from Korean traditional fermented food, Kimchi. L. sakei B2-16 converted 99.3% of mono sodium glutamate (MSG) to GABA in Lactobacilli MRS broth supplemented with 1% MSG. In order to enhance the production of GABA by L. sakei B2-16, growth parameters such as media components and concentrations of major components were evaluated. The maximum GABA concentration was obtained by a modified rice germ extract broth containing 4%(w/v) sucrose and 1%(w/v) yeast extract. L. sakei B2-16 converted 100% of MSG to GABA in modified rice germ extract broth supplemented with 7% MSG.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.6
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pp.875-884
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2011
The purpose of this study was to examine the qualities of optimized muffins with germinated brown rice soaked in mycelial culture broth of Phellinuslinteus (GBRP) using response surface methodology. Firstly, general compositions of optimized muffins with GBRP were higher than that of control and total sugar contents were similar. However, the total free amino acid and constitutional amino acid contents except for GABA were lower than those of control. Starch hydrolysis in control was higher than in optimized muffins with GBRP, whereas protein digestibility and protein efficiency ratio were not. The weights of optimized muffins with GBRP were higher than that of control (p<0.01), whereas height (p<0.01) and pH (p<0.001) were similar. The hardness (p<0.05) and chewiness (p<0.05) of optimized muffins with GBRP were higher compared to control; adhesiveness, springiness, and gumminess were similar, but cohesiveness (p<0.01) was not. The flavor (p<0.05) and taste (p<0.01) of optimized muffins with GBRP were higher than those of control; appearance, texture and overall acceptability were similar, but color (p<0.05) was not. The total polyphenol contents (p<0.01), DPPH radical scavenging activity (p<0.01), and superoxide dismutase-like activity (p<0.05) of optimized muffins with GBRP were higher than those of control, but nitrite scavenging activity was similar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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