This study was carried out to estimate leaching characteristics of incineration residues from municipal solid waste incinerators, and determine organic compounds in raw ash, leaching water and leaching residue. A total of 44 organic compounds, which were analyzed by GC/MSD and identified by wiley library search, were contained in bottom ashes. A total of 17 organic compounds were contained in fly ashes. Bottom ash and fly ash were found to contain a wide range of organic compounds such as aliphatic compounds and aromatic compounds. Organic compounds such as Ethenylbenzene, Benzaldehyde, 1-Phenyl-Ethanone and 1,4-Benzenedicarboxylic acid dimethyl ester were detected in raw ash, leaching water and residues (from bottom ash). Organic compounds such as Naphthalene, Dodecane, 1,2,3,5-Tetrachlorobenzene, Tetradecane, Hexadecane and Pentachlorobenzene were detected in raw ash, leaching water and residues (from fly ash). Through the leaching characteristics of incineration residue, it was represented that the open dumping of incineration residue can contaminate the soil and undergroundwater. In order to prevent environmental contamination that derived from extremely toxic substances in the incineration residues, it is particularly important that the incineration residues should be treated before disposal the incineration residues. Further study and proper management about leaching characteristics of organic compounds might be required.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.6
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pp.1042-1049
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2000
Irradiation-induced volatile flavor compounds in irradiated (1, 3, 5, 10 kGy) beef were analyzed by liquid liquid continuous extraction (LLCE) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) methods. One hundred fifty volatile compounds were detected in irradiated beef. These compounds were composed mainly of 71 hydrocarbons, 35 aromatic compounds, 15 aldehydes, 7 ketones, 4 acids, 6 esters and 12 miscellaneous compounds. Among these, only 6 volatile compounds including (E) -2-hexenal, nonene, 2-nonenal, cyclodecene, dodecene and cyclododecene were detected as irradiation-induced volatile flavor compounds, comparing with unirradiated beef meat. However, 4 volatile compounds, such as cyclodecene (r=0.88), (E)-2-hexenal (r=0.85), nonene (r=0.74) and 2-nonenal (r=0.70), having a positive correlation coefficient with the increment of irradiation dose, were considered as marker compounds for detecting irradiation dosages in irradiated beef.
Journal of the korean Society of Automotive Engineers
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v.2
no.2
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pp.31-39
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1980
복지사회적 목표에서의 도시계획 및 교통문제는 환경보전의 측면에서 상충되는 관계가 이루어 지고 있다. 특히 대도시에서 자동차의 배출가스에 의한 대기오염은 매우 심각한 관계에 이르고 있다. 우리나라에서도 앞으로 급증할 것으로 예상되는 자동차 증가율과 상대적으로 협조한 도 로의 점유율 및 이에 따른 자동차 주행 pattern의 불규칙성을 감안하면 외국과 같은 규제기준의 설정이 필요하다. 자동차 배출가스에 의한 대기오염의 심각성은 배출가스중에 들어있는, 일산 화탄소(CO), 탄화수소(HC), 질소산화물(NOx), 알데히드, 연화합물 및 발암성 방향족화합물 등 으로, 이것은 인체에 유해한 영향을 주고 있다. 이와 같은 실정에서 인간의 건강을 공해로부터 보호하기 위한 기준으로 세계보건기구 WHO 는 1972년 "WHO Technical Report Series, No.506" 에서 SO$_{2}$ 분진 일산화탄소 및 photochemical 에 대하여 기준 목표를 설치하였다.목표를 설치하였다.
Methanol-to-olefin (MTO) reaction was studied over MWW zeolite with independently developed two pores (circular and straight) and MFI zeolite with intercrossed sinusoidal and straight pores in order to investigate the effect of pore structure on their catalytic behavior. MWW and MFI zeolites with similar acidity exhibited commonly high conversion and slow deactivation in the MTO reaction, but their product selectivities were considerably different: linear hydrocarbons of $C_3-C_9$ were mainly produced on MWW, while the yield of $C_2{^=}$ and aromatics were high on MFI. Polyaroamatic hydrocarbons (PAHs) were accumulated on MWW, but a small amount of benzene and aromatics on MFI. The impregnation of phosphorous on MWW caused significant decreases in the catalytic activity and toluene adsorption, but the decreases were relatively small on MFI. Although the straight pores of MWW were inactive in the MTO reaction due to the accumulation of PAHs, its circular pores which suppressed the formation of PAHs sustained catalytic activity for the production of linear hydrocarbons. Therefore, the impregnation of phosphorous on the circular pores of MWW caused a significant decrease in catalytic activity. The phosphorous impregnation on the cross sections of MFI altered the product selectivity due to the neutralization of strong acid sites, but catalytic deactivation was negligible. The difference of MWW and MFI zeolites in the MTO reaction was explained by their difference in pore structure.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.7
no.3
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pp.146-151
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2004
Cyclodextrin compounds including 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin(β-HPCD) though to be accelerate the biodegradation of PAHs molecule by increasing solubility of PAHs through detaining PAHs in their's cavity. However, only this mechanism is not sufficient to explain the enhancement of PAHs biodegradation by β-HPCD. To find out possible additional role of β-HPCD in the enhancement of PAHs biodegradation, biodegradation rates of pyrene and benzo[a]pyrene (B[a]P) by a PAHs degrading Novosphingobium pentaromtivorans US6-1 strain were compared between with and without addition of β-HPCD. Changes of bacterial biomass were also measured simultaneously. In addition catechol 1,2-dioxygenase activity was determined depending on pre-incubation conditions. As a result, β-HPCD accelerate the degradation rate of pyrene by strain US6-1 and especially the β-HPCD amendment was obligatory for the degradation of B[a]p. Bacterial biomass was responsible for β-HPCD, however, PAHs compounds such as pyrene and B[a]P did not contribute to the bacterial biomass. Catechol 1,2-dioxygenase specific activity of US6-l cells pre-cultured in MM2 medium containing l% β-HPCD was higher than that of cells pre-cultured in ZoBell medium. The former case also showed similar activity compared to that of cells serially starved in MM2 medium after grown in ZoBell medium. These results imply that the presence of β-HPCD accelerate the degradation of PAHs by increasing the bacterial biomass as well as by increasing the water solubility of PAHs.
An, Donghae;Kim, Kyung Hoon;Kim, Jong Gu;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.3
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pp.297-302
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2019
In order to investigate structural changes of the pyrolysis fuel oil (PFO), the volatile matters and heavy oil fractions were separated from PFO by heat treatment temperature. As a result of $^1H-NMR$ analysis of volatile matters, 1~2 ring aromatic compounds contained in the petroleum residue were mostly removed at a temperature before $340^{\circ}C$. Moreover, new peaks corresponding to aliphatic hydrocarbons were detected at the chemical shift of 2.0~2.4 ppm. It is attributed that the aliphatic hydrocarbon sidechain was cracked from the aromatic compound by the cracking reaction occurred at $320^{\circ}C$. The C/H mole ratio and aromaticity increased with increasing the heat treatment temperature. Therefore, from the structural analysis results of heavy oil fractions and volatile matters from PFO, the decomposition of the aliphatic sidechain by cracking reaction and the separation of volatile matters by boiling point of components were mostly affected structure changes of the PFO.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.4
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pp.130-137
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2003
In this study, Isolation was attempted to acquire a phenol utilizing bacterium for PAH degradation and to investigate the characteristics of PAH degradation. The isolate was identified by BIOLOG test as Stenotrophomonas maltophilia. Lower first order reaction constant was detected in the presence of lower phenol concentration. The yield coefficient of phenol was 0.1447mg cell/mg phenol. In the presence of naphthalene and phenol, phenol degradation was favorable. The isolate was capable of utilize naphthalene and phenanthrene as growth substrate but PAH, containing over 4-ring structure such as pyrene, was not degradable. The possible phenanthrene degradation pathway would be the addition of two hydroxy group on C-1 and C-2 position, followed by ortho cleavage, and then decarboxylation.
Pyrene of natural and anthropogenic sources is one of the toxic, mutagenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) listed as priority pollutants. The objectives of this research are to break down pyrene by using ozonation, identify the intermediates and byproducts of pyrene, and test the biodegradability of intermediates and byproducts of pyrene in the aqueous phase. Since pyrene is non-polar, hexane was chosen as a solvent to effectively dissolve pyrene. Pyrene solutions were treated with ozone, as it has high oxidation capacity and electrophilic characteristic. After different ozonation pretreatment times (2, 3, and 10 minutes), intermediates of pyrene in the form of yellowish solid were collected from the hexane solution using a centrifuge. They were identified by gas chromatography/mass spectrometer (GC/MS). $BOD_5$, COD, and E-coli toxicity tests have been performed to assess the ozonation products.
To develop the new strains of microorganisms having the degradative ability for various aromatic hydrocarbons, the hybrid plasmid pKG2 having the 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D) degradative genes, the hybrid plasmid pKG3 containg the naphthalene degradative genes and TOL plasmid were introduced into Pseudomonas putida KUD 12 and P. putida KUP 10 by transformation or conjugation which originally have the degradative ability of the synthetic surfactants and phthalate esters, respectively. From P. putida KUD12, the new strains of P. putida KUD101(pKG2), KUD102(pKG3), KUD103(TOL), and KUD202(pKG3, TOL) were obtained, and KUD106(pKG2), KUD107(pKG3), KUD108(TOL) were originated from the P.putida KUP10. The degradative abilities in P. putida KUD101, KUD102 and KUD107 were similar with those of the original strains. The P. putida KUD103, KUD106 and KUD202 had a little lower and P. putida KUD108 had a better degradative abilitie than those of the original ones. In the case of mixed cultures, the mixed culture of KUD107 and KUD108 had a better degradative abilities than those of the other mixed cultures.
Duckweed (Lemna perpusilla J. Torrey) is a typical floating aquatic macrophyte that has been used for evaluating phytotoxicity of toxicants. In this study, we evaluated the responses of duckweed to PAHs and ammonium as toxicants that frequently affect the growth of plants in polluted industrial and agricultural areas. As the duckweed is growing in aquatic environment, the PAHs and ammonium were incorporated into nutrient solution and the fronds were cultured hydroponically. Frond growth was responded differentially to the concentration and type of PAHs. The severe inhibition of frond growth was observed in the treatment of fluorene. Fluoranthene and pyrene, however, showed weak inhibition of frond growth. The latter PAHs that showed weak inhibition did not reduced frond number at the low concentration of 30 ppm. Pigment contents were also responded differentially. Phenanthrene and fluorene reduced chlorophyll content more strongly than fluoranthene and pyrene. Carotenoids, well-known antioxidative compound, was relatively increased at the low concentration of PAHs up to 30 ppm by the treatment of fluoranthene and pyrene, suggesting an increased antioxidative activity in fronds. Ammonium treatment showed higher inhibitory effect even low concentration of 3 mM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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