Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.256.1-256.1
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2014
21세기 정보화 시대의 도래와 함께 반도체 및 디스플레이 분야는 고부가가치산업으로 급격히 성장하였고, 현재까지도 미래의 지속적인 시장 창출을 위하여 기술개발과 투자로 초미세화, 고효율, 대면적화에 대한 원천기술 확보가 중요시되고 있다. 반도체 및 디스플레이의 대면적화가 진행됨에 따라 플라즈마 공정장비의 대면적화도 활발히 기술개발이 진행되고 있으며, 대면적화에 있어 플라즈마의 공간균일도는 생산수율 및 공정균일화를 위해 기본적으로 평가되어야 하는 중요한 지표가 되었다. 하지만 종래의 진단법들은 대면적 플라즈마 진단에 매우 제한적이기 때문에 본 연구에서는 대면적 플라즈마의 공간균일도 평가를 위해 플라즈마의 방출광 측정을 기초로 하는 진단계를 개발하였다. 플라즈마 방출광을 이용한 진단은 플라즈마에 섭동을 주지 않고 전자온도의 변화 및 공간균일도를 평가할 수 있다. 이 진단법은 두 마주보는 한쪽 면이 평평한 볼록렌즈(plano-convex lens)로 이루어진 수광시스템과 역변환 알고리즘을 통해 선 적분된 방출광으로부터 플라즈마 방출광의 국지적 정보를 측정하는 것이다. 플라즈마와 같이 크기가 큰 광원의 경우 렌즈 광학계에서 필연적으로 수반되는 선적분된(chord-integrated) 방출광을 제거하기 위해 구조에 따른 시스템 함수를 이용한 푸리에 변환 알고리즘을 개발하였고, 이를 통해 렌즈 초점거리의 정확한 방출광 세기만 재구성하였다. 이러한 재구성 방법을 이용하여 렌즈의 거리를 움직이며 대면적 플라즈마의 방출광 분포측정을 수행하였고, 이에 대한 결과를 발표하고자 한다.
In this study, the release experiments of drug were operated in the phosphate buffer solutions of pH 7.4 and pH 1.2 by using drug carriers(chitosan, chitosan hydrochloride, and sulfonated chitosan)coated by poly(DL-lactide) with prednisolone for delivery drug. The release time of drug was more delayed in pH 7.4 than in pH 1.2. The release time of according to the kinds of drug carrier was delayed in the order of chitosan, sulfonated chitosan, and chitosan hydrochloride. In short, the formulation allows biodegradable coated monolithic polymetic matrices to suppress the burst effect of the drug release mechanism, which led to the sustained release pattern.
Recently, a number of local governments as well as private organizations have spearheaded the release of animals into the natural ecosystem in Korea. In 2002, most of these animals released were mammals and birds, but the parameter was gradually expanded to include fish, amphibians, and invertebrates in addition to mammals and birds in 2007, with an increased overall number of animals released. Such increase has not only posed ecological, economic, and public health risks, but also yielded an increase in damages incurred by releasing animals historically or ecologically alien to a given region without thorough risk assessment. The most significant cause of such risks was a critical lack of risk management and regulatory schemes addressing the release of animals into the natural ecosystem. In stark contrast, developed countries long before established the requisite risk management and regulatory schemes either by complying with the IUCN/SSC's Guidelines for Re-Introductions or devising them independently. In this context, the current study has examined the release of animals into the natural ecosystem in Korea and, based on the investigation, asserted a strong need for proper risk management. Moreover, the study has presented systematic risk management and regulatory schemes suitable for the Korean milieu based on a comparative analysis of those employed in developed countries.
Biodegradable wafers were prepared with poly (L-lactide-co-glycolide) (50 : 50 mole ratio of lactide to glycolide, molecular weight:5000 g/mole) by direct compression method for the sustained release of nifedipine to investigate the possibility of the treatment of hypertension. PLGA wafers were prepared by altering initial drug/polymer loading ratio, wafer thickness, and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) content. These wafers showed new zero-order release patterns for 11 days, and various biphasic release patterns could be obtained by altering the composition of wafers such as addition of matrix binder as HPMC to the PLGA wafer to reduce release rate of initial phase. The onset of polymer mass loss only occured after 4 days and about 40% of mass loss was observed after 11 days nifedipine release. This system had advantages in terms of simplicity in design and obviousness of drug release rate and may be useful as an implantable dosage form.
Gentamicin sulfate (GS)-loaded poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate)(PHBV) devices were prepared for controlled-release of antibiotics. In this study, the effects of thickness, hydroxyvalerate (HV) content, initial drug-loading ratio, and additive content on the release profile have been investigated. The morphology of devices was examined with scanning electron microscope (SEM) before and after in vitro release; their highly porous surface and cross-sectional were observed. It could be suggested that device would be affected by the packing of the HV and additive content, which would depend on their structure. A high performance liquid chromatography (HPLC) was used to detect and quantify the release of GS from the device. The drug release from all the devices showed biphasic release patterns, and some matrices released the incorporated antibiotic throughout 30 days with a near zero-order release rate. The release patterns were shown to be changed by altering the thickness, copolymer ratio, and additive content.
Deposition conditions of diamond thin films were optimized using hot-filament chemical vapor deposition (HFCVD). Boron-doped diamond thin films with varying boron densities were then fabricated using B4C solid pellets. Current-voltage responses and field emission currents were measured to test the characteristics of field emission display (FED). With the increase of boron doping, the crystal size of diamond decreased slightly, but its quality was not changed significantly in case of small doping. The I-V characterization was performed for Al/diamond/p-Si, and the current of doped diamond film was increased $10^4\sim10^5$ times as compared with that of undoped film. In the field emission properties, the electrons were emitted with low electric field with the increase of doping, while the emission current increased. The onset-field of electron emission was 15.5 V/$\mu\textrm{m}$ for 2 pellets, 13.6 V/$\mu\textrm{m}$ for 3 pellets and 11.1 V/$\mu\textrm{m}$ for 4 pellets. With the incorporation of boron, the slope of Fowler-Nordheim graph was decreased, revealing that the electron emission behavior was improved with the decrease of the effective barrier energy.
Implantable biodegradable wafers were prepared with pamidronate -loaded poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA, 75 : 25 mole ratio by lactide to glycolide, molecular weight : 20000 and 90000 g/mole) by direct compression method for the sustained release of pamidronate to investigate the possibility for the treatment of bone resorption. Pamidronate-loaded PLGA powders were prepared by means of physical mixing and spray drying with the control of formulation factors and characterized by scanning electron microscope and X-ray diffractometer. The pamidronate-loaded PLGA powders fabricated into wafers by direct compression under the constant pressure and time at room temperature. These wafers were also observed for their structural characteristic, release pattern, and degradation pattern. The release rate of pamidronate increased with increasing their initial loading ratio as well as increasing wafer thickness. The molecular weight of PLGA affects the release pattern : the higher molecular weight of PLGA, the faster release rate. It can be explained that the higher viscosity of high molecular PLGA solution at same concentration tends to aggregate PLGA and pamidronate resulting in unstable pharmaceutical dosage form. This system had advantages in terms of simplicity in design and obviousness of drug release rate and nay be useful as an implantable dosage form for the treatment of aural cholesteatoma.
The optical signal injected into an end-fire optical phased array propagates along the waveguides inside the device and is emitted from the edge of the antenna. In general, reflection and scattering occur at the boundary, thereby reducing the emission efficiency of the optical signal. In this article, we propose a silicon nitride (Si3N4) tapered waveguide antenna structure whose width is tapered toward the emitting edge, achieving high emission efficiency operating at the 1,550 nm wavelength. The Si3N4 tapered waveguide antenna was numerically designed using the 3D finite-difference time-domain method. The optical signal emission efficiency increased from 78% to 96.3%, while reflectance decreased from 22% to 3.7% compared with the untapered waveguide antenna counterpart. This result will not only boost the optical signal intensity but also mitigate optical noise resulting from back reflection along the waveguide in the end-fire optical phased array device.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.31
no.1
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pp.53-61
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2011
Edge notched A16061-T6 aluminum was repaired with a GFRP composite patch as a function of the number of stacking, Damage progress of specimen for tension load has been monitored by acoustic emission(AE), AE energy rate, hit rate, amplitude, waveform and 1st peak frequency distribution were analyzed. Fracture processes were classified into Al cracking, Fiber breakage, Resin cracking and Delamination. Displacement of a specimen can be divided into Region I, II and ill according to acoustic emission characteristics. Region II where the patch itself was actually fractured was focused on to clarify the AE characteristics difference for the number of stacking.
In this paper, make a study decision problem called an optimal release policies after testing a software system in development phase and transfer it to the user. When correcting or modifying the software, finite failure non-homogeneous Poisson process model, considering learning factor, presented and propose release policies of the life distribution, log linear type model which used to an area of reliability because of various shape and scale parameter. In this paper, discuss optimal software release policies which minimize a total average software cost of development and maintenance under the constraint of satisfying a software reliability requirement. In a numerical example, the parameters estimation using maximum likelihood estimation of failure time data, make out estimating software optimal release time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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