Kraft lignin is a by-product of the pulp and paper industry, obtained as a black liquor after the extraction of cellulose from wood through the Kraft pulping process. Right now, kraft lignin is utilized as a low-grade boiler fuel to provide heat and power but can be converted into high-calorific biofuels or high-value chemicals once the efficient catalytic depolymerization process is developed. In this work, the multi-functional catalyst of Ru-Mg-Al-oxide, which contains hydrogenation metals, acid, and base sites for the effective depolymerization of kraft lignin are prepared, and its lignin depolymerization efficiency is evaluated. In order to understand the role of different active sites in the lignin depolymerization, the three different catalysts of MgO, Mg-Al-oxide, and Ru-Mg-Al-oxide were synthesized, and their lignin depolymerization activity was compared in terms of the yield and the average molecular weight of bio-oil, as well as the yield of phenolic monomers contained in the bio-oil. Among the catalysts tested, the Ru-Mg-Al-oxide catalyst exhibited the highest yield of bio-oil and phenolic monomers due to the synergy between active sites. Furthermore, in order to maximize the extent of lignin depolymerization over the Ru-Mg-Al-oxide, the effects of reaction conditions (i.e., temperature, time, and catalyst loading amount) on the lignin depolymerization were investigated. Overall, the highest bio-oil yield of 72% and the 3.5 times higher yield of phenolic monomers than that without a catalyst were successfully achieved at 350 ℃ and 10% catalyst loading after 4 h reaction time.
Thise study aimed to determine the optimum antioxidant extraction conditions of dried Gugija (Lycium chinensis Mill). To determine the operational parameters, including ethanol concentration ($X_1$, 0~80%) and extraction time ($X_2$, 1~5 hr), a response surface methodology was applied to monitor brown color intensity, total phenolic compounds, ABTS radical scavenging activity, and $Fe^{2+}$ chelating activity. Coefficients of determinations ($R^2$) of the models were 0.8486~0.9214 (p<0.05~0.1) in dependent parameters. Brown color intensity of Gugija extracts reached a maximum of 0.75 (OD in 420 nm) under extraction conditions of 2.88 hr in 78.10% ethanol. Total phenolic compounds reached a maximum of $2,355{\mu}g$ under extraction conditions of 4.94 hr in 30.17% ethanol. ABTS radical scavenging activity was 13.83% at 4.61 hr and 16.21% ethanol. $Fe^{2+}$ chelating activity showed a maximum of 58.54% under extraction conditions of 3.39 hr in 0.76% ethanol. Optimum extraction conditions (5 hr extraction in 15% ethanol) were obtained by superimposing the contour maps with regards to total phenolic compounds, ABTS radical scavenging activity, and $Fe^{2+}$ chelating activity of dried Gugija. Maximum values of total phenolic compounds, ABTS radical scavenging activity, and $Fe^{2+}$ chelating activity under optimum extraction condition were $2,397{\mu}g$, 15.62% and 54.78%, respectively.
Biopolishing using cellulases was introduced in the production of cotton fabric in order to improve the quality of fabric environmental friendly and is commonly used in the textile industry. In this study, the application of a crude cellulase from Acanthophysium sp. KMF001, which was excellent for the saccharification of cellulose, on biopolishing was evaluated. The optimum treatment biopolishing condition was at $50^{\circ}C$ and pH 4.5 for 60 minutes with 10% crude cellulase of fabric weight. After the optimized biopolishing, the crude cellulase of Acanthophysium sp. KMF001 reduced the tensile strength of the tested cotton fabric less than a commercial cellulase. The appearance of the cotton fabric after the treatment of the crude cellulase of Acanthophysium sp. KMF001 was similar to the fabric after a commercial cellulase treatment. All these results support that the crude cellulase of Acanthophysium sp. KMF001 was a good biopolishing cellulase.
To develop the beverage from Schizandra chinensis Baillon, extraction condition was optimized, using the fractional factorial design with 3 variables and 3 levels, by a RSM computer program. The optimum extraction time, extraction temperature and alcohol concentration levels were 3 hrs, $80{\sim}85^{\circ}C$ and 0%(water) for a desired yield, color and non-volatile organic acid. And to obtain the optimum recipe, amounts of extract, sugar and citric acid were optimized, using the fractional factorial design with 3 variables and 3 levels, by a RSM program. The optimum extract, sugar and citric acid levels were 4%, 9.6%n and 0.06%, respectively, for a disired flavor and overall acceptance.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.176-185
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2016
Yeonsan Ogae has been known as supporting health and high efficacy of treatment. In recent days, as the efficacy of functional peptides has known, the optimization of oligo peptides production and its characteristics from Ogae legs has been performed. Response surface method was used to perform the optimizaion of enzyme hydrolysis. The range of processes was temperature ( 40, 50 and $60^{\circ}C$), pH( pH 6.0, 7.0 and 8.0 ), and enzyme( 1, 2 and 3% ). The degree of hydrolysis, amino acids, molecular weight of products were analyzed. The optimum process of enzyme hydrolysis were determined as temperature $58^{\circ}C$, pH 7.5, and enzyme concentration 3%. At optimum conditions, the degree of hydrolysis after 2 h reaction was 75-80%. The amino acid and were 168.131 mg/100 g, respectively. The molecular weight of products by using MALDI-TOF was ranged from 300 to 1,000 Da.
The effect of sugar concentration, immersion time and temperature on water loss, solid gain or loss, and sugar molality of potatoes during osmotic concentration was analyzed by a response surface methodology (RSM), and those values were predicted by using a second degree polynomial regression model. Effect of osmotic concentration and blanching on vitamin C retention of air dried potatoes (6% MC: wet basis) was also evaluated. The most significant factor was sugar concentration for water loss, solid gain or loss, sugar molality, rate parameter and retention of vitamin C. Second and third factors were immersion time and temperature respectively. Water loss and solid gain were rapid in the first 10 min and then levelled off. A 44.6% of water loss was observed during osmotic concentration using a sugar solution $(60\;Brix,\;80^{\circ}C$) with 20 min of immersion time. Dried potatoes after osmotic concentration had higher vitamin C content than dried potatoes after blanching. Optimum regions for osmotic concentration process of potatoes were $60-70^{\circ}C$ of immersion temperature, 60 Brix of sugar solution and 16-20 min of immersion time based on above 30% of water loss and 50% of vitamin C retention.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.8
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pp.1193-1199
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2003
As a result of resistant starch yield depending on heating temperature, moisture content, storage temperature and heating-cooling cycle with RSM (response surface methodology), high amylose corn starch (46%) was appeared higher than normal corn starch in the yield (22%). At the high amylose corn starch, optimum conditions for resistant starch formation were 6 times of heating-cooling cycle, 108$^{\circ}C$ heating temperature and 67% moisture content at the 2$0^{\circ}C$ storage temperature, which resulted in 25% yield with these experiment conditions. Affecting factor for the resistant starch formation was arranged according to heating -cooling cycle, moisture content, heating temperature and storage temperature. Raw corn starch granule was destructive and appeared a porous reticular structure by the resistant starch formation. Color became dark and increased yellowness by caramelization during heating processing. Heating-cooling processing was the result of decreased hardness, cohesiveness, springiness and gumminess.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.8
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pp.1297-1301
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2003
The response surface methodology was peformed by central composite design based on drying temperature and time of Citrus, to monitor quality property change caused by drying and make dried products with a good overall palatability. In result, water activity, hardness and softness were affected by drying temperature; water activity decreased and hardness increased with increase of drying temperature. Softness was also high at low temperature and short time of drying. In the range of overall palatability having high score, hardness was shown in 2.01 ∼ 3.20${\times}$10$^{6}$ dyn/$\textrm{cm}^2$ and softness was 62.54 ∼ 146.37 cm/kg. Drying conditions satisfying this range were predicted as 66 ∼ 75$^{\circ}C$ of drying temperature and 8 ∼ 14 hr of drying time.
As the use of environmentally friendly and non-disease natural pigments grows, various methods for extracting natural pigments have been studied. The natural color was extracted from parsley, a vegetable ingredient containing natural dyes. Target color codes of green series of natural dyes extracted as variables #50932C (L = 55.0, a = -40.0, b = 46.0) were set with the pH and temperature of extracted natural color coordinates (of the extracted), and the quantitative intensities of natural dyes were analyzed. During the colorimetric analysis predicted by the reaction surface analysis method, a color coordinate analysis was conducted under the optimal conditions of pH 8.0 and extraction temperature of $60.9^{\circ}C$. Under these conditions, predicted figures of L, a, and b were 55.0, -36.3, and 36.8, respectively, while actual experimental ones confirmed were 69.0, -35.9, and 31.4, respectively. In these results, the theory accuracy and actual error rate were confirmed to be 73.0 and 13.8%, respectively. The theoretical optimization condition of the color difference (${\Delta}E$) was at the pH of 9.2 and extraction temperature of $55.2^{\circ}C$. Under these conditions the predicted ${\Delta}E$ figure was 12.4 while the experimental one was 13.0. The difference in color analysis showed 97.5% of the theoretical accuracy and 4.5% of the actual error rate. However, the combination of color coordinates did not represent a desired target color, but rather close to the targeted color by means of an arithmetic mean. Therefore, it can be said that when the reaction surface analysis method was applied to the natural dye extraction process, the use of color coordinates as a response value can be a better method for optimizing the dye extraction process.
Response surface methodology was used to investigate clarification characteristics (turbidity, brown color, soluble solid, total sugar and reducing sugar) of enzyme in pomegranate extract. Enzyme was treated at 16 conditions including independent variables of temperature ($35{\sim}55^{\circ}C$), time ($30{\sim}70\;min$) and concentration ($0.02{\sim}0.10%$) based on central composition design. Turbidity was decreased with increase of enzyme concentration, and the minimum value of turbidity was 0.04 (OD) when 0.08% enzyme was treated at $37.99^{\circ}C$ for 60.90 min. Total sugar was affected by all treatment conditions and the maximum value was 8.37% when 0.03% enzyme was treated at $39.28^{\circ}C$ for 42.04 min. Reducing sugar and soluble solid were largely affected by enzyme concentration, and the maximum value of reducing sugar was 7.22% when 0.02% enzyme was treated at $42.96^{\circ}C$ for 46.21 min. The maximum value of soluble solid was 8.13% when 0.02% enzyme was treated at $46.91^{\circ}C$ for 42.13 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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