Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.19
no.4
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pp.582-588
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2010
This paper presents the Application of Response Surface Method for Optimal Transfer Conditions of MLCC Alignment System. his paper is composed of two parts: (1) Testing performance verification of MLCC alignment system, compared with manual operation; (2) Applying response surface method to figuring out the optimal transfer conditions of MLCC transfer system. Based on the successfully developed MLCC alignment system, the optimal transfer conditions have been explored by using RSM. The simulations using $ADAMS^{(R)}$ has been performed according to the cube model of CCD. By using $MiniTAB^{(R)}$, we have established the model of response surface based on the simulation results. The optimal conditions resulted from the response optimization tool of $MiniTAB^{(R)}$ has been verified by being assigned to the prototype of MLCC alignment system.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity and production optimization of ovotransferrin hydrolysates were studied. Ovotransferrin was hydrolyzed by several enzymes (protamex, alcalase, trypsin, pepsin, neutrase, and flavorzyme) and acid (0.03 N HCl). Ovotransferrin hydrolysate reduced ACE activity by 60.2%, 55.8%, and 42.6% when treated with trypsin, acid, and pepsin, respectively. Trypsin was selected for production of peptide having maximum AC inhibitory effect, which was greatest with 7 h hydrolysis. Central composite design determined that optimum composition of ACE inhibitory substances using substrate concentration of 20-35%, temperature of $35-55^{\circ}C$, and pH of 6.0-8.0. The optimum composition was 1% trypsin, substrate concentration of 26.32%, $51.29^{\circ}C$, and pH 6.32. Under this conditions, a maximum ACE inhibitory effect of 69.1% was evident, similar to the predicted value.
The resting cells of Candida sp. SY16 produced a large amount of mannosylerythritol lipid as a biosurfactant when incubated in the distilled water containing only the carbon source. The resting cells exhibited the highest production at 20 g cells per liter on the soybean oil of 75 g/1 as a sole substrate and pH 4∼5 in the shaking culture. Under the optimal conditions, the biosurfactant was extracellularly produced to 58 g/1 after 120 h in jar fermentor, and the yield became higher than that obtained by using the glowing cells of the strain in batch fermentation.
A 17-run Box-Behnken design was used to optimize the synthesis conditions of a monolithic sorbent. The effects of the amount of monomer (mL), crosslink (mL) and porogen (mL) were investigated. The experimental data were fitted to a second-order polynomial equation by the multiple regression analysis and examined using statistical methods. The adjusted coefficient of determination ($R^2$) of the model was 0.9915. The probability value (p < 0.0001) demonstrated a high significance for the regression model. A mean amount of polymer as 2120.15 mg was produced under the following optimum synthesis conditions: the optimized volumes of monomer, crosslink and porogen are 0.30, 1.40, and 1.47 mL, respectively. This was in good agreement with the predicted model value.
Ibuprofen, non-steroidal anti-inflammatory drugs; NSAIDs, is a highly crystalline substance with the pharmaceutical properties of poor solubility and low bioavailability. The size reduction of ibuprofen is needed to improve the solubility. The objective of this study is to optimize the grinding condition of ibuprofen. Grinding of ibuprofen was carried out using a planetary mill. Grinding parameters were optimized using Box-Behnken experimental design method. The physical characteristics of ground ibuprofen were investigated for the particle size by particle size analyzer, for the crystal size by X-ray diffraction (XRD), and for the tensile strength by tensile/compression tester. The optimum conditions for the milling of ibuprofen were 290 rpm of the revolution number of mill, 24.6 g of the weight of sample, and 10 minutes of grinding time. The measured value of the particle size of ground ibuprofen at these optimum conditions was $13.5{\mu}m$. The results showed that the crystal size of ibuprofen was reduced by the planetary milling process. In case the relative density of the tablets formulated of ground ibuprofen was range of 0.85~0.90, the tensile strength of them was range of 1$2{\sim}14Kg_f/cm^2$.
A response surface method based on a central composite design experiment was used to determine the optimum conditions for pretreatment of persimmon peel. It was mathematically predicted that the maximum amount of reducing sugars would be obtained at an $H_2SO_4$ concentration of 1.77% (w/v) and a heat treatment time of 26.4 min. A reducing sugar concentration of 63.23 g/l was obtained under the optimum pretreatment conditions determined by RSM. Under anaerobic growth conditions, Saccharomyces cerevisiae NK28 produced 15.52 g/l of ethanol with a yield of 0.34 g ethanol/g glucose from pretreated persimmon peel, which corresponded to 14% and 26% enhancements in ethanol productivity and ethanol yield, respectively, compared with those obtained in aerobic growth conditions. This study suggests that persimmon peel might be a useful substrate for bioethanol production by yeast fermentation.
Kim, Sungtak;Jang, Jeong Hee;Ahn, Minhwei;Kwak, Yeonsu;Han, Gi Bo;Jeong, Byung Hun;Han, Jeong Sik;Kim, Jae-Kon
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.3
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pp.865-875
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2018
Selection of optimum reaction conditions during deoxygenation process of palm oil is essential factor to obtain the maximum yield of bio-jet fuel. In this context, the deoxygenation of palm oil was carried out in a fixed bed reactor with an internal diameter of 1 inch loaded with a 1 wt.% $Pt/Al_2O_3$ catalyst. The composition of the organic liquid product(OLP), which can be utilized as a transportation fuel through the upgrading process, was analyzed by a gas chromatography method. The palm oil/hydrogen ratio and hydrogen pressure in the feed affected the decarboxylation(DCB) and hydrodeoxygenation(HDO) reactions, resulting in a change in the composition of the OLP. As the reaction temperature increased, the continuous cracking reaction of the deoxygenation product was promoted and the product composition in the $C_5{\sim}C_{14}$ region was increased. Thus, the results can help to understand the characteristics of deoxidation reaction of palm oil as well as the subsequent process, hydro-upgrading, to obtain the maximum yield of bio-jet fuel.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.7
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pp.975-980
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2011
1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-oleoyl glycerol (POO) and 1-palmitoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl glycerol (POP) were enriched from palm stearin using an acetone fractionation process. Response surface methodology was employed to optimize the purity of POO ($Y_1$, %) and POP ($Y_2$, %) along with POO+POP content ($Y_3$, g) based on independent variables such as fractionation temperature ($X_1$, 25, 30, and $35^{\circ}C$) and the ratio of palm stearin to acetone ($X_2$, 1:3, 1:6 and 1:9, w/v). Fractionation conditions were optimized to maximize $Y_1$, $Y_2$, and $Y_3$, in which fractionation temperature was $29.3^{\circ}C$ with a 1:5.7 acetone ratio. With such parameters, 60.9% of POP and 23.8% of POO purity were expected with a 75% yield (3.0 g) of POO and POP.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1462-1466
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2014
In this study, an attempt was made to produce oat protein concentrates from defatted oat groat by alkali extraction. Independent variables formulated by D-optimal design were NaOH concentration (X1, 0.005~0.06 N) for extraction and precipitation pH (X2, pH 4.0~6.0), and the dependent variable was extraction yield (Y1, %). Experimental results were analyzed by response surface methodology to determine optimized extraction conditions. Extraction yield increased both with an increase in NaOH concentration of the extraction solution and when approaching a precipitation pH of 4.9, and NaOH concentrations were a major influencing parameter. Solubility of oat protein concentrates showed a minimum value (i.e., 0.1%) at pH 5 and increased substantially at pH values in the range of ${\leq}$ pH 3 or ${\geq}$ pH 7, reaching a maximum value at pH 11 (i.e., 76%). Regression equation coincided well with the results of the experiment. Optimized extraction conditions to maximize extraction yield were 0.06 N NaOH (X1) for extraction and pH 4.7 (X2) for precipitation.
In this paper, the stability criteria of cosmeceuticals emulsion containing Broussonetia kazinoki extracts was established using the central composite design model. As optimization conditions of the emulsification using the central composite design model, concentrations of the emulsifier and emulsion stabilizer were used as a quantitative factor while emulsion stability index (ESI) and polydispersity index (PDI) were used as a reaction value. The targeted values of ESI and PDI were estimated as over 60% and the minimum number, respectively. Optimized concentrations of the emulsifier and emulsion stabilizer were 3.73 and 3.07 wt%, respectively, from the emulsification optimization based on ESI and PDI values. The estimated reaction values of ESI and PDI were 60% and 0.585, respectively. As concentrations of the emulsifier and emulsion stabilizer increased, the stability of the emulsion prepared tended to increase. The emulsifier was one of the most influential factors for ESI than the emulsion stabilizer. On the other hand, the PDI value was similarly affected by both the emulsion and emulsion stabilizer. The ESI of the cosmeceuticals emulsion prepared under experimental conditions deduced from the central synthesis planning model showed at least about 45% of the stability. However, all of the emulsions were separated after 4 weeks from the initial preparation. When the concentration of the emulsifier was more than 3.72 wt%, the ESI value was over 60%. Also the layer separation rate decreased with increasing the emulsion stabilizer concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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