• Korean Journal of Microbiology
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• v.39 no.4
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• pp.235-241
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• 2003

We have previously demonstrated that intracellular expression of an RNA aptamer termed RRE40, which was selected in vitro to bind HIV Rev 10-fold much tighter than wild-type RRE, efficiently protected human CD4+ T cell line, CEM, from HIV-1. In this study, to evaluate the efficacy of the RRE40 RNA in clinical settings, polyclonal CD4+ peripheral blood lymphocytes (PBLs) were transduced with retroviral vectors expressing RRE40 decoy RNA and then challenged with clinical isolates of HIV-1. In contrast to the control cells transduced with vectors expressing control tRNA, intracellular expression of RRE40 RNA more effectively inhibited HIV-1 replication in CD4+ PBLs. However, transient and diminished inhibition, rather than complete inhibition, of HIV-1 replication in PBLs expressing RRE40 decoys have been observed. These results suggest that RRE40 decoy RNA would be useful to inhibit HIV-1 replication in cells. However, development of more efficient gene transfer protocols and/or more effective decoy RNAs would be needed to apply RNA decoy to modulate HIV-1 patient.

• Korean Journal of Veterinary Research
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• v.20 no.1
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• pp.11-15
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• 1980

순수하게 분리 정제된 AAAV를 "helper"인 가금 adenovirus와 공동으로 11일령의 계태아에 감염시켰으며 토끼 유래 특히 항혈청을 사용하여 AAAV의 증식성을 추시하였다. AAAV의 증식은 "helper"와의 공동감염인 경우에만 인정되었으며 "helper"의 양과 AAAV의 증식은 서로 일치하였으나, AAAV와의 공동감염인 경우 "helper"의 증식은 억제되는 경향을 보였다. 이 시험에 공여된 7주의 가금 adenovirus중 6주는 AAAV의 증식을 위한 "helper"능을 부여하였으며 "helper"로써의 기능은 계태아에서의 증식성과 일치하였다. 계태아에 순화된 (CELO) 바이러스를 "helper"로 하여 계태아에서의 AAAV의 증식을 조사한바, $10^5$ PFU의 CELO 바이러스를 "helper"로 하였을 경우 접종후 5일에 최고에 달하였다.

• Korean journal of applied entomology
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• v.35 no.3
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• pp.228-231
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• 1996

To produce Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus (SeNPV) using S. exigua larvae, the efficiency of the in vivo production was analysed by larval instar, inoculum and mortality. The results revealed that the mortality of 4th instar larvae inoculated with 1.OX 10' EIBs per ml was 86.7% and the yields of SeNPV was maximal, demonstrating that 4th instar larvae inoculated with 1 . 0l~o6 PIBs per ml were effective to mass production of SeNPV.

• KSBB Journal
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• v.9 no.3
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• pp.272-278
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• 1994

Attenuated varicella-zoster virus(VZV) was cultured in human embryonic lung cells. The effects of serum type and its concentration on the production of VZV were studied. Regardless of cell culture conditions, VZV yield was increased with multiplicity of infection, and the total cell concentration was decreased after virus infection. The newborn calf serum, calf serum, or horse serum was not as good as the fetal bovine serum or calf serum supplemented with iron for the propagation of VZV in the human embryonic lung cells. The yields of total VZV(cell-associated virus and cell-free virus) in the medium with calf serum containing iron were comparable to those in the medium supplemented with fetal bovine serum. Furthermore, some components of serum appear to be important for the maintenance of VZV infectivity.

• Korean Journal of Poultry Science
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• v.48 no.2
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• pp.81-90
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• 2021

Avian influenza viruses (AIVs) must utilize host cellular factors to complete their life cycle, and fragile X mental retardation protein (FMRP) has been reported to be a host factor promoting AIV ribonucleoprotein (vRNP) assembly and exports vRNP from the nucleus to the cytoplasm. The functional role of chicken FMRP translational regulator 1 (cFMR1) as a host factor of AIV is, however, poorly understood. In this study, we targeted the cFMR1 gene in DF1 cells using clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9-mediated genome editing to examine the functional role of cFMR1 as a host factor of AIV. We found that cFMR1 stimulated viral gene transcription during early stages of the viruses' life cycle and did not affect viral progeny production and viral polymerase activity in DF1 cells 24 hours post infection. cFMR1 overexpression did not exert significant effects on virus production, compared to the control. Therefore, unlike in mammalian systems (e.g., humans or mice), cFMR1 did not play a pivotal role in AIV but only seemed to stimulate viral proliferation during early stages of the viral life cycle. These results imply that the interplay between host factors and AIV differs between mammals and avian species, and such differences should be considered when developing anti-viral drugs for birds or establishing AIV-resistant bird models.

• KOREAN POULTRY JOURNAL
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• v.43 no.3
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• pp.139-143
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• 2011

우리는 항상 바이러스와 전쟁을 치르고 있다. 2000년 이후 수 차례 재앙과 같은 바이러스 질병이 늘어나면서 축산인을 패닉상태로 몰아가고 있다. 2003년부터 고병원성 인플루엔자에 의해 가금류 폐사, 신종플루에 의한 사람감염 및 사망으로 많은 문제가 발생되고 있다. 2011년 금년에도 고병원성 AI에 의해 많은 가금류가 매몰 처분됨으로써 심한 경제적 타격을 주고 있다. 미생물 배양물이 바이러스 증식을 억제할 수 있다는 점이 가금류 바이러스질병을 예방하는 대책의 하나로 활용될 수 있도록 제안하고자 한다.

• Proceedings of the Korean Society of Life Science Conference
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• 2000.12a
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• pp.39-43
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• 2000

HBV는 인체에 감염하여 간염, 간경변 및 간암을 유발하는 hepadnaviruses의 일종으로써 임상적으로 매우 중요한 바이러스이다. 그러나 이 바이러스에 의한 간암(HCC)의 발생 메커니즘은 아직 불확실하다. 최근에는 HBV의 X 단백질(HBx)이 간암 발생에 중요한 역할을 수행하는 것으로 보고되고 있다. HBx 단백질은 전사 활성인자(transcriptional activator)로써 숙주세포의 유전자발현에 영향을 미치어 세포증식 및 분화에 영향을 줄 수 있다. 본 연구에서는 HBx 단백질이 NIH 3T3 cell의 증식 및 형질전환에 미치는 영향을 조사하였다. HBx 단백질을 발현하는 세포주는 정상세포에 비하여 증식 속도가 2배 정도 빠르며, soft agar assay 결과에 의하면 대조군과 비교하여 더 많은 수의 colony를 형성하였다. 또한, 이들 HBx 발현 세포들은 접촉 저해 능력을 상실하여 HBx가 세포 형질 전환 능력을 가짐을 알수 있다 또한 HBx 발현 세포주에 있어서 p21의 RNA 및 protein수준이 정상세포에 비하여 낮으므로 HBx에 의한 증식 촉진 및 세포 형질 전환이 p21을 매개하여 이루어 짐을 알 수 있었다. HBx에 의한 p21 유전자의 발현 감소는 p21의 전사 수준에서 이루어지며 이는 p53-비의존적 경로에 의하여 이루어졌다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1995.10a
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• pp.67-69
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• 1995

reverse transcription은 AIDS를 일으킨다고 알려진 바이러스인 HIV-1의 번식에는 필수적이나 인체 세포에는 필수적이 아니기에 이 단계를 표적으로 하는 AIDS 치료제가 우선적으로 개발되었다. 그 단계에 필요한 효소가 바이러스에 의해 만들어진 RT이며 이 효소의 작용을 저해하는 nucleoside 유도체들인 AZT, DDC, DDI 들이 현재 AIDS 환자의 치료에 사용되고 있다. 이들 nucleoside 유도체들은 세포안으로 들어가 triphosphate 형태로 변화된 후 dNTP와 상경적으로 경쟁하며 합성 중인 바이러스의 DNA에 들어가 DNA의 합성을 정지시켜 바이러스의 증식을 억제한다. 그러나, 이들 nucleoside 유도체들은 치료용량에서 심한 독성을 나타낼 뿐만 아니라 장기 투여시 내성을 나타내는 바이러스가 생겨나 AIDS의 치료를 불가능하게 하고 있다.

• Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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• 2016.05a
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• pp.189-190
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• 2016

바이러스는 RNA나 DNA의 유전물질과 그것을 둘러싸고 있는 최소한의 단백질들만으로 구성되어 있기 때문에 바이러스가 증식하기 위해서는 숙주세포에 침투하여 전적으로 숙주의 복제 기구를 이용해야만 한다. 하지만 아직까지 뎅기 바이러스의 감염 및 복제 기전은 명확하게 밝혀지지 않았다. 이에 본 연구에서는 바이러스의 감염 및 복제기전에 대한 유용한 정보를 도출하기 위하여 사람 단백질과 뎅기 바이러스 단백질의 상호작용(Hu-DV PPI) 네트워크를 분석하였다. 우선 문헌조사를 통하여 실험적으로 검증된 뎅기 바이러스 단백질(9개)과 상호작용하는 사람 단백질(149개)을 추출하였으며, 이 정보를 이용하여 사람-뎅기 바이러스 단백질 상호작용 네트워크를 구축하였다. 이 네트워크를 기반으로 바이러스 감염 전/후의 네트워크 구조 및 특성을 분석하였으며, 이 정보를 바탕으로 감염경로를 탐색하였다.

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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• 2003.04d
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• pp.127-129
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• 2003

최근 인터넷의 폭발적인 확장에 따라서 웹 서버의 절대 개수가 증가하였으며 웹 바이러스에 의만 웹 서버의 공격도 빈번해졌다. 바이러스의 무제한 자기 증식이라는 특성에 따라 인터넷상의 공격 패킷의 증가로 인하여 네트워크가 마비되고, 특히 IIS가 DoS공격으로 인하여 많은 피해를 입었다. 이에 따라 웜 바이러스의 공격을 방어하기 위한 많은 방법이 제시되었는데, 본 논문에서는 윙 바이러스의 공격 패턴을 분석하여 웜 바이러스의 공격 패턴의 특성이 어떠한지를 연구하였다. 대부분의 웜 바이러스 공격이 IIS에는 유효하지만 유닉스 시스템에서는 무력한 점을 이용하여 UNIX 시스템에서 구동되는 Apache 웹 서버의 로그 정보를 사용하여 웜 바이러스의 공격 패턴을 분석하였다 분석 결과 웜 바이러스의 공격 패턴은 Hurst 상수 H에 의만 자기 유사성을 나타내는 것을 알 수 있었다.