Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.4
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pp.682-686
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2005
Incontinentia pigmenti(IP), so called Block-Sulzberger syndrome is a rare genodermatosis that occurs almost in female infant; usually lethal in males, X-linked dominantly inherited disorder. IP is characterized by abnormalities of mesodermal and ectodermal tissues including eye, tooth, skin, nail, breast and hair as well as neurological deficiencies. Dental problems are congenital missing of teeth, delayed eruption, abnormal crown shape and so on. Here is a case of 6 year-old female with IP. She had congenital missing of primary and permanent teeth, delayed eruption, maxillary deficiency and extra cusps, resulting in unstable occlusion. Systemically, she had a history of operating eyes due to problem of retina and hyperpigmented macules on her trunk and extremities as typical character of IP.
The purpose of this study is to investigate the vasodilatation effect of kirenol isolated from Sigesbeckia pubescens on the rabbit basilar artery. In this study, to determine the vasodilatation effect of kirenol on the rabbit basilar artery, arterial rings with intact or damaged endothelium were used for the experiment. And used an organ bath and force transducer were contracted by endothelin. Kirenol, major active constituents of S. pubescens, showed a moderate vasodilatation effect on the basilar arteries of rabbits. Therefore, treatment with kirenol may selectively accelerate cerebral blood flow through dilatation of the basilar artery. This result suggests a potential role of kirenol isolated from S. pubescens as a source of vasodilatation agent.
Kim Ji-Hee;Shin Hye-Kyung;Hong Young-Sook;Lee Joo-Won;Kim Soon-Kyum;Yoo Kee-Hwan
Childhood Kidney Diseases
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v.6
no.2
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pp.266-271
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2002
There are several diseases characterized by neurologic abnormalities and renal disease. Joubert syndrome is one of them. Joubert syndrome Is a relatively rare autosomal recessive syndrome. The most significant and constant neurologic finding is hypoplasia of the cerebellar vermis. Joubert syndrome is associated with hypotonia, retinal dystrophy, abnormal eye movement, delayed development, abnormal respiratory pattern (neonatal episodic tachypnea or apnea) and nephronophthisis. We report a boy with Joubert syndrome associated with nephrocalcinosis and agenesis of the cerebellar vermis. This patient had also abnormal eye movement, hypotonia, abnormal respiratory pattern, delayed development and chronic renal failure.
The human eye and skin is exposed daily to solar energy. Expecially, the ultraviolet radiation (UVR) exposure has been damaged as an important causative factor in corneal disease. These damage of cornea was effected the retina. Therefore the eye function was effected very significant damage. As a results the protect of UVR in the eye is very important in ocular health. Therefore in living the intensive ultraviolet radiation environment by solar energy, human eye have protected the cornea and eyeball by the UV-blocking sunglass, eyeglass, goggles, and contact lens. Finally the specific UV-blocker lens devices available to the primary care for the subjects by optician. Of course, in the future these specific lenses have to development and study by fellowship.
Ophthalmoscopy following the intravenous injection of fluorescein has gained great diagnostic importance in ophthalmology. This technique provides sequential evaluation of the anatomic and physiologic status of the choroidal and retinal vasculature. In order to detect the changes between fluorescein ocular fundus image frames, the direct subtraction of the two frames is inadequate because of geometric distortions and background gray level differences in two images. In this study, a scheme for the correction of the geometric distortions is proposed. Precise control point coordinate values for transformation functions are manually determined after the process including a series of blood vessel detection and thinning, and one frame is mapped to another, and then a geometric distortion corrected image is obtained. When the corrected image is used in interframe change detections, a sucessful result is ensured.
Macular degeneration and glaucoma are representative age-related retinal diseases that rank second and third in the prevalence of retinal diseases, and are a kind of degenerative neurological disease. Irreversible visual acuity and visual field damage may occur, and the number of patients is rapidly increasing as the population ages. Since this retinal disease is a chronic disease, continuous drug treatment is required. There are various drug delivery methods for treatment, but direct injection of the drug into the intravitreal is the most effective for continuous delivery of the drug over a long period of time. In order to solidify Dexamethasone, a retinal disease treatment, and insert it into the primary intravitreal, it is important to develop a technology to miniaturize the treatment and an applicator to deliver the treatment. In this study, a mold technology was developed to integrate the cannula and hub, which are one part of applicator. In addition, surface treatment was performed on the outside of the cannula to improve the bonding strength between the cannula and the hub, and the bonding strength according to each condition was analyzed through a tensile test.
Song, Won Seok;Yoon, Won Tae;Kim, Yong-Kyu;Park, Sung Pyo
Journal of The Korean Ophthalmological Society
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v.59
no.11
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pp.1024-1029
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2018
Purpose: We examined aqueous humor levels of 25-hydroxyvitamin D (vitamin D) in patients with age-related macular degeneration to investigate possible relationships between aqueous humor vitamin D levels and clinical manifestations. Methods: Patients > 50 years of age, 52 eyes of 34 patients with age-related macular degeneration, and 23 eyes of 17 patients treated with cataract surgery without retinal disease, were examined for aqueous humor vitamin D levels and compared. The experimental group was divided into two groups according to the median value of aqueous humor vitamin D levels. We compared the clinical manifestations of macular degeneration in both groups and identified relationships between aqueous humor vitamin D levels and clinical features. Results: Vitamin D levels in the aqueous humor were significantly lower in the experimental group than in the control group (experimental, $10.03{\pm}10.1ng/mL$ vs. control group, $40.8{\pm}16.4ng/mL$; p < 0.001). Patients with high vitamin D levels in the macular degeneration group had a higher percentage of fibrovascular pigment epithelial detachments than those in the low grade group (high grade group, 65% vs. low grade group, 27%; p = 0.003). Multiple linear regression analysis showed a significant correlation between vitamin D levels and the total number of anti-vascular endothelial growth factor intravitreal injections within 6 months (standardize coefficient, ${\beta}=-0.336$). Conclusions: Patients with wet age-related macular degeneration had significantly lower vitamin D levels in the aqueous humor compared to control group subjects of similar ages. However, in patients with macular degeneration, low vitamin D levels were associated with a greater number of intravitreal injections, while higher levels of vitamin D may lead to more advanced forms of fibrovascular retinal pigment epithelium and related low vision. These relationships were not always constant, so further studies on the relationships between local vitamin D levels and ocular disorders are needed.
Circadian rhythm is controlled by hormonal oscillations governing the physiology of all living organisms. In mammals, the main function of the pineal gland is to transform the circadian rhythm generated in the hypothalamic suprachiasmatic nucleus into rhythmic signals of circulating melatonin characterized by a largely nocturnal increase that closely reflects the duration of night time. The pineal gland has lost direct photosensitivity, but responds to light via multi-synaptic pathways that include a subset of retinal ganglion cells. Rhythmic control is achieved through a tight coupling between environmental lighting and arylalkylamine-N-acetyltransferase (AANAT) expression, which is the rhythm-controlling enzyme in melatonin synthesis. Previous studies on the nocturnal expression of AANAT protein have described transcriptional, post-transcriptional, and post-translational regulatory mechanisms. Molecular mechanisms for dependent AANAT expression provide novel aspects for melatonin's circadian rhythmicity. Extensive animal research has linked pineal melatonin for the expression of seasonal rhythmicity in many mammalian species to the modulation of circadian rhythms and to sleep regulation. It has value in treating various circadian rhythm disorders, such as jet lag or shift-work sleep disorders. Melatonin, also, in a broad range of effects with a significant regulation influences many of the body's physiological functions. In addition, this hormone is known to influence reproductive, cardiovascular, and immunological regulation as well as psychiatric disorders.
Kim, Min Hee;Lee, Yoon Jin;Kim, Jae Young;Yi, Yoon Young;Kang, Joon Won
Journal of the Korean Child Neurology Society
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v.26
no.4
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pp.284-287
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2018
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder caused by mutation of one of two genes, TSC1 (encoding hamartin, 9q34) and TSC2 (encoding tuberin, 16p13). It invades the central nervous system and various parts of the body, causing various symptoms. Crohn's disease (CD) is a chronic immune-mediated disease that has not been clearly elucidated. It is thought to be caused by an excessive immune response of the body to bacteria that normally exist in the digestive tract with genetic factors. No cases have been reported in which both of the above-mentioned diseases occurred simultaneously. We report a case of CD in a patient with TSC. A 12-year-old boy was brought to our hospital because of abdominal pain. Skin lesions were observed in the TSC. Fundus examination revealed a hamartoma in the right retina. Brain magnetic resonance imaging revealed a subendothelial giant cell astrocytoma (SEGA). On the basis of these findings, he was diagnosed as having TSC. Blood test results showed increased levels of inflammatory markers. On abdominal ultrasonography, his colon walls were observed to be thickened with increased vascularity of the proximal ascending colon, ileocecal valve, and terminal ileum. Colonoscopy revealed discontinuous ulcerations and inflammations of the ileum, IC valve, and cecum, similar to those found in CD. Everolimus was administered orally for the SEGA but was discontinued frequently owing to the exacerbation of CD. The possibility of CD should be kept in mind in patients with TSC considering to undergo treatment for SEGA.
Sex and its tropic hormones influence the lacrimal system, corneal anatomy and disease, aqueous humor dynamics and glaucoma, crystalline lens and cataract, and retinal disease. Dry eye occurs especially frequently during pregnancy, oral contraceptive use, and after menopause, during which androgen levels decrease. Androgen control development, differentiation, and lipid production of sebaceous glands throughout the body, and androgen deficiency also leads to meibomian gland dysfunction and evaporative dry eye. On the other hand, estrogen causes a reduction in size, activity, and lipid production of sebaceous glands. Sex and its tropic hormones also influence the corneal anatomy and disease, and corneal thickening occurred on the second day of the menstrual cycle and around the time of ovulation and appeared to be related to estrogen levels. Fuchs' dystrophy is more commonly seen in postmenopausal women than men and may be linked to hormonal changes that occur with aging. In addition, overexpression of estrogen and progesterone receptors in the conjunctiva of vernal keratoconjunctivitis patients. Serum progesterone levels also may be associated with intraocular pressure especially in pregnant women, and for the women. For women with cataracts, hormone levels were typical of menopause, and there was a significant negative correlation between estradiol and follicular stimulating hormone levels. In addition, serum testosterone levels are associated with the development of diabetic retinopathy. Although the role of sex hormones on the eye is largely unknown, and the results should be interpreted with caution until replicated, the functions of sex hormones in ocular disease remains to be investigated, because they may be involved in structure and function of the ocular components, which are important in the pathogenesis of ocular disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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