The running blots between patterns during electroless nickel electroless palladium immersion gold (ENEPIG) surface finish of printed circuit board (PCB) are investigated and a proper solution is presented. Computational chemistry is first employed to understand the process and experiments are then designed to verify the proposed ideas. A $PdCl_2$ activator which has relatively weak chemical bonding to the epoxy resin is introduced to prevent the formation of palladium seeds on the epoxy resin and a couple of operational measures such as increasing HCl concentration and lowering the temperature of Pd activation process are executed to prevent a further hydrolysis of $PdCl_2$ to more stable $Pd(OH)_2$ in aqueous solution. Computational chemistry provides thermodynamic backgrounds for experiments and their results. This combined approach is expected to be very useful in the research of relevant processes.
An, Ho-Myoung;Seo, Young-Ho;Yang, Won-Jae;Kim, Byungcheul
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.18
no.9
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pp.2197-2202
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2014
In this paper, we report on an investigation of highly sensitive sensing performance of a hydrogen sensor composed of palladium (Pd) nanowires. The Pd nanowires have been grown by electrodeposition into nanochannels and liberated from the anodic aluminum oxide (AAO) template by dissolving in an aqueous solution of NaOH. A combination of photo-lithography, electron beam lithography and a lift-off process has been utilized to fabricate the sensor using the Pd nanowire. The hydrogen concentrations for 2% and 0.1% were obtained from the sensitivities (${\Delta}R/R$) for 1.92% and 0.18%, respectively. The resistance of the Pd nanowires depends on absorption and desorption of hydrogen. Therefore, we expect that the Pd nanowires can be applicable for detecting highly sensitive hydrogen gas at room temperature.
The antitumor properities of metal are not limited to Pt(II) complexes. Recently, it was reported that some Pt(II) and Pd(II) complexes with sulfur and nitrogen ligands had potential antitumor reactivity. Pt(II) complexes is toxic drug for anticancer. Therefore, the complexes of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands are interesting for anticancer drug. We synthesized new palladium complexes containing nucleosides. The reactions of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands have been studied in aqueous solutions. The complexes isolated from these reactions have the following formulas; $[Pd(en)(C_5H_5N_5)_2](NO_3)_2,\;[Pd(en)(C_4H_3N_2O_2)Cl],\;[Pd(en)(C_3H_2O_4)]\;and\;[Pd(en)(C_4H_5N_3O)_2](NO_3)_2{\cdot}(C_4H_5N_3O)$. The compounds have been identified by elemental analysis, mass spectra, infrared spectra and electronic spectra.
Palladium plays a pivotal role in the production of dental and medicinal devices, medicinal substances, jewellery, automobile and high-performance adhesives. Despite the frequent and fruitful use of such reactions, one major setback is the high level of palladium in the resultant compounds which can harm the human body. Among the palladium species, $PdCl_2$ is the most toxic. As a consequence it is desirable to detect the $Pd^{2+}$ cations by fluorescence spectra because it can provide an operationally simple and cost-effective detection method together with high sensitivity and selectivity. Herein, an ${\alpha}$-carbonyl substituted pyrene derivative, ${\gamma}$-oxo-1-pyrenebutyric acid (OPBA), was demonstrated to be a highly sensitive and selective fluorescent probe for $Pd^{2+}$ among the metal cations examined in aqueous solutions.
Acetals of ${\alpha},{\beta}$-unsaturated aldehydes reacted readily with aryl bromides in the presence of palladium catalyst and triethylamine to form aryl conjugated enals. Acrolein diethyl acetal and methacrolein diethyl acetal were reacted with phenyl bromides with substituents such as methyl and isopropyl groups at $100^{\circ}C$. The reaction products yields except the reaction of o-bromotoluene with methacrolein diethyl acetal. The products were identified by proton nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy. In the reverse combination of reactants to prepare aliphatic 2,4-dienals in good yield of above 50%, 3-bromopropenal dimethyl acetal and (E)-3-bromo-2-methylpropenal diethyl acetal were used as vinylic halide reactants and 1-alkenes and ethyl acrylate as olefin reactants.
Polyurethane foam impregnated with ${\beta}$-diphenylglyoxime has been applied to the extraction of palladium(II) from platinum(IV) and nickel(II) in aqueous solution. Palladium(II) is quantitatively extracted from $0.01{sim}0.05M$ HCl. On the other hand, platinum(Ⅳ) was slightly extracted and nickel(II) was not found to be extraction in the same experimental condition. Based on the results obtained, the selective separation, removal and recovery of Pd(II) from Pt(IV) or Ni(II) was possible by batch or elution method.
A method for measuring Rn-222 and Ra-226 in aqueous sample using liquid scintillation counting technique has been studied. The Rn-222 was extracted easily from the water sample (10 mL) by 12 mL of xylene based organic scintillant. After radioactive equilibrium between Rn-222 and its alpha emitting decay products for three hours, the alpha activity from Rn-222 and its decay products were measured in a scintillation vial using the Wallae $1220^{TM}$ Quantulus liquid scintillation counter. Ra-226 concentration in aqueous sample was determined, after isolation of Ra-226 from the sample matrix, by extraction the ingrowth of the Rn-222 and its alpha emitting decay products with xylene based organic scintillant. The optimum pulse-shape analysis (PSA) value was evaluated by the figure of merit (FM) criterion. Minimum detectable activity (MDA) is about 0.14 Bq/L (3.78 pCi) for the region of Rn-222 and its alpha emitting decay products and 0.06 Bq/L (1.63 pCi) for the region of Po-214 respectively, with 200 min, counting time at PSA level 100 in the low-diffusion polyethylene vial and xylene based cocktail solution. Experiment on the optimum sample-cocktail volume ratio, the influence of agitation and the diffusion of radon from vial were carried out.
Han, Chul-Woo;In, Gyo;Choi, Jong-Moon;Kim, Sun Tae;Kim, Young-Sang
Analytical Science and Technology
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v.13
no.5
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pp.608-615
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2000
A determination method of trace nickel and cobalt in water samples was studied and developed by adsorbing their complexes on ion exchange resin suspension. The analytical ions were formed as complexes with a ligand of APDC (ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) and adsorbed on anion exchange resin of Dowex 2-X8. After the suspension was filtered out with membrane filter, the complexes were dissolved in HCl solution by an ultrasonic vibrator for ET-AAS determination. Several conditions were optimized as followings. pH of sample solution: 5.0, amount of ligand APDC: more than 430 times in mole ratio, the type and concentration of acid: 0.1 M HCl, and vibration time: 7 minutes. The addition of palladium in the HCl solution could improve the reproducibility and sensitivity by a matrix modification in the absorbance measurement. This procedure was applied for the analysis of three kinds of real water samples. The detection limits equivalent to 3 times standard deviation of blank were Co 0.36 ng/mL and Ni 0.27 ng/mL and recoveries in spiked samples were 99-102% for cobalt and 100-105% for nickel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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