To investigate if there are tandem repeats in iNOS gene in Korean genome we applied PCR amplification followed by DNA sequencing. Tandem repeats we were looking at were (AAAT)n in the promoter region. Totally, 65 people were subjected for this experiment. Twenty of them were patients with metabolic disease. Only $(AAAT)_4$ was found in all of these Korean samples. This result was somewhat different trom the data for Caucasians and other Asian people. So, we assume this is specific VNTR (variable number of tandem repeat) in Korean which can be used for the purpose of diagnosis and for the differentiation of ethnic groups.
Salmonella typhi is frequent causes of foodborne illness and its detection is important for monitoring disease progression. In this study, by using general PCR and novel LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification) assay, we evaluated the usefulness of LAMP assay for detection of Salmonella typhi. In this LAMP assay, forward inner primer (FIP) and back inner primer (BIP) was specially designed for recognizing target invA gene. Target DNA was amplified and visualized as ladder-like pattern of bands on agarose gel within 60 min under isothermal conditions at $65^{\circ}C$. When the sensitivity and reproducibility of LAMP were compared to general PCR, there was no difference of reproducibility but sensitivity of LAMP assay was more efficient than PCR (the detection limit of LAMP assay was 30 fg, while the PCR assay was 3 pg). These results indicate that the LAMP assay is a potential and valuable means for detection of Salmonella typhi, especially for its rapidity, simplicity and low cost.
Light Emitting Diode (LED) of 880 nm was used as a function of luminosity in culture of the photosynthetic bacteria including Rhodobacter sp.. An array of 880 run LED was driven with an energy density of $6.0mW/cm^2$. In processing time, we were able to show that the cell growth were gained of significant changes in the pigment and in the dry weight. And we also showed that photosynthetic bacteria had the resonable relativity of optical density to dry weight. LED-880nm is of great significance for the potential use of photo-bioreactor construction.
Testis brain RNA-binding protein (TB-RBP) is a DNA/RNA binding protein. TB-RBP is mainly expressed in testis and brain and highly conserved protein with several functions, including chromosomal translocations, DNA repair, mitotic cell division, and mRNA transport, stabilization, and storage. In our previous study, we identified TB-RBP as an interacting partner for the catalytic subunit $(C{\alpha})$ of protein kinase A(PKA) and verified their interaction with several biochemical analyses. Here, we confirmed interaction between $C{\alpha}$. and TB-RBP in mammalian cells and determined the effect of $C{\alpha}$. on the function of TB-RBP. The activation of $C{\alpha}$. increased the TB-RBP function as a DNA-binding protein. These results suggest that the function of TB-RBP can be modulated by PKA and provide insights into the diverse role of PKA.
For the screening of new-functional and specific exopolysaccharide, a bacterium strain was isolated from soil through the two steps of screening. The isolated bacterium was identified as Bacillus polymyxa KS-1 according to the criteria of morphological, physiological, and chemical taxonomic analyses. The exopolysaccharide was composed of glucose:galactose: mannose and galactosamine in an approximate molar ratio of 1.00:0.36:1.02:1.10. The produced exopolysaccharide by Bacillus polymyxa KS-1 was found to be revealed new acidic polysaccharide which did not contain pentose, ketose, starch, and uronic acid.
We have carried out PCR reactions to investigate if cytochrome P450 (P450) enzymes (1A1, 1A2, 2C8, 2E1 and 3A4), which are well hewn to be the key enzymes in detoxification process and/or synthesis of steroids in the liver, are expressed in the human brain, too. P450 1A1, 2C8 and 2E1 were expressed clearly. However, P450 1A2 and 3A4 were not detectable. Their expression levels in the human brain could be extremely low or they were not expressed at all. One base substitution at nucleotide 290 (A->G) was identified in P450 1A1. It is suspected to be an individual polymorphism. Our results should contribute to the better understanding of the role of cytochrome P450 enzymes in the human brain.
Yeo, Shin-Il;Kim, Su-Won;Kim, Yoon-Nyun;You, Kwan-Hee;Shin, Song-Woo;Kim, Myoung-Hee;Song, Jae-Chan;Yoo, Min
Biomedical Science Letters
/
v.8
no.3
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pp.185-188
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2002
We have cloned the gene fur long QT syndrome in Korean genome and determined its detailed nucleotide sequence. Blood DNAs were isolated from 68 healthy individuals (including males and females) and the genomic DNAs were amplified by PCR method followed by automatic DNA sequencing. Entire sequence of the coding region for KCNEI was located in exon 3. PCR products were reexamined for the confirmation of KCNE1-specific amplification by nested PCR. KCNE1 mRNA was 436 bp. This corresponded to 129 amino acids. There was no recognizable difference between males and females. This study should contribute to the better understanding of long QT syndrome in Korean population.
Alloimmunization to red blood cell (RBC) antigens may cause a delayed hemolytic transfusion reactions (DHTR) and a delayed serologic transfusion reactions (DSTR). In the present study, the frequency of alloimmunization and its clinical significance were evaluated. Also, transfusions were correlated with antibody formation. Alloimmunization rate was 0.63%. Alloimmunization rate in multiple transfused patients was 24.5%. The most common clinically significant alloantibodies of alloimmunized patients were found to be Rh antibodies (52.6%). Nine patients out of 38 (23.7%) became undetectable after the first detection. To be positive at antibody screening test after RBC transfusion was mean transfused numbers: 3.7 units, mean transfused periods: 56 days, mean transfused frequencies: 1.7 times. The results from antibody specificity and RBC transfusions were comparatively analyzed and it shows that Rh system antibodies were longer than other antibodies (P<0.05). In case of disease group, malignant diseases was longer than other diseases (P<0.05). In order to prevent the formation of RBC alloimmunization, irregular antibody screening tests were performed at propriety intervals in multiple transfused patients.
To elucidate the effect of antioxidant complex containing $\beta-carotene$, vitamin E, vitamin C, Ginkgo Biloba leaf extract and selenium on oxygen :tree radical production and detoxification system, rats were fed normal diet and normal diet with antioxidant complex 0.1%, 0.3% and 0.5% for 3 weeks. Feed efficiency ratio, changes in body weight, weight gain and amounts of feces of rat are similar in four groups. Liver weight per body weight and hepatic lipid peroxide weight increased in 0.5% group. However, hepatic glutathione contents in all antioxidant complex added groups were significantly increased compare with normal control group. On the other hand, the activity of xanthine oxidase was a little increased due to the amounts of antioxidant complex. Superoxide dismutase and gutathione peroxidase activity of 0.1% antioxidant complex added group were increased about $10{\sim}20%$ in comparison to normal control group. These results suggest that the supplementation of antioxidant complex 0.1% to basal diet may reduce the hepatic damage caused by free radicals.
Effect of single administration of Polygala tenuipolia was examined on short-term memory in step through test and the intensity of the immunoreactive c-Fos protein induced by oral administration of ethanol. The acquisition of memory was significantly reduced by ethanol, and ethanol amnesia was remarkably reversed following oral administration of Polygala tenuifolia. c-Fos protein in normal rat brain was highly expressed in order of thalamus, pariental cortex, hippocampus, hypothalamus, amygdaloid and cingulate cortex. The expression of Fos protein was remarkably suppressed by single administration of ethanol. The inhibitory effect of ethanol on expression of Fos protein was reversed by single administration of Polygara tenuipolia, especially tissues of limbic areas such as amygdala, parietal cortex and CA3 of hippocampus. These results suggested that the amelioration process of Polygala tenuipolia on ethanol amnesia seems to be involve the expression of c-Fos protein in partly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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