Ko, Sun Young;Kang, Saem;Chang, Yun Sil;Park, Eun Ae;Park, Won Soon
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.3
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pp.317-325
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2006
Purpose : This study was carried out to elucidate the effects of nitric oxide synthase(NOS) inhibitor, NG-monomethyl-L-arginine(L-NMMA) and nitric oxide precursor, L-arginine(L-Arg) on cerebral hemodynamics and energy metabolism during reoxygenation-reperfusion(RR) after hypoxia-ischemia(HI) in newborn piglets. Methods : Twenty-eight newborn piglets were divided into 4 groups; Sham normal control(NC), experimental control(EC), L-NMMA(HI & RR with L-NMMA), and L-Arg(HI & RR with L-Arg) groups. HI was induced by occlusion of bilateral common carotid arteries and simultaneously breathing with 8 percent oxygen for 30 mins, and followed RR by release of carotid occlusion and normoxic ventilation for one hour. All groups were monitored with cerebral hemodynamics and cytochrome $aa_3$ (Cyt $aa_3$) using near infrared spectroscopy(NIRS). $Na^+$, $K^+$-ATPase activity, lipid peroxidation products, and tissue high energy phosphate levels were determined biochemically in the cerebral cortex. Results : In experimental groups, mean arterial blood pressure, $PaO_2$, and pH decreased, and base excess and blood lactate level increased after HI compared to NC group(P<0.05). These variables subsequently returned to baseline after RR except pH. There were no differences among the experimental groups. In NIRS, oxidized hemoglobin($HbO_2$) decreased and hemoglobin(Hb) increased during HI(P<0.05) but returned to base line immediately after RR; 40 min after RR, the $HbO_2$ had decreased significantly compared to NC group(P<0.05). Changes of Cyt $aa_3$ decreased significantly compared to NC after HI and recovered at the end of the experiment. Significantly reduced cerebral cortical cell membrane $Na^+$, $K^+$-ATPase activity and increased lipid peroxidation products(P<0.05) were not improved with L-NMMA or L-Arg. Conclusion : These findings suggest that NO is not involved in the mechanism of HI and RR brain damage during the early acute phase of RR.
MR은 높은 조직 대조도와 축상, 시상 및 관상면 등의 multiplanar capability의 커다란 장점을 갖고 있어 뇌 신경계질환 진단에 필수적이며, 특히 ionizing radiation이 아니고 요오드계 IV 조영제를 사용하지 않는다는 점이 CT에 비해 더욱 유리하다. 소아에서의 뇌신경계 질환은 선천성 기형이나 대사성 질환이 많은 등 성인과는 다른 질환분포를 보인다. 따라서 성인에서와 같은 protocol을 그대로 적용하였을 때 좋은 질의 영상을 얻기 힘든 경우가 있으며, 연령 또는 질환에 따라 촬영기법도 다양하게 하여야 하므로 routine protocol을 정하지 않고 매 환아 마다 적절한 기법을 선택하고 있다. 또한 움직임을 억제하기 위하여 진정 (sedation)이 필요한 예가 대부분이며 적절한 잠재우기는 좋은 질의 영상을 얻기 위해 필수적이므로 이에 대한 지식을 필요로 한다.
The authors characterized the proteins of the crude antigen obtained from Clonorchis sinensis worm and excretory-secretory and billis from rabbits, experimentally infected for 3 months. Protein composition was observed after adding a cysteine proteinase inhibitor E-64 and a serine proteinase inhibitor PMSF, respectively. SDS-PAGE of the crude antigen from C. sinensis recovered from the infected rabbits, the crude antigen from the adult worm excretory-secretory, and the crude antigen from billis of the rabbits resolved 26, 27 and 19 profiles between 200-9 kDa, respectively. When E-64 supplemented 29, and 22 bands, respectively. More study should be carried out in the future on the immunological characteristics and the monoclonal antibody of the each antigen.
We evaluated the effects of the substrate and inhibitors related to phosphatidylinositol metabolism on in vitro maturation and fertilization of porcine oocytes. Cumulus-oocyte complexes were cultured in mTLP-PVA medium supplemented with or without inositol (250 mM) fur 46h. Subsequently, these oocytes were inseminated with fresh boar semen in mTALP-PVA medium for 6h. At 6h after insemination, oocytes were cultured for further 12 h in TCM-199 supplemented with 10% FBS (fetal bovine serum). The higher percentage of oocytes in inositol-supplemented medium reached metaphase of the second meiotic division compared to those in control (81.4% vs. 67.3%; P<0.()5). following 18 h of insemination, more number of male pronuclei were formed in the oocytes matured in inositol-supplemented medium than in those of control experiment (42.0% vs. 27.3%; P<0.05). When oocytes were cultured in medium with 10mM LiCl (chloride lithium) or 0.5mM dbcAMP (dibutyryl cyclic adenosine monophosphate) to determine the role of inositol on the maturation of oocytes, these two drugs inhibited the meiotic division of oocytes (P<0.05). However, addition of inositol to the culture medium did overcome the inhibitory effect of these drugs on the oocyte maturation. DbcAMP and verapamil supplemented synergistically arrested the meiotic division of oocytes. Addition of verapamil did not inhibit germinal vesicle breakdown, but it severly inhibited the second meiotic division of oocytes. These results suggest that inositol exert its improving effects on maturation, by activating the PI (phosphatidylinositol) cycle and causing beneficial changes in both cytoplasm and membrane of oocytes.
Traditionally, lactic acid bacteria(LAB) is microorganism that has been used for food fermentation. Bacteriocinogenic culture and by-products of lactic acid bacteria have the antimicrobial effect. The antimicrobial effect of lactic acid bacteria enable to extend the shelf life of many foods through fermentation processes. Therefore, a lot of investigation of antimicrobial compounds from LAB have been studied on the effect of foods preservation of fish, meat, dairy product, refreserated nonfermentive food and so on. However a little research on the effects of LAB in fruit and vegetables preservation has been reported. In this study, effectiveness of LAB as a quality preservative in fruit and vegetables storage were reviewed.
Naringin has antioxidant and antihyperlipidemic properties, however, phenolic compounds including naringin are unstable in the presence of light, heat and oxygen. Beta-cyclodextrin ($\beta$-CD) is a cyclic heptamer composed of seven glucose units that enhances the stability and solubility of molecules through the formation of inclusion complexes. This study was conducted out to compare the effects of CD-naringin (CD-N) inclusion complexes with naringin on lipid metabolism in high fat-fed animals. Male C57BL/6 mice were fed either CD-N (0.048%, w/w) or naringin (N, 0.02%, w/w) in a 20% high-fat (HFC, 15% lard, 5% corn oil, w/w) diet for 10 weeks. Orlistat (Xenical, 0.01%, w/w) was used as a positive control (PC). There were no differences in body weight, food intake, liver and heart weights, plasma triglyceride(TG), leptin, adiponectin, resistin, IL-$1{\beta}$ and IL-6 concentrations, and hepatic $\beta$-oxidation, carnitine palmitoyl transferase(CPT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and malic enzyme activities between the HFC and CD-N groups or between the HFC and N groups. However, both CD-naringin and naringin supplementation les to a significant reduction in the epididymal and perirenal white adipose tissue weights, plasma free fatty acid, insulin and blood glucose concentrations, hepatic cholesterol and TG contents and hepatic fatty acid synthase (FAS), phosphatidate phosphohydrolase (PAP) and HMG-CoA reductase activities compared to the HFC group. The plasma HDL-cholesterol concentration was significantly higher in CD-N and N groups than in HF and PC groups. These results indicate that both CD-naringin and naringin supplementation effectively improved plasma and hepatic lipid metabolism without differences between CD-N and naringin groups.
Bioactive peptides generated from milk proteins play an important role in the prevention and alleviation of diabetes. Whey proteins possess direct insulinotropic effect by amino acids (especially branch chain amino acids) produced through its gastrointestinal digestion. Additionally, blood glucose level can be lowered by gut hormone which called incretin [glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1)]. However, physiological effects of incretin readily disappeared by dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) causing degradation of GLP-1. Several DPP-4 inhibitors are currently used as therapeutic medicines for the treatment of type II diabetes. More than 60 natural peptide (2-14 amino acids) DPP-4 inhibitors were identified in milk proteins. Peptide DPP-4 inhibitors act as substrate inhibitor and delay breakdown of GLP-1 both in vitro and in vivo. This review summarizes nutritional quality of milk proteins, absorption and mode of action of bioactive peptides, and finally up-to-dated knowledge on DPP-4 inhibitory peptides derived from milk proteins.
In this study, factors involved in lipid and energy metabolism following treatment with ethanolic extract of the Polygonatum sibiricum rhizome (ID1216) were evaluated in high-fat diet-induced obese mice. ID1216-treated mice showed a significant reduction in weight gain compared to non-treated mice. ID1216 treatment increased the protein levels of AMP-dependent protein kinase, sirtuin1, peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ coactivator 1-${\alpha}$ ($PGC1{\alpha}$), peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ ($PPAR{\alpha}$) and uncoupling proteins in the adipose tissue, liver and muscle compared to vehicle treatment. Analysis of downstream signals of the sirtuin1 $PGC1{\alpha}$-$PPAR{\alpha}$ pathway showed that ID1216 regulates the expression of ${\beta}$-oxidation related genes such as acyl-CoA oxidase, carnitine palmitoyltransferase1, acyl-CoA dehydrogenase and adipocyte protein 2. In addition, ID1216 increased the expression of adipose triglyceride lipase. These results suggest that ID1216 has anti-obesity effects by regulating the genes involved thermogenesis, ${\beta}$-oxidation and lipolysis in a diet-induced obesity model.
Immune and metabolic systems are important factors in maintaining homeostasis. Immune response and metabolic regulation are highly associated, so, when the normal metabolism is disturbed, the immune response changed followed the metabolic diseases occur. Likewise, obesity is highly related to immune response. Obesity, which is caused by an imbalance in energy metabolism, is associated with metabolic diseases, such as insulin resistance, type 2 diabetes, fatty liver diseases, atherosclerosis and hypertension. As known, obesity is characterized in chronic low-grade inflammation. In obesity, the microenvironment of immune cells became inflammatory by the unique activation phenotypes of immune cells such as macrophage, natural killer cell, T cell. Also, the immune cells interact each other in cellular or cytokine mechanisms, which intensify the obesity-induced inflammatory response. This phenomenon suggests the possibility of regulating the activation of immune cells as a pharmacological therapeutic strategy for obesity in addition to the common pharmacological treatment of obesity which is aimed at inhibiting enzymes such as pancreatic lipase and α-amylase or inhibiting differentiation of preadipocytes. In this review, we summarize the activation phenotypes of macrophage, natural killer cell and T cell, and their aspects in obesity. We also summarize the pharmacological substances that alleviates obesity by regulating the activation of immune cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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