Chicken breast jerky (CJ) was prepared by drying chicken breast at $50^{\circ}C$ for 9 hrs after marinating it in a various sweetening sauce including white sugar (WS), brown sugar (BS), rice syrup (RS), fructooligosaccharide (FO), pineapple concentrate (PC), Rubus coreanus extract (RCE), or honey (H), and its physicochemical and sensory properties were investigated. The CJ was found to contain 22.5-25.0% moisture, 41.0-46.6% protein, and 0.4-1.0% fat, which indicates that it could serve as a high-protein and low-fat snack. The type of sweeteners significantly affected the yield, pH, total viable cell count, and water activity of the CJ, showing ranges of 40.9-50.1%, 5.2-5.9, $2.5-6.2{\times}10^4CFU/g$, and 0.74-0.81, respectively. Both the water activity and pH were the lowest in CJ-RCE where of the highest in CJ-WS. The cohesiveness, springiness, and chewiness of the CJ significantly differed depending on the type of sweeteners (p<0.05). CJ-RCE showed the best taste and overall acceptability in a sensory test. After storage at $50^{\circ}C$ for 2 weeks, thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) content (58.3 malondialdehyde (MDA) mg/kg) of CJ-RCE was much lower than those of control beef (75.6 MDA mg/kg) and pork jerky (98.0 MDA mg/kg), showing the good oxidative stability of CJ-RCE. Overall, marination in RCE sauce was suitable for the preparation of CJ with good quality in terms of its water activity, fat and protein contents, sensory property and oxidative stability.
Certain parts of 190 kinds of medicinal herbs and 171 kinds of original materials of food were extracted by methanol. The extracts were tested their microbial inhibition activities against several food spoilage microorganisms, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Penicillium citrinum, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. The methanol extracts of Cornus officinalis, Evodia officinalis, Glycyrrhiza glabra, Salvia miltiorrhiza. Schizandrae fructus, Coptidis rhizoma, aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(+) bacteria. Aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(-) bacteria. The methanol extract of Salvia miltiorrhiza exhibited a strong antibacterial activities. It was purified by solvent fractionation, silicagel column chromatography, prep. TLC, prep. HPLC. The purified active substance was identified as cryptotanshinone by EIMS, $1^H-NMR,\;{13}^C-NMR$ and DEPT. Cryptotanshinone showed a strong antibacterial activity against gram positive bacteria $(MIC\;:\;3.91{\sim}62.50\;{\mu}g/mL)$. Especially, this compound was the most strong activity against Bacillus subtilis $(MIC\;:\;3.91\;{\mu}g/mL)$.
This paper described the extraction/purification of $\beta$-carotene from recombinant E.coli and evaluation of anti-wrinkle activity of purified $\beta$-carotene. No significant differences in extraction yields were observed when hexane or isobutyl acetate was used. However, extraction from wet-cell cake resulted in 2-fold higher amount of $\beta$-carotene than that from dry cells. Disruption of 5 g-wet cells by ultrasonic homogenizer, acetone dehydration, extraction with isobutyl acetate resulted in 36 mg of $\beta$-carotene corresponding to 61.2% of recovery. The formation and separation of $\beta$-carotene crystal improved the purity. 633 mg of $\beta$-carotene crystal with 93% purity was obtained from 223 g/L of wet-cell cake harvested from 2.5-L fed-batch culture broth. The cultures of normal human primary fibroblast were performed to investigate the effect of $\beta$-carotene on cytotoxicity as MTT assay and anti-wrinkle activity as collagen synthesis assays. $1.7{\mu}M$ of $\beta$-carotene was found to be optimal concentration at which 1.4-fold higher amount of collagen was synthesized than that in absence of $\beta$-carotene. This indicates that highly purified $\beta$-carotene can be obtained from recombinant E.coli by applying simple method with less toxic solvent and can be used in functional cosmetics as anti-wrinkle agent.
Ra, Kongtae;Kim, Joung-Keun;Kim, Kyung-Tae;Lee, Seung-Yong;Kim, Eun-Soo;Lee, Jung-Moo;Wu, Rudolf S.S.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.17
no.2
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pp.131-145
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2014
The new passive sampler called "artificial mussel (AM)" offers a potential device to study the spatiotemporal changes of metal concentrations in different marine environment worldwide. The purpose of this study is to characterize metal (Cd, Cr, Cu, Zn, Pb) accumulation on the AM and transplanted mussel (Mytilus edulis) at 5 sites of Lake Shihwa. Both the AMs and mussels showed increasing concentrations of all five metals during the 12 weeks exposure period. Higher concentrations of Zn were showed in both the AMs and Mytilus edulis relative to other metals. The AMs accumulated higher concentrations of Cd, Cr and Zn, but they presented lower levels of Cu and Pb than Mytilus edulis. The correlations for Cd, Cu and Pb were statistically significant between the AMs and Mytilus edulis, indicating that the accumulation patterns for those metals were similar. However, no similarities for Cr and Zn were observed between two monitoring devices across all of the sites in Shihwa Lake. According to relationship for metal concentrations between dissolve phase in seawater and both the AMs and Mytilus edulis, the AMs for Cd, Cu and Zn represent more metal contamination than Mytilus edulis. Our results indicated that the AMs give a better resolution to reveal the spatial differences in dissolved metal concentration. This study suggests that the AMs can provide a time-integrated estimate of metal pollution in marine environments as well as freshwater environments of Korea.
In general, whey obtained from various cheese batches is being reused, so as to improve the texture and to increase the yield and the nutrient value of the various final milk-based products. In fact, re-usage of whey proteins, including whey cream, is a common and routine procedure. Unfortunately, most bacteriophages can survive heat treatments such as pasteurization. Hence, there is a high risk of an increase in the bacteriophage population during the cheese-making process. Whey samples contaminated with bacteriophages can cause serious problems in the cheese industry. In particular, the process of whey separation frequently leads to aerosol-borne bacteriophages and thus to a contaminated environment in the dairy production plant. In addition, whey proteins and whey cream reused in a cheese matrix can be infected by bacteriophages with thermal resistance. Therefore, to completely abolish the various risks of fermentation failure during re-usage of whey, a whey treatment that effectively decreases the bacteriophage population is urgently needed and indispensable. Hence, the purpose of this review is to introduce various newly developed methods and state-of-the-art technologies for removing bacteriophages from contaminated whey and whey products.
Effect of culture conditions such as pH, temperature, agitation speed and oxygen transfer rate on xylitol production from xylose by Candide parapsilosis ATCC 21019 mutant was investigated in a jar fermentor. The initial concentration of xylosr was fixed at 50 g/l in this experiment. When pH was increased, cell growth and xylose consumption rate were increased, but maximum xylitol production was shown in the range of pH 4.5 and 5.5 with a yield of 0.68 g/g-xylose. The optimal temperature for xylitol production was determined to be $30^{\circ}C$. Considering the importance of dissolved oxygen tension, for xylitol production, the effect of oxygen transfer rate coefficient $(k_La)$ on fermentation parameters was carefully evaluated in the range of $20{\sim}85\;hr{-1}\;of\;k_La$ (corresponding to $100{\sim}300$rpm of agitation speed). The xylitol production was maximized at $30\;hr^{-1}\;of\;k_La$(150 rpm). A higher oxygen transfer rate supported better cell growth with lower xylitol yield. It was determined that maximum xylitol concentration, xylitol yield and productivity was 35.8 g/l, 71.6% and $0.58\;g/l{\sim}hr^{-1}$, respectively, at $30\;hr^{-1}\;of\;k_La$ In order to further increase xylitol productivity, ferementation using the concentrated biomass(20 g/l) was carried out at the conditions of pH 4.5, $30^{\circ}C$ and $30\;hr\;1$ of oxygen transfer rate. The final xylitol concentration of 40 g/l was obtained at 18 hours of culture time. From this result, it was calculated that xylitol yield was 80ft on the basis of xylose consumption and volumetric productivity was $2.22\;g/l{\sim}hr$ which was increased by $3{\sim}4$ fold compared with $0.5{\sim}0.7\;g/l-hr$ obtained in a normal fermentation condition.
This study was carried out to separate the heavy toxic metals in eco-building materials by low-temperature pyrolysis, especially arsenic (As) compounds in CCA wood preservative as a solid in char. The pyrolysis was carried out to heat the CCA-treated Hemlock at $280^{\circ}C$, $300^{\circ}C$, $320^{\circ}C$, and $340^{\circ}C$ for 60 mins. Laboratory scale pyrolyzer composed of [preheater$\rightarrow$pyrolyzer$\rightarrow$1st water scrubber$\rightarrow$2nd bubbling flask with 1% $HNO_3$ solution$\rightarrow$vent], and was operated to absorb the volatile metal compound particulates at the primary water scrubber and the secondary nitric acid bubbling flask with cooling condenser of $4^{\circ}C$ under nitrogen stream of 20 mL/min flow rate. And the contents of copper, chromium and arsenic compounds in its pyrolysis such as carbonized CCA treated wood, 1st washing and 2nd washing liquors as well as its raw materials, were determined using ICP-AES. The results are as follows : 1. The yield of char in low-temperature pyrolysis reached about 50 percentage similar to the result of common pyrolytic process. 2. The higher the pyrolytic temperature was, the more the volatiles of CCA, and in particular, the arsenic compounds were to be further more volatile above $320^{\circ}C$, even though the more repetitive and sequential monitorings were necessary. 3. More than 85 percentage of CCA in CCA-treated wood was left in char in such low-temperature pyrolytic condition at $300^{\circ}C$. 4. Washing system for absorption of volatile CCA in this experiment required much more contacting time between volatile gases and water to prevent the loss of CCA compounds, especially the loss of arsenic compound. 5. Therefore, more complete recovery of CCA components in CCA-treated wood required the lower temperature than $320^{\circ}C$, and the longer contacting time of volatile gases and water needed the special washing and recovery system to separate the toxic and volatile arsenic compounds in vent gases.
Cardiopulmonary bypass in children is associated with capillary leak which results in an increase in total body water after open heart surgery The purpose of these studies was to assess the cardiopulmonary effects of modified ultrafiltration after pediatric open heart surgery Study h: Twenty-six consecutive children aged 0.1 ~ 10 years(median 7 months) underwent cardiac operation inc rporating modified ultrafiltration. After completion of cardiopulmonary bypass, modified ultrafiltration was commenced at the flow rate of 100~ 15011min for 3 ~ 14 min. After modified ultrafiltration, elevation of hematocrit(28.3% $\pm$ 3.6% vs. 33.8olo $\pm$ 4.Ooloi p < 0.001), increased systolic 1)loots Pressure(66.7 $\pm$ 11.2mmHg vs. 76.2$\pm$ 11.BmmHg, p < 0.02), and decreased central venous pressure(7.8 $\pm$ 3.7mmHg vs. 6.9$\pm$ 2.gmmHg, p<0.001) were observed. Study B: Twenty-six children who underwent cardiac operation with the diagnosis of VSD under 2 years were assigned to control(n= 14) or modified ultrafiltration(n= 12). Peak inspiratory pressure checked immediately after operation was significantly lower in modified ultrafiltration group than in control group(20.0$\pm$ 2.4 cmH20 vs.22.4$\pm$ 2.3cmH20, p < 0.03). Modified ultrafiltration after cardiopillmonary bypass in children improves early homodynamics and pulmonary mechanics, and represents an excellent option for perioperative managemen of accumulation of fluid in the tissues. We will continually employ the modified ultrafiltration technique in pediatric cardiac operations.
Prupose : The genes involved on the suppression or radiation-induced apoptosis by genistein in K562 leukemia cell line was investigated. Materials and methods : K562 cells in exponential growth phase were irradiated with a linear accelerator at room temperature. For X-ray irradiation and drug treatment, cultures were prepared at $2\times10^5\;cells/mL$. The cells were irradiated with 10 Gy (Clinac 1800C, Varian, USA), Stock solutions of herbimycin A (HMA, Calbiochem, UK) and genistein (Calbiochem, UK) were prepared in dimethylsulfoxide (DMSO, Sigma, UK). After incubation at $37^{\circ}C$ for 24 h, PCR-select cDNA subtractive hybridization, dot hybridization, DNA sequencing and Northern hybridization were examined. Results : Smad6 gene was identified from the differentially expressed genes in K562 cells incubated with genistein which had been selected by PCR-select cDNA subtractive hybridization. The mRNA expression of Smad6 in K562 cells incubated with genistein was also higher than control group by Northern hybridization analysis. Conclusion : We have shown that Smad6 involved on the suppression of radiation-induced apoptosis by genistein in K562 leukemia cell line. It is plausible that the relationship between Smad6 and the suppression of radiation-induced apoptosis is essential for treatment development based on molecular targeting designed to modify radiation-induced apoptosis.
Aflatoxin M1 can be produced in cow’s milk when cows eat contaminated produce. Milk is a major source of food for infants and for children who have a weak level of immunity, and the detection of Aflatoxin M1 for risk assessment is necessary in order to reduce the amount of it in milk. In this study, the Aflatoxin M1 level was monitored for one year in raw milk samples obtained from Chungnam Province, Korea. The milk samples were divided into three categories: 1. milk samples from a standard general farm, 2. milk samples from a HACCP controlled farm, and 3. milk samples from the supply of Aflatoxin M1 reduced fodder. The average concentrations of Aflatoxin M1 in milk were 0.023±0.005 ug/l for the standard general farm, 0.017±0.004 ug/l for the HACCP controlled farm, and 0.013±0.003 ug/l for the supply of Aflatoxin M1 reduction fodder. Milk collected from the supply of Aflatoxin M1 reduction fodder had the lowest level of Aflatoxin M1. However, when efficiency and economic aspects are considered the most effective way of reducting Aflatoxin M1, could be taking milk from the HACCP controlled farm and implementing good feed management. Institutional support from the government, careful management of dairy farming, and a strict farm sanitation program are required in order to lower the level of Aflatoxin M1 in milk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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