Kim, Jeong-Kee;Shin, Hyun-Jung;Lee, Sang-Min;Jeon, Hee-Young;Lee, Sang-Jun;Lee, Byeong-Gon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.2
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pp.93-99
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2008
Until now, (-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG) is known as the most powerful antioxidant among green tea catechins having many beneficial effects on human skin. Considering that the content of catechins is variable according to many conditions such as solvent, temperature and pressure, we prepared the heat-epimerized-EGCG-mixture (HE-EGCG-mix) containing high content of gallocatechin-3-gallate(GCG) by epimerization during autoclaving process and found out its optimal condition for maximizing conversion from EGCG to GCG. To investigate the effects of EGCG and HE-EGCG-mix on skin barrier function, we performed in vivo experiments with hairless mice. We found that HE-EGCG-mix has more potent stimulating activity than EGCG for the production of involucrin 7(INV7) and for recovery of barrier function in SKH-1 mice. Also, we found that GCG stimulates $PPAR-{\alpha}$ transactivation more effectively than EGCG in vitro by transient transfection assay for $PPAR-{\alpha}$ activation activity. These imply that HE-EGCG-mix consisting of high content of GCG should stimulate more efficiently recovery of skin barrier through PPAR-mediated-kerationocyte differentiation than EGCG. In conclusion, our study may provide a possibility that GCG, the C-2 epimer of EGCG, could be a potentially effective agent for development of new cosmetics or health foods for recovery of skin barrier.
In the present study, our aim was to determine whether green tea extract (GTE) and its major constituent, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) have a protective effect on ethanol-induced cytotoxicity and DNA damage in NIH/3T3 and HepG2 cells. The cell viability and DNA single strand breaks were examined by MTT assay and alkaline single cell gel electrophoresis (Comet assay), respectively. Ethanol decreased the cell viability and also increased DNA single strand breaks in a concentration-dependent manner. On the other hand, GTE showed the protective effect of cytotoxicity and DNA damage induced by ethanol in both cell lines. GTE and EGCG, were found to possess the anti-oxidative and anti-genotoxic activities by evaluation with DPPH test, LDL oxidation assay, oxidative DNA damage assay and 8OH-2'dG generation test. These results were also verified by the experimental results demonstrating the lower cytotoxicity and genotoxicity of commercial green tea liqueur compared to pure ethanol in same concentration. Thus it is concluded that the supplementation of GTE or EGCG may mitigate the ethanol-induced cytotoxicity and DNA damage.
In this present study, we investigated the anti-oxidant activity, the inhibition ability of lipid peroxidation, and the protective effect of cow pulmonary epithelium (CPAE) cells under oxidative stress using green tea and 3 types of fermented teas of Jeju Island. To compare the physiological activity of non-fermented and 3 types of fermented teas, the fermented time was controlled with 0 hr. (non fermented tea, G), 12 hrs. (20% fermented tea, F20), 17 hrs. (50% fermented tea, F50) and 24 hrs. (80% fermented tea, F80), respectively. Scavenging ability on DPPH radicals of 80 ${\mu}g/mL$ concentration of F20 was similar to that of 50 ${\mu}M$ epigallocatechin gallate (EGCG) but it was stronger than those of G, F50 and F80. All extracts tested inhibited LDL oxidation but G and F20 inhibited LDL oxidation 25~30% more than F50 and F80 at 40 ${\mu}g/mL$ concentration which was similar to that of 50 ${\mu}M$ EGCG. We observed that the CPAE cells treated with the tea extracts had a significant increase in cell viability, especially the cells under oxidative stress with 1 mM $H_2O_2$ as compared with the control group (no treatment with tea extracts). These findings suggested that all tea extracts containing fermented tea had a protective effect on oxidative stressed CPAE cells through their free radical scavenging activity. It can be concluded that F20 extracted from 20% fermented tea has the most significant antioxidative effects that inhibit lipid peroxidation and protect the CPAE cells under oxidative stress.
Phannacokinetics of epigallocatechin gallate(EGCG) was studied following i.v. bolus and oral administration in rats. The values of systemic clearance(CL) were $67.9{\pm}5.2$ and $26.5{\pm}1.4\;ml/min/kg$ following i.v. bolus administration of 1 mg and 5 mg EGCG, respectively. The values of volume of distribution at steady state (Vss) were $380{\pm}56$ and $835{\pm}84\;ml/kg$ after i.v. bolus administration of 1 mg and 5 mg EGCG, respectively. The decrease in the value of CL and the increase in the value of $V_{ss}$ as a function of EGCG dose (1 mg to 5 mg) suggest saturable mechanism(s) responsible for the distribution and elimination of EGCG. The fraction absorbed of EGCG after oral and intraduodenal administration of GTC were 13% and 22% of the dose, respectively. This result suggests a considerable degradation or elimination of EGCG in the gastrointestinal absorption after oral administration in rats.
The antioxidative effect of tea extracts from green tea, oolong tea and black tea was investigated. The extraction yields of crude catechin were green tea 5.4%, oolong tea 3.5%, and black tea 2.5%. Green tea, oolong tea and black tea of crude catechin showed antioxident activity at concentrations of 200ppm, and the oolong tea showed highest antioxidant effect. The browning intensities(at 420 nm) of green, oolong and black tea were 0.140, 0.582 and 0.915, respectively and green tea showed highest hydrogen donating ability(HDA) and than followed by oolong or black tea. Also, when the crude catechin(100 ppm) was used in combination with ${\alpha}$-tocopherol(50 ppm) and ascorbyl palmitate(50 ppm), the crude cathechin showed very strong synergistic effect, comparable to that of crude catechin(200 ppm).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.8
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pp.1100-1105
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2012
Green tea intake is known to have preventive effects against cancer. In this study, we evaluated the tumor suppressive effects of dietary green tea extracts (GTE) as a modulator on cisplatin in an established colon cancer mouse model. The cisplatin-induced cytotoxicity was determined with cell viability of the mouse colon cancer cell line (CT26) in vitro. The influence of GTE on the anti-tumor activity of cisplatin was evaluated by measuring tumor size with digital calipers in mice bearing CT26 colon carcinomas. The CT26 cell viability decreased to 93% at a $20{\mu}g/mL$ concentration of cisplatin. However, cell viability decreased to 15% with a combination of $20{\mu}g/mL$ cisplatin and GTE ($75{\mu}g/mL$). There were no apparent changes in cisplatin-induced cytotoxicity with GTE and epigallocathechin gallate (EGCG) treatments. Tumor size decreased in dietary GTE combining intra-peritoneal cisplatin-injected tumors bearing mice compared with cisplatin or GTE alone administered to tumor-bearing mice. These experiments showed that dietary GTE has a potentiating effect on the cisplatin anti-tumor activity of an established mice colon cancer model. Therefore, the GTE may be a candidate for modulators in anticancer treatments with cisplatin.
The objective of this study was to investigate the physicochemical and antioxidant properties of a variety of commonly consumed commercial green tea. Green tea samples with the same commercial name produced at different regions were analyzed. High-grade tea samples showed higher values of lightness (L) and greenness (-a). Additionally, compared to other varieties of teas, high-grade tea samples showed higher levels of catechin, gallocatechin gallate (GCg), epicatechin gallate (ECg), theanine, and methylxanthines and a lower level of epigallocatechin (EGC). The antioxidant activity of green tea was also investigated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical assays. High-grade teas were observed to have higher antioxidant activities. The results of this study indicate that the catechin content, such as EGCg, GCg, and ECg levels, was found to positively influence the total antioxidant activity of green tea.
Changes in contents of catechins, caffeine, free amino acids, and minerals in green tea loaves according to harvest periods were compared. Total catechin content increased from 40.61 to 52.04 mg/g, while that of caffeine decreased from 17.56 to 14.61 mg/g according to harvest periods. Regardless of harvest periods, composition of catechins was epigallocatechin (EGC)>epigallocatechin gallate (EGCg)>epicatechin (EC)>gallocatechin (GC)>epicatechin gallate (ECg)>catechin (C)>gallocatechin gallate (GCg)>catechin gallate (Cg). Free amino acid content in green tea leaves was highest in young loaves, and gradually decreased according to harvest periods. Theanine content was markedly decreased with leaf aging, suggesting taste of green tea may be changed from mild to bitter with increasing harvest period. Analyses of mineral elements in green tea leaves showed that Fe, Mn, and Mg increased with leaf aging, while Cu showed opposite trend. Results reveal that content of some chemical compounds in Korean (Posong) green tea was highly dependent on harvest period.
Green tea catechins (GTC) and its major component, (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) were studied for their protective effects against reactive oxygen species (ROS)-induced oxidative stress. GTC and EGCG skewed the strong antioxidative effects on the lipid peroxidation of ethyl linolate with Fenton's reagent and free radical scavenging effect to DPPH radical generation. They also protected $H_2O$$_2$- or KO$_2$-induced cytotoxicity in CHL cells or mouse splenocytes. These results indicate that GTC and EGCG are capable of protecting the lipid peroxidation, flee radical generation and cytotoxicity induced by ROS. The mechanism of inhibition in ROS-induced cytotoxicity may be due to their antiofidative and free radical scavenging properties. Therefore, GTC and EGCG may be useful chemopreventive agents by protecting the free radical generation which are involved in cancer and aging.
Green tea was prepared by soaking 1.5 g of green tea leaves into 100 mL of distilled water at $75^{\circ}C$ for 5 min. The green tea was stored at three different conditions - (A) green tea was stored at not-artificially excluding natural light condition, at natural air condition, and without addition of vitamin C; (B) green tea was stored at artificially excluding natural light condition by wrapping a vial with aluminium foil, at nitrogen filling up condition, and with addition of 30 mg/100 mL of vitamin C; and (C) green tea was stored at artificially excluding natural light condition by wrapping a vial with aluminium foil, at nitrogen filling up condition, and without addition of vitamin C. After 28 days of storage at $4^{\circ}C$, the chemical quality of the green tea was evaluated. Total phenolic contents of (A), (B), and (C) green tea decreased to 71.50, 73.88 and 75.07%, respectively, after storing for 28 days compared to those of beginning state. DPPH radical scavenging activities of (A), (B), and (C) green tea were 87.87, 92.93 and 88.39%, respectively. Epigallocatechin gallate (EGCG), the main active compounds of green tea, contents of (A), (B), and (C) green tea were 130.61, 136.47 and 4.34%, respectively. The results indicated that light, air condition, and vitamin C were significantly important to the chemical quality of green tea during storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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