Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.47-51
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2004
Green tea, which is high in polyphenols, is thought to have hypocholesterolemic effects. The present study was performed to further elucidate the hypocholesterolemic actions of green tea, specially the catechin and (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) for their effects on the diet-induced hypercholesterolemia in rats. Male Sprague-Dawley rats were fed with green tea-free diet (control), diets containing 4% green tea powder (GTP), 1.0% green tea catechin (catechin) or 0.5% epigallocatechin gallate (EGCG) for 7 wks. All diets that were provided green tea contained approximately 0.5% EGCG Hypercholesterolemia was induced by adding 1% cholesterol and 0.5% cholic acid to all diets. There were no differences in food intake among groups. The green tea treatments showed significant improvement in the serum levels of total cholesterol, LDL-cholesterol, triacylglycerides and atherogenic index in the following order; EGCG>Catechin>GTP (p<0.05). The serum HDL-cholesterol level was highest in the EGCG-treated group. The catechin or EGCG diet up-regulated by 5 times the enzyme activity of hepatic cholesterol 7$\alpha$ -hydroxylase (CYP7Al) compared to control diet (p<0.05). Hepatic CYP7Al mRNA level paralleled tile increases in the CYP7Al activity. These results suggest that the EGCG in the green tea may account for the hypocholesterolemic effect by the induction of CYP7Al gene expression.
During cancer therapy, gamma-ray irradiation and treatment of anti-cancer chemicals destroy the normal cells as well as cancer cells. In this study, we investigated the effect of epigallocathechin-gallate(EGCG) extracted from green tea, which is known to have anti-cancer and anti-oxident activities, in order to find out the feasible method to protect the normal cells and to kill the cancer cells efficiently. We investigated the effect of EGCG on the leukemia cell growth and cell necrosis, especially when treated along with gamma radiation. The EGCG inhibited the leukemia cell, HL-60, growth at the appropriate concentration while it exhibited no influence on the normal cell growth. More significantly, it enhanced leukemia cell necrosis when its treatment was combined with gamma irradiation. Simultaneous treatment of EGCG and gamma radiation increased leukemia cell necrosis up to 35% compared with separate treatments. These results suggest that drinking of green tea or co-treatment of EGCG during gamma irradiation therapy may result in better prognosis through enhancement of the tumor cell necrosis and protection of the normal cells.
In an experiment in which fermentation was done by adding fungal species that have antibiosis but do not have cellulase, the extraction amount of EGC, EC, EGCG, and ECG increased in all samples that fermented by adding sun-dried salt compared to those that fermented only with green tea after fermenting green tea by mixing it with sun-dried salt. In the analysis conducted according to the days of fermentation, the high extraction amounts of EGC(epigallocatechin), ECG(epicatechin gallate), EC(epicatechin), and EGCG(epigallocatechin gallate) were detected on the second and third day. Furthermore, when fermentation was done by adding ferment bacillus, all types of catechin(EGC, EC, EGCG, ECG) extraction increased in Paenibacillus spp but in Bacillus amyloliquefaciens, EGC and EC decreased while EGCG and ECG increased; whereas in Bacillus pumilus and Bacillus subtilis all types of catechin(EGC, EC, EGCG, ECG) decreased. The results of the above experiment reveal that the largest amount of catechin was extracted from the result which conducted fermentation for three days together with sun-dried salt and Paenibacillus spp in the green tea.
A green tea used in this experiment was cultivated at Bosung (Chonnam) and purchased from a domestic market. The extract at 5$0^{\circ}C$ water from the powder of green tea partitioned with chloroform and ethyl acetate. The resulting solution was further purified with a chromatographic column (4.6$\times$250 mm, 15${\mu}{\textrm}{m}$, Lichrospher 100RP-18). Finally separation was achieved on a $\mu$-Bondapak $C_18$(3.9$\times$300mm, 10${\mu}{\textrm}{m}$) column. The elution order of the catechin compounds contained in the green tea was EGC(Epigallocatechin, C(catechin), EC(Epicatechin), EGCG(Epigallocatechin Gallate) and ECG(Epicatechin Gallate). From the experimental results the mobile phase for isolating EGCG from the extract consisted of 0.1% acetic acid in water/acetonitrile, 87/13%(v/v). The flow rate of mobile phase was 1.0 $m\ell$/min, and UV wavelength was fixed at 280 nm. 121.3 mg of EGCG, higher than 98% of purity, was obtained from 5 g of dry green tea.
The five main green tea catechin components such as (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, (-)-epicatechin gallate, and (-)-epigallocatechin gallate were analyzed quantitatively from commercial green tea by HPLC. Amounts of catechins decreased in the following order : (+)-catechin > (-)-epigallocatechin gallate >(-)-epigallocatechin >(-)-epicatechin >(-)-epicatechin gallate. In this study, the stability of the following green tea catechins to pH in the range from 3 to 11 was studied using of ultraviolet spectroscopy : (+)-catechin, (-)-epicatechin, (-)-epicatechin gallate, and (-)-epigallocatechin gallate. This study demonstrated that green tea catechins were not stable at high pH and that the pH-, and time-dependent spectral alternatives were not reversible In conclusion, low pH is important to maintain the efficient utilization of green tea catechins.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.5
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pp.619-624
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2011
Tea extract (TE) has been shown to have anti-tumor properties in a wide variety of experimental systems. We evaluated green tea extract (GTE) as a biochemical modulator for the antitumor activity of cisplatin and doxorubicin in the treatment of human lung cancer A549 cells. Cells were grown in RPMI-1640 medium supplemented with 10% (v/v) heat-inactivated fetal bovine serum and two antibiotics (100 units/mL penicillin and $100\;{\mu}g$/mL streptomycin). Two types of TE, epigallocatechin galate (EGCG) and GTE, were used in this experiment. The cells were seeded at $1{\times}10^4$ cells/well in the RPMI-1640 media with or without TE ($100\;{\mu}g$/mL) and then treated with different concentrations of doxorubicin ($0{\sim}14\;{\mu}g$/mL) or cisplatin ($0{\sim}35\;{\mu}g$/mL). After incubation in 5% $CO_2$ at $37^{\circ}C$ for 24 hr, cell viability was determined with a MTT assay. We used a Western blot to detect the influence of EGCG and GTE on the expression of p53 and caspase-3 genes in the A549 cells. A549 cell viability decreased to 15% with a $10\;{\mu}g$/mL concentration of cisplatin, and to 21% with a $8\;{\mu}g$/mL concentration of doxorubicin, as measured with the MTT assay. However, pre-treatment of the cells with EGCG ($100\;{\mu}g$/mL) or GTE ($100\;{\mu}g$/mL) resulted in decreased cell viability with $6\;{\mu}g$/mL of cisplatin and $4\;{\mu}g$/mL of doxorubicin. There was no apparent change in cell viability between EGCG or GTE administration in cisplatin- or doxorubicin-induced cytotoxicity in A549 cells. The levels of p53 and caspase-3 in the A549 cells increased with both EGCG and GTE treatment. We found that GTE could potentially affect cisplatin- or doxorubicin-induced cytotoxicity of A549 cells, which may be useful in the chemotreatment of cancer.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.4
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pp.386-389
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1992
The four main tea catechin components (-)-epicatechin (EC), (-)-epigallocatechin (EGC) , (-)-epicatechin gallate (ECg), and (-)-epigallocatechin gallate (EGCg) were analyzed quantitatively from commerical green teas by HPLC. CATechin of the most amounts in steamed and parched teas was EGcg (steamed 1st : 7.54% , parched 1st : 7.88%). Amounts of catechins decreased in the following order : EGCg > EGC>ECg>EC. Almost same tendency of catechin components change of 1st tea and 2nd tea differed to harvesting time being observed in steamed and parched teas. In 2nd tea, amounts of EGCg increased more than in 1st tea. It seems that this change effects on the quality of tea taste.
Catechin compounds from the Green tea cultivated in Bosung (Chollanamdo) were extracted using supercritical fluid and various additives, and analyzed by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). The chromatographic column was packed with LiChrospher 100RP-18(15 $\mu$m), and water was used as the mobile phase with 0.05% phosphoric acid and acetonitrile. Gradient election was applied to separate EGCG by changing the mobile phase compositions. Comparing the extraction yield of three different types of supercritical fluids, pure CO$_2$, with additives of water and ethanol (5 wt,%), the extraction amount of EGCG was most abundant in the suprcritical CO$_2$with ethanol. However, more was extracted and pure higher purity was achieved by solvent extraction using ethanol.
The inhibitory effect on α-glucosidase, a marker of postprandial hyperglycemia, and angiotensinconverting enzyme (ACE), a marker of hypertension, was analyzed using non-fermented green tea and three different types of fermented tea, which are popular beverages in modern life. Green tea was mixed with trace amounts of vanadate (50 ㎍/mL), which has insulin-mimetic effects, to investigate the synergistic effect of vanadate on the inhibition of α-glucosidase. The concentration of epigallocatechin gallate (EGCG) and caffeine was also checked. The extracts of green tea and fermented teas showed clear inhibition on α-glucosidase, which caused a decrease in the postprandial glucose levels. The inhibitory effect was most prominent in the 20% fermented tea. Trace amounts of vanadate (50 ㎍/mL)-mixed green tea extract had twice the inhibitory effect on α-glucosidase than the pure tea extract. All teas showed inhibitory effects on ACE. Among those, the effect was most prominent in green tea, which had higher concentrations of EGCG. In contrast, the postprandial glucose-lowering effect and ACE inhibition of the fermented teas, which have a lower level of EGCG, was attributed to some other different functional substances.
Differences in sensory evaluation, physicochemical properties and antioxidant activities between green tea concentrations and tannase-treated green tea concentrations were measured in this study. The results showed that pH did not differ dependent on tannase treatment but antioxidant ability were slightly increased through tannase treatment without significant($p$ <0.05). However, the turbidity of the tannase-treated green tea concentration had significant difference to the non-treated concentration. The astringency, tested via sensory evaluation, decreased significantly after tannase treatment($p$ <0.05). Traces of epicatechin gallate(ECG) and epigallocatechin gallate(EGCG) also disappeared after the tannase treatment, due to the fact that the ester linkages in the catechin structure were broken by the tannase. It was concluded that tannase treatment of tea products is a very effective process for decreasing astringency and turbidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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