In this study, new shock absorbing system was proposed using silica gel particles according to the nano-technology. For the design and real application of the proposed damper, an experimental investigations are carried out using colloidal damper, which is statically loaded. The porous matrix is composed from silica gel(labyrinth architecture), coated by organo-silicones substances, in order to achieve a hydrophobic surface. Water is considered as associated lyophobic liquid. Reversible colloidal damper static test rig and the measuring technique of the static hysteresis were described. Iufluence of the water volume and particle diameters upon the reversible colloidal damper hysteresis was investigated. Also, influence of the relaxation time on the hysteresis of the damper was investigated. As a result, the proposed new shock absorbing damper is proved as an effective one, which can be replaced for the conventional hydraulic damper.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.425-425
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2010
유기 발광 소자는 차세대 디스플레이 소자와 조명 광원으로서 많은 응용성 때문에 활발한 연구가 진행되고 있다. 하지만 청색 유기 발광 소자는 적색과 녹색 유기발광소자들에 비해 상대적으로 발광효율이 낮고 색 순도가 떨어지며 수명이 짧기 때문에 전색 유기발광소자를 구현하는데 문제가 있다. 이런 문제점을 해결하기 위하여 청색 유기 발광소자의 재료 개발, 다층 이종구조 및 형광/인광성 물질의 도핑에 대한 연구가 진행되고 있다. 이와 더불어 색안정성과 색순도가 향상된 진청색 고효율 청색 유기발광소자는 백색유기발광소자의 응용성 때문에 이에 대한 연구가 주목을 받고 있다. 본 연구에서는 청색 유기 발광 소자의 발광효율을 높이고 색안정성과 색순도를 향상하기 위해 4,4'-Bis (2,2'-diphenyl-ethen-1-yl)biphenyl (DPVBi) 와 4,4'-Bis(carbazol-9-yl) biphenyl (CBP)로 구성된 나노크기의 폭을 가진 우물 형태의 이중 발광층 구조를 사용한 청색 유기발광소자를 제작하였다. 제작된 청색유기발광소자의 전기적 성질과 광학적 성질을 조사하여 색안정성 및 색순도 향상 메카니즘을 관찰하였다. DPVBi/CBP 이중 발광층을 가지는 청색 유기발광소자에서 CBP의 HOMO 에너지 준위의 값이 3.2 eV로 매우 크기 때문에 정공을 막는 정공 장벽층의 역할을 하게 되어 정공이 발광층에 머무르게 된다. 또한 DPVBi의 LUMO 값의 크기 5.8 eV, CBP의 LUMO 값의 크기는 6.3 eV이므로 상대적으로 CBP의 전자에 대한 주입장벽이 크기 때문에 발광층에 머무르는 전자의 양이 증가된다. 청색 발광층에 사용된 이중 발광층은 단일 발광층에 비해 더 많은 전자와 정공이 존재하기 때문에 전자-정공 재결합 확률을 높였으며 재결합 영역이 발광층 중심의 이중발광층 계면으로 이동하여 발광 영역이 국소화되어 전압변화에 따른 색의 변화가 적고 색순도가 더욱 향상되었다.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.29
no.2
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pp.77-81
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2019
Recently, as the problem of environmental pollution emerges, various methods of eco-friendly water treatment method are being developed. Polymer membranes, which are currently leading the market, are inexpensive, but have many problems in terms of chemical resistance and durability. Thus, ceramic membrane has been attracted great attention as high-efficiency water treatment due to excellent durability and chemical resistant. In this study, ceramic membranes were developed via pore structure, size control, and surface treatment. The pore size of the membrane was controlled through the formation of $ZrO_2$ and $TiO_2$ coating films. Tape casting and sol-gel process were used to form a ceramic coating film with nanopores on the surface of the membrane. Microstructure analysis of ceramic membrane and pore size analysis of the coating film were conducted and the change of water treatment characteristics was observed.
In this paper, we manufactured silsesquiaznae (SSQZ)-coated carbon nanotube (CNT) surface heating elements, which allowed stable heating at high temperatures. The prepared composite sheet was confirmed by FE-SEM that the SSQZ fully coated the surface of CNT sheet. Furthermore, it was also confirmed that the silicon carbonitride (SiCN) ceramic formed by heat treatment of 800℃ have no defects found and maintain intact structure. The CNT/SiCN composite sheet was able to achieve higher thermal stability than raw CNT sheets in both nitrogen and air atmosphere. Finally, the CNT/SiCN composite sheet was possible to heat up at a temperature of over 700℃ in the atmosphere, and the re-heating was successfully operated after cooling.
Kim, Hee-Seon;Lee, Seon-Ki;Jang, Woohyung;Park, Chan;Lim, Hyun-Pil
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.38
no.1
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pp.18-25
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2022
Purpose: This study aimed to evaluate the color stability and antibacterial properties of the surface of polyethyl methacrylate (PEMA) resin with zirconia nanoparticles added. Materials and Methods: The control group was pure PEMA resin, and the experiment group was PEMA resin 15 mm in diameter and 2.5 mm in thickness disk-shaped specimens with 2, 4 and 8 w/v% of zirconia nanoparticles added, which were respectively divided into Group Z2, Group Z4, and Group Z8. After analyzing the surface roughness and color stability of the specimens, their antibacterial properties were evaluated using Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis). The Statistical analysis was performed using when normality was met in the Shapiro-Wilk test, one-way ANOVA was used to test parameters, and Tukey's test was used as a post hoc test. When normality was not met, the Kruskal-Wallis test, a non-parametric test was used (P < 0.05). Results: The surface roughness measurement found that there was no significant difference between the experimental and control groups. The color stability evaluation showed that the Z2, Z4, and Z8 groups were within the color range of natural teeth. The adhesion of P. gingivalis was evaluated to be significantly reduced in Group Z2 compared to the control group (P < 0.05). In the Z2 group, Z4 group, and Z8 group, dead cells bacteria than the control group were observed. Conclusion: In conclusion, PEMA resin with zirconia nanoparticles added was within the range of natural teeth in color and reduced the adhesion of P. gingivalis.
The purpose of this study was to examine the effect of shade and thickness of resin-nanoceramic CAD-CAM block (RNB) on the microhardness of dual-cured resin cement, as well as to measure the number of photons transmitted through RNBs of different thicknesses and colors. One dual-cured resin cement was used to prepare resin cement specimens. Resin cement specimens were light-cured for 40 seconds through 3 shades (A1, A2, A3 in HT (high translucency) and LT (low translucency) respectively) and four thicknesses (1, 2, 3, 4 mm) of RNB specimens. Vickers microhardness measurements of resin cement specimens were performed using a Vickers hardness tester. The light transmission of RNB specimens was measured using a spectrometer (SpectroPro-500, Acton Research, Acton, MA, U.S.A.), and the translucency parameter was calculated using the CIEL*a*b* system. Data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey's test. There was a significant decrease of microhardness of resin cement specimen with an overlay of 4 mm of RNB thickness and A3 shade in comparison to A1 and 1 mm, respectively (p<0.05). The translucency parameter values and light transmission of RNBs tested differed significantly, according to the thicknesses of the specimen (p<0.05). Light transmission is decreased with increase in the thicknesses of RNBs. Shade A1 transmitted more light than darker blocks. A decrease in microhardness of resin cement specimens was observed with increasing thickness and shade (A1 to A3) of RNBs.
As a growth-template of ZnO nanorods (NR), a hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ nanosheet (NS) was synthesized with the low temperature hydrothermal process and its microstructure was investigated using a high resolution scanning electron microscope and transmission electron microscope. Zinc nitrate hexahydrate was hydrolyzed by hexamethylenetetramine with the same mole ratio and various temperatures, growth times and total concentrations. The optimum hydrothermal processing condition for the best crystallinity of hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ NS was determined to be with 3.5 mM at $95^{\circ}C$ for 2 h. The prepared $Ni(OH)_2$ NSs were two dimensionally arrayed on a substrate using an air-water interface tapping method, and the quality of the array was evaluated using an X-ray diffractometer. Because of the similarity of the lattice parameter of the (0001) plane between ZnO (wurzite a = 0.325 nm, c = 0.521 nm) and hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ (brucite a = 0.313 nm, c = 0.461 nm) on the synthesized hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ NS, ZnO NRs were successfully grown without seeds. At 35 mM of divalent Zn ion, the entire hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ NSs were covered with ZnO NRs, and this result implies the possibility that ZnO NR can be grown epitaxially on hexagonal $\beta-Ni(OH)_2$ NS by a soluble process. After the thermal annealing process, $\beta-Ni(OH)_2$ changed into NiO, which has the property of a p-type semiconductor, and then ZnO and NiO formed a p-n junction for a large area light emitting diode.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.399-399
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2008
Synthesis and characterization of ZnO structure such as nanowires, nanorods, nanotube, nanowall, etc. have been studied to multifunctional application such as optical, nanoscale electronic and chemical devices because it has a room-temperature wide band gap of 3.37eV, large exiton binding energy(60meV) and various properties. Various synthesis methods including chemical vapor deposition (CVD), physical vapor deposition, electrochemical deposition, micro-emulsion, and hydrothermal approach have been reported to fabricate various kinds of ZnO nanostructures. But some of these synthesis methods are expensive and difficult of mass production. Wet chemical method has several advantage such as simple process, mass production, low temperature process, and low cost. In the present work, ZnO nanorods are deposited on ITO/glass substrate by simple wet chemical method. The process is perfomed by two steps. One-step is deposition of ZnO seeds and two-step is growth of ZnO nanorods on substrates. In order to form ZnO seeds on substrates, mixture solution of Zn acetate and Methanol was prepared.(one-step) Seed layers were deposited for control of morpholgy of ZnO seed layers by spin coating process because ZnO seeds is deposited uniformly by centrifugal force of spin coating. The seed-deposited samples were pre-annealed for 30min at $180^{\circ}C$ to enhance adhesion and crystallinnity of ZnO seed layer on substrate. Vertically well-aligned ZnO nanorods were grown by the "dipping-and-holding" process of the substrates into the mixture solution consisting of the mixture solution of DI water, Zinc nitrate and hexamethylenetetramine for 4 hours at $90^{\circ}C$.(two-step) It was found that density and morphology of ZnO nanorods were controlled by manipulation of ZnO seeds through rpm of spin coating. The morphology, crystallinity, optical properties of the grown ZnO nanostructures were carried out by field-emission scanning electron microscopy, high-resolution electron microscopy, photoluminescence, respectively. We are convinced that this method is complementing problems of main techniques of existing reports.
The high efficient water splitting system should involve the reduction of high overpotential value, which was enhanced by the electrocatalytic reaction efficiency of catalysts, during the hydrogen evolution reaction (HER) and the oxygen evolution reaction (OER) reaction, respectively. Among them, transition metal-based compounds (oxides, sulfides, phosphides, and nitrides) are attracting attention as catalyst materials to replace noble metals that are currently commercially available. Herein, we synthesized optimal monodisperse Co3[Co(CN)6]2 PBAs by FESEM, and confirmed crystallinity by XRD and FT-IR, and thermal behavior of PBAs via TG-DTA. Also, we synthesized monodispersed Co3O4 nanocubes by calcination of Co3[Co(CN)6]2 PBAs, confirmed the crystallinity by XRD, and proceeded OER measurement. Finally, the synthesized Co3O4 nanocubes showed a low overpotential of 312 mV at a current density of 10 mA·cm-2 with a low Tafel plot (96.6 mV·dec-1).
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2012.05a
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pp.83-83
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2012
금속 실리사이드는 낮은 비저항, 실리콘과의 좋은 호환성 등으로 배선 contact 물질로 널리 연구되고 있다. 특히 $CoSi_2$는 선폭의 축소와 관계없이 일정하고 낮은 비저항과 열적 안정성이 우수한 특성 등으로 배선 contact 물질로 활발히 연구되고 있다. 금속 실리사이드를 실리콘 평면기판에 형성시키는 방법으로는 열처리를 통한 금속박막과 실리콘 기판 사이에 확산작용을 이용한 SALICIDE (self-algined silicide) 기술이 대표적이며 CoSi2도 이와 같은 방법으로 형성할 수 있다. Co 박막을 증착하는 방법에는 물리적 기상증착법 (PVD)과 유기금속 화학 증착법 등이 보고되어있지만 최근 급격하게 진행 중인 소자구조의 나노화 및 고 단차화에 따라 기존의 증착 기술은 낮은 단차 피복성으로 인하여 한계에 부딪힐 것으로 예상되고 있다. ALD(atomic layer deposition)는 뛰어난 단차 피복성을 가지고 원자단위 두께조절이 용이하여 나노 영역에서의 증착 방법으로 지대한 관심을 받고 있다. 앞선 연구에서 본 연구진은 CoCp2 전구체과 $NH_3$ plasma를 사용하여 Plasma enhanced ALD (PE-ALD)를 이용한 고 순도 저 저항 Co 박막 증착 공정을 개발 하고 이를 SALICIDE 공정에 적용하여 $CoSi_2$ 형성 연구를 보고한 바 있다. 하지만 이 연구에서 PE-ALD Co 박막은 플라즈마 고유의 성질로 인하여 단차 피복성의 한계를 보였다. 이번 연구에서 본 연구진은 Co(AMD)2 전구체와 $NH_3$, $H_2$, $NH_3$ plasma를 반응 기체로 사용하여 Thermal ALD(Th-ALD) Co 및 PE-ALD Co 박막을 증착 하였다. 고 단차 Co 박막의 증착을 위하여 Th-ALD 공정에 초점을 맞추어 Co 박막의 특성을 분석하였으며, Th-ALD 및 PE-ALD 공정으로 증착된 Co 박막의 단차를 비교하였다. 연구 결과 Th-ALD Co 박막은 95% 이상의 높은 단차 피복성을 가져 PE-ALD Co 박막의 단차 피복성에 비해 크게 향상되었음을 확인하였다. 추가적으로, Th-ALD Co 박막에 고 단차 박막의 증착이 가능한 Th-ALD Ru을 capping layer로 이용하여 CoSi2 형성을 확인하였고, 기존의 PVD Ti capping layer와 비교하였다. 이번 연구에서 Co 박막 및 $CoSi_2$ 의 특성 분석을 위하여 X선 반사율 분석법 (XRR), X선 광전자 분광법 (XPS), X선 회절 분석법 (XRD), 주사 전자 현미경 (SEM), 주사 투과 전자 현미경 (STEM) 등을 사용하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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