Background: Liquid ventilation is associated with decreased inflammatory response in an injured lung. This study was performed to investigate if whether perfluorocarbon(PFC) can decrease chemokine expression in airway epithelial cells. Methods: A549 cells were used for airway epithelial cells and perfluorodecalin for PFC. To expose cells to PFC, lower chamber of Transwell$^{(R)}$plate was used. This study was performed in two parts. In the first part, we examined whether PFC could decrease chemokine expression in airway epithelial cells through inhibition of other inflammatory cells. Peripheral blood mononuclear cells(PBMC's) were isolated and stimulated with lipopolysaccharide(LPS, 10 ${\mu}g/mL$) for 24 hours with or without exposure to PFC. Then A549 cells were stimulated with conditioned media(CM) containing the culture supernatants of PBMC. After 24 hours, the expressions of interleukin-8(IL-8) and RANTES were measured. In the second part of the study, we studied whether PFC could directly suppress chemokine expression in airway epithelial cells. A549 cells were stimulated for 24 hours with interleukin-l$\beta$ and/or tumor necrosis factor-$\alpha$ with or without exposure to PFC, and then the chemokine expression was measured. Northern analysis was used to measure the mRNA expression, and ELISA was used for immunoreactive protein measurements in culture supernatant. Results: 1. IL-8 and RANTES mRNA expression and immunoreactive protein production were increased significantly by CM from LPS-stimulated PBMC in A459 cells compared to with CM from unstimulated PBCM (p<0.05), but exposure of PFC had no significant effect on either mRNA expression or immunoreactive protein expression. 2. IL-8 and RANTES mRNA expression and immunoreactive protein production were increased significantly by IL-1$\beta$ and TNF-$\alpha$ in A549 cells(p<0.05), but exposure of PFC had no significant effect on neither either mRNA expression nor immunoreactive protein production. Conclusion : Decreased chemokine expression of airway epithelial cells may not be involved in decreased inflammatory response observed in liquid ventilation. Further studies on possible mechanisms of decreased inflammatory response are warranted.
Son, Seok Jun;Jeong, Young Jae;Kim, Sun Young;Choi, Ji Hae;Kim, Na Young;Lee, Hyun-Sun;Bae, Jung Min;Kim, Seon-Il;Lee, Hye-Suk;Shin, Jong Sup;Han, Jin Soo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.6
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pp.721-729
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2017
This study aimed to improve customer perception of Prunus mume through analysis of amygdalin contents according to changes in variety, harvest time, and fermentation conditions. Five Prunus mume domestic cultivars were harvested at five harvest times. We compared cyanogenic glucosides in four types of fruits on the market. For amygdalin contents in seeds and flesh of Prunus mume by variety and harvest time, seeds contained higher amygdalin contents than flesh with time. As Prunus mume ripened, both amygdalin contents in seed and flesh increased. However, the rate of increase gradually decreased. For prunasin contents in Prunus mume, we determined that the dramatic increase in amygdalin from May 3 to 19 was due to amygdalin synthesis from prunasin. Moreover, in the case of fermented Prunus mume, we observed lower amygdalin content as the sugar ratio and fermentation time increased until around 90 days, followed by a decrease. Furthermore, we analyzed alteration of organic acids in Prunus mume and fermented solution based on analysis of amygdalin content in four other market fruits. Amygdalin was detected at $252.37{\pm}2.3$, $22.01{\pm}0.31$, and $8.75{\pm}0.14mg$ per 100 g in plums, peaches, and grape seeds, respectively. In flesh of plums and peaches, amygdalin contents were detected at $84.14{\pm}0.26$ and $7.54{\pm}0.06mg$ per 100 g, respectively. These results suggest scientific improvements for consumption and breeding lines.
Kang Min-Jung;Shin Jung-Hye;Seo Jong-Kwon;Choi Sun-Young;Lee Soo-Jung;Sung Nak-Ju
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.19
no.1
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pp.103-109
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2006
This study was designed to investigate the influence of Eosungcho (Houttuynia cordata Thunb) mixture on the plasma lipids of pigs. Experimental groups were divided into 3 groups: control group(0%), 5% and 10% Eosungcho feeding groups. Plasma concentration of total cholesterol, atherosclerotic index, free cholesterol and cholesteryl ester were significantly lower in the Eosungcho powder 5% and 10% feeding groups than control group. Plasma contents of HDL-cholesterol, cholesteryl ester ratio, triglyceride and phospholipid were significantly different between 10% Eosungcho feeding group and control group. Plasma concentration of LDL-cholesterol was significantly love in 10% Eosungcho feeding group($76.5{\pm}5.4mg/dL$) than in control group($86.5{\pm}5.6mg/dL$). Plasma concentration of VLDL and chylomicron were showed similar tendency to LDL-cholesterol. Also, blood sugar, GOT and GPT concentration were significantly lower in 10% Eosungcho feeding group than in control group. In control group, the ratio of saturated fatty acid to unsaturated fatty acid was 58.1 : 51.9, but in 5% and 10% Eosungcho feeding groups, those were 42.1 : 57.9 and 41.0 : 59.0, respectively. The component of main fatty acid was different between control group and Eosungcho feeding groups. In Eosungcho feeding groups, main unsaturated fatty acids were oleic acid(18:1) and linoleic acid(18:2). From the results, addition of Eosungcho powder might be effective in improving the plasma lipid components in pigs.
This study was performed to anticancer activities and immune modulatary activities according to the parts of the S. japonica Sieb. et Zucc. The cytotoxicity on human kidney cell (HEK 293) was showed below 27.4% in adding the methanol extracts. The anticancer activity were increased in over 60% by barks extracts in AGS and MCF-7 cells. The immune cell growth using human immune B and T cells was improved by the barks extracts of S. japonica Sieb. et Zucc. in adding 1.0mg/ml concentration. The secretion of the IL-6 and TNF-${\alpha}$ from human immune B and T cells was showed secretion for the amount of cytokines by bark extracts of S. japonica Sieb. et Zucc. NK cell growth was increased against control all of the extracts of S. japonica Sieb. et Zucc. Densitometric analysis of Bcl-2 revealed that possible to decrease potentialities of taking cancer in adding of extracts from S. japonica Sieb. et Zucc. From the results, the roots and barks extracts of S. japonica Sieb. et Zucc. were showed useful biological activities.
Functional effects of cauliflower mushroom (Sparassis latifolia) have been magnified by various media and internal and external research papers, recently. So, optimum condition of wood chip particle size and cultivation method of high ${\beta}$-glucan content for bulk cultivation generalization of cauliflower mushroom farms researched. As a result, T7 (1~2 mm 25%, 2~4 mm 50%, over 4 mm 25%) media as mixed media of certain ratio of particle size, showed excellent growth at $11.5{\pm}1.0$ cm / 44 days. Also, production of fruit body found higher than control and marketable pileus part took 85% ratio. The ${\beta}$-glucan content at media composition condition showed 1.4~2.4 times higher content in stipe part than pileus part. Also, PCF300 medium found 59.5% highest ${\beta}$-glucan content in stipe part. While ${\beta}$-glucan content showed 33.0% low content in pileus part. Therefore it needed additional study that ${\beta}$-glucan content improved in pileus part. In conclusion, production of high ${\beta}$-glucan content cauliflower mushroom was possible by T7 condition (wood chip particle size: 1~2 mm 25%, 2~4 mm 50% and over 4 mm 25%, composition: corn powder, flour and 300 ppm yeast).
Journal of agricultural medicine and community health
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v.37
no.2
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pp.67-75
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2012
Objectives: While there have recently been efforts to improve public health service at a governmental level, there is actually insufficient research on awareness of the roles related to public health service among hospital employees. This study examined role perception and function performance related to public health service among the medical staff in a national hospital. Methods: 15% were randomly sampled from each type of occupation among the medical staff in a national university hospital, a survey was conducted in 323 persons, and there were a total of 265 participants (80.2%): 103 doctors(38.9%), 98 nurses (37.0%), and 64 others (24.1%). Results: The hospital employees had insufficient awareness of their roles as public health service providers in terms of six required items for public health service: 1) services for supporting establishment, implementation, and assessment of public health service policies, 2) participation in the health service activities and support services by central or local governments, 3) technological support and educational services for private health service institutions, 4) health service for unprivileged brackets, 5) health service that requires association with other areas dealing with geriatric, disabled, and mentally-disordered people, and 6) health service for children and mothers. Conclusions: In general, since the hospital employees had insufficient awareness of their roles and responsibilities as public health service providers, it is necessary to secure manpower exclusively in charge of public health service and provide education about strategic public health service.
Kim, Hyeongmin;Moon, Suyun;Lee, Jinsu;Bae, Wonsil;Won, Kyungho;Kim, Yoon-Kyeong;Kang, Kwon Kyoo;Ryu, Hojin
Journal of Plant Biotechnology
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v.43
no.3
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pp.347-358
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2016
Brassinosteroid (BR), a plant steroid hormone, plays key roles in numerous growth and developmental processes as well as tolerance to both abiotic and biotic stress. To understand the biological networks involved in BR-mediated signaling pathways and stress tolerance, we performed comparative genome-wide transcriptome analysis of a constitutively activated BR bes1-D mutant with an Agilent Arabidopsis $4{\times}44K$ oligo chip. As a result, we newly identified 1,091 (562 up-regulated and 529 down-regulated) significant differentially expressed genes (DEGs). The combination of GO enrichment and protein network analysis revealed that stress-related processes, such as metabolism, development, abiotic/biotic stress, immunity, and defense, were critically linked to BR signaling pathways. Among the identified gene sets, we confirmed more than a 6-fold up-regulation of NB-ARC and FLS2 in bes1-D plants. However, some genes, including TIR1, TSA1 and OCP3, were down-regulated. Consistently, BR-activated plants showed higher tolerance to drought stress and pathogen infection compared to wild-type controls. In this study, we newly developed a useful, comprehensive method for large-scale identification of critical network and gene sets with global transcriptome analysis using a microarray. This study also showed that gain of function in the bes1-D gene can regulate the adaptive response of plants to various stressful conditions.
The enzymatic hydrolysate of gelatin extracted from fish skin was fractionated and recycled through the membrane reactor according to the molecular weight for the purpose of using as functional material. In addition, the enzymatic hydrolysis conditions of gelatin, enzyme stability by membrane and mechanical shear, and effect on the long-term operational stability of the recycle membrane reactor were investigated. Using the pH-drop technique, Alcalase, pronase E and collagenase were identified as the most suitable enzymes for the hydrolysis of fish skin gelatin. The optimum hydrolysis conditions in the 1st-step membrane reactor(1st-SMR) by Alcalase were enzyme concentration 0.2mg/ml, substrate-to-enzyme ratio(S/E) 50(w/w), $50^{\circ}C$, pH 8.0, reaction volume 600ml and flow rate 6.14ml/min. In the 2nd-SMR by pronase E were enzyme concentration 0.3mg/ml, S/E 33(w/w), $50^{\circ}C$, pH 8.0, reaction volume 600ml and flow rate 6.14ml/min. In the case of 3rd-SMR, enzyme concentration 0.1mg/ml, S/E 100(w/w), $37^{\circ}C$, pH 7.5, reaction volume 600ml and flow rate 10ml/min. Decreased enzyme activities by mechanical shear and membrane were 30% and 15% in the 1st-SMR, were 14% and 5% in the 2nd-SMR, and 18% and 8% in the 3rd-SMR, respectively. Under the optimum conditions, the degree of hydrolysis in the 1st, 2nd and 3rd-SMR were 3.5%(Kjeldahl method, 87%), 3.1%(77%) and 2.7%(70%), respectively. The productivity of hydrolysate in the continuous three-step membrane reactor was 430mg per enzyme(mg) for 10 times of volume replacements.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.7
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pp.859-865
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2007
The chemical components and antioxidative activity of Korean gold kiwifruit were investigated. The values of pH, soluble solid and total acidity were 4.43${\pm}$0.16, 17.01${\pm}$0.04$^{\circ}Brix$, and 0.082${\pm}$0.02%, respectively. Hunter L, a, and b values were 49.80${\pm}$0.24, -6.79${\pm}$0.02, and 19.72${\pm}$0.18 value, respectively. Proximate compositions were as follows; moisture 78.62${\pm}$2.26%, crude protein 1.34${\pm}$0.25%, crude lipid 0.70${\pm}$0.06%, crude fiber 1.99${\pm}$0.13%, crude ash 0.99${\pm}$0.26%, and carbohydrate 16.36${\pm}$1.23%, respectively. Mineral elements were K 265.86${\pm}$5.00, P 71.82${\pm}$29.18, and Ca 23.84${\pm}$2.10 mg%, respectively. Free sugar compositions were sucrose (1.04${\pm}$0.18%), glucose (2.17${\pm}$0.21%) and fructose (1.86${\pm}$0.11%). Amino acid contents of Korean gold kiwifruit was very rich in glutamic acid 86.51 ${\pm}$5.58 mg/100 g and deficient in tyrosine 15.00${\pm}$4.91 mg/100 g. Organic acid compositions were quinic acid (6.65${\pm}$0.21 mg/g), malic acid (1.62${\pm}$0.13 mg/g) and citric acid (4.82${\pm}$0.21 mg/g). Contents of ascorbic acid and total phenols were 0.27${\pm}$0.06 mg/g and 0.047${\pm}$0.002 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activity and reducing power of the water extract from Korean gold kiwifruit was 86.87% and 1.96 at a concentration of 25 mg/mL. The water extract showed considerable antioxidative activity against linoleic acid autoxidation in a dose-dependent manner.
Lee, Hye Mi;Kong, Bong Ju;Kwon, Soon Sik;Kim, Kyeong Jin;Kim, Hae Soo;Jeon, So Ha;Ha, Ji Hoon;Kim, Jin-Sook;Park, Soo Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.4
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pp.337-345
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2013
In this study, the antioxidative effects of Aronia melanocarpa fruit and leaf extracts were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities ($FSC_{50}$) of the ethylacetate and aglycone fractions of fruit extracts were 16.29 ${\mu}g/mL$, and 12.29 ${\mu}g/mL$, respectively. The free radical scavenging activity of fruit extract was higher than that of leaf extracts. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of the ethylacetate and aglycone fractions of fruit extracts on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay showed 2.86 ${\mu}g/mL$, and 1.80 ${\mu}g/mL$, respectively. ROS scavenging activity of the aglycone fraction of fruit extracts was similar to that of L-ascorbic acid (1.50 ${\mu}g/mL$). The ROS scavenging activity of fruit extracts was higher than that of leaf extracts. The cellular protective effects of aglycone fraction of fruit extracts (${\tau}_{50}$ = 72.3 min) on the $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes especially were increased in a concentration dependent manner (5 ~ 50 ${\mu}g/mL$). ${\tau}_{50}$ (72.3 min) of the aglycone fraction showed 1.9 times higher than (+)-${\alpha}$-tocopherol (38 min), known as lipophilic antioxidant at 10 ${\mu}g/mL$. These results incidicate that A. melanocarpa fruit extracts have higher antioxidant effects than leaf extracts and could be applicable to functional cosmetics materials for antioxidants by protecting skin exposed to solar UV radiation against ROS including $^1O_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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