We present a comprehensive study of a chirped pulse Ti:sapphire regenerative amplifier system operating at 1 kHz. Main constituents of the system are described in detail. The amplifier stage was first converted to a repetition rate-tunable kHz gain-switched nanosecond Ti:sapphire laser. Operation characteristics at different repetition rates such as build-up times of laser pulses, pump power-dependent output powers and pulse durations, damage thresholds, and tunability ranges were studied. Based on the results achieved, the switching time of the Pocket's cell used and the round trip numbers in the regenerative amplifier were optimized at 1 kHz. The output pulses with a pulse width of 50fs from a home-made Ken lens mode-locked Ti:sapphire oscillator were used as seed pulses. The pulses were expanded to 120ps in a grating stretcher prior to coupling into the 3-mirror amplifier cavity. After amplification and recompression, a stable 1kHz Ti:sapphire regenerative amplifier system, which delivers 85-fs, $320-{\mu}J$ pulses, was fully constructed.
The present article reports extensive numerical results on the non-local characteristics of ultra-short pulsed laser-induced breakdowns of fused silica ($SiO_{2}$) by using the multivariate Fokker-Planck equation. The nonlocal type of multivariate Fokker-Planck equation is modeled on the basis of the Boltzmann transport formalism to describe the ultra-short pulsed laser-induced damage phenomena in the energy-position space, together with avalanche ionization, three-body recombination, and multiphoton ionization. Effects of electron avalanche, recombination, and multiphoton ionization on the electronic transport are examined. From the results, it is observed that the recombination becomes prominent and contributes to reduce substantially the rate of increase in electron number density when the electron density exceeds a certain threshold. With very intense laser irradiation, a strong absorption of laser energy takes place and an initially transparent solid is converted to a metallic state, well known as laser-induced breakdown. It is also found that full ionization is provided at intensities above threshold, all further laser energy is deposited within a thin skin depth.
We have successfully formed filament inside of a transparent soda-lime glass using a Ti:sapphire based femtosecond laser. To make filament form, keeping the laser intensity higher than critical intensity is essential. Also each of the machining parameters plays an important role for the formation of filament. In this paper, we study what parameter can possibly influence for formation of filament, and we introduce an application using filamentation by femtosecond laser for transparent material.
Seo, Jung-Chul;Lee, Min-Yung;Kim, Dong-Ho;Jeong, Hong-Sik;Park, Seung-Han;Kim, Ung
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.2
no.4
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pp.209-213
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1991
Recently, the developments in generating and amplifying ultrashort optical pulses $(ps=10^{-12}s or fs=10^{-15}s)$ have imposed on great advances in the time-resolved laser spectroscopy. Especially, the transient absorption spectroscopy has a wide application range and the main idea of this technique is pump & probe method. After the pump pulse makes the material an excited or a transient states, the probe pulse is sent through the material to measure the absorbance change due to the transient states. Here, if the absorbance change was measured by the time delay between pump & probe pulses, the dynamic information of the excited or the transient states (the transient abnsorption changes by time & wavelength) can be obtained. At our laboratory, the ultrashort optic1 pulse (
A confocal microscope system was used to study the bursts of fluorescence photons from single dye molecules excited at 638 nm by a short-pulsed diode laser with a repetition rate of 17 MHz. A red dye, JA22, in ethylene glycol solution was used as a sample. The fluorescence decay curves of single molecules were acquired using a time-correlated single photon counting and analyzed by a maximum likelihood estimator. It was possible to measure the fluorescence decay times with an error probability of 21% at photon number of more than 40 per dye molecule.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.64-65
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2003
Stereo-lithography using the two photon absorption(TPA) makes micro structures with great resolution. The technique is applied to correcting photomask, 3-D photonic crystal, 3-D optical storage, 3-D lithography and so on. In contrast to a conventional stereo-lithography with single-photon absorption which has a size problem caused by the geometrical diffraction limit, the stereo-lithography with TPA has no size limit. (omitted)
We report on the measurements of absorption spectra from acetylene ($^{12}C_2H_2$) and hydrogen cyanide ($H^{13}C^{14}N$) for wavelength reference in the C-band (conventional band) region using a supercontinuum optical source generated from a mode-locked $Cr^{4+}$:YAG laser. The center wavelength of the mode-locked $Cr^{4+}$:YAG laser was 1510 nm and the pulse duration was 75 fs at 100 MHz repetition rate. The supercontinuum source achieved a flatness of ${\pm}5dB$ over a wavelength range of more than 400 nm, using a 20 m long photonic crystal fiber. The measured absorption spectra from acetylene ($^{12}C_2H_2$) and hydrogen cyanide ($H^{13}C^{14}N$) had more than 50 lines and were analyzed for wavelength standardization.
We report on the development of a passively mode-locked near-infrared femtosecond laser with Cr:YAG crystal that operates near room temperature. The laser wavelength could easily be tuned by using only the internal prism pair over 110 nm from 1400 nm to 1510 nm in cw and over about 30 nm in mode-locked operation, respectively Maximum cw output powers of 810 mW were obtained with $1.5 \%$ output coupler for absorbed pump powers of 7.6 W. For compensation of the internal group velocity dispersion, an IR graded prism pair was used. The Cr:YAG laser delivered nearly Fourier-transform limited pulses with a pulse duration as short as 64 fs at 100 MHz repetition rate. In the mode-locked regime, the laser was operating at 1510 nm with a spectral bandwidth of 44 nm. In order to avoid unstable mode-locking and power instabilities, self-built tubes were inserted into the beam path in the resonator and purged with N2 gas. Finally, output powers of the Cr:YAG laser were optimized to 250 mW fer long time stable mode-locked operation.
In this paper, we describe experiment results using a vibration assisted hybrid femtosecond laser (${\lambda}$:795 nm) ultra-precision machining system. The hybrid system we have developed is possible that optical focal point of the femtosecond laser constantly and frequently within the range of PZT(piezoactuator) vibrator working distance. Using the hybrid system, We have experimented on brass and studied about differences of result of hole aspect ratio compare to general experiment setup of femtosecond laser system. Aspect ratio of a micro hole on brass is increased as 54% with 100 Hz vibration frequency and surface roughness of the side wall also improved compare to non-vibration.
Ji, Inseo;Kang, Jeon-Woong;Kim, Taeyung;Kang, Min Seo;Kwon, Sun Beom;Hong, Jiwoo
Korean Chemical Engineering Research
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v.60
no.2
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pp.300-307
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2022
Time-resolved serial femtosecond crystallography (TR-SFX) is a powerful technique for determining temporal variations in the structural properties of biomacromolecules on ultra-short time scales without causing structure damage by employing femtosecond X-ray laser pulses generated by an X-ray free electron laser (XFEL). The mixing rate of reactants and biomolecule samples, as well as the hit rate between crystal samples and x-ray pulses, are critical factors determining TR-SFX performance, such as accurate image acquisition and efficient sample consumption. We here develop two distinct sample delivery systems that enable ultra-fast mixing and on-demand droplet injecting via pneumatic application with a square pulse signal. The first strategy relies on inertial mixing, which is caused by the high-speed collision and subsequent coalescence of droplets ejected through a double nozzle, while the second relies on on-demand pneumatic jetting embedded with a 3D-printed micromixer. First, the colliding behaviors of the droplets ejected through the double nozzle, as well as the inertial mixing within the coalesced droplets, are investigated experimentally and numerically. The mixing performance of the pneumatic jetting system with an integrated micromixer is then evaluated by using similar approaches. The sample delivery system devised in this work is very valuable for three-dimensional biomolecular structure analysis, which is critical for elucidating the mechanisms by which certain proteins cause disease, as well as searching for antibody drugs and new drug candidates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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