The study was carried out to find effects of the saponins that were extracted from red ginseng on the growth of, aflatoxins production by, and protein patterns of Aspergillus flavus NRRL 3357. A. flavus with $10^6$ conidia as grown at $30^{\circ}C$ for seven days on the enriched medium. Mycelial growth and pH changes of medium which cultured the mold, were similar to those of the control group. However, aflatoxin which produced by the mold was less than that of the control in all concentration of the saponin. To be more specific, 0.3 % of the saponin inhibited production of aflatoxin $B_1$ and $G_1$ to the extent of 31.6 and 21% of the control. The protein peaks of A. flavus at the fourth day of the culture were shown high intensity near the level of 14,300 daltons. However, the mold which cultured in the medium containing the saponin showed low intensity of protein than that of the control group on all molecular weight.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.10a
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pp.236-238
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1979
자연계에 배출되는 유기물함유폐수는 Figl 에 나타난 바와 같이 미생물의 생태적변동에 의해 정화된다. (표 1참조)이 자연현상을 인공장치에 의해 효율좋게 정화시키는 연구를 20수년전부터 개시하여 Test plant 및 Pilot plant을 작제하여, 검토하여 현재는 Fig. 2.에 나타난 바와 같은 실용화 plant가 다수, 가동하게 되었다. Fig. 2의 flow pheet를 개약설명한다. 먼저 폐수원액은 vibrating filter를 통과시키므로서 고형물은 제거된다. 이 용액을 구기조(Aeration tank)에 투입하여, 맹렬히 통기하면서, 호기분해를 행한다. 1 일간, 포기후, 호기성균체를 포함한 용액을 다음의 광합성세균배양조에 이행시켜, 4 일간 체류시키므로서 광합성세균등을 증식시킨다. 그후 응집침전제를 첨가하여, 광합성세균등의 Bacterial mass는 회수된다. 그 상맥부는 최종적으로 포기되고, (동기, 한랭에 있어서는 산포여상 Contact oxidation tower를 통과시킨다.) 소량의 침전제을 분리한 후 방류한다, 광합성세균이용에 의한 수처리기술의 특징은 1) 농후유기폐수를 희석하지 않고 정화처리할 수 있다. 2) 표3에 나타난 바와같이 적용할 수 있는 폐수의 종류는 많다. 3) 부산물로서 회수한 균체는 축산사료나 수산사료로서 이용할 수 있다. 표4 및 표5는 산난계 및 부화직후의 치어의 첨가사료 로서 이용한 일예이다.
Background : The immune responses mediated by CD8+T cells are known to be significant in controlling M. tuberculosis infections. In order to determine the role of cytotoxic CD8+T cells in the protective immune mechanism in latently infected subjects, this study examined whether or not the cytotoxic immune responses of CD8+T cells specific to the M. tuberculosis somatic antigens are induced in BCG vaccinated healthy subjects. Methods : Cytotoxicity and $IFN-{\gamma}$ elispot assays were used to investigate the activities of CD8+T cells specific for the $thyA_{30-38}$ peptide epitope in circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from BCG-vaccinated HLA-A*0201 and A*0206 subjects. Results : The results indicate the cytotoxic and $IFN-{\gamma}$ immune responses of CD8+T cells specific for $thyA_{30-38}$ were induced in BCG vaccinated healthy subjects. Conclusion : The cytotoxic and $IFN-{\gamma}$ responses by CD8+T cells specific for the M. tuberculosis somatic antigens are induced in BCG-vaccinated subjects, and appear to be involved in the protective immune mechanism in latently infected people against a M. tuberculosis infection.
The adaptability of dry rehydratable film for the qualitative evaluation of coliform bacteria and Escherichia coli was tested. In general, culture methods that employ lactose broth or desoxycholate lactose agar are used for qualitative tests of coliform bacteria. Culture using lactose broth showed a high detection yield and low selectivity when compared to the dry rehydratable film. However, culture methods that employ lactose broth required a long time(48 hrs) for qualitative tests of coliform bacteria and complicated procedures were required to prepare the medium. The detection of coliforms using desoxycholate lactose agar had a slightly higher selectivity than the dry rehydratable film method, but this difference was not statistically significant. However, the preparation of the desoxycholate lactose agar was complicated. EC broth for the detection of E. coli showed the highest detection yield and lowest selectivity; however, this method required complicated procedures for preparation of the medium as well. Overall, the dry rehydratable film had a slightly lower detection yield than the other methods. The detection yield of dry rehydratable film method was over 37.1% at a concentration of 1 cfu/$m{\ell}$. Additionally, the dry rehydratable film method showed high selectivity and did not require preparation. However, because the selectivity of the dry rehydratable film was high, it took a long time(36 hrs) to detect E. coli. Overall, these findings indicate that dry rehydratable film can be used for qualitative detection of coliforms and E. coli.
Kim, Young-Hwan;Kang, Seong-Woo;Lee, Jong-Ho;Chang, Hyo-Ihl;Yun, Cheol-Won;Paik, Hyun-Dong;Kang, Chang-Won;Kim, Seung-Wook
KSBB Journal
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v.21
no.6
s.101
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pp.479-483
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2006
[ ${\beta}-Glucan$ ], one of the cell wall components, is most plentiful polysaccharides in cell wall and has several advantages in immune system. In yeast ${\beta}-glucan$ is mainly contained in the yeast cell wall, and thus it is important to produce high levels of cell mass for the mass production of yeast ${\beta}-glucan$. The best carbon and nitrogen sources on cell mass production were high fructose syrup and yeast extract. Response surface methodology (RSM) was very potential tool for the optimization of process factor and medium component. It was applied to estimate the effects of medium components on the production of cell mass. Optimal concentrations of high fructose syrup and yeast extract by response surface methodology were 8.0% (v/v) and 5.2% (w/v), respectively and the cell mass predicted was $17.0\;g/{\ell}$ at 20 h of cultivation.
To investigate the effect of NaCl concentration and nitrogen sources in the medium for the Streptococci on the intra- and extracellular proteinase(ICP and ECP) which have been known as one of the major causes for the bitter peptide formation, Streptococcus lactis $ML_8$ and Streptococcus cremoris $ML_4$ strains were incubated at 0-4% NaCl in the medium and Na-caseinate as a nitrogen source 0-100%, and the cell growth, ICP and ECP activities were analyzed. As the concentration of the NaCl in the medium increased, the growth and ECP activity decreased but the ICP $activity/10^{10}$ cells increased on the contrary. This implied that the NaCl in the medium affects only the ECP which is associated mainly to the cell wall and cell membrane but not the ICP activity. When the content of the caseinate instead of other low molecular nitrogen sources were increased in the medium, the cell growth was lowered while the ECP activities increased probably by induction of proteinase production.
Kim, Kwang;Lee, Sang-Rok;Shon, Jeong-Woo;Ji, Hong-Seok
KSBB Journal
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v.13
no.6
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pp.681-686
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1998
Effect of glucose feeding strategy and initial concentration of glucose on Serratia marcescens ATCC 27117 in high cell density fed-batch fermentation was investigated. The final biomasses in batch, constant feeding, constant and exponentially feeding strategy at glucose starvation condition in fed-batch were 1.40, 5,07, 6,93 and 7.60 g/L at 40, 41, 24 and 40 hrs, respectively. Productivities of biomass were 0.035, 0.124, 0.289 and 0.190 g/L$.$h, respectively. As a result, constant feeding strategy at starvation condition was 1.5∼8.6 times higher than other strategies. The relationship between dissolved oxygen and glucose feeding times was good identified in exponential feeding strategy and constant feeding strategy at starvation condition. And high cell density cultivation was obtained when minimal media was used.
Effects of xylose and glucose on the xylitol production were investigated with Candida parapsilosis KFCC 10875. With increasing the ratio of glucose to xylose, xylitol production decreased but ethanol and glycerol production increased. The maximum concentrations of ethanol and glycerol were 21.5 g/l and 3.6 g/l, respectively, in a medium consisting of 10 g/l xylose and 40 g/l glucose. No xylitol was formed in the glucose medium without xylose since xylitol could not be produced from glucose alone. The inhibitory effect of ethanol, a major by-product, on xylitol production was also studied. As the added ethanol concentration was increased, xylitol production decreased. When cells were inoculated in a xylose medium after removing the by-product (ethanol), xylitol production was not inhibited. The concentrated cells grown on xylose or glucose were inoculated in a fermentor containing the xylose medium. The total activities $(specific{\;}activities{\times}\;cell\;concentration)$ of xylose reductase and xylitol dehydrogenase in concentrated cells grown on glucose were the same as those in a normal fermentation; the specific activities of the above enzymes in the cells grown on xylose were the same as those in a normal fermentation. It indicates that the xylitol productivity of concentrated cells grown on xylose could be increased with increasing the cell concentration. By using concentrated cells of 20 g/l grown on xylose, the final xylitol concentration of 40 g/l was obtained for 18 h fermentation from 50 g/l xylose.
The growth of a mixed yeast culture consisting of Canda tropicalis var. KIST 76 and Tricosporon cutaneum KIST 76-H was compared with that of pure cultures under pilot plant conditions. The mixed culture was judged stable based on the nearly constant ratio of the two organisms at the completion of fermentation. We obtained higher cell yields, protein content and productivity in the mixed culture on n-paraffin than the pure culture of C. tropicalis var. KIST 76. T. cutaneum KIST 76-H did not grow on n-paraffin medium. With the batch cultivation of mixed organisms on n-paraffin, the specific growth rates during the exponential growth phase were 0.24-0.33 $hr^{-1};$ cell yields were 96-106% and productivities were 2.9-3.6g/l. hr. The cells obtained contained 55-58% crude protein and 5.5-6.3% lipid. The critical value of dissolved oxygen concentration Ccrit. and saturation constant, km, are approximately 1.5 ppm and 0.228 ppm respectively. Also we established the optimal conditions for the mixed culture in batch fermentation.
The polysaccharide has been known to have an antitumor activity, which were extracted from the fruiting bodies, mycelia, and culture broths of Agaricus blazei. For the cell growth and the polysaccharide production, the optimal medium contained 8% glucose, 2% yeast extract, 0.1% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.2% $KH_2PO_4$, 0.2% $CaCl_2{\cdot}2H_2O$ and 0.2% $MnSO_4{\cdot}5H_2O$. When 0.2% of glutamic acid was added at 4day, the cell concentration was 13.5 g/L and the polysaccharide production was 9.9 g/L, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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