Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.44
no.2
s.314
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pp.144-152
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2007
We propose a 3D modeling method for surface inspection of non-linear moving object. The laser lines reflect the surface curvature. We can acquire 3D surface information by analyzing projected laser lines on object. ill this paper, we use multi-line laser to make use of robust of single stripe method and high speed of single frame. Binarization and channel edge extraction method were used for robust laser line extraction. A new labeling method was used for laser line labeling. We acquired sink information between each 3D reconstructed frame by feature point matching, and registered each frame to one whole image. We verified the superiority of proposed method by applying it to container damage inspection system.
Ganglionic cyst formation within the posterior cruciate ligament (PCL) of knee has not been reported. We describe a case of an intraligamentous ganglionic cyst of PCL. Arthroscopic technique through both the posteromedial and posterolateral portals was used for approach. Using probe, PCL was splitted and perforated ganglionic cyst at tibial attachement side. At 2 years follow up, the patient was free of symptoms with a full range of motion and follow-up MR image showed that there was no recurred ganglionic cyst.
Kim, Hee-Chun;Kim, Taik-Sun;Kim, Young-Bae;Yang, Jai-Hyuk;Kim, Jin-Kak;Yoon, Jung-Ro
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.17
no.1
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pp.76-78
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2013
The meniscus is considered "extruded" when it extends beyond the tibial margins more than 3 mm in a coronal view of magnetic resonance imaging (MRI). However, identifying the meniscal extrusion intraoperatively may be difficult because of the simple fact that most of the arthroscopic procedures are done in knee flexion position while follow up MRI studies area taken at knee extension position. Here, we demonstrate the arthroscopic technique for evaluating the meniscal extrusion.
Kim, Ho-Joong;Koh, Jong-Hoon;Chang, Myeong-Jun;Hong, Sung-Hun;Kim, Kyung-Hwan;Hyun, In-Kyu;Lee, Myoung-Koo;Jung, Ki-Suck
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.2
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pp.250-255
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1995
Diffuse tracheobronchial amyloidosis is an uncommon form of pulmonary involvement, and causes prolonged cough, dyspnea, wheezing and repeated development of pneumonia. We report a case of diffuse tracheobronchial amyloidosis in 58-year-old woman that was traeted by repeated electrocautry under flexible fiberoptic bronchoscopy. The patient had a long-standing history of dyspnea and was admitted due to resting dyspnea, which was aggravated to impending respiratory failure after diagnostic procedures. We applied repeated electrocautry to the endobronchial amyloid tumors and successfully reduced bronchial stenosis and the pateint didn't feel dyspnea. We suppose that, in certain cases of tracheobronchial amyloidosis patients, endobronchial electrocautry would be a helpful procedure.
Kim, Chi-Hong;Choi, Young-Mi;Lee, Suk-Young;Kwon, Soon-Seog;Kim, Young-Kyoon;Kim, Kwan-Hyoung;Moon, Hwa-Sik;Song, Jeong-Sup;Park, Sung-Hak
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.40
no.5
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pp.616-621
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1993
Leiomyoma of the trachea is a very rare tumor, and the tracheal tumor is frequently misdiagnosed and treated as bronchial asthma. We report here a case of leiomyoma of the trachea which was successfully resected. A 40-year-old woman has sufferred from a repeated episode of asthmatic attack for two years. Intensive therapy for asthma had no beneficial effect on her respiratory symptoms, and wheezing and stridor did not disappear. Chest CT and bronchoscopy revealed a pedunculated mass on the trachea just above the carina. Wedge resection of the trachea and right main stem bronchus including the tumor and end-to-end anastomosis was performed. The result of the pathologic examination of the tumor was tracheal leiomyoma. Her postoperative course was uneventful and postoperative bronchoscopic findings showed clear healing of the anastomosis site.
The purpose of this study were to investigate the effects of muscle, balance and walking training on muscle, balance and gait kinematics in children with Down syndrome. Nine children ($9{\sim}12$ years old) with Down syndrome participated in this study. The participant with Down syndrome participated in muscle, balance and walking training for 12 weeks, three times a week Kinematic variables of gait were measured 3-dimentional motion capture system. The results indicated that the pelvis rotation decreased, the knee and hip flexion increased, decreased leg sway during the swing phase, the cadence increased, and the stride length decreased after the muscle, balance and walking training. In conclusion, Down syndrome's gait kinematic variables improved after the muscle, balance and walking training.
Lee, Sang Hak;Kim, Chi Hong;Moon, Hwa Sik;Song, Jeong Sup;Park, Sung Hak;Jang, Eun Deok
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.5
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pp.792-797
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1996
A 59-year-old woman was admintted to the hospital because of intermittent fever and right side chest pain. She has a same episode eight months before this entry. Chest CT scan demonstrated ill-defined parenchymal consolidation containing dilated bronchi of right lower lung field, but no endobronchial mass in the bronchial trees. Fiberoptic bronchoscopy seeking the cause of recurrent pneumonia revealed a small, round mass nearly completely obstructing me lumen of basal segmental bronchus of right lower lobe. The diagnosis of bronchiolar papilloma was made from the biopsy specimens of the bronchoscopic examination. The patient was treated with right lower lobectomy because of irreversible secondary changes below the obstructed bronchus. This thoracotomic excision resulted in complete relief of symptoms and the postoperative course was uneventful for 12 months. Here we report a extremely rare umor with a brief review of literatures.
Lee, Seung Chul;Park, Moo Suk;Chung, Jae Ho;Kim, Young Sam;Kim, Kil Dong;Chang, Joon;Chung, Kyung Young;Shin, Dong Hwan;Kim, Sung Kyu;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.55
no.6
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pp.616-622
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2003
Leiomyoma of the bronchus is a very rare benign tumor of the lung. Leiomyoma is usually found in the young and the middle age. The symptom depends on the location of the tumor, it's size, and changes in the lung distal to the lesion. Obstructive symptoms due to leiomyoma could be similar to those of asthma and bronchitis, and therefore delayed diagnosis is common. The treatment of leiomyoma is conservative since there have been no reports of recurrence after limited resection. Recently bronchoscopic tumor resection has been applied to selected cases. We experienced two cases of bronchial leiomyoma initially misdiagnosed as bronchial asthma which were successfully excised by resection, end-to-end anastomosis and bronchoplasty. To prevent destructive changes of lung distal to obstruction and to preserve the pulmonary function, early diagnosis and appropriate treatment are important points of consideration.
Park, Myung-Jae;Woo, In-Sook;Mo, Eun-Kyung;Lee, Myoung-Koo;Hyun, In-Kyu;Jung, Ki-Suck;Park, Hae-Jung;Yang, Ik;Shim, Jung-Won
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.5
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pp.760-766
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1995
Tracheopatbia osteoplastica is a rare disease of unknown cause and characterized by cartilaginous or bony projection into the tracheobronchial lumen, usually not involved posterior membranous portion of tracheobronchial tree. In the past, most of the cases were diagnosed incidentally at autopsy. But after the introduction of bronchoscopy and computed tomography, antemortem diagnosis was reported. Because of initial presenting symptoms were indolent and non-specific, misdiagnosis was reported frequently and correct diagnosis was delayed usually. We report two cases of tracheopatbia osteoplastica diagnosed by fiberoptic bronchoscopic biopsy.
Sunah Heo;Sun-Young Park;Jinwon Seo;Sung Hye Koh;In Jae Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.1
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pp.250-254
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2021
Diffuse-type tenosynovial giant cell tumor (D-TSGCT), previously known as pigmented villonodular synovitis, is a locally aggressive neoplasm that may arise from the synovium, bursa, or tendon sheath. D-TSGCT is usually monoarticular and can be classified into intra- and extra-articular forms, the latter of which is rarer. Here, we report a case of D-TSGCT in a 64-year-old female that involved the entire flexor and extensor tendon sheaths of both wrists. We describe the ultrasonography and MRI findings, as well as review the relevant literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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