Quality characteristic of cookies processed with hot water extract powder from masted safflower seed(RSHE) was investigated. Proximate compositions of RSHE were 4.7% of moisture, 32.6% of crude protein, 6.5% of crude ash. Composition of fatty acids(91.4%) were 77.14% of linoleic acid and 12.12% of oleic acid in RSHE. Glutamic acid, aspatic acid, arginine and glycine were major amino acids. Asparagine(12.69 ㎎/g) and arginine(1.13 ㎎/g) were contented high level in free amino acid of RSHE. The major minerals of RSHE were K(41.95 ㎎/g) and Mg(4.63 ㎎/g). 'L' value of cookies with RSHE were decreased, but 'a' value were increased. The breaking force and hardness of cookies with RSHE were higher than those of control. Thickness of cookies with RSHE were thicker than those of control and RSP(powder from roasted safflower seed). By sensory evaluation of cookies, appearance, taste, texture and overall acceptability score of cookie with 0.1% RSHE recorded first rank.
The effect of operating conditions on separation of soybean proteins in a home-made free-flow electrophoresis apparatus was investigated. Measurement of the pH, conductivity, and UV-absorbance(280 nm) were carried out at each run and the purity of the sample was tested with SDS-PAGE analysis. The soybean extract pretreated with Tris and boric acid was mixed with the amino acids composed of glutamic acid, histidine, arginine, glycine(1 mM each) with glycyl-glycine(2mM) and KCl(1mM). When the cellulose acetate was used as a compartment between the electrode and the buffer solution in the cell, pH distribution in the separation cell varied from 3.0 at the anodic side to 8.0 at the cathodic side and had two inflection point. The applied voltage was from 300V to 1000V and the separation was better at a higher voltage but the voltage was limited by the capability of the cooling system due to Joule heat. The proteins focused near the middle of the channel. From the change of pH and conductivity it was found that the ions in the channel moved out to the electrodes through the membrane. In the case when the concentration of the buffer solution was increased 5 times, proteins were focused at 300V. We could not increase up to the ten times of the concentration since the temperature difference between inlet and outlet was more than $25^{\circ}C$ and denaturation of proteins was expected. When ion-exchange membranes were used U-type pH distribution was set up due to the ionic polarization near the membrane. The commercial ampholytes, instead of the mixed amino acids showed not much improvements in purity of the separated sample.
It is generally believed that amino acids occurring naturally in mammals are of the L-configuration. D-amino acid(DM) are common in nature as constituents of bacterial cell walls and several antibiotics. Recent reports have demonstrated the presence of small amounts of free DM in milk. The presence of free DM may affect the food quality by decreasing the nutritional value. Our objective was to examine whether the free DM carne from psychrotrophic bacteria. Free DM was produced by treating raw milk with Pseudomonas spp. The samples were extracted with sulphosalicylic acid and derivatized with AccQ-$Tag^{TM}$ reagent when the analysis was carried out by reverse-phase HPLC. We tested correlations of the content of free DM with bacterial growth. Significant amounts of free D-a1anine and D-proline have been found in the raw milk inoculated with Pseudomonas spp. The increase of D-alanine and D-proline appeared to be mainly related to the presence of Pseudomonas fluorescens. These results suggest that free DM may be considered as an indicator of psychrotrophic bacterial milk contamination.
The purpose of this study is to determine the possibility of using Agarum cribrosum as a natural health food source. To accomplish this purpose, the contents of the general and antioxidant activities of Agarum cribrosum were measured. The contents of carbohydrate, crude protein, crude lipid and ash were 45.4%, 15.0%, 2.3% and 33.1%. The calories of Agarum cribrosum were 262.3 kcal and total dietary fiber of Agarum cribrosum was 34.0%. The protein contained a total of 18 different kinds of amino acids. The content of amino acids was 12,402.42 mg/100 g. The K was the largest mineral followed by Ca, Na and Mg, implying that Agarum cribrosum is an alkali material. The antioxidant activity of Agarum cribrosum was assessed by various radical scavenging assays using DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl), FRAP (ferric ion reducing antioxidant power), reducing power, and ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)). All antioxidant activity of Agarum cribrosum extract increased the concentration of the dependents. Total phenolic contents of Agarum cribrosum extract were $34.1{\pm}2.56mg/g$, and total flavonoids contents were estimated at $4.9{\pm}0.26mg/g$. General nutrients and other antioxidant bioactive materials in Agarum cribrosum were also potential materials for good health food. It is expected that a follow-up study of Agarum cribrosum through developing processed food and evaluation of their functional properties would provide useful information or sources of functional foods.
A field experiment was carried out to investigate the sulfur effects on yield, growth and nutritive qualities of soybean in the different fertilizer application methods. Ammonium sulfate and super-phosphate were applied to the soil with levels of 0, 2, 4, and 6Kg S/10a and potassium sulfate, ammonium sulfate and thiourea were applied by foliar application with 2KgS/10a. The results obtained were as follows; 1. Grain and dry matter yield of soybean were increased by the increase of sulfur application and sulfur application showed positive effect on yield components. 2. Sulfur application increased the sulfur content and decreased N/S ratio in grain of soybean. 3. Protein content was increased by raising sulfur application up to 4Kg S/10a. Sulfur application influenced on amino acid composition of soybean protein. Cysteine and methionine contents were increased by sulfur application. 4. Lipid content of soybean grain and inorganic ion absorption by soybean plant were not influenced significantly by sulfur application. 5. In application effects, there was no significant difference among sulfur fertilizers, but foliar application was more effective than soil application.
In order to evaluate the mechanism of cellulose hydrolysis, the complementary DNA encoding Glycoside Hydrolase Family (GHF)74 was cloned from Phanerochaete chrysosporium. Depending on the presence of Cellulose Binding Module (CBM), it can be classified as GHF74A or GHF74B. The GHF74A gene from P. chrysosporium (PcGHF74A) consists of 2163 bp encoding a protein of 721 amino acid residues. The PcGHF74A showed homology of 70~77% compared with the GHF74 from other filamentous fungi. The PcGHF74B, which contains CBM and is a member of family 1, was transcribed to various transcripts depending on the nature of carbon sources and their concentration. To study the possible presence of splice variants in GHF74B transcripts in P. chrysospoium, we carried out RT-PCR analysis using primers that designed based on the annotation data and sequenced data. Our result indicated that PcGHF74B was transcribed to several splicing variants in various culture conditions. Especially in the culture of 2% cellulose, three transcript products were observed. First transcript was presumed to be a full length ORF that contained 11th intron with stop codon at position 2562 bp. The second one consisted of 12 exons and 11 introns with stop codon at position 1187 bp with 7th exon. The shortest transcript consisted of 10 exons and 9 introns with stop codon at 910 bp in the 7th exon. These premature stop codon might prevent the synthesis of fully active GHF74 or contribute for the production of protein with distinct function depending on the ambient carbon sources.
A GAL4 type transcription factor gene (formally annotated as AN3912) locating downstream of sndA (AN3911) was characterized. The putative transcription factor carries both Zn(II)2Cys6 binuclear cluster DNA-binding domain and transcription activator domain. The gene named gtfA (gal4 type transcription factor) had an open reading frame which consisted of 762 amino acids and was disrupted by three introns. The deletion mutant produced reduced amount of conidia but increased amount of fruiting bodies, suggesting that the GtfA make function in decision of asexual preferential to sexual development. The forced over expression of gtfA caused the retardation of fruiting body formation on high glucose concentration. The transcript level of gtfA was kept constant through the life cycle except late vegetative stage and early sexual development stage during which slight increase was found. The expression of gtfA was not significantly affected by sexual or asexual development regulators, such as VeA, NsdD or FluG, FadA, and SfaD. The GtfA repressed the nsdC transcription, which suggested that GftA control sexual development negatively via negative regulation of nsdC expression.
Basic leucine zipper (bZIP) protein is a regulatory transcription factor that plays crucial roles in growth, development and stress response of plant. In this study, we isolated a PagbZIP1 gene that belonged to Group SE3 of bZIP from Populus alba ${\times}$ P. glandulosa, and investigated its expressional characteristics. The PagbZIP1 is 844 base pairs long and encodes a putative 144-amino-acid protein with an expected molecular mass of 16.6 kDa. The PagbZIP1 has two conserved domains including the basic and leucine zipper portions. Southern blot analysis revealed that two copies of the gene are presented in the poplar genome. PagbZIP1 was specifically expressed in the root and suspension cells. Moreover, the expression of PagbZIP1 was induced by drought, salt, cold and ABA. Therefore, our results indicated that PagbZIP1 might be expressed in response to abiotic stress through the ABA-mediated signaling pathway in poplar.
Seo, Min-Ho;Kim, Bu-Kyoung;Kwak, Pyung-Hwa;Kim, Han-Woo;Kim, Yeon-Hee;Nam, Soo-Wan;Jeon, Sung-Jong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.37
no.1
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pp.17-23
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2009
The gene encoding Thermus thermophilus HJ6 DNA polymerase (Tod) was cloned and sequenced. The open reading frame (ORF) of the Tod gene was composed of 2,505 nucleotides and encoded a protein (843 amino acids) with a predicted molecular weight of 93,795 Da. The deduced amino acid sequence of Tod showed 98% and 86% identities to the Thermus thermophilus HB8 DNA pol and Thermus aquaticus DNA pol, respectively, The Tod gene was expressed under the control of the bacteriophage $\lambda$ promoters PR and PL on the expression vector pJLA503 in Escherichia coli strain BL21 (DE3) codon plus. The expressed enzyme was purified by heat treatment, $HiTrap^{TM}$ Q column, and $HiPrep^{TM}$ Sephacryl S-200 HR 26/60 column chromatographies. The optimal temperature and pH for DNA polymerase activity were found to be $75{\sim}80^{\circ}C$ and 9.0, respectively. The optimal concentrations of $Mg^{2+}$ and $Mn^{2+}$ were 2.5 mM and 1 mM, respectively. The enzyme activity was activated by divalent cations, and was inhibited by monovalent cations. The result of the PCR experiment with Tod DNA polymerase indicates that this enzyme might be useful in DNA amplification and PCR-based applications.
Choi, Jae-Won;Jo, Byung-Gwan;Kim, Min Jung;Park, Suji;Kim, Hak Yong
The Journal of the Korea Contents Association
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v.18
no.4
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pp.99-113
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2018
Recently, global warming has widened the habitat of mosquitoes and infection chances for mosquito-borne diseases are increasing. Flavivirus is a typical mosquito-borne virus. Flaviviruses with a relatively high frequency of infection in Asian countries include Zika, Dengue, and Japanese encephalitis viruses. Although distinctive diagnosis of flaviviruses is required because the symptoms and therapeutic method differ, there is no diagnostic method that can distinguish them accurately yet. In this study, we propose distinctive diagnosis method of flaviviruses using informations and analysis tools constructed in bioinformatic databases. The envelope protein and non-structural protein 1 which are useful protein for the immuno-diagnostics of three flaviviruses were selected. Their homology was analyzed by multiple sequence alignments and epitope candidates consisting of 10-15 amino acids were selected. Finally two epitopes were suggested to be most useful by immunogenicity analysis and 3D structure prediction. These approaches and results are expected to be great value in the distinctive diagnosis of three flaviviruses with a high frequency of infection in Asian countries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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