The prior purpose of this study is to introduce a optical biopsy and evaluate whether the optical biopsy, real-time, non-invasive technique, is a reliable tool to assess response to radiotherapy Four healthy volunteers, and four patients with inflammatory conditions of the oral cavity participated on the study. was obtained from each person enrolled in the study. Using FastEEM(Ercited Emission Matrix) as a optical biopsy tool, normal and tumor spectra are taken from the normal and the tumor regions. And then second optical biopsy are taken from the tumor regions in 4 patients with time delay at 7days.. Using a diagnostic algorithm, made by Gillenwater based on spectra excited at 337nm The Optical Biopsy turned out to be more suited for tumor diagnostic resulting in significant difference fluorescence spectra. The fluorescence intensity of cancerous tissue showed a higher position. The second fluorescence intensity of optical biopsy of cancerous oral tissue has more smaller than the first result. I conclude that optical biopsy, which technique don't need to remove tissue sample from body, and is a real time , and non-invasive measurement is a reliable tool to access to radiotherapy because FastEEM can do measure the variation of the tissue composition chemical, biological, and morphological after radiotherapy. Based on the fluorescence spectrum are taken from the optical biopsy in normal and tumor spectra as well as tumor spectra after 7days.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.36
no.4
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pp.222-231
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2020
To use the external connection implant (EXT) appropriately, the inter-implant distance should be carefully considered during placement, and the bones raised above the implants should be trimmed during the second surgery. The hex abutment is more useful than the non-hex abutment. EXT is particularly useful when the inter-arch space is limited. The tissue level (TL, internal butt connection) implant has a biomechanical advantage of coronal wall thickness and a biological advantage of an inherent transmucosal smooth surface. During TL implant restoration, an abutment can be selected using the abutment and fixture margins with considerations for the inter-arch space. Since no single type of implant can satisfy all the cases, it is necessary to select the appropriate type, considering the occlusal force and the bone condition.
This study aimed to develop probiotics with anti-periodontitic effects to help treat inflammation in the tissues surrounding the teeth. We isolated Weisiella cibaria (W. cibareia) SPM402 and Lactobacillus paracasei (L. paracasei) SPM412 from homemade kimchi and used their cell-free supernatants. At a concentration of 10 mg/mL of L. paracasei SPM412 (LP412) inhibited the formation of Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) biofilm by 95.99±0.73%. In addition, 10 mg/mL of LP412 reduced the RQ value of fimA, an adhesin gene of Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) to 0.08±0.05, and the RQ value of radD, an adhesin gene of F. nucleatum, to 0.08±0.008. When the P. gingivalis outer membrane vehicle (Pg OMV) induced inflammation in YD-38 cells, the RQ value of TNF-α was increased to 36.68±1.85, but was reduced to 4.15±0.37 in the presence of 1 mg/mL of W. cibareia SPM402 (WC402). Similarly, in Pg OMV-induced inflammation in THP-1 cells, the RQ value of IL-1β increased to 2,330.65±204.61 but was reduced to 15.19±4.57 in the presence of 15 mg/mL of WC402. In F. nucleatum-induced inflammation in YD-38 cells, the RQ value of IL-8 increased to 15.10±1.11 and was decreased to 2.67±0.50 in the presence of 1 mg/mL of LP412. In conclusion, W. cibaria SPM402 and L. paracasei SPM412 showed potent anti-inflammatory effects against oral pathogenic bacteria and hold promise as functional probiotics with anti-periodontitic activity.
The number of patients with tongue carcinoma is increasing rapidly among young individuals in many parts of the world. Oral carcinoma progresses from hyperplastic lesion through dysplasia to invasive carcinoma and the concept of "field cancerization" with molecular alteration has been suggested for oral cavity carcinogenesis. Significant improvement in treatment and prognosis will depend on more detailed understanding of the multi-step process leading to cancer development. To induce tongue carcinoma in rat by 4-NQO, each drinking water was made to 10 ppm, 25 ppm, 50 ppm and control (only D.W. without 4-NQO). Specimens were classified into 4 groups such as control, I (mild & moderate dysplasia), II (severe dysplasia and carcinoma in situ), III (carcinoma). The mRNA expressions of Bcl-2 family were evaluated by RT-PCR technique. For anti-apoptotic Bcl-2 family, mRNA expression of Bcl-w was down-regulated in all stages of tongue carcinogenesis model. However, mRNA expression of Bcl-2 was up-regulated. For pro-apoptotic Bcl-2 family, all members were down-regulated in all stages of tongue carcinogenesis model except for Bad mRNA in group III. In terms of BH3 only protein, mRNA expressions of Bok and Mcl-1 were down regulated in all stages of specimen, but Bmf in group II and BBC3 in group III were up-regulated. Our current findings demonstrated the involvements of mRNA expression of Bcl-2 family in multi-step tongue carcinogensis. This highlights the necessity for continued efforts to discover suitable biomakers (Bcl-2 family) for early diagnosis of the disease, and to understand its pathogenesis as a first step in improving methods of treatment. The discovery of these potential biomarkers and molecular targets for cancer diagnostics and therapeutics has the potential to significantly change the clinical approach and outcome of the disease.
Emergence of drug resistant strains of Salmonella enterica threatens milk processing and related dairy industries, thereby increasing the need for development of new anti-bacterials. Developments of antibacterial drugs are largely aimed to target the bacterial envelope, but screening their efficacy on bacterial envelope is laborious. This study presents a potential biosensor for envelope-specific stress in which a gfp reporter gene fused to spy gene encoding a periplasmic chaperone protein Spy (spheroplast protein y) that can sense envelope stress signals transduced by two major two-component signal transduction systems BaeSR and CpxAR in Salmonella enterica serovars Enteritidis and S. Gallinarum. Using spy-gfp operon fusions in S. Enterititis and S. Gallinarum, we found that spy transcription in both serovars was greatly induced when Salmonella cells were forming the spheroplast and were treated with ethanol or a membrane-disrupting antibiotic polymyxin B. These envelope stress-specific inductions of spy transcription were abrogated in mutant Salmonella lacking either BaeR or CpxR. Results illustrate that induction of Spy expression can be efficiently triggered by two-component signal transduction systems sensing envelope stress conditions, and thereby suggest that monitoring the spy transcription by spy-gfp operon fusions would be helpful to determine if developing antimicrobials can damage envelopes of S. Enteritidis and S. Gallinarum.
Han, Kook-Il;Kang, Se Won;Kim, Ji-Sun;Lee, Keun Chul;Eom, Mi Kyung;Suh, Min Kuk;Park, Seung-Hwan;Lee, Ju Huck;Park, Jam-Eon;Oh, Byeong Seob;Yu, Seung Yeob;Choi, Seung-Hyeon;Lee, Dong Ho;Yoon, Hyuk;Kim, Byung-Yong;Yang, Seung-Jo;Lee, Jung-Sook
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.4
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pp.456-459
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2018
The genus of Olsenella has been isolated from vertebrate animal mouth, rumen, and feces. Olsenella sp. KGMB 04489 was isolated from fecal samples obtained from a healthy Korean. The whole-genome sequence of Olsenella sp. KGMB 04489 was analyzed using the PacBio Sequel platform. The genome comprises a 2,108,034 bp chromosome with a G + C content of 65.50%, 1,838 total genes, 13 rRNA genes, and 52 tRNA genes. Also, we found that strain KGMB 04489 had some genes for hydrolysis enzymes, and antibiotic biosynthesis and resistance in its genome based on the result of genome analysis.
스트레스가 인체의 항상성에 영향을 미쳐 다양한 질병 및 동통을 일으킬 수 있다는 것은 선학들의 연구에 의해 증명되어 왔다. 특히 정서적으로 중요한 구강안면영역에는 스트레스와 관련된 질병 및 동통이 많이 존재하는데, 이에대한 병리적 기전은 아직 뚜렷하게 밝혀져 있지 않다. 이에 저자는 스트레스와 말초 및 중추신경과의 병리적 관계를 알아보고자, 구속스트레스하에서 구강안면영역의 감각과 운동에 중요한 역할을 하는 삼차신경의 집합체인 삼차신경절과 뇌간조직의 단백질 변화를 western blot을 통해 살펴보았다. 실험동물은 생후 8주된 Sprague-Dawley계 웅성 백서 (323-367 g/bw)를 대조군 3마리, 실험군 15마리로 배정하였고 실험군은 실험 전기간에 걸쳐 구속스트레스를 부여하였다. 실험동물의 삼차신경절과 뇌간은 희생 즉시 적출되었으며, western blot을 시행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 삼차신경절의 모든 군에서 약 18 KDa의 단백질이 균일하게 나타났다. 2. 뇌간의 모든 군에서 약 18 KDa 단백질이 발현되었으며, 정상 대조군, 실험 즉일, 1일, 3일, 7일에서는 뚜렷한 변화가 없었으나 실험 5일군에서는 현저한 감소를 보였다. 구속스트레스에 의해 뇌간의 5일군에서 약 18 KDa의 특수한 단백질이 뚜렷이 감소된 후 7일 군에서 다시 증가되었던 것은 스트레스에 의한 뇌간세포의 반응으로 생각되며, 뇌간에서와 다르게 삼차신경절에서는 그 변화가 나타나지 않았던 것은 스트레스에 대한 조직의 반응 차이라고 생각된다. 따라서 이를 명확하게 확인하기 위해서는 향후 수종의 스트레스와 관련된 단백질 변화에 대한 추가적인 연구가 필요하리라 사료된다.
Present study investigated the effect of Nuva-Lite irradiation on the labial oral mucosa of the albino rats. The specimens were embedded in paraffin wax and stained with histological and histochemical procedures such as hematoxylin-eosin stain, Feulgen reaction, methyl green-pyronin stain, alloxan Schiff reaction, -SH group reaction, PAS reaction, colloidal iron reaction and toluidine blue stain. The specimens 24 hours to 3 days after ultraviolet irradiation exhibited mild intracellular edema in the prickle cell layer. On 6th and 10th day after irradiation rete peg hyperplasia was prominent. Ultraviolet irradiation caused diminution of Feulgen reacted DNA. However, sulfhydril and ${\alpha}$-amino acid radicals were increased at the upper layer of stratified squamous epithelium after irradiation.
This study investigated the potential of dye plants as natural oral health products. The antibacterial activity of ethanol stem extracts of A. japonica, R. verniciflua Stokes, G. jasminoides, D. morbifera, P. amurense Rupr., and S. japonica against P. gingivalis KCTC 5352, S. mutans KCTC3065, S. downei KCTC3634, S. sanguinis KCTC3284, and S. gordonii KCTC 3286 was confirmed. Among the stem extracts from 6 dye plants grown in Korea, ethanol extract from A. japonica stem (1 mg/disc) showed the highest antibacterial activity against P. gingivalis KCTC5352. The A. japonica stem extracts showed antibacterial activity similar to chlorhexidine, which was used as a positive control. The MIC and MBC of P. gingivalis KCTC5352 were 0.4 mg/ml and 0.6 mg/ml, respectively. The biofilm production rate and cell growth of P. gingivalis KCTC5352 in the cultures treated with 0.2-2.0 mg/ml of A. japonica extract were significantly decreased in a concentration-dependent manner. In addition, the mRNA expression of the superoxide dismutase and fimA associated with fimbriae formation in these cultures was suppressed, also in a concentration-dependent manner. Based on these results, it is concluded that A. japonica stem extracts can be used as an oral health product derived from natural materials, as demonstrated by its antibacterial action against and inhibition of biofilm formation of P. gingivalis KCTC5352.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.37
no.3
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pp.123-129
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2021
Purpose: The purpose of this study was to investigate antifungal activity of shiitake mushroom yeast and hyphal type of Candida albicans. Materials and Methods: The extract from shiitake mushroom was collected by drying the supernatant after soaking shiitake mushrooms in water or ethanol. The antifungal activity of the extracts against yeast type of C. albicans was investigated by the susceptibility assay using microplate. C. albicans biofilm was formed on 12-well plate using Ham's F-12 medium in CO2 incubator and treated with the ethanol extract. Furthermore, C. albicans biofilm was formed on denture base resin disk and treated with or without the ethanol extract in the presence of denture cleanser. Live C. albicans in biofilm was counted by cultured colony forming unit value after inoculated on agar plate. Results: Ethanol extract from shiitake mushroom showed stronger antifungal activity against yeast type of C. albicans compared to its water extract. The ethanol extract significantly reduced count of C. albicans in hyphal biofilm (P < 0.05). Also, the ethanol extract showed synergistically antifungal effect with denture cleanser on candidal biofilm on denture base resin disk (P < 0.05). Conclusion: The ethanol extract of shiitake mushroom may be a candidate for preventing candidal stomatitis as well as denture-related stomatitis.
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