To use the filter materials for selective removal of carbonyl compounds in cigarette mainstream smoke, hydrazine such as 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) and dansylhydrazine (DAH) impregnated adsorbents were prepared with perchloric acid or phosphoric acid as an accelerator in hydrazone formation reaction. Changes of molecular structure and morphology of adsorbents in various of impregnator were investigated by FTIR/ATR and SEM. Impregnation amount caused by reaction time, acid type and impregnation reagent, and the adsorption properties of carbonyl compounds in cigarette mainstream smoke were studied. Amounts of impregnation increased with increasing reaction time. The removal amount for vapor phase carbonyl compounds by 2,4-DNPH impregnated adsorbent was higher than that of dansylhydrazine impregnated adsorbent. The selectivity of 2,4-DNPH impregnated polyacrylic type adsorbent was superior to those of other adsorbents. This result indicates that the 2,4-DNPH impregnated polyacrylic adsorbent is applicable to cigarette filter material because of its fast reactivity and porosity.
Jung, Tae-Yong;Doh, Young-Dae;Yoo, Ji-Chang;Yoh, Jack Jai-Ick
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.38
no.4
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pp.363-368
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2010
In the solid rocket propellant combustion, the dynamic phase change from solid to liquid to vapor occurs across the melt layer. During the surface burning, liquid and gas phases are mixed in the intermediate zone between the propellant and the flame to form micro scale bubbles. The known thickness of the melt layer is approximately 1 micron at $10^5$ Pa. In this paper, we present a model of the melt layer structure and the dynamic motion of the melt front derived from the classical phase field theory. The model results show that the melt layer grows and propagates uniformly according to exp(-1/$T_s$) with $T_s$ being the propellant surface temperature.
Acid-catalyzed hydrolysis of 3,3-bis(methylthio)-2-propen-1-phenyl-1-one derivatives were studied kinetically in concentrated aqueous hydroperchloric acid(-Ho < 2.23) at $30^{\circ}C.$ The substituent effect, analysis of hydrolysis product, hydration $parameter({\omega} & {\phi}$) from the Bunnett equation and the Bunnett-Olsen equation on the rate indicate that the acid-catalyzed hydrolysis of the substrates below 3.8 M hydroperchloric acid media occurs through A-1 type reaction($3.3 >{\omega},\;0.58 >{\phi} & {\rho}< 0$) mechanism and above 3.8 M hydroperchloric acid, the reaction proceeds A-2 type reaction($0 <(\omega)$, $0 <{\phi} & (\rho)> 0$) mechanism.
We have fabricated porous aluminum oxide using flexible and thin aluminum foils with thickness of 0.025 and 0.2 mm. These foils were anodized with 0.3 M oxalic acid solution after being electropolished with ethanol/perchloric acid. During the anodization, the temperature of the electrolyte was maintained at $9^{\circ}C$ and the anodization voltage was varied between 0.4 and 40 V The surface of the anodized aluminum oxide was studied with a scanning electron microscope. From the scanning electron micrograph, we observed that when the voltage applied was above 1 V for a long period of time, due to a strong electrolysis reaction in electrolyte, the surface of the anodized oxide was destroyed. However, when the anodization voltage was less than 1 V, the anodization process was very stable and lasted much longer. Our results show that for a thin aluminum foil, unlike a thick plate, one requires small anodization voltage less than 1 V to form a porous aluminum oxide for long anodization time.
Il Kwang Kim;Hyun Ja Chun;Seung Il Jeong;Sung Woo Park;Jae Hoon You
Journal of the Korean Chemical Society
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v.37
no.11
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pp.943-950
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1993
The determination of trace level germanium in 5.0 ${\times}\;10^{-2}$ M perchloric acid supporting electrolyte solution containing 8.0 ${\times}\;10^{-2}$ M catechol has been investigated by the square wave anodic stripping voltammetry. The optimum conditions in determination of germanium were as follows: deposition time; 120 sec, deposition potential; -0.9 volts vs. Ag/AgCl and frequency; 100 Hz. The determination of germanium was possible regardless of coexistent ion such as copper, lead and silicon. Calibration curve was shown a good linearlity in the range of 0.40 ppb to 2.0 ppm and the detection limit was 0.080 ppb. This method was useful for trace level germanium due to the short analysis time and higher sensitivity.
PLA, PGA and PLGA films were treated with chloric acid mixture solution [70% perchloric acid (HClO$_4$)/potassium chlorate (KClO$_3$) aq. saturated solution, 3 : 2] to increase surface wettability and thus cell compatibility. The surface-treated PLA, PGA, and PLGA films were characterized by the measurement of water contact angle, electron spectroscopy for chemical analysis, and scanning electron microscopy. Surface wettability of chloric acid-treated PLA, PGA, and PLGA film surfaces was gradually increased with increase of treatment time. Unlike EtOH pre-treatment, chloric acid-treated polymer films maintain hydrophilic surface after drying. In cell adhesion test, fibroblasts were cultured on the chloric acid-treated film surfaces for 1 and 2 days. As the surface wettability increased, the cell adhesion on the surface were increased. In conclusion, this study demonstrated that the surface wettability of polymer plays an important role for cell adhesion and proliferation behavior.
Five kinds of packed column and two kinds of capillary column were used to get optimum condition for ethanol analysis by using fifteen different volatile, low molecular weight organic substances. Only two columns, Gaskuropack 54 and DB-1, showed good separation efficiency. In the adding salt-effect experiment 0.6N - perchloric acid, 1M - meta-phosphoric acid and saturated NaCl solution were used for alcohol concentration measurement of biological fluids and tissue specimens. Among adding salt experiment, adding saturated NaCl solution showed the most stable value of alcohol concentration. This fact might be due to the increased vaporization of alcohol in the saturated NaCl solution. In the time-course of blood alcohol concentration, the alcohol level was lineary decreased to the diameter of vessel containing specimens. This result was interpreted in view of ethanol level, weight, water content, and hematocrit value. The ethanol distribution levels were measured from samples of blood and tissue obtained from 25 postmortems cases investigated by NISI. This study showed that the distribution level was decreased in order of brain, blood, kidney, spleen, liver, and lung.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.44
no.7
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pp.576-584
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2016
In this study, AP added propellant has been proposed as a method of enhancing the low specific impulse performance found for staged hybrid rocket engine. Experimental tests were carried out to analyze and evaluate the effect of AP added propellant on specific impulse performance as well as fuel-rich combustion characteristics in a staged hybrid rocket engine. Upper limit of AP content in propellant was set to be 15 wt% to maintain the hybrid rocket engine advantages. As a result, 15 wt% AP added propellant showed 3% higher specific impulse performance compared to 0 wt% AP added propellant. Moreover, AP addition proved to offer less injected oxidizer mass flow, less O/F variation, and less combustion pressure while producing fuel-rich gas of the same combustion temperature. Future studies will carry out more combustion tests with metal additives to further enhance specific impulse.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.21
no.6
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pp.39-48
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2017
In this study, combustion modeling of ZPP and $BKNO_3$ mainly used in the PMD industries has been performed. Saint Robert's law, energy conservation equation, and the Noble-Abel equation of the state have been used for governing equations. The results of pressure obtained from established combustion models and actual CBT have been compared. In the case of ZPP, the model has predicted a pressure curve similar to that of the experimental results, but $BKNO_3$ has showed that the maximum pressure of the model is greater than the experiment at small chamber volume. For these gaps, the probability of $BKNO_3$ unburning has been considered.
The reaction of VO_2\;^+$ with benzyl alcohol in perchloric acid and aqueous dimethylformamide leads to the formation of $VO^{2+}$ and benzaldehyde. The products, $VO^{2+}$ and benzaldehyde, are identified by infrared spectroscopy and gas chromatography. Kinetic studies on the reaction of VO_2\;^+$ with benzyl alcohol have been carried out using visible spectroscopy. The empirical rate equation can be expressed as $-d[VO_2\;^+]/dt=2\{\\{k_O+k_H[HClO_4]\}\[VO_2\;^+][C_6H_5CH_2OH]$ The rate determining step for the reaction is the process for the formation of $VO^{2+}$ and $C_6H_5CHOH$. The activation parameters are ${\Delta}H^{\neq}=13.32{\pm}1.73\;kcalmol^{-1}$ and ${\Delta}S^{\neq}=-31.02{\pm}0.09\;calmol^{-1}K^{-1}$ for the oxidation of benzyl alcohol in aqueous dimethylformamide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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