Background: Mycobacterium tuberculosis is a facultative intracellular pathogen which persists and multiplies within macrophage. Competent cell mediated immunity by cooperation of both T lymphocyte and macrophage of the host is required to kill the Mycobacterium tuberculosis. But a precise understanding of the pathogenesis of tuberculosis infection in pulmonary alveolar macrophage has not been achived. Research on the macrophage's basic microbicidal mechanism has elucidated the importance of oxygen-dependent or oxygen-independent components. Oxygen dependent processing begins with the reduction of oxygen by NADPH oxidase and generation of superoxide. In this study, the oxidative metabolic status of blood monocyte and pulmonary alveolar macrophage in patients with active pulmonary tuberculosis was accessed and compared with that of healthy control subjects to know whether there was a basic difference in superoxide generation by mononuclear cells between two groups. Methods: Pulmonary alveolar macrophage was purified after performing BAL(bronchoalveolar lavage) through the bronchi of infected lesion by plastic adhesion method. Blood monocyte was purified by Ficoll-Hypaque method. Superoxide generation by blood monocyte and pulmonary alveolar macrophage was measured by ferricytochrome-C reduction method after either stimulated with PMA(phorbol myristate acerate) or non-stimulated states. We also measured the effect of pulmonary tuberculosis patient's serum on superoxide generation by monocyte. Results: 1) Generation of superoxide by alveolar macrophage obtained from patients with pulmonary tuberculosis was little higher than those of controls, and PMA enhanced the generation of 2) Generation of superoxide by blood monocyte obtained from patients with pulmonary tuberculosis was little higher than those of control(p>0.05), and PMA more enhanced the generation of superoxide in patientswith pulmonary tuberculosis than those in controls(p<0.02). 3) Patient's serum enhanced the generation of superoxide by blood monocyte obtained from patients with pulmonary tuberculosis and controls, but not in the case of PMA stimulated blood monocyte. Conclusion: The present study suggest that the phenomenon of M.tuberculosis escape the microbicidal action of macrophage was not result of suppressed superoxide generation by blood monocyte and pulmonary alveolar macrophage, rather there might be a factor to stimulate the generation of superoxide by blood monocyte in pulmonary tuberculosis patient serum, but the comparision with effect of control's serum on superoxide generation needs further elucidation.
Background : Bronchial asthma has been known as an inflmmatory disease. There have been many evidences that polymorphonuclear leukocytes (PMN) might play an important role in the pathogrnesis of asthma. Although many investigators suggested that pneumocyte injury by PMN-derived oxygen radicals may contribute to the pathogenesis of asthma, there has been few report for a direct evidence of oxygen radicals-mediated pneumocyte injury in bronchial asthma. Furthermore the exact mechanism of oxygen radicals-mediated pneumocyte injury is still controversy. This study was designed to establish a direct in vitro evidence and its clinical significance of pneumocyte injury by PMN-derived superoxide anion in bronchial asthma and to elucidate the main mechanism of superoxide anion-mediated pneumocyte injury. Methods : 12 stable asthmatics and 5 healthy volunteers were participated in this study. PMN was separated from peripheral venous blood samples by using dextran sedimentation and Ficoll-Hypaque density gradient separation method. Superoxide anion productions by PMN and plasma SOD activities were measured by spectrophotometric assay using the principle of SOD inhibitable cytochrome c reduction. PMN-mediated pneumocyte injuries were measured by $^{51}Cr$-release assay using A549 pneumocytes and were expressed as percent lysis and percent detachment. Results: 1) PMN from asthmatics produced more amount of superoxide anion compared to PMN from normal subjects ($6.65{\pm}0.58$ vs $2.81{\pm}0.95\;nmol/1{\times}10^6$ cells, p<0.05), and showed an inverse correlation with $FEV_1$(R=-0.63, p<0.05), but no correlation with $PC_{20}$ histamine in asthmatics. 2) Plasma SOD activities were decreased in asthmatics compared to normal subjects but not significant, and showed a positive correlation with $FEV_1$(R=0.63, p<0.05) but no correlation with $PC_{20}$ histamine in asthmatics. 3) There were a positive correlation between plasma SOD activity and superoxide anion production by PMN in normal subjects (R=0.88, p<0.05) but not in asthmatics. 4) PMN-mediated pneumocyte injury was predominantly expressed as cell detachment rather than cell lysis in both groups, and PMN from asthmatics showed more potent cytotoxic effect on A549 pneumocytes compated to PMN from normal subjects. PMN-mediated detachment rather than lysis of A549 pneumocytes was significantly inhibited by in vitro SOD but not by diluted serum. 5) PMN-mediated detachment rather than lysis of A549 pneumocytes showed a good correlation with superoxide anion production by PMN (R=0.90 in normal subjects, R=0.82 in asthmatics, p<0.05) but no correlation with plasma SOD activity. PMN-mediated pneumocyte injuries were not correlated with $FEV_1$ or $PC_{20}$ histamine in asthmatics. 6) There were no significant differences in PMN-mediated pneumocyte injuries between allergic and nonallergic asthmatics. Conclusion : Our results suggest that pneumocyte injury by PMN-derived superoxide anion may partially contribute to the pathogenesis of asthma and that cell detachment rather than cell lysis may be the mechanism of superoxide anion-mediated pneumocyte injury.
It is difficult to remedy tailings and soils including arsenic because arsenic compounds show anionic behaviour in natural condition and have chemical diversity by Eh/pH. This study was carried out to develop immobilization method of arsenic and iron in tailings and soils into ferric arsenate using hydrogen peroxide. According to experimental results, concentrations of arsenic and iron extracted from tailing of closed Gubong mine were reduced up to 84% and 93%, respectively. in this experiment. arsenic concentration decreased with an increase of hydrogen peroxide dosage. It was also showed that only 10% of arsenic and 20% of iron were extracted from the re-extraction experiments. Therefore, soil and tailing remedied by this method will be able to maintain long-time stability.
Kim, Han Ki;Park, Kang Su;Kim, Jeong Hwan;Park, Joo Yang
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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제31권4B호
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pp.377-382
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2011
In this study, hydrogen peroxide is stabilized in modified Fenton reaction to improve the soil remediation. Phenanthrene, which is the typical compound in PAHs, was spiked into soil samples to copy the original contaminated site. Anionic surfactant, SDS (Sodium dodecyl sulfate) was used for hydrogen peroxide stabilizer. 4 mM of Fe(II), 5~50 mM of SDS and 102.897 mM of $H_2O_2$ was injected into soil samples which is contaminated by 125 mg/kg of phenanthrene to analyze decomposition rate of phenanthrene in modified Fenton reaction. In condition which SDS was injected 30 mM, decomposition rate of phenanthrene has best efficiency as 95% and in condition which SDS was injected over 30 mM, decomposition rate is lower than SDS 30 mM because SDS enacted as scavenger in the system. Results which assess the change of hydrogen peroxide concentration after injecting hydrogen peroxide stabilizer showed that hydrogen peroxide concentration was 14.6995 mM so that is stabilized at Fe(II) 2 mM condition in 48 hours. On the other hand, hydrogen peroxide is not stable in Fe(III) condition. SDS concentration was fixed and iron concentration was changed 2~8 mM to find out optimize proportion between iron concentration and SDS concentration in modified Fenton reaction. Consequentially, in condition of which Fe(II) 4 mM and SDS 30 mM, reaction has the highest removal rate as 95%.
Kim, Young-Kyoon;Kim, Seung-Joon;Park, Yong-Keun;Kim, Seok-Chan;Kim, Kwan-Hyoung;Moon, Hwa-Sik;Song, Jeong-Sup;Park, Sung-Hak;Kim, Sang-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제49권6호
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pp.691-702
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2000
Background : Acute lung injury (ALI) is a commonly encountered respiratory disease and its prognosis is poor when the treatment is not provided promptly and properly. However no specific pharmacologic treatment is currently available for ALI, although recently several supportive drugs have been under scrutiny. We studied anti-inflammatory effects of pentoxifylline (PF), a methylated xanthine, and ONO-5046, a synthetic neutrophil elastase inhibitor on lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI in vitro. Methods : To establish an in vitro model of LPS-induced ALI, primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils in various ratios (1:0, 5:1, 1:1, 1:5, 0:1) were co-cultured with transformed rat alveolar epithelial cells (L2 cell line) or vascular endothelial cells (IP2-E4 cell line) under LPS stimulation. Each experiment was divided into five groups-control, LPS, LPS+PF, LPS+ONO, and LPS+PF+ONO. We compared LPS-induced superoxide anion productions from primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils in various ratios, and the resultant cytotoxicity on L2 cells or IP2-E4 cells between groups. In addition we also compared the productions of tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ interleukin (IL)-$1{\beta}$, monocyte chemotactic protein(MCP)-1, IL-6, and IL-10 as well as mRNA expressions of TNF-$\alpha$ inducible nitric oxide synthetase(iNOS), and MCP-1 from LPS-stimulated primary rat alveolar macrophages between groups. Results : (1) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to suppress LPS-induced superoxide anion productions from primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils regardless of their ratio, except for the LPS+PF+ONO group with the 1:5 ratio, although statistical significance was limited to a few selected experimental conditions. (2) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to prevent IP2-E4 cells from LPS-induced cytotoxicity by primary rat alveolar macrophages and peripheral neutrophils regardless their ratio, although statistical significance was limited to a few selected experimental conditions. the effects of PF and/or ONO-5046 on LPS-induced L2 cell cytotoxicity varied according to experimental conditions. (3) PF showed a trend to inhibit LPS-induced productions of INF-$\alpha$ MCP-1, and IL-10 from primary rat alveolar macrophages. ONO-5046 alone didnot affect the LPS-induced productions of proinflammatory cytokines from primary rat alveolar macrophages but the combination of PF and ONO-5046 showed a trend to suppress LPS-induced productions of INF-$\alpha$ and IL-10 PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to increase LPS-induced IL-$\beta$ and IL-6 productions from primary rat alveolar macrophages. (4) PF and ONO-5046 in each or both showed a trend to attenuate LPS-induced mRNA expressions of TNF-$\alpha$ and MCP-1 from primary rat alveolar macrophages but at the same time showed a trend increase iNOS mRNA expression. Conclusion : These results suggest that PF and ONO-5046 may play a role in attenuating inflammation in LPS-induced ALI and that further study is needed to use these drugs as a new supportive therapeutic strategy for ALI.
This study evaluated the antioxidant activity of the extract and fractions of Alnus firma. Alnus firma had the highest total phenolic content ($452.80{\pm}7.01{\mu}g$ gallic acid equivalents/mg) in a methanol (MeOH) fraction and the highest total flavonoid content ($112.29{\pm}11.14{\mu}g$ rutin equivalents/mg) and antioxidant capacity ($936.23{\pm}0.07{\mu}g$${\alpha}$-tocopherol equivalents/mg) in an ethylacetate (EA) fraction. The antioxidant activities of various solvent extract fractions of Alnus firma were evaluated using various antioxidant assays, including ${\beta}$-carotene-linoleate assay, reducing power assay, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, metal chelating activity assay, superoxide anion radical scavenging assay, and lipid peroxidation inhibition assay using the ferric thiocyanate method. These activities were compared with those of ascorbic acid, butylated hydroxyanisole (BHA), gallic acid (GA), butylated hydroxytoluene (BHT), and ${\alpha}$-tocopherol. First, at a $250{\mu}g/ml$ concentration, the EA and MeOH fractions of A. firma showed 92.43% and 89.20% DPPH radical scavenging activity, respectively. Second, $50{\mu}g/ml$ of the EA fraction exhibited 72.49% superoxide anion radical scavenging activity, a little greater than the same dose of GA (60.88%). Finally, 0.5 and 1 mg/ml of the EA fraction showed 73.45% and 73.29% inhibition of peroxidation in the ${\beta}$-carotene-linoleic acid system, respectively. The decreasing order of reducing power was EA fraction > n-butanol (BuOH) fraction > dichloromethane (DCM) fraction > n-hexane (HX) fraction. The results obtained in the present study indicated that Alnus firma can be used as an easily accessible potential source of natural antioxidants.
Won Hui Jun;Kim Min Gil;Kim Gye Nam;Jung Chong Hun;Park Jin Ho;Oh Won Zin
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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제3권1호
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pp.41-47
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2005
Preparation of ferrocyanide-anion exchange resin and adsorption test of the prepared resin on the Cs$^{+}$$ion were performed. Adsorption capability of the prepared resin on the Cs$^{+}$ion in the simulated citric acid based soil decontamination waste solution was 4 times greater than that of the commercial cation exchange resin. Adsorption equilibrium of the prepared resin on the Cs$^{+}$ion reached within 360 minutes. Adsorption capability on the Cs$^{+}$ion became to decrease above the necessary Co$^{2+}$ion concentration in the experimental range. Recycling test of the spent ion exchange resin by the successive application of hydrogen peroxide and hydrazine was also performed. It was found that desorption of Cs$^{+}$ion from the resin occurred to satisfy the electroneutrality condition without any degradation of the resin.
Park, Myung-Woo;Kim, Mi-Ra;Lim, Kye-Taek;Park, Seung-Taeck;Shim, Jae-Han
Applied Biological Chemistry
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제45권2호
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pp.119-123
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2002
Antioxidative activities of ethanol extracts of fruits from three cultivars of Prunus mune with different harvest times were determined. Extracts of P. mune cutivar Okyoung showed the strongest activity at 97.5%(compared to BHT) using DPPH or thiocyanate method, although no statistically significant differences were observed among the cultivars. Antioxidative activities of the extracts measured with glutathione-S-transferase method was over 70% of that of BHT. Survival rates of cells in mouse spinal cord culture challenged by superoxide anion were 89, 79, and 62% at 40 mg/ml of Okyoung, Namgo, and Kochunme extracts, respectively, whereas 90% at 6mM glutathion.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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제23권1호
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pp.75-132
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1997
피부는 항시 산소와 접촉하고 있고 자오선 조사에 크게 노출되어 있다. 따라서, 활성산소종으로 유도된 피부의 광산화적 손상 위험이 실질적으로 증가하고 있다. 활성산소종이란 한 무리로서 수퍼옥사이드 음이온과 히드록실 라디칼과 같은 산소 중심의 라디칼을 포함할 뿐만 아니라, 과산화수소나 싱글렛 옥시전과 같은 몇 종류의 비라디칼종들, 그 외의 다른 것으로, 활성산소종과 생체 성분과의 반응으로 유래된 과산화 라디칼, 알콕실 라디칼, 히드로과산화물 식세포에서 살균작용을 나타내는 HOCl등을 포함한다. 피부에는 복잡한 항산화 방어망이 발달되어 활성산소종에 대항하여 보호작용을 한다. SOD, 카탈라아제, 글루타치온퍼옥시다제 등의 항산화효소와 $\alpha$-토코페롤, 아스코르브산, 카로티노이드 등의 비효소적 항산화 물질들이 피부 항산화 방어망을 구축하고 있다. 그러나 계속된 자외선에의 노출로 생성된 과잉의 활성산소종은 실질직으로 피부의 효소적 그리고 비효소적 항산화 방어를 위태롭게 한다. 따라서 균형은 산화상태 쪽으로 유리하게 기울어진다 결과적으로 산화적 스트레스는 세포 성분들에 대한 손상을 야기시킨다. 지질 과산화, 단백질 산화, 탄력 섬유인 콜라겐과 엘라스틴의 사슬절단 밀 비장성적인 교차결합, 히아루론산 사슬의 절단, 멜라닌 생성반응 촉진, DNA 산화와 같은 생체 구성 성분들의 손상이 일어난다. 결국에는 탄력감소, 주름살 및 기미, 주근깨 등으로 특징 지워지는 피부노화가 가속화된다. 따라서 필요한 항상화제를 함유한 식품이나 화장품을 통한 계속적인 항산화제 보충으로 피부 항산화 방어망을 견고히 할 때 피부노화는 지연되고 억제될 것이다.주거를 구분하고 있는 것으로 조사되었으나, 아직까지 절반 가량(52.2%)의 상점들이 다른 사람 소유의 건물을 전 ·월세로 임대하여 사용하고 있음을 알 수 있었다. 이상에서 살펴본 바와 같이 고수동굴 주변의 상업적 특성은 90년대에 들어서면서 자기 고장에 있는 관광자원을 내 고향의 자랑거리로 생각하고 이를 지역발전의 밑거름으로 활용하고자 하는 인식이 늘어나고 있음을 알 수 있었다. 그러나, 관광지로서의 특성이라 할 수 있는 다른 관광동굴과의 차별성이 부족하다고 할 수 있다. 즉 다른 지역의 기념품점에서 구입할 수 없는 고수동굴만이 갖고 있는 특징적인 기념품을 판매함으로써 관광객의 구매욕구를 높인다거나 고수동굴의 일주관광 후 관광객을 좀 더 머무르게 할 수 있는 시설의 개발이 더 필요하다.유의한 차이를 나타내는 항목이 많았으며 12주에서 vehicle과 유의적인 차이를 나타내는 항목도 많으므로 3-APPA가 APSA 보다 광범위한 피부노화 억제 효과를 갖는 물질이라고 할 수 있다.주도적 역할을 수행해야 할 것이다. 넷째, 선박금융제도의 개선과 신금융상품의 개발이 요구된다. 내수 수요인 계획조선의 지원조건을 개선하고 연불수출자금을 BBC자금으로 활용토록하여 국내 선주들의 신조를 유도해야 할 것이다. 그 외에 향후 금융개방화에 맞추어 해외자금을 활용한 리스금융, 상사금융 등의 민간신용제도를 더욱 활성화하고 선진국의 선박금융기법에 대한 연구 및 도입 등 선주들에게 다양한 선박건조자금을 제공하여 내수기반 확충에도 노력해야 할 것 이다.있었다., 인삼이 성장될 때 부분적인 영양상태의 불충분이나 기후 등에 따른 영향을 받을 수 있기 때문에 앞으로 이에 대한 많은 연구가
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[게시일 2004년 10월 1일]
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