Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.10
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pp.1513-1517
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2016
Rice bran contains high amounts of fiber and various phytochemicals, including vitamin E, ${\gamma}$-oryzanol, and phenolic acids. The oxidative stabilities of corn oil added with three rice bran extracts from two rice cultivars (Dasan 1 and Ilpum) were evaluated. The three rice bran extracts were unsaponifiable matter of rice bran (USM), methanolic extract of rice bran oil (MEO), and methanolic extract of defatted rice bran (MEDR). Each sample was stored at $50^{\circ}C$ for 24 days. Oxidation of these samples was determined every 3 days by measuring the peroxide value (POV) and conjugated diene value (CDV). Vitamin E content was analyzed on day 0 and day 24. The results show that the POV and CDV values of samples increased gradually during the storage period. The order of oxidative stability was shown as BHT> MEDR> MEO> USM> control, regardless of cultivars. In the case of vitamin E, ${\alpha}$-T, ${\gamma}$-T, ${\alpha}$-T3, and ${\gamma}$-T3 contents decreased by 89%, 31%, 83%, and 32% after storage for 24 days, respectively. In conclusion, MEDR showed higher oxidative stability and may have potential as a source of natural antioxidants in the oil industry.
The purpose of this study was to investigate the effects of onion juice addition on the lipid oxidation of tuna spread. The tuna spread was stored at $4{\pm}1^{\circ}C$ for 49 days. The results of this study were as follows: Lipid oxidation in samples was measured by AV, POV and TBA value. AV and TBA value of the samples treated with 15% and 30% onion juice were lower than those treated with 5% and 45% onion juice. POV of samples treated with onion juice were lower than control group. Lightness of sample treated with onion juice was higher than control group. The score of overall quality in sensory evaluation was the highest in the sample treated with 15% onion juice.
The effects of different concentrations of ${\alpha}-tocopherol,\;{\delta}-tocopherol$, BHA, BHT and TBHQ on the oxidative stability of perilla oils undergoing autoxidation during storage at $50^{\circ}C$ were studied. ${\alpha}-\;and,\;{\delta}-tocopherols$ were added as concentrations of 100, 200, 300 and 400 ppm to the perilla oils from the unroasted seeds or the roasted seeds at $190^{\circ}C$ for 20 min. BHA, BHT and TBHQ were also added to the perilla oils described above as concentrations of 50, 100, 150 and 200 ppm, respectively. The oxidative stability of perilla oils was estimated by the antioxidative index (AI: the induction periods of oils with antioxidants/the induction periods of oils without antioxidants) on the basis of the peroxide values. The roasted perilla seed oil was more stable than the unroasted seed oil in autoxidation. The addition of ${\alpha}-\;and,\;{\delta}-tocopherols$ accelerated the autoxidation of perilla oils. BHA did not show antioxidant effects, but BHT showed very weak antioxidant effects. The autoxidation of perilla oils, however, was effectively prevented by the addition of TBHQ. TBHQ showed activity in preventing 5 times on the autoxidation of perilla oils. Therefore, the oxidation stability of perilla oils seemed to be depend both on the roasting process and the kind of antioxidants.
In order to elucidate the oxidative stabilities of mackerel lipids, lipids were extracted from ordinary muscle, dark muscle, skin (including subcutaneous adipose tissue) and viscera, and then stored at $30^{\circ}C$. The changes of lipids were examined periodically by measuring peroxide value (POV), thiobarbituric acid (TBA), weighing method, acid value (AV) and iodine value (IV), Fatty acid composition of lipids was analyzed by GLC. The results obtained are summerized as follows: The velocity of lipid oxidation during the storage was differ from the extracting part of the sample. It was laster in skin, viscera, dark muscle and ordinary muscle in the order. Ratio of polar lipid fractions in total lipids was ranged from 5 to $15\%$, and the highest result was observed in dark muscle. Main fatty acids of the lipids were $C_{16:0}$ acid ($22.0{\sim}25.9\%$), $C_{18:1}$ acid ($22.3{\sim}26.7\%$) and $C_{22:6}$ acid ($9.6{\sim}13.4\%$), and $C_{22:6}$ acid content ($\%$) was the highest in lipid from dark muscle, and the lowest in lipid from skin. Monoenoic acid content ($\%$) was higher in the non-polar lipid than in the polar lipid, on the contrary. polyenoic acid content ($\%$) was higher in the polar lipid than in the non-polar lipid. Polyunsaturated fatty acids of the lipids, $C_{20:5}$ acid and $C_{22:6}$ acid, decreased predominantly with oxidation during storage, while saturated acids, $C_{14:0}$ acid and $C_{16:0}$ acid, increased predominantly. The polar lipid fractions were oxidized much faster than the non-polar lipid fractions.
In this study, antioxidative effectiveness of BHA, BHT of 0.02% was compared to that of separated phenolic acid, ester form and insoluble phenolic acid were extracted from 50g mustard seed removed fat antioxidative effectiveness was assumed, measuring Peroxide value, TBA value for 5 days, storaging respective substrate and contrast tube at $45{\pm}1^{\circ}C$ for 25 days. 1. Laboratory tube was added by BHA, BHT separated phenolic acid ester form and insoluble phenolic acid extract and peroxide value of contrast tube after 25 days storage were 31.9, 13.2, 16.6, 11.2, 35.91. On the other hand at the same condition TBA of each antioxidativity matter were 0.24, 0.16, 0.19, 0.17, 027, 0.35 as a result remarkably appeared antioxidative effectiveness in meal soybean oil substrate. 2. Total phenolic contents of free phenolic acid and insoluble phenolic acid in mustard were 13.2mg/10ml, 340.5mg/10ml, 2.1mg/10ml. 3. Phenolic acid separated and identificated were catechol, methylcatechol, salicylic acid, cinnamic acid, p-hydroxybenzoic acid, syringic acid, caffeic acid, sinapic acid.
For the storaging and frying stability in soybean oil, the kind of treating antioxidants were mixed tocopherol and phosphatidyl choline(PC), phosphatidyl ethanolamine(PE), phosphatidyl inpsitol(PI), phosphatidyl serine(PS), phosphatidic acid(PA), phosphatidyl glycerol(PG), treating amounts were 0.03%, 0.05%(w/w), respectively. Acid value(AV), peroxide value(POV) and oxidative stability index(OSI) were determined during storage period at $50^{\circ}C$ in soybean oil. Antioxidation effect at frying condition was determined through changes of smoke point. The antioxidation effect according to AV change was $PA>PC>PI{\geq}PG>PS{\geq}PE$, preventing effect about POV change was PA>PG>PC>PS>PE>PI and preventing effect about OSI decreasing was PI>PC>PA>PG>PS>PE. At the result, antioxidation effect of individual phospholipid components in soybean oil was appeared different result according to determination code. Determination result of preventing effect of SP decreasing according to frying at $180^{\circ}C$ during 20 hours was PA>PC>PG>PE>PI>PS. But treating effect of mixed tocopherol in preventing effect about AV, POV was not. In the case of storage at $50^{\circ}C$ in soybean oil, mixed tocopherol was affected as a kind of pro-oxidant. In OSI had some antioxidation effect, preventing effect of SP decreasing had not. Treatment of mixed tocopherol in soybean oil was undesirable as frying oil.
Bae, Jae Oh;Lee, Gee Dong;Kim, Jeong Sook;Yoon, Hyung Sik
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.9
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pp.61-69
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1991
Free phenolic acid, esterified and insoluble phenolic acid extract were extracted from Ginkgo nuts and leaves. Antioxidative effectiveness was measured by Peroxide value and TBA value at each extract, control, 0.02%(w/w) BHA and BHT in corn oil, at $45{\pm}1^{\circ}C$ and dark thermo static oven for 45 days. Laboratory tube was added by BHA, BHT, separated free phenolic acids, esterified and insoluble-bound phenolic acid extract of Ginkgo nuts and leaves 127, 95, 140, 121, 280 meq/kg, oil. On the other hand, at the same condition TBA values of each antioxidative matter were 0.430, 0.153, 0.059, 0.175, 0.260, 0.187, 0.160, 0.174, 0.195. This result remarkably appeared antioxidative effectiveness in corn oil substrate, ${\rho}$-Hydroxybenzoic acid, Syringic acid, Gallic acid, Protocatechuic acid, Pyrogallol, Caffeic acid, Coumaric acid, trans-Cinnamic acid, Phloroglucinol.
Antimutagenic and antioxidative activities in the different milling fraction of rice(Oryza sativa L., illpumbyeo) were investigated. Twelve milling fractions including embryo, bran(I, II, III, IV and all) and milled rice(I, II, III, IV and V) and were obtained by abrasive milling. Antimutagenic effects of milling fraction against Trp-P-2-induced mutagenicity were shown as ${\approx}0%$ for embryo fraction, $27{\sim}86%$ for bran fractions and $64{\sim}95%$ for milled rice fractions in salmonela typhimurium reversion assay. Milled rice V, inner fraction with 80.9% milling yields, showed the highest antimutagenic activity among milling fractions Antioxidative activity, measured by peroxide value(POV) of different milling fractions was higher in embryo(28%) and bran fractions ($25{\sim}34%)$ than milled rice fractions($6{\sim}22%)$. In terms of thiobarbituric acid(TBA). embryo. bran and milled rice fractions exhibited 14, $5{\sim}21\;and \;6{\sim}20%$ antioxidative activity, respectively. Antioxidative activity, measured by electron donating ability(EDA), was 45% for embryo fraction. $35{\sim}40%$ for bran fractions and $41{\sim}65%$ for milled rice fractions. Antimutagenic activity if milling fractions was correlated with POV (r=-0.471, p<0.01) and EDA (r = 0.609, p<0.001) but not correlated with TBA. Contents of total phenolic acid and SH were higher in bran and embryo fractions than in milled rice fractions, and were reversely correlated with antimutagenic activity (r=-0.523 and -0.451. respectively, p<0.05).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1400-1406
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2014
This study investigated the quality characteristics of sea salt coated with coffee oil (SCO). Three-year-old salt was used after drying in an oven at $105^{\circ}C$ for 2 hours. Product A was composed of 100 g of sea salt and 8 g of coffee oil, product B was 100 g of sea salt and 16 g of coffee oil, and product C was 100 g of sea salt, 8 g of coffee oil, and 0.3 g of shell powder. The moisture content, ash content, color, peroxide value, acid value, and sensory evaluation of sea salt coated with coffee oil were determined monthly during 5 months of storage at room temperature. The contents of moisture and ash of SCO were 2~3% and 81~83%, respectively, but not significantly different during the storage period. Calcium content of product C was higher than that of product A or B. Coffee flavor in all SCO products was retained for 3 months. Hunter L, a, and b color values in SCO decreased with increasing storage period. However, redness and yellowness of product B were higher than those of other products. The peroxide and acid values of products A and C were lower than those of product B during storage period. Sensory evaluation during the storage period showed that quality of product A and C was maintained for 4 months, whereas product B was preserved for 3 months.
Yam Yackwa (YP) was made by addition of yam power (15%) into flour. Depending on extension of storage time, lightness and redness of YP were increased. Yellowness of YP was decreasing until 3 days and increased from 9 days of storage. However, the yellowness of Yackwa without Yam powder (Non-YP) was increasing until 3 days and decreased from 6 days of storage. Hardness, gumminess, and chewiness of YP were improved compared to Non-YP. It means that the addition of yam power makes Yackwa soft. Oil absorption of Non-YP was low. Acid value and peroxide value of YP were 1.57 and 19.04, respectively. Moisture contents, crude ash, crude fat, crude protein, and carbohydrate of YP were $2.55{\pm}0.08%$, $0.71{\pm}0.01%$, $6.11{\pm}0.06%$, $15.97{\pm}1.40%$, and $64.66{\pm}0.09%$, respectively.
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