• Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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• v.5 no.2
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• pp.113-116
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• 2002

편측 왜소증의 얼굴을 상하악과 하악 모두 신장할 필요가 있는 경우 하악을 신장하여 상악도 신장시키는 방법을 최근 소개한 바 있으나 본 논문에서는 오히려 상악을 신장시킬 때 하악도 같이 신장시키는 방법을 개발하여 좋은 결과를 얻었다. 두 명의 편측안면 왜소증 환자에서 양악 동시에 골 신장술을 시행하였다. Ortiz Monasterio의 방법과 달리 상악은 구내 르포트씨 제일 골절단술을 시행하였고, 하악은 구내 시상분할 골 절단술을 이용하여 골신장시 저항을 최소한으로 줄이려 하였다. 편방향 구내 골 신장기와 스플린트를 이용하여 양악 골신장술을 시행하였다. 5일의 잠재기 후 매일 1mm의 골신장을 시행하였고 6주에서 8주간의 경화기를 둔 후, 골 신장기와 스플린트를 제거하였다. 골신장 길이는 각각 13mm와 15mm이었고, 특이할 만한 부작용은 관찰되지 않았다. 이에 본 교실에서는 상악신장을 바탕으로 양악을 신장시키는 새로운 술식을 보고하는 바이다.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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• v.10 no.1
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• pp.56-60
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• 2004

A bone island represents a focus of mature compact bone within the cancellous bone. It can be diagnosed based on characteristic clinical and radiologic features. The lesion is typically asymptomatic with a preference for the pelvis, femur, and other long bones. On the radiologic study, the lesion appears as an ovoid, round, or oblong homogeneously dense and sclerotic focus in the cancellous bone. Characteristic feature of this lesion is radiating bony streaks, known as "thorny radiations" or "pseudopodia". Most bone islands are small, and majority of the lesions measure from 0.1 to 2.0 cm. Giant bone island, defined as a diameter greater than 2 cm, has been rarely reported in the literature. We report a case of giant bone island measured by 10${\times}$1.7${\times}$1 cm in the diaphysis of right tibia in 31-year-old man.

• Proceedings of the Korean Ceranic Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.57.1-57
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• 2003

• Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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• 2005.05a
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• pp.298-298
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• 2005

• Proceedings of the Korean Ceranic Society Conference
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• 2002.10a
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• pp.50.2-50
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• 2002

• Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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• v.14 no.1
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• pp.153-161
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• 1984

Orthopantomograph는 치과진료에서 가장 일반적인 국외촬영방법으로 이용되고 있다. 저자는 1983년 서울대학교병원 치과진료부 치과방사선과에 래원한 환자중 Orthopantomogram을 촬영한 2,160명을 대상으로 골경화증의 성별, 연령별 발생빈도와 발생부위, 경화상의 크기, 모양등을 분류하고 특발성 골경화증과 condensing osteitis에 관하여 관찰하였든 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Idiopathic osteosclerosis의 발현율은 16.0%, condensing osteitis의 발현율은 9.8%였고 남녀간의 차이는 없었다. 2. 골경화증의 호발부위는 하악소구치, 대구치부위였고, 상악에서의 발생율은 적었다. 3. 골경화상의 크기는 idiopathic osteosclerosis는 10㎜이내였고, condensing osteitis는 10-20㎜의 폭경을 가지고 있었다. 4. 골경화상의 형태, 건강골과의 경계 및 발현되는 상태는 일정하지 않았다.

• Journal of Veterinary Clinics
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• v.17 no.2
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• pp.490-494
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• 2000

2달령의 수컷 로트와 일러가 4일간 설사와 통증.보행 실조 등의 증상을 보여 (주)해 마루 소동물 임상 의자 연구소에 의뢰되었다 흉부 방사선 검사에서 폐야 전반에 걸친 페포성 침윤과 흉벽의 심란 비후가 관찰되어 흉막폐렴으로 진단하였으며 복강 초음파 검사에서 상 복부에서 소량의 복수가 관찰되었고 전반적인 간 echogenicity가 증가되어 있었다. 치료 후 설사 증상은 사라지고 전신 상태가 다소 호전되어 내원 후 7일째에 흉부 방사선 검사를 재 실시하였다. 흉막과 폐의 병변은 변화가 없었으나 상완골과 요골의 골간단 부분에 이상 소견 이 발견되어 골격계 방사선 검사를 실시한 결과 상완골, 요골, 대퇴골 그리고 경골의 골간단에 경화성 변화와 무정형의 골막 반응이 관찰되었고 요골, 척골과 경골의 골간단 부분에 성 장판 외의 방사선 투과성 선이 관찰되었다. 이상의 특이적인 방사선 소견을 바탕으로 비록 본 질환의 정확한 원인은 밝힐 수 없었으나, 감염성 원인에 의한 비대성 골이형성증으로 진단하였다.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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• v.14 no.2
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• pp.125-130
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• 2008

Telangiectatic osteosarcoma is a rare variant of osteosarcoma. The rib is an uncommon primary site for conventional osteosarcoma, and even more for telangiectatic osteosarcoma. Because this tumor consists of single to multiple cystic cavities that contain blood or necrotic tumor with no appreciable areas of sclerosis, careful observation is needed to differentiate this malignancy from other benign cystic lesion. Therefore primary differential diagnosis including telangiectatic osteosarcoma is important, although rib is not the predilection site of telangiectatic osteosarcoma. We present a case of telangiectatic osteosarcoma arising in a rib. We reviewed the literature concerning telangiectatic osteosarcomas and primary osteosarcomas arising from the rib. The differential diagnosis of telangiectatic osteosarcoma and clinical features of osteosarcomas arising from unusual locations were discussed.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.38 no.1
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• pp.95-100
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• 2011

Fibrodysplasia ossificans progressiva(FOP) is characterized by episodes of permanent heterotopic ossifications of soft tissues throughout the body. FOP is inherited in an autosomal dominant pattern, but most cases result from new mutations in the ACVR1 gene. Even minimal trauma can cause permanent ossifications of soft tissues and give rise to complications following routine dental care. Dental block anesthesia, severe stretching of the jaw and biopsies are all contraindicated in children with FOP. There is no effective treatment. Since the prevalence of FOP is very low and most patients with FOP are misdiagnosed during childhood, they undergo dangerous and unnecessary treatment that can lead to permanent harm. For patients with FOP, early diagnosis and prevention of complications are most important. This study aims at contemplating the characteristic features and consideration factors for the dental treatment of FOP patients in relation to the case of an eight years-and-one month old boy who was referred to Pediatric Dentistry due to prolonged retention of mandibular right and left deciduous central incisors after being diagnosed with sporadic FOP at Pediatric Orthopaedics, Seoul National University Hospital, and received dental treatment without the exacerbation of the FOP symptoms.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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• v.11 no.2
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• pp.183-187
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• 2005

The typical radiologic findings of a small radiolucent nidus with surrounding sclerosis and night pain responding to aspirin make the diagnosis of osteoid osteoma not too difficult. We report a case of multicentric osteoid osteoma with unusual clinical and imaging features which were strongly suggestive of subacute sclerosing osteomyelitis.