시험관내에서 효소에 의해 생성될 수 있을 것으로 생각되는 N-Methylamidinoglycine(isocreatine)을 glycine과 N, S-dimethylthiopseudouronium iodide로 부터 약 60% 수득율로 합성하였고, isocreation의 산성수용액을 가열하여, creatine이 creatinine으로 탈수 고리화되는 것처럼, 고리화된 isocreatinine도 얻었다. 한편 이들 화합물에 대해 원소분석, nmr 스펙트럼, 박층 크로마토그피(Rf) 및 아미노산분석기에서의 elution rate도 검토하였으며, 등전점을 측정하기 위해서 $^{14}C$-creatine, $^{14}C$-creatinine, $^{14}C$-isocreatine 및 $^{14}C$-isocreatinine도 합성하였다.
The effects of the five ginsenosides on the activities of particulate adenylate cyclase and particulate guanylate cylase of rat brain have been studied. The range of concentrations of ginsenosides were between 10$\mu\textrm{g}$ and 500$\mu\textrm{g}$ per 500${mu}ell$ reaction mixture, Also, the effects of three ginsenosides on the activity of soluble guanylate cylace have been studied in the same range of concentrations as in particulate adenylate cyclase. Only ginsenoside Re has shown the reciprocal feeects when tested with particulated adenylate cyclase and particulate guanylated cyclase. Regulatory action of the several mononucleotides on the activities of adenylate cyclase and guanylate cyclase was examined. Ginsenoside Rd-inhibited adenylate cyclase was activated in great extent by the addition of increasing amount of GMP. On the other hand, ginsenoside Rc-activated guanylate cyclase was inhibited by the addition of increasing amount of AMP and GMP. The fact that the stimulatory action of GMP is observed only with particulated adenylate cyclase but not with soluble suanylate cyclase suggests that the action is membrane-related one. The competitive action was observed between ginsenoside Rb2 and dopamine in their binding to the receptors. This result is clear-cut evidence that the ginsenoside Rb2 binds specifically to $\beta$-adrenergic receptors.
트리플 데카 착물, bis(${\eta}^5$-cyclopentadienyl)-${\mu}$-(${\eta}^6$-2,3-dialkyl-1,4-dimethyl-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)dicobalt 1을 합성하고, 이것을 출발물질로 하여 여기에 3-hexyne을 과량으로 반응시켰더니 두 종류의 sandwich 착물인 cyclopentadienyl(${\eta}^6$-2,3-dialkyl-1,4-dimethyl-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)cobalt 2와 cyclopentadienyl(${\eta}^6$-hexaethyl benzene)cobalt 3가 분리되었다. 착물 3은 실온에서 정제하는 동안 분해하여 3-hexyne의 고리화 반응 생성물인 hexaethyl benzene이 생성되었음을 확인하였다.
$Pt-Sn/{\gamma}-Al/_2O_3$ 촉매에서 조촉매 주석의 함량을 달리하여 n-heptane을 반응물로 사용하여 탈수소 고리화 반응을 고정층 연속 흐름 반응기에서 행하였다. 조작 조건의 범위는 온도 $450-550^{\circ}C$, 압력 $20{\times}10^5-50{\times}10^5Pa$, 접촉 시간 0.09-0.27 hr, $H_2/H.C$. 몰비는 10이었다. 온도는 증가함에 따라 탈수소고리화반응의 전화율과 선택도가 증가했으며 압력의 증가에 대해서는 그 반대의 결과를 나타냈다. 조촉매 주석을 사용하였을 때 탈수소고리화반응의 선택도는 큰 변화를 보이지 않았지만 전화율이 증가했으며 이성화반응의 선택도는 커다란 증가를 보였다. 0.6 wt % Pt-0.6 wt % $Sn/{\gamma}-Al_2O_3$ 촉매에서 n-heptane의 탈수소 고리화 반응의 활성화에너지는 34.5 kcal/mole 이었다.
팔라듐(0, II)-포스핀계 착물을 촉매로 하여 crotonic acid, methacrylic acid 및 3-butenoic acid 같은 불포화가크복실산의 카르보닐화 고리반응에서 생성가능한 물질의 구조를 확인하고, 그 반응메카니즘을 MM2 와 EHMO 계산에 의해서 추정하였다. 이 반응은 ${\pi}$ -착물을 거쳐 금속 함유 고리화합물을 만든 다음 산화성 첨가반응과 환원성 제거반응이 일어나 진행된다. ${\pi}$ -착물을 안정화시키는 crotonic acid, methacrylic acid 등은 카르보닐화 고리반응이 진행되지 않고, 3-butenoic acid는 무수카르복실산 유도체로서 glutaric anhydride와 3-methylsuccinic anhydride 및 이중결합이 자리옮김된 crotonic acid가 얻어졌다.
한국전력공사 전력연구원에서는 최근 영광 #3·4, 보령 #3·4 및 고리 #2 등 원자력 시뮬레이터 2기, 화력 시뮬레이터 1기의 국산화 개발 사업에 착수하였다. 이번에 국산화 개발되는 시뮬레이터는 UNIX 운영체계(OS)를 사용하는 워크스테이션을 채택하므로서 기존의 시뮬레이터 전용 컴퓨터 시스템 사용에 따른 폐쇄성을 극복하게 되며, 발전소 계통 시뮬레이션 모델이 정교하고 사용자 편의성이 대폭 증가된 Graphic User Interface 개발을 그 특징으로 한다. 본 국산화 개발사업은 향후 5년간 단계적으로 진행될 예정인데, 삼성전자(주)를 주 계약자로 하고 미국의 537(Simulation, Systems & Services Tech. Co.)사와 기술제휴로 1단계에서는 영광 #3·4호기용 및 보령 #3·4호기용 시뮬레이터 개발을 통한 기술전수를, 2단계에서는 전수기술을 활용한 고리 #2 시뮬레이터 개발을 통해서 국산화 기술자립을 확보할 예정이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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