In the browning reaction of Korean ginseng, it appears that enzymatic and non-enzymatic browning reaction occurred In initial stage of steaming fresh ginseng at low temperature, and then non-enzymatic browning reaction followed in the drying period after steaming. Browning reaction of red ginseng occurred between $60{\sim}90$ min of steaming at $100^{\circ}C$, and browning pigments of red ginseng were mostly water soluble substances. The structural characteristics of water soluble browning reaction products(WS-BRPs) isolated from Korean red ginseng were showed the presence of hydroxyl, amide carbonyl and aliphatic methane groups. From sugar analysis it was identified that L and S-1, melanoidins isolated from red ginseng, contained two kinds of sugars, glucose and xylose, and the other melanoidin S-2 contained the previous and fructose. In order to find out pertinent methods for the acceleration of browning during ginseng processing, various treatment were made on fresh ginseng with sugars, amino acids and inorganic nitrogenous compounds and the extent of browning was measured. Among sugar tested, maltose resulted in the greatest acceleration of browning followed in decreasing order by glucose and lactose, whereas pentoses, fructose, sucrose and raffinose had negligible effect. A marked browning occurred in ginseng treated with basic amino acids, while the extent of browning was not greatly increased when ginseng was treated with aliphatic amino acids, hydroxyl amino acids, or acidic amino acids. The brown color intensity gradually increased with an increase of glucose concentration far up to 0.5M. L, S-1, and S-2 were found to have an ability to donate hydrogen to DPPH, and also they had anti-oxidative activity in the experiments of hydrogen peroxide scavenging, inhibitory activity in the formation of MDA from linoleic acid, auto oxidation of ok-brain homogenates, lipid peroxidation by the enzymatic and non-enzymatic system in liver microsome fraction, and mitochondrial fraction etc. The amounts of acidic polysaccharide(AP) in red ginseng were higher than those of wild and cultured Panax quinquefolius, Panax notoginseng as well as white ginseng (Panax ginseng). In white ginseng, the AP amount is no difference in root ages or sizes, also, the AP amount of ginseng body was similar to that of rhizome, but was higher than that of leaf and epidermis. Addition of red ginseng acidic polysaccharide(RGAP) increased production of nitric oxide(NO) and tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ in the rodent macrophage cultures, and treatment of RGAP in vivo stimulated tumoricidal activities of natural killer (NK) cells.
For the determination of anti oxidative effects of Korean red ginseng extracts, 100 mg/kg body weight of paraquat(1,1-dimethyl-4,4-bipyrimidinium dichloride) was injected to peritoneal cavity of 6 weeks 23-27 g of ICR mail mice which were pretreated with 200 mg/kg body weight of korean red ginseng extracts(total saponin, water extracts, alcohol extracts, lipophilic extracts) and ascorbic acid for 5 days. Most of mice died of paraquat toxicity within 4 days except only $30\%$ of ascorbic acid group. The hepatic total-SOD activity in liver was highest in ascorbic acid group and lipophilic ginseng extracts group next (p<0.0l). The level of hepatic hydroperoxide was lowest in the order of in alcohol extracts group, lipophilic extracts group and ascorbic acid group (p<0.0l). The highest catalase activity was induced by ascorbic acid followed by water extracts and lipophillic extracts (p<0.01). Finally, the lipid peroxidation level (malondialdehyde:MDA) was the lowest in water extracts group and ascorbic acid next (p<0.01). The highest MDA level was appeared in praquat group and next total saponin group next. In conclusion, the order of effectiveness of antioxidants was found to be ginseng water extracts> ascorbic acid> lipophillic extracts> other ginseng extracts. It was also found that any predominant antioxidant was not effective evenly to all of antioxidant test.
Kim, Dong-Hoon;Kwak, Kyu-Hwan;Lee, Kuem-Ju;Kim, Sung-Jin;Shin, You-Chan;Chun, Boe-Gwun;Shin, Kyung-Ho
Journal of Ginseng Research
/
v.28
no.2
/
pp.94-103
/
2004
Korean red ginseng is known to have anti-stress and memory enhancing effects. Recent studies suggested that stress-induced inhibition of adult neurogenesis in hippocampus may contribute, in part, to decreased negative feedback inhibition of HPA axis. In order to elucidate the mechanism of Korean red ginseng in anti-stress and memory enhancing effects, we observed the effects of repeated treatment of Korean red ginseng total saponin (GTS, 50 mg/kg, i.p.) in response to repeated unpredictable stress for 10 days. Male Sprague-Dawley rats (230 - 260 g) received with either GTS (50 mg/kg, i.p.) or vehicle (1 ml/kg, i.p.) 1 h before stress for 10 days. Rats were injected with bromodeoxyuridine (BrdU, 50 mg/kg, i.p.) 16-18 he after last stress procedure, and were sacrificed 2 hr later by perfusion. Immunohistochemistry of BrdU was done to measure proliferation of neural progenitor cells in hippocampus, which was used as an index of neurogenesis. Repeated GTS treatment for 10 days increased neurogenesis in subgranular zone area of dentate gyrus (SGZ), but not hilus, compared with vehicle-treated rats. Repeated unpredictable stress did not affect the neurogenesis compared with controls, while repeated GTS treatment increased neurogenesis in SGZ in repeated unpredictable stress-exposed group. BDNF mRNA was also measured in subregions of hippocampus by in situ hybridization. BDNF mRNA expression in CA3 and CA1 pyramidal cell layer was increased by repeated GTS treatment but not in dentate granule cell layer. Repeated unpredictable stresses significantly decreased BDNF mRNA expression in all subregions of hippocampus, but repeated GTS treatment did not prevent stress-induced BDNF mRNA downregulation. Given that repeated GTS treatment increased proliferation of neural progenitor cells in repeated unpredictable stress-exposed rats in the presence of decreased BDNF mRNA expression in dentate granule cell layer, it raise the possibility that BDNF may not playa significant role in GTS-mediated increase of neurogenesis in adult rat hippocampus. Also, these results suggest that repeated GTS treatment increased neurogenesis of SGZ and BDNF mRNA expression, which may account for memory enhancing effect of Korean red ginseng. In addition, repeated GTS treatment appears not to have anti-stress effects in terms of neurotrophin, but GTS-mediated increase of neurogenesis in hippocampus may contribute to increase negative feedback inhibition of HPA axis.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
/
2011.10a
/
pp.5-5
/
2011
최근에 고령화 사회에 접어들면서 건강하게 활동하며 수명을 다하는 것이 중요한 연구과제가 되고 있다. 이 때문에 영양, 운동, 스트레스, 환경 등과 관련하여 암, 당뇨병, 고혈압, 비만, 동맥경화 등 생활습관병의 극복이 사회문제가 되고 있는 실정이다. 지금까지 고려인삼의 대표적인 동물실험 및 임상학적 연구결과를 종합하여 보면 성인의 난치성 만성질환에 대해서 치료제보다는 질병을 예방하고 회복촉진에 보다 큰 효과 있음을 확인할 수 있다. 이는 인삼이 식품과 의약품의 중간에 위치한 식품의약품(Nutraceutical)의 용도로 활용할 수 있음을 시사한다. 현재까지 인삼제품에 표시되는 기능성의 내용은 약 3,000여편 이상의 약리효능에 관련된 논문이 발표되었다 하더라도 "피로회복, 면역력 증진, 혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름에 도움이 됩니다"이며 이외의 기능성 표시는 현재로서 원칙적으로 불가한 것으로 되어 있다. 그러나 시험물질의 규격화 및 임상시험의 검토기준을 만족시키는 과학적 자료제출에 의한 개별 평가 후 표시내용의 확대가 가능하다. 고려인삼의 다양한 성분 중 ginsenoside는 주요 약효성분으로 인정을 받고 있으며 현재 품질관리의 지표성분으로 활용되고 있다. 이러한 개별 ginsenoside의 약리작용을 보면 서로 유사 또는 상반된 효과를 보여주는 성분들이 공존하고 있어 인삼의 다양한 약리효과와 일맥상통하는 것으로 보고되고 있다. 아울러, ginsenoside는 인삼의 부위 별로 현격한 차이를 보여주기 때문에 소재의 규격화는 매우 중요하다고 판단된다. 따라서, 인삼제품 개발의 가장 중요한 조건은 의약품에 가까운 기능성식품으로 세계적인 제품을 만들기 위해서는 표준화가 선행되어야 한다. 이와 같은 조건을 잘 충족시키는 제품이 스위스 "파마톤의 진사나(백삼추출물, G115)" 제품으로 생각할 수 있다. 따라서, 고려인삼의 수출시장 확대 및 세계적인 제품을 위해서는 진사나에 필적할 수 있는 새로운 홍삼의 표준화된 추출물을 도출하는 것이 무엇보다 급선무라 생각한다. 아울러 고려인삼의 특장점 발굴을 위한 표준화 된 추출분획물, 활성성분 및 효능과 연계한 새로운 고부가가치 창출제품(식품/의약품)개발에 주력해야 할 것이다.
Kim, Do-Soon;Park, Jueng-Eun;Seo, Kwon-Il;Ko, Sung-Ryong;Lee, Jong-Won;Do, Jae-Ho;Yee, Sung-Tae
Journal of Ginseng Research
/
v.30
no.3
/
pp.117-127
/
2006
Ginseng is a medicinal herb widely used in Asian countries. Dendritic cells(DCs) play a pivotal role in the initiation of T cell-mediated immune responses, making them an attractive cellular adjuvant for use in cancer vaccines. In this study, we examined the effects of Red-ginseng(water extract, edible and fermented ethyl alcohol extract, crude saponin) on the DCs phenotypic and functional maturation. Immature DCs were cultured in the presence of GM-CSF and IL-4, and the generated immature DCs were stimulated by water extract, edible and fermented ethyl alcohol extract, crude saponin and LPS, respectively, for 24hours. The expression of surface co-stimulatory molecules, including MHC(major histocompatibility complex) class II, CD40, CD80 and CD86, was increased on DCs that were stimulated with crude saponin, but antigen-uptake capacity was decreased. The antigen-presenting capacity of Red-ginseng extracts-treated DCs as analyzed by allogeneic T cells proliferation and IL-2, $IFN-{\gamma}$ production was increased. Furthermore, $CD4^+$ and $CD8^+$ syngeneic T cell(OVA-specific) proliferation and $IFN-{\gamma}$ production was significantly increased. However, $CD4^+$ syngeneic T cell secreted higher levels of IL-2 in responding but not $CD8^+$ syngeneic T cell. These results indicate the immunomodulatory properties of Red-ginseng extracts, which might be therapeutically useful in the control of cancers and immunodeficient diseases through the up-regulation of DCs maturation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.13
no.2
/
pp.215-221
/
1984
To investigate stability for the quality of selected ginseng products, their sorption properties were clarified in red ginseng extract(RGEP), and red ginseng extract powder(RGEP), and red ginseng extract tea(RGET). Simultaneously, the BET monolayer value of each product was determined in order to inquire out the possibility of establishment as a criterion for the optimum moisture content of the ginseng products. Based on the BET monolayer moisture level of spray dried RGEP which ranged from 4.08 to 4.65%, it would be desirable to establish the optimum moisture content of the products at 4.4${\pm}$0.3%. This is 1.3 to 1.9% lower than the criter on, "less than 6.0%". The optimum moisture level for RGET of which monolayer value ranged 0.93 to 1.37% would be 1.2${\pm}$0.17%. In this case, the maximum permissible limit of moisture content could presumably be raised up to 1.37% in place of current criterion, "less than l.2%". From the results of a study on the growth of molds, the optimum moisture content for RGE assumed to be extended up to 40.0${\pm}$1.07 despite 36.0${\pm}$1.0% of the present criterion. On the other hand, a storage study under the maltreated condition, $48{\pm}2^{\circ}C$ 75%RH, was also carried out in order to make it clear whether the BET monolayer values were able to be used as indices for optimum moisture level of the products. In all samples tested adsorption occurred at even higher levels of moisture than the monolayer values. However, since there are many other possible factors affecting the quality of products the optimum moisture content is preferable to be reduced to the monolayer value. As a result, it was proved that the optimum level of moisture for both RGEP and RGET could be established by the monolayer values.
The six-year old fresh ginseng collected at earlier October was stored for 10 weeks in the condition of 4$^{\circ}C$${\pm}$1$^{\circ}C$ and RH 87∼92%, and the chemical components were investigated in an interval oi one week by taking sample of it after making it to the freeze-dryed ginseng and the red ginseng. The total sugar content of the red ginseng was a little reduced as the period of storage elapsed, and the reducing sugar content was 1.48eic before it was stored and was increased to 23.33% after 10 weeks of storage. For the free sugar of the red ginseng, the content of the fructose was increased, bit the contents of the glucose and the sucrose were gradually decreased after it was a little increased. The content of the maltese was 6.62% before storage and it was gradually decreased. For the free sugar of the freeze-dryed ginseng, the contents of the fructose, the glucose and the sucrose were increased. Especially the content of the sucrose was 10.96% before it was stored and was a increased to 24.38% after 7 weeks of storage, and the content of maltose was not detected. The yield of water extract was a little high at 7-8 weeks of storage and the pH was a little high at 3-4 weeks of storage. The turbidity was not changed for the freeze-dryed ginseng but was decreased for the red ginseng The water non-soluble protein was not detected in the red ginseng, and for the freeze-dryed ginseng the water non-soluble protein was reduced and the water soluble protein was increased as the period of storage was elapsed. The contents of the phenolic compounds for the red ginseng and the freeze-dryed ginseng and have their peak values after 7 and 9 weeks of storage respectively, and the amount of phenolic compounds was larger for the red ginseng. For the content of the non-volatile organic acids, the content of the citric acid was decreased both for the red ginseng and the freeze-dryed ginseng, and the contents of the glut-matic acid and the pyruvic acid were very small for the freeze-dryed ginseng, but were detected in the red ginseng at a maximum value of 37 ${\mu}$g/g and 592 ${\mu}$g/g respectively.
In this study, the extraction yield, acidic polysaccharides and ginsenosides of red and black ginseng were optimized by using the response surface methodology in consideration of the ethanol concentration and temperature of the extraction. The R2 of the model formula for the yield, acidic polysaccharides and ginsenosides was 0.8378-0.9679 (p<0.1). An optimal extraction yield of 5.29% was reached for red ginseng soluble solids when 1.52% ethanol concentration was used at a temperature of 67.27℃. Additionally, the optimal extraction yield for black ginseng soluble solid was 6.11% when 3.12% ethanol concentration was used at a temperature of 66.13℃. Furthermore, the optimal conditions for extracting acidic polysaccharides from red ginseng were using an ethanol concentration of 4.03% at a temperature of 69.61℃; a yield of 1.86 mg/mL was obtained. The optimal extraction yield for acidic polysaccharides from black ginseng was 1.80 mg/mL when extracted using a concentration of 24.67% of ethanol at a temperature of 71.14℃. An optimal extraction yield of 0.22 mg/mL was reached for ginsenoside Rg1 from red ginseng when 79.92% ethanol concentration was used at a temperature of 70.62℃. The optimal extraction yield of ginsenoside Rg3 from black ginseng was 0.31 mg/mL when ethanol was used at a concentration of 75.70% at a temperature of 65.49℃. The ideal extraction conditions for obtaining the maximum yield of both acidic polysaccharide and ginsenoside from red and black ginseng were using ethanol at a concentration between 35 and 50% at an extraction temperature of 70℃.
International index of erectile function (IIEF) has a high sensitivity and specificity for the evaluating treatment of erectile dysfunction. IIEF was used to evaluate on an international level the effectiveness of red ginseng on patients with erectile dysfunction and determine its possible development as a natural drug. 50 patients with erectile failure who were 20 years or older and without organic cause were randomly divided into two groups. Group 1(25 patients) received red ginseng 600mg three times a day and group 2 (25 patients) received placebo in the same fashion for 8 weeks. Each group was evaluated with IIEF at the start and end of therapy. Of the 50 patients 47 (group 1 24, group 2 23) who completed the 8 week therapy were evaluated. The mean age and symptom duration of the patients was 45.7$\pm$8.7 (27-68) and 6.2$\pm$5.6(1-29) years, respectively. Patient age, symptom duration. marriage status, marriage duration, partner age were not statistic significance between the two groups (p>0.05). Blood chemistry, urinalysis, and hormonal assay did not reveal difference between the two groups. primary efficacy (erectile rigidity and its maintenance) and all domains in secondary efficacy were significantly better after therapy in group 1 compared to those of group 2 (p<0.05) except for frequency of sexual desire, degree of sexual desire, and frequency of intercourse trial (p>0.05). Group 1 patients were significantly more satisfied after treatment compared to group 2 patients with 58.3% (14/24)and 26.1%(6/23) satisfaction rates, respectively. There were no adverse reactions or complications with ginseng adiminstration. Further study into the effects of saponin and ginsenoside that are the main substances in ginseng for erectile dysfunction is needed. In addition, its possible additive effect with ginseng and sildenafil should be elucidated in the future.
Lee Soon-Chul;Kim Eun-Joo;You Kwan-Hee;Kang Jong-Seong;Moon Yang-Sun
Journal of Ginseng Research
/
v.23
no.2
s.54
/
pp.115-121
/
1999
Effects of single and repeated administration of various nootropic candidates were examined on impaired acquisition by single oral administration of 3 g/kg ethanol (EtOH) in step through test. The inhibitory effect of EtOH on acquisition was significantly reduced by single picrotoxin, but not affected by diazepam, acetyl-L-carnitine and apomorphine. Single or repeated red ginseng total saponin and deprenyl, single piracetam, repeated N-methyl-D-glucamine, but not single or repeated protopanaxadiol, protopanaxatriol and centrophenoxine significantly ameliorated the impairment of acquisition by EtOH. On the other hand, the inhibitory effect of repeated red ginseng total saponin but not that of repeated N-methyl-D-Glucamine, was significantly blocked by pretreatment of $\alpha$-methyl-$\rho$-tyrosine, a inhibitor of catecholamine synthesis. Whereas, the inhibitory effect of repeated deprenyl on EtOH amnesia was exaggerated by $\alpha$-methyl-$\rho$-tyrosine. These results suggest that the amelioration processes of drugs on ethanol amnesia involve complex mechanism between the central GABAergic and dopaminergic neuronal activity in memory and learning, although the effects of repeated drugs administration are not yet clear.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.