Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.5
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pp.924-930
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2002
Ixeris dentata extracts exllibited antimicrobial activity against some bacteria and fungi. Also EtOH extracts showed strong antioxidant activity and RC$_{50}$ value was 28 $\mu\textrm{g}$/mL. The inhibitory effect of Ixeris dentata on the mutagenicity in Salmonella and cytotoxicity on cancer cell were studied. Ixeris dentata extracts showed anti-mutagenic effects of 78.83 and 75.96% on B(a)P in S. typhimurium TA98 and Th100, respectively. These extracts showed 78.72% antimutagenicity on TA100 against MNNG. The Ixeris dentata extract with strong antimutagenic activities was further fractionated by hexane, ethyl acetate, butanol and water. Butanol fraction was found to be highest in antimutagenic activity against MNNG than the other fractions. Butanol fraction of Ixreis dentate revealed the highest cytotoxicity against AS49 human lung carcinoma cells in which cell growth was inhibited by 93.75% at 375 $\mu\textrm{g}$/mL. Hexane fraction of ixeris dentate exhibited 68.56% inhibition against MCF-7 human breast adenocarcinoma cells at 500 $\mu\textrm{g}$/mL. Hexane fraction of Ixeris dentata exhibited 84.91% inhibition against Hep 3B human hepatocellular carcinoma cells at 500 $\mu\textrm{g}$/mL. From these results, it is considered that Ixeris dentata has strong antimutagenic and anticancer effects in vitro. However, these extracts and fractions did not show any cytotoxic effect against 293 cells.
Background : Lung cancer continues to be the leading cause of cancer death in the United States and it's incidence has been rapidly increasing in Korea, too. The overall cure rate for non-small cell lung cancer(NSCLC) is approximately 10%, and the cure is generally achieved by surgery. Unfortunately, however, less than 15% of all patients and less than 25% of those who present with localized disease are candidates for curative surgical resection. So preoperative staging evaluation followed by curative resection has a major role in determining the long tenn prognosis of NSCLC patients. Therefore, we have conducted this study to compare pre-operative and post-operative staging and the long-tenn relapse-free survival rates in NSCLC patients according to its stage. Methods : We analyzed the medical records of 217 NSCLC patients who were operated on for curative resection in Seoul National University Hospital, retrospectively. Among them, 170 patients who were completely resected were selected to determine the long term relapse-free survival rates. Results : Among 217 NSCLC patients, men were 157 and women were 30. The median age was 58 and the difference between men and women was not found. The discrepancy rate between preoperative and postoperative staging was 40.1%. Its major cause was due to the difference of nodal staging. The 3-year relapse-free survival rates were 73%, 53% and 48% in stage I, II and IIIa, respectively. There was no difference of relapse-free duration in recurred patients according to the stage or histologic types. Conclusion : The postoperative pathologic staging determines the long tenn prognosis of patients with NSCLC after surgery, but current preoperative clinical staging can not predict the postoperative pathologic staging correctly. So the improved modality of staging system is required to predict the pathologic staging more correctly.
This study compared the inhibitory effects of methanol extracts from yellow and black soybeans (black soybean, Seomoktae and Seoritae) on mutagenicity using the Ames test and growth of human cancer cells (AGS human gastric adenocarcinoma, HT-29 human colon cancer, Hep 3B hepatocellular carcinoma cells). In the Ames test system using Salmonella typhimurium TA100, aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$)-induced mutagenicity was significantly inhibited by treatments with the methanol extracts from either yellow or black soybeans in a dose dependent manner (p<0.05). The methanol extracts from various black soybeans tended to have a greater inhibitory effect compared to those from yellow soybeans. As for N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguamidine (MNNG)-induced mutagenicity, the methanol extracts (5 mg/assay) from black soybean, Seomoktae and Seoritae showed 51%, 61% and 53% inhibitory rates, respectively, indicating that Seomoktae, a type of black soybean, had a stronger antimutagenic activity against mutagens (both $AFB_1$ and MNNG). Methanol extracts from black soybeans showed an inhibitory rate of greater than 50% on the growth of human cancer cells (AGS, HT-29 and Hep 3B) and the inhibition was more effective in the methanol extract from Seomoktae. Our results suggested that the methanol extracts from black soybeans showed stronger inhibitory effects on mutagenicity and growth of cancer cells than those from yellow soybean. It is concluded that intake of black soybean can be recommended for improving health.
The sprig of Jinryungtang Gagambang has been used for curing as a traditional medicine without any experimental evidence to support the rational basis for their clinical use. This experiment was carried out to evaluate the possible therapeutic or antitumoral effects of Jinryungtang Gagambang extract against cancer, and to study some mechanisms responsible for its effect. The cytotoxic and antitumor effects were evaluated on human cell liens (A549, hep3B, Caki-1, Sarcoma 180) after exposure to Jinryungtang Gagambang extract using in ILS, colony forming efficency and SRB assay which were regarded as a valuable method for cytotoxic and antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows. 1. As a result of exposure to Jinryungtang Gagambang extract, the proliferation of A549, hep3B, Caki-1, good correlations were shown from the results of SRB assay and those of clogenetic assay. 2. The oral administration of Jinryungtang Gagambang extract showed significant effects of increase of MST(mean survival time) and ILS(increased life span) depending on the increasing concentration. 3. Against squamous cell carcinoma induced by MCA, Jinryungtang Gagambang decreased not only the frequency of tumor production but also the number and weight of tumors per tumor bearing mice(TBM). Jinryungtang Gagambang also significantly suppressed the development of 3LL cell-implanted tumors by frequency and their size, and some developed tumors were regressed by the continuous treatment of Jinryungtang Gagambang extract into TBM. 4. Jinryungtang Gagambang extract also increased NK cell activities. According to the above results, it could be suggested that Jinryungtang Gagambang extract has prominent antiutmor effect.
The purpose of this study was to investigate the effect of Yong-dam-sa-gan-tang (YST) on apoptosis in HepG2 cells, First of all. to study the cytotoxic effect of methanol extract of YST on HepG2 cells, the cells were treated with various concentrations of YST and then cell viability was determined by XTT reduction method and trypan blue exclusion assay. YST reduced proliferation of HepG2 cells in a dose-dependent manner. To confirm the induction of apoptosis, HepG2 cells were treated with various concentrations of YST. The cleavage of poly AD P-ribose polymerase (P ARP), a substrate for caspase-3 and a typical sign of apoptosis, and the activation of caspase-3, procaspase-8 and procaspase-8 were examined by western blot analysis. YST decreased procaspase-3, procaspase-8 and procaspase-9 levels in a dose-dependent manner and induced the clevage of PARP. YST triggered the mitochondrial apoptotic signaling by increasing the release of cytochrome c from mitochondria to cytosol. Furthermore, YST also downregulated the anti-apoptotic Bcl-2 and upregulated the pro-apoptotic-Bax. Therefore, this result suggest that YST induced HepG2 cell death through the mitochondrial pathway. Sustained activation of the Ras/Raf/MEK/ERK cascade in cells results in a cell cycle arrest and has been implicated in the differentiation of certain cell types, in many cases acting to promote differentiation. YST decreased the activation of Ras/Raf/MEK/ERK cascade in a dose-dependent manner. These results suggest that YST is potentially useful as a chemo-therapeutic agent in HepG2.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.11a
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pp.27-30
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1994
잠재적으로 항감염 약제로 사용될 가능성이 있는 약제들의 초기 연구과정에서 주된 관심사는 이들이 미생물(세균, 바이러스, 기타 기생충)에 대한 작용들이 있는가 하는 점이다. 이러한 작용들이 실험적으로 충분히 연구가 된 후에야 실험동물에서 그 효과를 연구한다. 항 바이러스 제제의 경우에는 세포배양을 통한 연구가 그 약제의 독성과 효용성을 나타내는데 필수적인 것이 된다. 여러 종류의 동물을 이용한 생체실험에서 약제의 일반적인 흡수와 배설, 분포 등에 관한 정보와 약제 자체와 동물 내에서의 대사적 변화에 대한 정보가 제공된다. 여러 가지 미생물로 감염을 시킨 적합한 동물과 여러 가지 용량으로 치료하는 실험을 통하여 약제의 항 감염 능력이 알려지게 된다. 동물에서의 생체실험과 실험관내에서 실험을 하고 나서야 사람에서의 연구가 이루어지게 된다. 소위 전임상시험에서 대표적 병원성 미생물에 대한 생물학적효과, 약리학적 효과와 독성 그리고 동물실험모델에서의 가능한 효과가 결정된 후에 임상시험에 들어가기 마련이다. 항균제의 임상시험에는 각각의 감염질환에 대한 진단 및 치료기준을 반영하는 것이 기본이다. 새로운 항균제의 임상시험에서는 안전성과 효과가 반드시 밝혀져야 한다. 1상에서는 인체에서의 약리효과, 안전성이 주목적이며, 2상과 3상은 겹쳐지는 점도 있으나 하나 또는 그 이상의 적응증에 대한 항균제의 효과와 단기간의 부작용은 2상에서 관찰하여야하며, 다수의 환자에서 제안된 적응질환의 무작위임상시험과 다수에서의 안전성도 3상에서 관찰하여야 한다. 4상에서는 이상에서의 자료로 시판된 후에도 계속해서 감시하는 것으로 지속적으로 안전성을 관찰하는 것이다. 이러한 기본사항외에도 소아, 임산부, 고령자등에서의 임상시험도 넓은 의미에서 포함되어야 할 것이며 또한 질적인 면에서 조절하는 Quality Assurance도 중요하다.양상은 세 용량군 간 차이가 없었으나, 시험기에서 발열의 발현율이 낮았으며, 발열일 수와 항생제 사용일 수가 짧았다. 결론: 골수억제 조절 효과는 용량에 따른 혈액소견에 미치는 영향, 부작용, 감염의 빈도, 감염발생에 따른 항생제 사용기간 등을 고려하여 그 임상 유효성 평가시, 제 3상 시험에 사용할 권장량 (recommended dose) 은 250 ug/$m^2$/d $\times$ 10d 으로 관찰되었다.5주에 부검한 랫드의 간에서 c-myc 종양단백의 발현은 모든 처리군들이 대조군에 비하여 높게 발현되는. 것이 관찰되었으나 시험개시후 26주에 부검한 랫드의 간에서 c-myc 종양단백의 발현은 대조군에 비하여 차이가 거의 없었다. 따라서 랫드에서 화학적으로 유도한 간암발생 과정에서 NK 세포활성이 현저하게 억제되는 것으로 생각되며, c-myc 종양단백의 발현은 시험개시후 15주에 그 발현이 확실한 것으로 사료되어 진다.에 영향을 주는 성분이 있음을 제시하였다.1과 항우울약들의 항혈소판작용은 PKC-기질인 41-43 kD와 20 kD의 인산화를 억제함에 기인되는 것으로 사료된다.다. 것으로 사료된다.다.바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 NH$_{4}$$^{+}$의 경우 Dv값이 제일 작았다. 바. 본 연구의 목적중의 하나인 인체유
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.14
no.1
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pp.89-97
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1979
Nonspecific suppressions of the immune responses have been reported to occur in the cancer-bearing patients. The mechanisms responsible for these immunosuppressions remain unclear but some investigators suggested that the immunosuppressions may result from immunosuppressive factors exudated from tumor masses. This study was undertaken to evaluate the in vivo effects of ascitic and pleural fluids from patients with cancers metastatic to peritoneum or pleura on the immune responses of mice. Non-cancerous ascitic and pleural effusions were used as controls. The ascitic fluids from hepatomap atients and pleural fluids from pulmonary carcinoma patients decreased both the delayed-type hypersensitivity and the antibody formation only when these were injected before antigenic stimulation. Control effusions exerted no effect on the immune responses to mice. These results suggested that cancerous fluids suppressed the immune responses by affecting the afferent arc of the immune system.
Lipid peroxidation is one of the main manifestations of oxidative damage and has been found play an important role in the toxicity and carcinogenesis of many carcinogens. This study was carried out to investigate the effects of aflatoxin B$_1$co-administrated with antioxidant vitamins on lipid contents and fatty acids components of liver in mice. For this work, vita-min C and vitamin E, the major antioxidants, were administrated with 10 mg/kg and 63.8 mg/kg respectively, through intraperitoneal(i.p) injection to male ICR mice, and 0.4 mg/kg of the AFB$_1$injected by i.p. 1hr later. The results were as follows: two fold amounts of free cholesterol, triglyceride, and total cholesterol in serum and liver of mice treated with only AFB$_1$were observed, when compared to those of mice co-administrated with antioxidant vitamins. However, the levels of phospholipids in serum and liver of mice treated with only AFB$_1$were decreased. Concerning to fatty acids composition of liver from AFB$_1$-treated mice, P/S ratio was shown more low level in cholesteryl ester, triglyceride, total cholesterol and phospholipid than those of mice co-administrated with antioxidant vitamins. In these data which provide with a reliable evidence on their antioxidantal effects to aflatoxicosis.
Jung, Kyung Im;Kim, Pan Kil;Gal, Sang Wan;Choi, Young Ju
Journal of Life Science
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v.27
no.11
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pp.1262-1268
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2017
Lemon myrtle (Backhousia citriodora), a plant in the Myrtaceae family, is native to the semitropical rain-forests of Queensland and is presumably the most commercialized native spice. In Australian thousands of lemon-myrtle trees are under tillage. This study was carried out to investigate the alcohol metabolism, hepatoprotective effects and antidiabetic, tyrosinase inhibitory activity of hot-water (LMW) and 80% ethanol (LME) extracts from lemon-myrtle leaves. The alpha-glucosidase (${\alpha}$-glucosidase) inhibitory activities of the LMW and LME extracts were 7.66% and 40.29% at 1 mg/ml (p<0.05), respectively. The tyrosinase inhibitory activity of the LME extract was about 38.26 % at 1 mg/ml. The effects the LMW and LME extracts had on alcohol-metabolizing activities were determined by measuring the generation of reduced nicotinamide-adenine dinucleotide (NADH) by acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) and alcohol dehydrogenase (ADH). The ADH activities of the LMW and LME extracts significantly increased in a dose-dependent manner and were about 154.40% and 192.03% at 1 mg/ml, respectively (p<0.05). The ALDH activities of the LMW and LME extracts also significantly increased in a dose-dependent manner and were about 151.14% and 192.34% at 1 mg/ml, respectively (p<0.05). At $100{\mu}g/ml$, the LMW and LME extracts showed significant protective effects against tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. The results suggested that Backhousia citriodora leaf extracts have the potential to be significant sources for natural health products.
Physiological effects of Korean black soybean pigment were investigated. Major anthocyanin pigments of Korean black soybean were extracted with 1% HCl for 24 hours at $4^{\circ}C$. Inhibitory effects of angiotensin converting enzyme ($IC_{50}$) were 0.22 mg/mL (Kumjungkong #1), 0.28 mg/mL (Ilpumkumjungkong) and 0.38 mg/mL (Milyang #95). Inhibitory effects xanthine oxidase ($IC_{50}$) were 0.118 mg/mL (Kumjungkong #1), 0.165 mg/mL (Ilpumkumjungkong) and 0.163 mg/mL (Milyang #95). The cPLA2 inhibitory effects ($IC_{50}$) were $19.7\;{\mu}g/mL$, $10.7\;{\mu}g/mL$ and $25.3\;{\mu}g/mL$. The cytotoxic effects of anthocyanins from Milyang #95 were 66.0% against human colon cell line (HT29), 58.2% against human liver cell line (HepG2) and 64.4% against mouse liver cell line (Hepa), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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