Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2001.10a
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pp.297-300
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2001
최근의 컴퓨팅 환경은 이질적인 클라이언트와 서버들간의 상호 운용성을 요구하는 분산 어플리케이션을 위한 프로그래밍 파라다임을 지원하기 위한 분산 객체 컴퓨팅 환경으로 발전되고 있다. 여기에는 복잡한 네트워킹과 다양한 멀티미디어 응용 서비스를 위한 객체지향 기술들이 접목되고 있다. 이러한 분산 컴퓨팅 환경에서 처리되는 어플리케이션들의 실시간 서비스 지원을 위해 요구되는 실시간 특성과 분산 객체들의 관리의 어려움을 해결하기 위하여 본 논문에서는 실시간 객체그룹 플랫폼을 구축한다. 기존의 연구들은 실시간 CORBA를 사용하거나 또는 ORB를 수정하거나 실시간 운영체제상에 특정 CORBA 제품군을 사용하여 분산 환경의 특정 영역의 성능향상만을 도모하고 있다. 그러므로, 본 논문은 ORB의 수정 없이 표준 CORBA상에서 실시간 특성을 지원한 수 있는 실시간 객체그룹 플랫폼을 설계한다. 본 논문의 실시간 객체그룹 구조는 객체들의 관리적인 측면과 실시간 어플리케이션 서비스 지원 측면에 대한 요구사항들을 분석하여 정립한 모델이며, 구성요소들의 기능을 관리와 서비스로 분리하여 각각의 기능수행시에 발생하는 객체간의 상호작용이 다른 기능에 영향을 미치지 않도록 한다. 또한, 구축된 플랫폼은 실시간 어플리케이션 개발자에게 실시간 특성 파라미터의 표현과 처리에 대한 투명성을 부여하여 어플리케이션에 유연성과 확장성을 제공하기가 용이하도록 한다. 따라서, 본 논문은 실시간 객체그룹 플랫폼의 구성요소들에 대한 역할을 정의하고 기능을 정립하며, 각 구성요소들을 설계하고 구현하였으며, 구현되어진 실시간 객체그룹 플랫폼의 기능과 수행 성능을 검증한다.가지 유기화합물 중에서는 35.6%를 차지하였다. BTEX 각각 개별물질은 미국 환경보호청이 제시하는 일일 노출 기준량(Reference Concentration; RfC) 보다는 현저히 낮았다. 총 휘발성 유기화합물읜 농도는 실내가 실외 보다 높았다(I/O ratio 2.5). BTEX의 상대적 함량도 실내가 실외보다 높아 실내에도 발생원이 있음을 암시하고 있다. 자료 분석결과 유치원 실내의 벤젠은 실외로부터 유입되고 있었고, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌은 실외뿐 아니라 실내에서도 발생하고 있었다. 정량한 8개 화합물 각각과 총 휘발성 유기화합물의 스피어만 상관계수는 벤젠을 제외하고는 모두 유의하였다. 이중 톨루엔과 크실렌은 총 휘발성 유기화합물과 좋은 상관성 (톨루엔 0.76, 크실렌, 0.87)을 나타내었다. 이 연구는 톨루엔과 크실렌이 총 휘발성 유기화합물의 좋은 지표를 사용될 있고, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등 많은 휘발성 유기화합물의 발생원은 실외뿐 아니라 실내에도 있음을 나타내고 있다.>10)의 $[^{18}F]F_2$를 얻었다. 결론: $^{18}O(p,n)^{18}F$ 핵반응을 이용하여 친전자성 방사성동위원소 $[^{18}F]F_2$를 생산하였다. 표적 챔버는 알루미늄으로 제작하였으며 본 연구에서 연구된 $[^{18}F]F_2$가스는 친핵성 치환반응으로 방사성동위원소를 도입하기 어려운 다양한 방사성의 약품개발에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.었으나 움직임 보정 후 영상을 이용하여 비교한 경우, 결합능 변화가 선조체 영역에서 국한되어 나타
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.11a
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pp.31-35
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2003
폴리카보네이트는 내열성과 투명성이 우수한데 비해 내후성이 좋지 않아 황변 및 물성이 저하되고, 내찰상성이 약하여 긁히기 쉬운데다 이물질에 의해 오염되기 쉬워 투명성이 저하되는 문제점이 있다. 이러한 단점을 극복하고, 사용하는 용도에 따라 요구되는 다양한 기능성을 부여하기 위하여 폴리카보네이트 표면에 기능성층을 형성시킴으로써 그 목적을 달성하고자 한다. 본 논문에서는 이온 주입기술을 이용하여, 폴리카보네이트 표면의 전기전도도 특성을 향상시키고, 피부암 및 백내장 등을 유발하는 유해한 자외선 (UV-A, UV-B)을 차단하려 한다. 표면전기전도도의 향상은 이물질로부터 오염되는 정도를 낮추며, 정전기를 방지할 수 있다. PC(Polycarbonate) 표면에 $N^+,\;Ar^+,\;Kr^+,\;Xe^+$ 이온을 에너지 20keV에서 50keV을 사용하여, 주입량 $5{\times}10^{15}\;{\sim}\7{\times}10^{16}\cm^2$ 로 조사하였다. 이온 주입된 PC의 표면을 두 접점 방법의 표면 저항 측정으로 표면전기전도도 특성을 알아보았고, 자외선차단 특성은 UV-Vis 로 분석하였다. 이들 전기적 광학적 특성간의 상관관계를 관찰하고, 이러한 특성을 나타내는 화학적 기능그룹들의 변화를 보기 위해 FTIR 분석법으로 관찰하였다. 이온조사량의 증가에 따라 표면저항은 $10^7{\Omega}/sq$까지 감소하여 표면전기특성을 증가시키며, 자외선 차단 특성은 UV-A를 95%까지 차단하여 인체에 유해한 자외선 차단에 유용함을 확인하였다. 이러한 특성은 PC 표면에 카본 네트워크 형성과 $\pi$전자들의 운동량을 증가시키는 구조로 고분자 사슬들의 결합구조 변형에 의한 것으로 생각된다.블을 가지고 파서를 설계하였다. 파서의 출력으로 AST가 생성되면 번역기는 AST를 탐색하면서 의미적으로 동등한 MSIL 코드를 생성하도록 시스템을 컴파일러 기법을 이용하여 모듈별로 구성하였다.적용하였다.n rate compared with conventional face recognition algorithms. 아니라 실내에서도 발생하고 있었다. 정량한 8개 화합물 각각과 총 휘발성 유기화합물의 스피어만 상관계수는 벤젠을 제외하고는 모두 유의하였다. 이중 톨루엔과 크실렌은 총 휘발성 유기화합물과 좋은 상관성 (톨루엔 0.76, 크실렌, 0.87)을 나타내었다. 이 연구는 톨루엔과 크실렌이 총 휘발성 유기화합물의 좋은 지표를 사용될 있고, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등 많은 휘발성 유기화합물의 발생원은 실외뿐 아니라 실내에도 있음을 나타내고 있다.>10)의 $[^{18}F]F_2$를 얻었다. 결론: $^{18}O(p,n)^{18}F$ 핵반응을 이용하여 친전자성 방사성동위원소 $[^{18}F]F_2$를 생산하였다. 표적 챔버는 알루미늄으로 제작하였으며 본 연구에서 연구된 $[^{18}F]F_2$가스는 친핵성 치환반응으로 방사성동위원소를 도입하기 어려운 다양한 방사성의 약품개발에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.었으나 움직임 보정 후 영상을 이용하여 비교한 경우, 결합능 변화가 선조체 영역에서 국한되어 나타나며 그 유의성이 움직임 보정 전에 비하여 낮음을 알 수 있었다. 결론: 뇌활성화 과제 수행시에 동반되는 피험자의 머리 움직임에 의하여 도파민 유리가 과대평가되었으며 이는 이 연구에서 제안한 영상정합을 이용한 움직임 보정기법에 의해서 개선되었다. 답이 없는 문제, 문제 만들기, 일반화가 가능한 문제 등으
Park, Hyo-Keun;Lee, Se-Jin;Jin, Guang-Zhu;Kang, Jung-Ho;Baek, Song-E;Chang, Yoon-Seok
Analytical Science and Technology
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v.19
no.1
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pp.73-85
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2006
Blood serum concentrations of polychlorinated biphenyls (PCBs) were measured in employees who worked at a municipal solid waste incinerator (MSWI), members of residential community who lived near the MSWI (<0.3km) and members of residential community lived far from the MSWI (>10 km). Human blood serum samples were analyzed for all PCB congeners using high-resolution gas chromatography/high-resolution mass spectrometry (HRGC/HRMS). The mean levels of total PCBs and dioxin-like PCBs in 87 serum samples were 242.77 ng/g lipid and 8.83 TEQ pg/g lipid, respectively. The PCB homologue profiles showed that penta-, hexa-, hepta-chlorinated biphenyls contributed more than 80% of the total PCBs concentration. The most abundant congeners were PCB153, PCB138, PCB180, PCB187, PCB118. A statistical analysis was performed to determine whether there were significant correlations between PCB concentrations and specific variables such as age, gender, smoking habits, occupation, BMI (Body Mass Index) and time of residence. As a result, the age was found to be strongly correlated with serum PCB concentrations. In addition, there were strong correlations between total PCBs and PCB153 (r=0.93, p<.0001), dioxin-like PCBs and PCB118 (r=0.98, p<.0001). So these two congeners are satisfactory indicators for total PCB concentrations and dioxin-like PCBs in human blood respectively.
Promising geological structures for carbon dioxide capture and subsurface storage include aquifers, depleted reservoirs, and gas fields. Among these, aquifers are gaining attention due to their potential for storing significant amounts of carbon dioxide compared to other geological structures. Therefore, there is a growing interest in enhancing carbon dioxide storage efficiency by understanding the characteristics of aquifers and developing technologies tailored to their properties. In this study, the storage efficiency of carbon dioxide injection following surfactant pre-injection into porous micro-models was evaluated. The results indicate that as the concentration of the surfactant solution injected prior to carbon dioxide injection increases, storage efficiency improves. Conversely, lower concentrations require more surfactant injection to enhance storage efficiency. Furthermore, under identical surfactant concentration conditions, the storage efficiency from surfactant pre-injection prior to supercritical carbon dioxide injection is approximately 30% lower compared to surfactant-co-solvent substitution as observed in previous studies. However, under the maximum concentration conditions investigated in this study, similar storage efficiencies to those of previous studies were achieved. These findings are expected to guide concentration determinations for surfactant application aimed at enhancing carbon dioxide storage efficiency in aquifers in future studies.
A test borehole was drilled in the Cheongwon area to investigate the relationship between geochemical environment and the natural occurrence of radioactive materials (uranium and Rn-222) in borehole groundwater. The borehole encountered mainly biotite schist and biotite granite, with minor porphyritic granite and basic dykes. Six groundwater samples were collected at different depths in the borehole using the double-packed system. The groundwater pH ranges from 5.66 to 8.34, and the chemical type of the groundwater is Ca-$HCO_3$. The contents of uranium and Rn-222 in the groundwater are 0.03-683 ppb and 1,290-7,600 pCi/L, respectively. The contents of uranium and thorium in the rocks within the borehole are 0.51-23.4 ppm and 0.89-62.6 ppm, respectively. Microscope observations of the rock core and analyses by electron probe microanalyzer (EPMA) show that most of the radioactive elements occur in the biotite schist, within accessory minerals such as monazite and limenite in biotite, and in feldspar and quartz. The high uranium content of groundwater at depths of -50 to -70 m is due to groundwater chemistry (weakly alkaline pH, an oxidizing environment, and high concentrations of bicarbonate). The origin of Rn-222 could be determined by analyzing noble gas isotopes (e.g., $^3He/^4He$ and $^4He/^{20}Ne$).
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.19
no.1
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pp.123-130
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2011
Objectives of this study were to compare the environmental effects of digestates produced in bioenergy village on the rice paddy field for recycling. Digestates were applied to the soils and the soil properties and the crop responses were analyzed according to the standard methods of soil evaluation. Plant height and the number of tiller showed similar results in both the conventional and digestate treated field, and the yield of rough rice was higher in the field treated with digestates than that with chemical fertilizer. The amounts of nitrogen absorbed in straw and grain were larger in the digestates-treated field than chemical fertilizer-treated one, and efficiency of nitrogen applied was shown to be the highest in 100% treated digestate of the pig manure. Exchangeable cation and pH increased in the soil treated with digestate after harvesting, but salt was not accumulated. With these results, it was concluded that resource recycling in green town can be facilitated through the securement of arable lands for the application of digestates and the proper use of these fertilizers. Long-term effects of digestate application on the soil environment should be sustainingly studied.
Low-rank coal with high water content (32.3 wt%) was dried by fry drying, and the fuel characteristics of the dried coal from which the oil was separated by using a high-speed centrifugal separator were analyzed. After fry drying for 6 min and 10 min, the water content decreased to 5.0 wt% and 4.2 wt% respectively. The higher calorific value (HCV) of the coal increased remarkably after fry drying, from 11,442.0 kJ/kg-wet. The oil content of the fry-dried coal was 15.0 wt% and it decreased with an increase in the reheating temperature: 9.7 wt% at $80^{\circ}C$ to 9.3 wt% at $100^{\circ}C$, and then to 8.5 wt% at $120^{\circ}C$. The recovered oil could then be reused. According to of thermogravimetric analysis (TGA), there was no difference in the weight loss patterns of the coal samples with different coal diameters at a reheating temperature of $120^{\circ}C$. This was because the amount of oil separated by the centrifugal separator was affected by the reheating temperature rather than the coal diameter. And derivative thermogravimetry (DTG) curves of raw coal before the fry-drying process, a peak is formed at $400^{\circ}C$ in which the volatile matter is gasified. In case of the fry-dried coal, the first peak is generated at $350^{\circ}C$, and the second peak is generated at $400^{\circ}C$. The first peak is caused by the oil that is replaced with the water contained in the coal during the fry-drying process. Further, the peaks of the coal samples in which the oil is separated at a reheating temperature of $80^{\circ}C$, $100^{\circ}C$, $120^{\circ}C$, respectively are smaller than that of the coal in which the oil is not separated, and this is caused by that the oil is separated by the centrifugal separator.
Disordered carbon and boron-substituted disordered carbons $C_{l-x}B_x(x=0.05,\;0.10,\;0.20)$ were synthesized by Pyrolysis of LPG(liquid Propane gas)and $BCl_3$. Their electrochemical properties as anode materials for Li-ion secondary batteries were then investigated. When PVDF is added to the sample in a weight ratio 5 : 95, the disordered carbon with x=0.00 had the first discharge capacity 374 mAh/g. Its cycling performance was relatively good from the second cycle and it had the discharge capacity 258 mAh/g at the 10th cycle. When PVDF is added to the sample in a weight ratio 5 : 95, the sample with x=0.05 among the samples $C_{l-x}B_x(x=0.05,\;0.10,\;0.20)$ exhibited the largest first discharge capacity 860 mAh/g and discharge capacity 181 mAh/g at the 10th cycle. All the samples had similar cycling performances from the second cycle. The sample $C_{0.90}B_{0.10}$ showed the best electrochemical properties as a anode materials fur Li-ion secondary battery from the view points of the first discharge capacity(853 mAh/g when $10w1.\%$ PVDF is used), cycling performance, discharge capacity(400mAh/g at the 10th cycle when $10wt.\%$ PVDF is used). All the samples showed generally larger charge and discharge capacities when $10wt.\%$ PVDF ratter than $5wt.\%$ PVDF is used. The plateau region in the range of voltage lower than 1.25V becomes larger probably since the structure becomes less disordered by the addition of boron. When boron is added, the charge and discharge capacities decreased suddenly at the second cycle. This may be become only a part of Li are reversibly deintercalated and intercalated and a part of Li which are strongly combined with B are not deintercalated. The increases in charge and discharge capacities are considered to be resulted from the increase in the potential of Li in the boron-added carbons, caused by the strengthening of the chemical bond between the intercalated Li and the boron-carbon host since the boron acts as electron acceptor.
This study investigated the relationship between the geochemical environment and the occurrence of natural radioactive materials (uranium and Rn-222) in borehole groundwater at an Icheon site. The drill core recovered from the study site consists mainly of biotite granite with basic dykes. The groundwater samples were collected at four different depths in the borehole using the double-packed system. The pH range of the groundwater was 6.5~8.6, and the chemical type was Ca-$HCO_3$. The ranges of uranium and Rn-222 concentrations in the groundwater were 8.81~1,101 ppb and 5,990~11,970 pCi/L, respectively, and concentrations varied greatly with depth and collection time. The ranges of uranium and thorium contents in drill core were 0.53~18.3 ppm and 6.66~17.5 ppm, respectively. Microscope observations and electron microprobe analyses revealed the presence of U and Th as substituted elements for major composition of monazite, ilmenite, and apatite within K-feldspar and biotite. Although the concentration of uranium and thorium in the drill core was not high, the groundwater contained a high level of natural radioactive materials. This finding indicates that physical factors, such as the degree of fracturing of an aquifer and the groundwater flow rate, have a greater influence on the dissolution of radioactive materials than does the geochemical condition of the groundwater and rock. The origin of Rn-222 can be determined indirectly, using an interrelationship diagram of noble gas isotopes ($^3He/^4He$ and $^4He/^{20}Ne$).
The purposes of this study are to investigate the occurrence, the hydrochemical characteristics and the origin of the $CO_2$-rich springs from the Kangwon Province, and to reanalyze the previous studied results of other researchers. The $CO_2$-rich water samples were collected at 13 locations in the Kangwon Province. The $CO_2$-rich water shows a high $CO_2$ concentration ($P_{CO2}$ 0.787 to 4.78 atm), weak acidic pHs, electrical conductivity values ranging from 422 to 2,280 $\mu$S/cm, and high Fe and F contents. The chemical compositions of $CO_2$-rich water from this study area are classified into three types; $Ca-HCO_3$, Ca(Na)-$HCO_3$, $Na-HCO_3$ types. The chemical data of $CO_2$-rich waters and their host rocks indicate that $Na-HCO_3$ type water are mainly influenced by biotite, K-feldspar granite, and Ca(Na)-HC $O_3$, type water is chiefly influenced by gneiss and carbonate minerals in granite. F and Fe contents of $CO_2$-rich waters are abundant in $Na-HCO_3$, and $Ca-HCO_3$ types, respectively. The results of this study suggest that the chemical composition $CO_2$-rich water is mainly controlled by the mineralogical composition of aquifer host rocks. Oxygen and deuterium isotope data indicate that $CO_2$-rich water is meteoric origin. The $\delta^{13}$C values (-0.3$\textperthousand$ to -6.2$\textperthousand$ PDB) suggest that dissolved carbonates are mainly derived from a deep-seated $CO_2$ and partly from carbonate minerals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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