• Toxicological Research
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• 제33권3호
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• pp.211-218
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• 2017

Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) acts as a hydroxylase for estrogen and activates potential carcinogens. Moreover, its expression in tumor tissues is much higher than that in normal tissues. Despite this association between CYP1B1 and cancer, the detailed molecular mechanism of CYP1B1 on cancer progression in HeLa cells remains unknown. Previous reports indicated that the mRNA expression level of Herc5, an E3 ligase for ISGylation, is promoted by CYP1B1 suppression using specific small interfering RNA, and that ISGylation may be involved in ubiquitination related to ${\beta}-catenin$ degradation. With this background, we investigated the relationships among CYP1B1, Herc5, and ${\beta}-catenin$. RT-PCR and western blot analyses showed that CYP1B1 overexpression induced and CYP1B1 inhibition reduced, respectively, the expression of $Wnt/{\beta}-catenin$ signaling target genes including ${\beta}-catenin$ and cyclin D1. Moreover, HeLa cells were treated with the CYP1B1 inducer $7,12-dimethylbenz[{\alpha}]anthracene$ (DMBA) or the CYP1B1 specific inhibitor, tetramethoxystilbene (TMS) and consequently DMBA increased and TMS decreased ${\beta}-catenin$ and cyclin D1 expression, respectively. To determine the correlation between CYP1B1 expression and ISGylation, the expression of ISG15, a ubiquitin-like protein, was detected following CYP1B1 regulation, which revealed that CYP1B1 may inhibit ISGylation through suppression of ISG15 expression. In addition, the mRNA and protein expression levels of Herc5 were strongly suppressed by CYP1B1. Finally, an immunoprecipitation assay revealed a direct physical interaction between Herc5 and ${\beta}-catenin$ in HeLa cells. In conclusion, these data suggest that CYP1B1 may activate $Wnt/{\beta}-catenin$ signaling through stabilization of ${\beta}-catenin$ protein from Herc5-mediated ISGylation for proteosomal degradation.

• 한국측량학회지
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• 제32권2호
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• pp.77-86
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• 2014

최근 래스터 기반의 고품질, 고해상도 공간정보가 등장하면서 1/1,000 수치지도의 인지도와 활용도가 저하되고 있으며, 수정 및 갱신 주기가 불규칙하여 최신성 결여의 문제점을 안고 있다. 이에 본 연구에서는 3차원 공간정보와 1/1,000 수치지도의 연계성을 분석하고, 3차원 공간정보 성과품을 이용한 1/1,000 수치지도 수정 방안을 제시하였다. 본 연구 성과를 통해 제시된 1/1,000 수치지도 수정 방안 중 3차원 객체모델을 이용하여 인천과 부산광역시의 일부지역을 시범구축하고 3차원 객체모델을 이용한 1/1,000 수치지도 수정 방안의 정성적, 정량적 분석을 통하여 수정 가능성을 제시하였다.

• 호남수학학술지
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• 제40권4호
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• pp.809-816
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• 2018

The aim of this research paper is to evaluate fifty double integrals invoving generalized hypergeometric function (25 each) in the form of $${{\int}^1_0}{{\int}^1_0}\;x^{{\gamma}-1}y^{{\gamma}+c-1}(1-x)^{c-1}(1-y)^{c+{\ell}}(1-xy)^{{\delta}-2c-{\ell}-1}{\times}_3F_2\[{^{a,\;b,\;2c+{\ell}+1}_{\frac{1}{2}(a+b+i+1),\;2c+j}}\;;{\frac{(1-x)y}{1-xy}}\]dxdy$$ and $${{\int}^1_0}{{\int}^1_0}\;x^{{\gamma}-1}y^{{\gamma}+c+{\ell}}(1-x)^{c+{\ell}}(1-y)^{c-1}(1-xy)^{{\delta}-2c-{\ell}-1}{\times}_3F_2\[{^{a,\;b,\;2c+{\ell}+1}_{\frac{1}{2}(a+b+i+1),\;2c+j}}\;;{\frac{1-y}{1-xy}}\]dxdy$$ in the most general form for any ${\ell}{\in}{\mathbb{Z}}$ and i, j = 0, ${\pm}1$, ${\pm}2$. The results are derived with the help of generalization of Edwards's well known double integral due to Kim, et al. and generalized classical Watson's summation theorem obtained earlier by Lavoie, et al. More than one hundred ineteresting special cases have also been obtained.

• Journal of Plant Biotechnology
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• 제32권1호
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• pp.23-29
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• 2005

기내 배양환경을 조절하여 건전한 유식물체를 획득하기 위해 도라지를 무균발아시켜 shoot부분을 NAA $0.1\;\cal{mg/L}$ 가 첨가된 MS 기본배지에 치상한 후 배양용기의 뚜껑위에 membrane filter를 부착하여 환기횟수를 달리하고 광도를 33, 66, 99 ${\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$로 처리하여 생장반응을 조사하였다. Membrane filter 부착구의 환기횟수는 $4.9 h^{-1}$이었으며 미부착구는 $0.1 h^{-1}$이었다. 환기횟수 $4.9 h^{-1}$ 처리구에서 $0.1 h^{-1}$ 처리구에 비해 전반적으로 생장이 양호하였으며 $0.1 h^{-1}$에서는 광도가 증가할수록 생장이 저조한 반면 $4.9 h^{-1}$ 처리구에서는 광도의 증가에 따라 생장이 좋은 경향이었다. 동일한 광도에서 환기횟수 $4.9 h^{-1}$ 처리구는 $0.1 h^{-1}$ 처리구에 비해 생체중은 1.9배, 당 함량은 1.4배 이상 높았으며 환기횟수 $4.9 h^{-1}$ 처리구는 광도의 증가에 따라 생체중과 당 함량이 높아졌으나 $0.1 h^{-1}$ 처리구는 광도에 의한 효과가 인정되지 않았다. 함수율은 환기횟수 $4.9 h^{-1}$ 처리구에서 $0.1 h^{-1}$ 처리구에 비해 $4.2\~5.8\%$가 낮았으나 광도 처리에 의한 차이는 없었다. 동일한 광도에서 총 엽록소 함량은 환기횟수 $4.9 h^{-1}$ 처리구에서 $0.1 h^{-1}$ 처리구에 비해 $ 0.27\~0.79\;\cal{mg/g}$ F.W.가 높았으며 환기횟수 $0.1 h^{-1}$ 처리구는 광도의 증가에 따른 효과가 나타나지 않았으나 환기횟수 $0.1 h^{-1}$ 처리구는 높은 광도에서 감소하였다. 환기횟수 $4.9 h^{-1}$는 $0.1 h^{-1}$에 비해 잎의 공변세포가 크고 주변 부세포가 잘 발달되어 있었다. 특히 PPF $99\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$에서 환기횟수 $0.1 h^{-1}$는 부세포의 발달이 미흡하고 기공이 많이 열려 있는 상태인 반면 환기횟수 $4.9 h^{-1}$는 부세포가 잘 발달된 잎을 지니고 있었다.

• 한국작물학회:학술대회논문집
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• 한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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• pp.147-147
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• 2017

Rice is one of the major staple food in Asia, covering around half of the world population. More than 40% of rice cultivation area are subject to abiotic stresses such as drought, submergence and phosphate deficiency. Pyramiding useful genes into elite variety is a promising strategy to develop tolerance varieties to multiple abiotic stresses. However, some genes are not functionally compatible when they are introgressed into the same elite variety. Here, we tested the functional compatibility of Sub1 and Pup1, major QTLs for tolerance to submergence and phosphate (P)-deficiency conditions, respectively. Phenotypic analysis revealed that IR64-Sub1 Pup1(SP1) plants harboring both Sub1 and Pup1 QTLs showed significant tolerance to submerged conditions, similarly in IR64-Sub1 (Sub1) plant, while SP1 plants failed to tolerate to P-deficiency conditions; only IR64-Pup1 (Pup1) showed strong P-deficiency tolerance phenotype. In submerged conditions, the expression levels of Sub1A and PSTOL1, major genes for Sub1 and Pup1 QTLs, respectively, were not significantly different in between Pup1 and SP1 plants. On the other hand, the expression of both Sup1A and PSTOL1 was significantly downregulated in P-deficiency conditions, suggesting that Sub1 and Pup1 repressed gene expression each other in P-deficiency conditions. These results suggest Pup1 does not compromise the Sub1 function in submerged conditions while Sub1 suppresses the function of Pup1 in (P)-deficient condition, possibly by regulating transcript level of Pup1. In conclusion, Sub1 and Pup1 are functionally compatible in terms of submergence tolerance but not in P-deficiency conditions. Further analysis need to be performed to elucidate how Sup1 suppresses the function of Pup1 in P-deficiency conditions.

• 지구물리와물리탐사
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• 제12권3호
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• pp.263-267
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• 2009

한반도 지진자료의 총 감쇠상수($\varrho_t^{-1}$)를 고유감쇠($\varrho_i^{-1}$)와 산란감쇠($\varrho_s^{-1}$)값으로 분리된 결과를 바탕으로 다중산란 모델에 의한 이론코다감쇠($\varrho_{Cexp}^{-1}$)값을 구하고 단일산란 모델의 관측코다감쇠($\varrho_c^{-1}$)값 및 나머지 감쇠상수 값($\varrho_t^{-1}$, $\varrho_i^{-1}$,$\varrho_s^{-1}$)과 비교하였다. 그 결과, $\varrho_{Cexp}^{-1}$ 값은 $\varrho_i^{-1}$값에 근접한 모습이나, $\varrho_c^{-1}$값이 24 Hz 고주파수 대역을 제외한 대부분의 구간에서 $\varrho_i^{-1}$보다는 $\varrho_t^{-1}$에 가깝고 $\varrho_{Cexp}^{-1}$ 값과도 상이한 것으로 나타났다. 이러한 결과는 $\varrho_i^{-1}$와 $\varrho_s^{-1}$값이 실제로는 깊이에 따라 변하는 값임에도 불구하고 균일한 모델을 이용한 왜곡된 결과이다.

• 한국식품과학회지
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• 제15권1호
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• pp.66-69
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• 1983

올리브기름의 트리-글리세리드조성(組成)을 구명(究明)하기 위하여, 시료유(試料油)를 TLC에 의하여, 트리-글리세리드를 분리(分離)하고, 분리(分離)한 트리-글리세리드 HPLC에 의하여 PN별(別)로 4군(群)으로 분획(分劃)하였으며, 각 획분(劃分)을 분취(分取)하여 GLC에 의하여 acyl탄소수별(炭素數別)로 분획(分劃)하였다. 또 PN별(別) 획분(劃分)은 GLC로 지방산조성(脂肪酸組成)을 분석(分析)하였다. 올리브기름에 있어서 주(主)로 PN48에 acyl탄소(炭素) C-52 및 C-54가 높은 비율(比率)로 함유되어 있으며, 지방산(脂肪酸)은 C18 : 1 및 C18 : 2가 주요성분(主要成分)으로 구성(構成)되여 있었다. 시료유(試料油)의 주요(主要) 트리-글리세리드를 들면 다음과 같다. $(3{\times}C18:1;50.46%),\;(1{\times}C16:0,\;2{\times}C18:1;23.51%)$ $(2{\times}C18:1,\;1{\times}C18:2;5.48%),\;(1{\times}C18:0,\;2{\times}C18:1;4.55%)$ $(1{\times}C16:0,\;1{\times}C18:1,\;1{\times}C18:2;2.94%)\;(2{\times}C16:0,\;1{\times}C18:1;2.35%)$ $(1{\times}C16:1,\;2{\times}C18:1;2.21%),\;(1{\times}C18:1,\;2{\times}C18:2;1.06%)$, 및 $(1{\times}C14:0,\;2{\times}C18:1;1.03%)$이였다.

• Journal of Photoscience
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• 제6권2호
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• pp.57-60
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• 1999

The reaction of [1.1.1]propellane with singlet methylene afforded 1,3-dimethylenecyclobutane and [l.1.1.1]paddlane (3). Various minor products were also produced. The reaction of [1.1.1]propellane with triplet methylene afforded 1,3-dimethylenecyclobutane (2) and various minor products. But even trace of [1.1.1.1]paddlane was not detected. The mechanism for the addition of singlet methylene involved [1.1.1.1]paddlane intermediate The addition of triplet methylene led to diradical intermediate. In order to reveal the reaction pathway for generation of various ruiner products, various studies were carried out under the same condition.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제11권2호
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• pp.105-111
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• 1994

Intermediates, 1-benzyl-2-substituted-3-carboxaldehyde[I]-[II], were prepared by the reaction of 2-substituted indole-3-carboxaldehyde with benzyl chloride. Indolylacrylophenone derivatives[III]-[X] were prepared from 1-benzyl-2-substituted-3-carboxaldehyde with acetophenone derivatives. They are as follows; 3-(1'-benzylindole-3'-yl)-1acrylophenone [III] 3-(1'-benzylindole-3-yl)-1(p-methoxy)acrylophenone [IV] 3-(1'-benzylindole-3-yl)-1(p-bromo)acrylophenone [V] 3-(1'-benzylindole-3-yl)-1(p-chloro)acrylophenone [VI] 3-(1'-benzyl-2'-methylindole-3'-yl)-1-acrylophenone [VII] 3-(1'-benzyl-2'-methylindole-3'-yl)-1-(p-methoxy)acrylophenone [VIII] 3-(1'-benzyl-2'-methylindole-3'-yl)-1-(p-bromo)acrylophenone [VIII] 3-(1'-benzyl-2'-methylindole-3'-yl)-1-(p-chloro)acrylophenone [X]

• 한국콘텐츠학회논문지
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• 제17권10호
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• pp.289-299
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• 2017

아시아인종에서 만성골수성백혈병 (Chronic myeloid leukemia; CML)과 Glutathione S-transferase(GST) 유전자 다형성과 관련된 감수성을 검증하기 위해, 2017년 7월까지 발표된 9편의 논문들을 메타분석에 인용하였다. GST 유전자 다형성의 아형 중 M1 (GSTM1)과 T1 (GSTT1)의 유전자의 null, present 유형을 개별적으로 분석하였다. CML환자와 GST 유전자 다형성 사이에 연관성이 발견되었다.(GSTM1; OR=1.306, 95% CI=1.091-1.563, p=0.004, GSTT1; OR=1.987, 95% CI=1.438-2.746, p=0.000). 또한, CML 환자와 GSTM1-GSTT1 유전자 다형성 조합 null 유형의 연관성이 있었다(OR=4.191, 95% CI=2.833-6.201, p=0.000). 이와 같이, 아시아인종에서 GSTM1 유전자 다형성, GSTT1 유전자 다형성, GSTM1-GSTT1 유전자 다형성 조합은 CML 환자의 위험인자가 될 수 있다.