The effect of the NCO index and catalyst type on the thermal stability of poly(urethane-isocyanurate) (PUIR) foams was investigated to identify a method for enhancing the flame resistance of PUIR. PUIR foams were prepared using 4,4-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and [(diethylene glycol)adipate]diol, which were synthesized by esterification of adipic acid and diethylene glycol. Dabco K-15, Dabco TMR-30, and Toyocat RX-5 were used as the catalysts for trimerization and gelation. The amount of urea and isocyanurate groups in PUIR was semi-quantitatively determined by normalizing their absorbance with the phenyl absorbance measured by FT-IR. The normalization data showed that Dabco TMR-30 effectively generated isocyanurate groups in PUIR. As a result, Dabco TMR-30 effectively raised the decomposition temperature and increased the 800 K and 900 K residues of the PUIR foam synthesized with an NCO index of 200.
The dependence of the absorption edge of wurtzite $Al_xGa_{1-x}N$ on alN mole fraction has been studied. The AlN mole fraction was varied from 0 to 1. The absorption coefficients at room temperature were determined by transmission and photothermal deflection spectroscopy. Photothermal deflection spectroscopy can be applied to determine the low absorbance values. From the results, the effective bandgaps of $Al_xGa_{1-x}N$ alloys were determined by choosing corresponding photon energies of the positions of the absorption coefficient of $6.3\times10^4\textrm{cm}^{-1}$ at the absorption curves of the $Al_xGa_{1-x}N$ alloys. From the energy position of the absorption coefficient versus AlN mole fraction, a bowing parameter of 1.3eV was determined. The bowing parameter agreed quite well with the measured effective bandgaps of AlGaN alloys.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.479-482
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2000
We investigated UV-vis absorbances to observe photoisimerization and effect of temperature using the mixture solution in chloroform and the LB monolayer mixed with DLPE and 8A5H containing azobenzene which shows reversible cis-trans isomerization irradiated by alternate lights. We could find that the absorption spectrum of the mixtures solution and LB monolayer was reversibly induced to photoisomerization irradiated by Uv of both and visible lights, in addition the absorbance by alternate temperatures.
In-pipe formation of THM in water distribution systems was simulated by using the continuously and easily measurable parameters such as water temperature, residual chlorine and soluble organic compounds. The concentration of miscellaneous organics which could be the precuror of THM, was measured and represented as the absorbance of ultraviolet at wave length 260 nm. As the results, the developed equation in this study showed a more reliability on the change of THM than the normally regressed equation. In addition, the simulation was successfully fitted in the actual water treatment and distribution systems. Of the THM components, dibromochloromethane was the main cause dropping the overall reliability in the simulation.
The purpose of this paper is to investigate the dyes solubility of dry cleaning solvents among the current domestic products. The dyes were experimented in following way; 1) The flow rate of dyes by paper chromatography method. 2) The color difference & the absorbance of solvents between the dyed fabrics before and after dry cleaning. From the experiment, following results were obtained. 1. In paper chromatography methods, the flow rate of dyes in the disperse dyes was bigger while flow was not shown in the direct dyes & acid dyes. 2. The more the number of times on dry cleaning in dyed fabrics was, the higher the absorbance of solvents was shown. The results were showed following order, PerchloroethyleneHydrocarbon> Fluorocabon. 3. The color difference between before & after dry cleaning on dyed fabrics showed bigger in disperse dyes.
The purpose of this study was to observe the trend of compounds release from acrylic resin oral prosthesis when used for drug delivery as well as a restoration. In this study, 10 specimens of heat-cured polymethylmethacrylate material were prepared and loaded with methylene blue biological stain. The specimens were then submerged in vials with 5 ml distilled water for 24 hours. The extraction procedure continued for 4 days, each day the specimens were immersed in another 5 ml distilled water vial. All extracted solutions were analyzed by visible light spectroscopy for absorbance comparison. The statistical results showed that the absorbance values were significantly different in the first day of extraction than the following days. However, there was no statistical difference among the 2nd, 3rd and 4th days of extraction. Biological stain loading to acrylic resin at the mixing stage, and then after extraction in distilled water, showed a burst release during the first day followed by a constant release during the following few days.
The electrical conductance and UV absorbance of 4,N-dimethyl Pridinium Iodide (NDMPI) were measured in the ethanol volume percentage, 95, 90, 80 and 60 of an ethanol-water mixture at 15, 25, 35 and $45^{\circ}C$. Ionic association constants(K) of NDMPI were evaluated in accordance with a combined method of conductance UV absorbance. The ion size parameter (${\gamma}_{\pm}$) and dipole momemt (${\mu}_{A+D-}$) of NDMPI were obtained from the values of K and dielectric constant. The ${\mu}_{A+D-}$- values were in good agreement with the values of transition moment(${\mu}_{mn}$) which is calculated form the UV peak values. The large negative values of the electrical enthalpy (${\Delta}H_{el}^{\circ}$) and entropy (${\Delta}H_{el}^{\circ}$ ) have proved that NDMPI had a positive hydration. The positive values of entropy (${\Delta}S^{\circ}$) means the formation of NDMPI ion goes with dehydration.
Fluorescence enhancements of ethidium bromide (EB) by solution species of low molecular weights such as DNA base molecules and nucleosides in water are reported. The degree of enhancements was determined by intensity as well as lifetime measurements for EB fluorescence. Experiments including solvent effects on absorbance and fluorescence spectra of EB, effects of protonation on the EB absorbance spectrum, and determination of equilibrium constants for EB-DNA bases have been performed to help explain the fluorescence enhancement. The results suggest that the excited state stabilization in the hydrophobic environment, the loss of torsional/vibrational energy of amino groups, and the change in the electronic transition characteristics are all responsible for the fluorescence enhancement.
Improvement in microwave absorbance has been investigated by insertion of a periodic air cavity in rubber composites filled with magnetic powders. A mixture of $Co_2Z$ hexagonal ferrite and Fe powders were used as the absorbent fillers in silicone rubber matrix. The complex permeability and complex permittivity of the magnetic composites were measured by reflection/transmission technique. In the grid-type magnetic absorbers, the equivalent permeability (${\mu}_{eq}$) and permittivity (${\varepsilon}_{eq}$) are calculated as a function of air volume rate (K) on the basis of effective medium theory. Reduction in the material parameters (especially, dielectric permittivity and magnetic loss) has been estimated with the increase of K. Plotting the ${\mu}_{eq}$ and ${\varepsilon}_{eq}$ on the solution map of wave-impedance matching, wide bandwidth microwave absorbance has been predicted in the magnetic composites with an optimum value of K.
Atomic absorption spectrophotometric (AAS) determination of hexavalent chromium [Cr(VI)] in a waste water was studied. Cr(VI) was extracted with p-xylene from the wastewater, in the way of ion pair formation with anion exchanger aliquat-336(tri-caprylmethyl ammonium chloride). 100ml waste water, after organic materials were extracted out with toluene, was acidified with conc. HCl adjusting the medium to pH 0.5 and 20ml of p-xylene containing 0.01M aliguat-336 was used to extract Cr(VI) from the acidified solution. The absorbance of chromium was measured with air-acetylene flame at 357.9nm. Standard addition method was used in the determining concentration of Cr(VI) extracted. No interference has been found in the extraction of Cr(VI) by the Al(III), Fe(III) and Cr(III) ion presented. However, Fe(II) decreased the absorbance of Cr(VI), due to the fact Fe(II) reduces Cr(VI) to Cr(III). The contained organic material was removed prior to extracting process, since it may reduced the absorbance of Cr(VI). The recovery of added Cr(VI) was over 96%, which seems to be promising and the relative standard deviation was 3.95%
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[게시일 2004년 10월 1일]
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