van den Broeke, Lieselotte R.;Theuvenet, Willem.J.;van Wingerden, Jan.J.
Archives of Plastic Surgery
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v.46
no.4
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pp.350-358
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2019
Background Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common peripheral entrapment neuropathy with a high morbidity and healthcare-related costs. Currently there is no consensus about the best treatment option. The purpose of this prospective cohort study conducted at a single institution was to evaluate the clinical outcomes and patient satisfaction following a mini-open carpal tunnel release for idiopathic CTS. Methods A total of 72 patients (53 female and 19 male patients; mean age, $57.8{\pm}15.3$ years; range, 24-94 years) had a mini-open carpal tunnel release performed by a single senior surgeon between June 2015 and June 2016. The patients were evaluated preoperatively, and at 3 and 12 months post-intervention. At every follow-up, the Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTSQ) and visual analogue scale (VAS) scores for pain and satisfaction were completed. Digital sensibility (using Semmes-Weinstein monofilaments) was assessed and pinch and grip strengths were measured. Results Statistically significant and clinically relevant improvement was found in terms of digital sensibility, grip and pinch strength (except for 2-point pinch), BCTSQ scores and pain scores. The complication rate was minimal, and no major complications occurred. Two patients experienced recurrence. The availability of follow-up records (including patient-reported outcomes, BCTSQ and VAS scores, and the complication rate) at 1-year post-intervention varied between 69% and 74% (50-53 patients) depending on which parameter was assessed. Patient satisfaction was high (mean, $80.9{\pm}26.0$; range, 0-100). Conclusions This study demonstrates that mini-incision carpal tunnel release is clinically effective in the short and long term.
Background: We developed a modified proximal scarf osteotomy technique for moderate to severe hallux valgus in an attempt to obtain better correction of the deformity. In addition, we compared the clinical and radiographic results of this modified technique with those of the classic scarf osteotomy reported in other studies. Methods: Between December 2004 and July 2009, 44 cases of modified proximal scarf osteotomy was performed in 35 patients with moderate hallux valgus. The American Orthopedic Foot and Ankle Society (AOFAS) score, visual analogue scale (VAS) score, range of motion of the first metatarsophalangeal joint, and radiographic results were evaluated. Results: The mean hallux valgus angle and the mean first intermetatarsal angle improved from an average of $32.2^{\circ}$ and $14.3^{\circ}$, respectively, to an average of $12.5^{\circ}$ and $8.6^{\circ}$, respectively. The distal metatarsal articular angle improved from an average of $18.7^{\circ}$ to $12.4^{\circ}$. The preoperative mean AOFAS and VAS scores were 47 points and 7 points, respectively, which improved to 86 points and 1 point, respectively, at the final follow-up. Limited range of motion occurred in two cases postoperatively. The height of the first metatarsal-cuneiform joint, which was an average of 15.9 mm preoperatively, did not change. The first metatarsal-talus angle increased from an average of $4.1^{\circ}$ to $7.1^{\circ}$. Conclusions: The modified proximal scarf osteotomy for the treatment of moderate hallux valgus showed similar results with the classic scarf osteotomy with regard to changes in the first intermetatarsal angle and postoperative satisfaction. Therefore, we suggest the modified proximal scarf osteotomy be considered as well as other proximal osteotomy in the treatment of moderate to severe hallux valgus.
Background: Fear of local anesthesia (LA) is a significant impediment to dental care as many patients delay or avoid treatment to avert pain. Computer-controlled local anesthetic delivery system (CCLAD), with constant and controlled rate of flow, present a painless alternative. The present study aimed to compare anxiety and pain perceived with conventional and computerized systems, for different stages of anesthesia delivery when administering various nerve blocks. Methods: One hundred patients requiring bilateral LA participated in the study. One side was anesthetized using one system and the contralateral side was anesthetized using the other, in two separate appointments. Patients assigned anxiety scores on a 5-point scale and used the visual analogue scale (VAS) for pain determination at needle insertion, during delivery of anesthetic solution, immediately after injection, and at the end of the periodontal procedure. Each patient's preference for the delivery system of future injections was also recorded. Results: Patients reported significantly lower anxiety levels with CCLAD compared to the syringe. Significantly lower mean VAS scores for anesthesia deposition, pain immediately after, and at the end of the periodontal procedure were also noted. However, pain at needle insertion was comparable between the two systems, with no statistical significance. Overall, 64.4% patients preferred CCLAD for future anesthesia. Conclusion: Lower pain perceived with CCLAD and higher preference for the system suggest that CCLAD should replace conventional syringes to allow pain-free dental treatment.
Background: Both the rapid concentric and eccentric contractions during exercise repeatedly impose excessive stress on muscle tissue. The hamstring muscles are very susceptible to injury due to the tensile stress. Various interventions are currently being undertaken to prevent strain injury before exercise. Stretching is the most common method and is known to have a positive effect on flexibility and muscle performance. However, relatively few studies have investigated the potential negative factors of stretching. Objects: The purpose of this study was to examine changes in pain following the different intensity of the stretching and types of physical stress. Methods: The subjects were divided into three groups based on the intensity of stretching: 100% (S100), 75% (S75), and 50% (S50) of the measured force at the point of discomfort in static stretching and 100% (P100), 75% (P75), and 50% (P50) of the maximum voluntary isometric contraction in Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) stretching. The pain individual subjects perceived after stretching was measured via a Visual Analog Scale (VAS) and compared between the groups Results: Despite the decrease in the intensity of static stretching, no decrease in VAS value was observed. In PNF stretching, a significant decrease was observed at P50 compared to P100. S100 was significantly higher than P75 and P50. Conclusion: Previous studies have shown that PNF has a superior or the same effect on flexibility in comparison with static stretching. This effect was maintained even in moderate intensity. PNF stretching performed under moderate rather than high intensive static stretching, which causes pain and discomfort, might be recommended in clinical settings.
Journal of Korea Entertainment Industry Association
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v.15
no.3
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pp.263-268
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2021
The purpose of this study was to provide basic data on the thera-tainment intervention method and to relieve dysmenorrhea by identifying the effects of silver spike point therapy on menstrual pain, muscle tone, and muscle stiffness among 30 women in their 20s. The subjects had a regular menstrual cycle, had a visual analog scale score of more than 4 for dysmenorrhea pain, and did not have any gynecological disease. SSP therapy was applied for 20 minutes on San-Yin-Jiao on the first day of their menstrual cycles. Muscle tone and stiffness were measured with Myoton before treatment, immediately after treatment, and 3 hours after treatment. SPSS version 19 was used to analyze the collected data. Using Friedman test, muscle tone and stiffness were measured before treatment, immediately after treatment, and 3 hours after treatment. The results indicate that after treatment dysmenorrhea pain steadily decreased and muscle tension and stiffness decreased significantly. This shows that using SSP therapy is effective on reducing primary dysmenorrhea and improving women's health care. This shows that using SSP therapy is effective at reducing primary dysmenorrhea and improving women's health care.
Lee, Jun Pyo;Kim, Doo Sup;Han, Jin Young;Baik, Seung Hoon;Kwak, Ji Woong;Kim, Sung Hwa
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.2
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pp.140-144
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2022
Background: Ultrasound (US)-guided techniques reported for the treatment of calcific tendinitis have mostly demonstrated good results. This study investigates the effect of US-guided barbotage using a spinal needle in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Methods: Thirty-six patients with calcific tendinitis of the shoulder treated by US-guided barbotage with a spinal needle and subacromial steroid injection were included in the study. We evaluated clinical outcomes based on American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, Constant score, and visual analog scale (VAS) for pain score. Radiological outcomes were assessed by X-ray imaging at each visit. Results: Our results showed that US-guided barbotage and subacromial steroid injection produced good clinical and radiological outcomes in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Of the 36 patients, only one required surgical treatment, while the others showed improvement without any complications. Compared to values before the procedure, calcific deposit size and VAS, ASES, and Constant scores showed significant improvement 6 weeks after the procedure. No significant correlation was found between the initial calcific deposit size and clinical outcomes at each time point. Conclusions: In patients with calcific tendinitis of the shoulder, US-guided barbotage using a spinal needle and subacromial steroid injection can yield satisfactory clinical and radiological results.
Park, Jeong-Wook;Kim, Sang Woo;Jeon, Dong-Hwi;Kim, Byung-Jun;Oh, Min-Seok
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.31
no.3
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pp.85-93
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2021
Objectives This study aims to compare the effect of an ultrasound on a guided group and an unguided group on Soyeom pharmacopuncture therapy on the facet joint in patients with acute low back pain caused by traffic accidents. Methods 21 patients with acute low back pain caused by traffic accidents from March 1, 2021 to May 31, 2021 were included in this study. The study was conducted as a retrospective study which analyzes the patient's medical records. 11 patients (Group A) received ultrasound guided Soyeom pharmacopuncture therapy and 10 patients (Group B) received unguided Soyeom pharmacopuncture therapy on the facet joint. Visual analogue scale (VAS) and Oswestry disability index (ODI) was used to evaluate improvements in functions and pain, and five point Likert scale to evaluate patient's satisfaction. Results Both groups showed a statistically significant decrease in the VAS and ODI on the 5th day of hospitalization. However, there was no statistically significant difference between the groups. Difference in the Likert scale between the groups was not statistically significant either. Conclusions We found that ultrasound guided Soyeom pharmacopuncture therapy on the facet joint showed similar efficacy compared with unguided Soyeom pharmacopuncture therapy at facet joint on acute low back pain patients caused by traffic accidents.
Objectives : This study was accomplished to find out clinical features of knee pain of female after menopausal and their recognition of moxibustion treatment. Methods : Before and after 8 times moxibustion treatment(mostly 2 times a weak), survey was done. Moxibustion treatment was done on painful location, 3 times per each point. Results & Conclusions : Other symptom with Knee pain was Click 30.8 %, stiffness 25.6 %, press pain 16.7 %, swelling 14.1 %, fever 5.1 %, none 7.7 %. VAS of moxibustion treatment is significantly increased after treatment. Expectation of moxibustion treatmen is not. "Bad smell" is the first cause of evasion of moxibustion therapy. It should have been considered to reduce bad smell in development of moxibustion.
This study was compared with each 2 groups (Intermittent traction therapy alone group1: Control group and Intermittent traction therapy plus Auriculotherapy group 2: Experimental group) on 20 HIVLD(Hemiated Intervertebral Lumbar Disk) patients with sciatics Each subjects were divided to control and experimental. Each group were applied Intermittent traction therapy (HOld:25, Rest:15) for 15 minute and control group were not received auricular stimulation. However experimental groups were applied auricular stimulation simultaneosly. Auricular acupuncture points(max-17, min=13) were stimulated with low frequency. high intensity Electro-Acupunture stimulator for 20 seconds per each point. Treatment and measurements(R.P and VAS) was administered to each patient during the 10 times therapy per 2 weeks. The results were significant differences between the two groups. Experimental group appeared significantly greater than before in pain, and pain relief, and significant improvement in centralization phenomenon of radiating pain.
This study compared the effects of Intermittent traction therapy alone(Group1=Control group) and Intermittent traction therapy plus Auriculotherapy (Group2=Experimental group) to 20 Sciatica patients. Subjects were assigned to two groups with each 10. The two groups received Intermittent traction therapy (Hold:25, Rest:15) for 15 minute and experimental group did received auricular stimulation. Auricular acupuncture points(max=17, min=13) were stimulated with low frequency, high intensity Electro-Acupunture stimulator for 20 seconds per a each point. Treatment and measurements(SLR and VAS) was administered to each patient during the two weeks of 10 times therapy. The results were significant differences between the two groups. Experimental group produced significantly greater pain relief, and significant improvement of limited SLR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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