This study was conducted to determine expression of acyl-CoA synthetase 4(ACS4), which is involved in converts arachidonic acid to postaglandins, in the mouse uterus during pregnancy. In arachidonic acid metabolism, acyl-CoA synthetase plays a key role in the esterification of free arachidonic acid into membrane phospholipids. Following its release by the action of calcium dependent phospholipases, free arachidonic acid is believed to be rapidly converted to arachidonoyl-CoA and reesterified into phospholipids in order to prevent excessive synthesis of prostaglandins. Here we demonstrate that ACS4 gene are differentially regulated in the peri-implatation mouse uterus. During the preimplantation period(days 0.5∼3.5), the ACS4 gene was expressed in the uterus until day 3.5 after which the expression was downregulated. The expression of cPLA2, COX1, and COX2 gene was similar to that of ACS4 gene in the preimplantation periods. However expression levels of COX1 gene show much variation on the various days of pregnancy examined. These data, suggest that ACS4 expression in preimplantation period is involved in initial attachment reaction with cPLA2, COX1, and COX2 gene.
Using non-biodegradable polymers is a severe environmental problem as they are not recyclable and generate a large amount of waste. Biopolymers, such as starch-based composites, have been considered one of the most promising replacement materials. These eco-friendly materials have the advantage of being low-cost, biodegradable, and obtained from renewable sources. However, as starch tends to be brittle and hydrophilic, it can make these materials unusable when exposed to water and limit its processability for further applications. In this work, a biobased modified starch was grafted using two bioderived materials, lauryl methacrylate (LMA) and tetrahydrofurfuryl methacrylate (THFMA), by radical polymerization. A polylactic acid (PLA) composite based on the modified starch (m-St) was fabricated to enhance its toughness. These samples were characterized by Fourier transform infrared, 1H NMR and 13C NMR analysis, optical and scanning electron microscopy. The starch was successfully grafted, thus improving the compatibility with the PLA matrix. The mechanical properties of these films were also studied. Results from mechanical tests showed a slight enhancement of the mechanical performance of these composites when m-St was added to the PLA matrix. Such behavior is related to the improved dispersion of m-St 1:2 on PLA, confirmed by SEM images showing enhanced compatibility between modified starch and PLA matrix. This indicated excellent properties of the produced composite film for further eco-friendly applications.
This study was undertaken to elucidate the underlying mechanisms of ATP depletion-induced membrane transport dysfunction and cell death in renal proximal tubular cells. ATP depletion was induced by incubating cells with 2.5 mM potassium cyanide(KCN)/0.1 mM iodoacetic acid(IAA), and membrane transport function and cell viability were evaluated by measuring $Na^+$-dependent phosphate uptake and trypan blue exclusion, respectively. ATP depletion resulted in a decrease in $Na^+$-dependent phosphate uptake and cell viability in a time-dependent manner. ATP depletion inhibited $Na^+$-dependent phosphate uptake in cells, when treated with 2 mM ouabain, a $Na^+$ pump-specific inhibitor, suggesting that ATP depletion impairs membrane transport functional integrity. Alterations in $Na^+$-dependent phosphate uptake and cell viability induced by ATP depletion were prevented by the hydrogen peroxide scavenger such as catalase and the hydroxyl radical scavengers(dimethylthiourea and thiourea), and amino acids(glycine and alanine). ATP depletion caused arachidonic acid release and increased mRNA levels of cytosolic phospholipase $A_2(cPLA_2)$. The ATP depletion-dependent arachidonic acid release was inhibited by $cPLA_2$ specific inhibitor $AACOCF_3$. ATP depletion-induced alterations in $Na^+$-dependent phosphate uptake and cell viability were prevented by $AACOCF_3$. Inhibition of $Na^+$-dependent phosphate uptake by ATP depletion was prevented by antipain and leupetin, serine/cysteine protease inhibitors, whereas ATP depletion-induced cell death was not altered by these agents. These results indicate that ATP depletion-induced alterations in membrane transport function and cell viability are due to reactive oxygen species generation and $cPLA_2$ activation in renal proximal tubular cells. In addition, the present data suggest that serine/cysteine proteases play an important role in membrane transport dysfunction, but not cell death, induced by ATP depletion.
The mixture density data for poly(lactide-co-glycolide) [PLGA] with supercritical $CO_2$, CHF$_3$ and CHClF$_2$ were obtained in the temperature range of 27 to 10$0^{\circ}C$ and at pressures as high as 3000 bar (PLGA$_{x}$, Where the molar concentration of glycolide in the backbone, x, range from 0 to 50 mol%). The PLA-$CO_2$, PLA-CHF$_3$, and PLA-CHClF$_2$ systems dissolve in the pressure less than 1430 below 700, and below 100 bar, respectively. The mixture density shows from 1.084 to 1.334 g/cm$^3$ at temperatures from 27 to 93$^{\circ}C$. The PLGA$_{15}$ -$CO_2$ mixture dissolves at pressures of below 1900 bar and the mixture density is in the range of 1.158 to 1.247 g/cm$^3$ at temperatures between 37 and 92$^{\circ}C$. The solubilities of the PLGA$_{25}$ for $CO_2$, CHF$_3$, and CHClF$_2$ are shown to pressure as high as 2390, 1470, and 118 bar, respectively, and the mixture density exhibits iron 1.154 to 1.535 g/cm$^3$ at temperatures from 29 to 81$^{\circ}C$. The PLGA$_{50}$-$CO_2$ system does not dissolve at 24$0^{\circ}C$ and 3000 bar while the PLGA$_{50}$-CHCIF$_2$ does easily at 5$0^{\circ}C$ and 100 bar. The mixture density for the PLGA-CHClF$_2$ system increases even at low pressures as the glycolide molar concentration increases.es.es.
Ingestion of green tea has been shown to decrease prostaglandin $E_2$ levels in human colorectum, suggesting that tea constituents modulate arachidonic acid metabolism. In the present study, we investigated the effects of four purified green tea catechins, (-)-epicatechin (EC), (-)-epigallocatechin (EGC), (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), and (-)-epicatechin-3-gallate (ECG), on the catalytic activity of cytosolic phospholipase $A_2$ ($cPLA_2$) and release of arachidonic acid and its metabolites from intact cells. At $50\;{\mu}M$, EGCG and ECG inhibited $cPLA_2$ activity by 19 and 37%, respectively, whereas EC and EGC were less effective. The inhibitory effects of these catechins on arachidonic acid metabolism in intact cells were much more pronounced. At $10\;{\mu}M$, EGCG and ECG inhibited the release of arachidonic acid and its metabolites by 50-70% in human colon adenocarcinoma cells (HT-29) and human esophageal squamous carcinoma cells (KYSE-190 and 450). EGCG and ECG also inhibited arachidonic acid release induced by A23187, a calcium ionophore, in both HT-29 and KYSE-450 cell lines by 30-50%. The inhibitory effects of green tea catechins on $cPLA_2$ and arachidonic acid release may provide a possible mechanism for the prevention of human gastrointestinal inflammation and cancers.
We developed the nerve growth factor (NGF) loaded poly (L - lactide) (PLA) scaffolds by means of emulsion freeze drying method to the possibility for the application of the nerve regeneration of spinal cord disease and the degeneration in Alzheimer's disease. The release amount of NGF from NGF loaded PLA scaffold were analyzed over a 4 week period in vitro at phosphate buffered saline (PBS), pH 7.4, at $37^{\circ}C$. It can be observed the open cell pore structure of porous scaffolds and can be easily controlled the pore structure by the controlling of formulation factors resulting in the controlling of the release rate and the release period. The stability of NGF during the preparation of PLA scaffold was evaluated by comparing the released amounts of total NGF, assayed NGF enzyme - linked immunosorbent assay (ELISA). Released NGF has been found to enhance the neurite sprouting and outgrowth from pheochromocytoma (PC-12) cells. These results suggest that the released NGF from NGF loaded PLA scaffold such as conduit type can be very useful for the nerve regeneration in the neural tissue engineering area.
This study was conducted to investigate the effects of extremely low frequency electromagnetic fields (EMF) on signal pathway in plasma membrane of cultured cells (RAW 264.7 cells and RBL 2H3 cells), by measuring the activity of phospholipase $A_2$ ($PLA_2$), phospholipase C (PLC) and phospholipase D (PLD). The cells were exposed to the EMF (60 Hz, 0.1 or 1 mT) for 4 or 16 h. The basal and $0.5\;{\mu}M$ melittin-induced arachidonic acid release was not affected by EMF in both cells. In cell-free $PLA_2$ assay, we failed to observe tbe change of $cPLA_2$ and $sPLA_2$ activity. Also both PLC and PLD activities did not show any change in the two cell lines exposed to EMF. This study suggests that the exposure condition of EMF (60 Hz, 0.1 or 1 mT) which is 2.4 fold higher than the limit of occupational exposure does not induce phospholipases-associated signal pathway in RAW 264.7 cells and RBL 2H3 cells.
Purpose: Hepatitis B virus (HBV) infection is among etiologies of secondary membranous nephropathy (MN) in pediatric patients. We evaluated expression of phospholipase A2 receptor (PLA2R), a specific target antigen of primary MN, in pediatric HBV-related MN. Methods: We retrospectively reviewed patients with biopsy-proven HBV-related MN from the renal biopsy registry and electronic medical records of Severance Hospital, Seoul, Korea, from 1993 to 2004. Paraffin-embedded human kidney tissues were retrieved and immunohistochemically stained for PLA2R. Results: Ten pediatric patients with 13 biopsied specimens were reviewed. The predominant pathological stage was stage II-III, and second was stage II. The intensity of staining for IgG was greatest, with less intense staining for IgM, IgA, C3, C4, and C1q. All the patients had angiotensin-converting enzyme inhibitor combined with glucocorticoid, and four patients converted to cyclosporine treatment from glucocorticoid monotherapy. Urinalysis of all the patients normalized after variable period. PLA2R staining was demonstrated in the outer glomerulus in 3 out of 13 biopsies, 2 of which were obtained from the same patient over a 5-year interval. Conclusions: PLA2R was expressed in a small number of cases diagnosed as pediatric HBV-related MN, indicating that some HBV-related MN cases may be primary MN concurrent with HBV infection.
Methylmercury (MeHg), which is widely distributed in the environment, is well known for both its acute and chronic poisoning effects on the human health; however, the precise biochemical mechanisms by which this compound elicits its toxicity in a cellular level are still poorly understood. To examine whether MeHg-induced liver injury involves activation of Phospholipase $A_2$ ($PLA_2$), the $PLA_2$ activity of control and MeHg-administrated livers was measured. MeHg stably enhanced a liver form of cytosolic $PLA_2$ activity, which exhibited several biochemical properties similar to those of the 100 kDa $cPLA_2$, except in its elution profile of a DEAE-5PW HPLC, and it migrated as a molecular weight of 80 kDa in Western blot analysis. This blotting analysis also indicated that the MeHg-induced enhancement of the activity could be due to the increase in the amount of the enzyme protein rather than a stable modification of the enzyme such as phosphorylation. Our data also showed the higher myeloperoxidase activity in MeHg-administrated liver than in the control, suggesting that this increase in the amounts of the 80 kDa $PLA_2$ and its activity may be resulted from infiltration of neutrophils into the liver during a hepatic injury process such as MeHg-induced inflammation. Taken together, these data suggest that MeHg-induced liver injury may be mediated by activation of the 80 kDa form of liver cytosolic $PLA_2$.
PLA/LPCL/HPCL blends composed of poly(lactic acid) (PLA), low molecular weight poly($\varepsilon$-caprolactone) (LPCL), and high molecular weight poly($\varepsilon$-caprolactone) (HPCL) were prepared by melt blending for bioabsorbable fila-ment sutures. The effects of blend composition and blending time on the ester interchange reaction by alcoholysis in the PLA/LPCL/HPCL blends were studied. Their thermal properties and the miscibility due to the ester interchange reaction were investigated by $^1{H-NMR}$, DSC, X-ray, and UTM analyses. The hydroxyl group contents of LPCL in the blends decreafed by the ester interchange reaction due to alcoholysis. Thus, the copolymer was formed by the ester interchange reaction at $200^{\circ}C$ for 30-60 minutes. The thermal properties of PLA/LPCL/HPCL blends such as melting temperature and heat of fusion decreased with increasing ester interchange reaction levels. However, the miscibility among the three poly-mers was improved greatly by ester interchange reaction. Tensile strength and modulus of PLA/LPCL/HPCL blend fibers increased with increasing HPCL content, while the elongation at break of the blend fibers increased with increasing LPCL content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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