Bentazon 6-hydroxylase (B6H) and cinnamic acid 4-hydroxylase (CA4H) activities were determined in rice (Oryza sativa L.) microsomes to study methods of enhancing cytochrome P-450 mediated aryl hydroxylation of bentazon by hydoxylase inducing compounds. Pretreating rice seeds with 1,8-naphthalic anhydride at 0.5-2% and fenclorim at 5 and 10 ${\mu}M$ increased B6H and CA4H activities. Treatments of rice seedling with ethanol 2.5% enhanced B6H and CA4H activities, and with phenobarbital at 12 mM enhanced B6H activity, and CA4H activity was enhanced at 2 mM. B6H activity was synergistically enhanced by combined treatments of ethanol 2.5 or 5% and phenobarbital 8 or 12mM and also that of 1,8-naphthalic anhydride 0.5 or 1% and phenobarbital 8 or 12 mM, but CA4H activity was decreased by combined treatment. Five-day-old rice seedlings showed higher B6H and CA4H activities which decreased with seedling age.
The photochemical decolorization of Rhodamine B (RhB) in water has been carried out by photo-Fenton process. The effect of applied $H_2O_2$, $Fe^{2+}$ dose, solution pH and UV dose have been studied. The influence of constituent processes of photo-Fenton such as UV, $H_2O_2$ and Fenton has been investigated. Comparison of RhB removal was made between the photo-Fenton and $UV/H_2O_2$ process. The results obtained showed that the optimum dosage of $Fe^{2+}$ and $H_2O_2$ were 0.0031 mmol and 0.625 mol, respectively. pH 3 is found to be the optimum pH of for photo-Fenton process. pH and UV dose strongly influenced the decolorization of RhB in photo-Fenton process. The photo-Fenton and $UV/H_2O_2$ processes showed similar decolorization and seem to be appropriate for the decolorization of dye wastewater.
Prophylactic effects of Bifidobacterium longum HY8001, Korean isolate, against Escherichia coli O157:H7 and Salmonella typhimurium DT104 enteric infection were examined at four groups of specific pathogen free(SPF)-ICR mouse for each pathogen. B. longum HY8001+B. typhimurium DT104+B. longum HY8001(BL+ST+BL) group and B. longum HY8001+E. coli O157:H7+B. longum HY8001(BL+E+BL) group were fed with B. longum HY8001 before and after E. coli O157:H7 or s. typhimurium DT104 challenge, while B. longum HY8001+S. typhimurium DT104(BL+ST) and B. longum HY8001+e. coli O157:H7(BL+E) groups were fed with B. longum HY8001 only before E. coli O157:H7 or S. typhimurium DT104 challenge. E. coli O157:H7(E) and S. typhimurium DT104(ST) groups were challenged with each pathogen without B. longum HY8001 administration and control groups were administered with phosphate buffered solution(PBS). After the oral administration with B. longum HY8001(109cfu), th emice were challenged with E. coli O157:H7(2$\times$1010cfu) or S. typhimurium DT104(108cfu) and the mortality rate and the fecal shedding of challenged pathogen were also examined define the reactivity of the B. longum HY8001. Production of toxin neutralizing substance(s) of B. longum HY8001 was determined by cell cytotoxicity assay using Vero cells. Fecal shedding of th eS. typhimurium DT104 was significantly decreased in BL+ST+BL group fed with B. longum HY8--1 before and after challenge(p<0.05), while the fecal shedding s of S. typhimurium DT104 in BL+ST and St groups remained more than 106cfu. the protective effect of the B. longum HY8001 against E. coli O157:H7 was significantly high only in BL+E+BL group fed with b. longum Hy8001 before and after E. coli O157:H7 challenge from the result of fecal E. coli O157:H7 isolation rate, mortality rate, and intestinal contents culture to detect E. coli O157:H7. the mortality rate of the BL+e and E groups. The cytopathic effect (CPE) of the Vero cytotoxin (Shiga like toxin I & II) in Vero cell was neutralized in B. longum HY8001 culture supernatant added wells which indicate the presence of soluble Vero cytotxin neutralizing substance(s) in B. longum HY8001 culture suprnatant.
B7-H4 is a member of B7 family of co-inhibitory molecules and B7-H4 protein is found to be overexpressed in many human cancers and which is usually associated with poor survival. In this study, we developed a therapeutic vaccine made from a fusion protein composed of a tetanus toxoid (TT) T-helper cell epitope and human B7-H4IgV domain (TT-rhB7-H4IgV). We investigated the anti-tumor effect of the TT-rhB7-H4IgV vaccine in BALB/c mice and SP2/0 myeloma growth was significantly suppressed in mice. The TT-rhB7-H4IgV vaccine induced high-titer specific antibodies in mice. Further, the antibodies induced by TT-rhB7-H4IgV vaccine were capable of depleting SP2/0 cells through complement-dependent cytotoxicity (CDC) in vitro. On the other hand, the poor cellular immune response was irrelevant to the therapeutic efficacy. These results indicate that the recombinant TT-rhB7-H4IgV vaccine might be a useful candidate of immunotherapy for the treatment of some tumors associated with abnormal expression of B7-H4.
Park S. B.;Park K S.;Lee T. H.;Chun S. S.;Kim K S.;Song H. B.
Reproductive and Developmental Biology
/
v.28
no.4
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pp.227-233
/
2004
This study was conducted to investigate the effect of various addition and exclusion time of glucose (Control: no addition, A: 24~72 h, B: 24~48 h, C: 48~72 h, D: 0~72 h, E: 0~48 h, F: 0~24 h and 48~72 h, G: 0~24 h) on embryonic developmental capacity of 2-cell embryos in mice. Developed blastocysts were assessed for mean cell number by differential staining. The zona-intact blastocyst (ZiB) rates were higher (p<0.05) in group B than control. However, the zona-escape blastocyst (ZeB) rates were not significantly different in all groups. At 72 h, total blastocyst (ZiB + ZeB) formation rates were not significantly different in all groups. The mean cell number was not significantly different among all groups. The inner cell mass (ICM) cell number was higher (p<0.05) in group F than control, group A, B and G. The trophectoderm (TE) cell number was higher (p<0.05) in control than group A and D. The %ICM was higher (p<0.05) in group C, D and F than control. The ICM : TE ratio was not significantly different in all groups. Between control and glucose group, no significant difference was observed in the total blastocysts (ZiB + ZeB) formation rates. Also, no significant difference was observed in the mean cell number, ICM cell number and ICM : TE ratio. However the TE cell number was higher (p<0.05) in control than glucose group and %ICM was higher (p<0.05) in glucose group than control. In conclusion, glucose added in culture medium was not inhibitory on blastocyst formation but glucose added for 48 ~72 h in culture medium increases %ICM of blastocysts in mice.
One strain of mosquitocidal Bacillus thuringiensis, H9B, was isolated from soil. The biochemical characteristics and flagella antigenicity of the strain H9B is similar to that of B. thuringiensis subsp. darmstadiensis. The delta-endotoxin of the strain H9B coincided with that of B. thuringiensis subsp. darmstadiensis strain 73E10-2 on agarose double immunodiffusion test. The delta-endotoxin of B. thuringiensis subsp. israelensis contains hemolysin fragment (28 kb) on SDS-PAGE when the delta-endotoxin was solubilized in alkali, while that of the strain H9B does not contain 28 kb protein.
While investigating the Lauricella's list of 14 complete second-order hypergeometric series in three variables, Srivastava noticed the existence of three additional complete triple hypergeometric series of the second order, which were denoted by $H_A$, $H_B$ and $H_C$. Each of these three triple hypergeometric functions $H_A$, $H_B$ and $H_C$ has been investigated extensively in many different ways including, for example, in the problem of finding their integral representations of one kind or the other. Here, in this paper, we aim at presenting further integral representations for the Srivatava's triple hypergeometric function $H_B$.
By standardized method, Bacillus subtilis BGA, Bacillus cereus var. mycoides ATCC 11778, and Micrococcus luteus ATCC 9341 were seeded on the muller hinton agar (Difco) plate, and pH was adjusted to 6.0, 7.2, and 8.0. Five agar plates, B. subtilis (pH 6.0), B. cereus (pH 6.0), B. subtilis (pH 7.2), B. subtilis (pH 8.0), and M. luteus (pH 8.0), were employed as test plates of modified EEC 4-plate method. Oxytetracycline (OTC) with a diet was orally administered to flounder, Paralichthys olivaceus, at 100 mg/kg once a day. After oral administration, modified EEC 4-plate method by the three screening test using muscle-direct, extraction-disk and direct-disk methods was conducted for 3 fish at 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25 and 30 days. Muscle-direct treatment of B. subtilis (pH 6.0) was found to be dubious positive (${\pm}$) at the 1st day after the administration; thereafter, it was found to be negative to the last day of the experiment. Extraction-disk and direct-disk treatment of B. subtilis (pH 6.0) were found to be negative from the 1st day to the last day after the administration. B. subtilis (pH 7.2), B. subtilis (pH 8.0), and M. luteus (pH 8.0) by the three screening tests, were found to be negative all the way after the administration. On the other hand, B. cereus (pH 6.0) by the three screening tests was clearly found to be positive for the first 15 days after the administration, and then muscle-direct and direct-disk treatment of B. cereus (pH 6.0) were found to be dubious positive at 20th days after the administration. However extraction-disk treatment of B. cereus (pH 6.0) was clearly found to be negative at the same stage; thereafter, the three screening tests of B. cereus (pH 6.0) were found negative to the last of the experiment. These findings showed that to have equal sensitivity to those determination for the residual detection of OTC, and also confirmed that B. cereus was effective test organism for the monitoring of OTC.
Seventy four Holstein heifers were randomly assigned over three trials to PRID-7+PG-6 and Synchromate B-9 regimens to synchronize estrus cycle for embryo transfer. Sexual behaviors; moounting, standing, orientation, chin-resting, sniffing, licking, rubbing and butting, vaginal swelling and mucus discharge were observed between 06-08, 12-14 and 18-20 h on 1st day and 00-02, 06-08, 12-14 and 18-20 h on 2nd day after removal of hormones. Synchromate-B treatment (81.6%) showed higher synchronized estrus rate than PRID treatment (77.8%) during observation period. Standing estrus was observed within 74 h after PG injection in PRID and within 52 h after removal of implant in Synchromate-B. About 68% of heifers in PRID and 74% of heifers in Synchromate-B showed standing estrus between 0-14 h on 2nd day after removal of the hormones. Synchromate-B resulted in a tighter synchrony of standing estrus than PRID. Incidence of average mounting and standing per head during observation period was 22.3 and 16.6 in PRID and 28.1 and 13.6 in Synchromate-B. The PRID showed peak in active mounting at 18-20 h on 1st day, however, the Synchromate-B showed at 0-2 h on 2nd day after removal of hormone. Active standing was shown between 18 h on 1st day to 20h on 2nd day in PRID, however, between 0-14 h on 2nd day after removal of hormone is Synchromate-B. There was slight difference in pattern of active mounting and standing during estrus between PRID and Synchromate-B. Conception rate of synchronized heifers transferred with fresh and frozen embryos by non-surgical and surgical methods was higher in synchromate-B (62.5%) than in PRID (38.5%). Chin-resting showed highest incidence among 6 sexual behavioral components in the both treatments. Synchromate-B showed higher incidence of chin-resting (16.6) than PRID (10.7). Synchromate-B group showed also higher incidence of orientation, sniffing and butting than PRID group. Synchromate-B resulted in more active sexual behaviors than PRID. The pattern of incidence of chin-resting, licking and butting was almost symmetrical in PRID with their peak values at 6-8 h on 2nd day, however in Synchromate-B chin-resting and sniffing was symmetrical with their peak values at 12-14 h on 2nd day after removal of hormone. There was tendency to increase vaginal swelling according to time passage of synchronized estrus in the both treatments. Incidence of mucus discharge in Synchromate-B was slightly higher than in PRID. Twenty to 40% was false negative in conception rate by tall painting before re-estrus day as judged by rectal palpation.
Objective: This study aimed to investigate the expression of B7-H4 in human thyroid cancer and determine any association with patient clinicopathological parameters and survival. Methods: B7-H4 expression in 64 clinical thyroid cancer specimens was assessed with immunohistochemistry. Moreover, B7-H4 mRNA expression in 10 fresh resected specimens were evaluated by the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Immunohistochemical staining of CD3 was performed to assess the number of tumor infiltrating T lymphocytes (TILs) in thyroid cancers. Results: Positive B7-H4 immunohistochemical staining was observed in 61 out of 64 (95.3%) specimens of thyroid cancer tissues. Significantly more B7-H4 mRNA copies were found in thyroid cancer tissue than that adjacent normal tissue. Moreover, B7-H4 expression in human thyroid cancer tissues was significantly correlated with patient TNM stages and extrathyroidal extension (P<0.05), being inversely correlated with the number of TILs (P<0.05). The overall survival rate of the patients with higher B7-H4 expression was significantly worse than that of the patients with lower B7-H4 expression. Conclusions: This present study suggests that high B7-H4 expression is associated with cancer progression, reduced tumor immunosurveillance and worse patient outcomes in human thyroid cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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