한국전기전자재료학회 2006년도 영호남 합동 학술대회 및 춘계학술대회 논문집 센서 박막 기술교육
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pp.23-24
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2006
We have synthesized electroluminescence materials. including [2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole] (Zn(HPB)$_2$), [(2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole)(8-hydoxyquinoline)] (Zn(HPB)q) and [(1, 10-phenanthroline)(8-hydroxyquinoline)] Zn(phen)q. The ionization potential (IP) and electron affinity (EA) of each Zn-complex was measured using cyclic-voltammetry (C-V). Basing on the consideration of matched in the energy levels of the materials. We investigated the electron transporting properties of Zn(HPB)q and Zn(phen)q compared with $Alq_3$, and also we investigated the hole blocking properties of Zn(HPB)$_2$, compared with BCP. As a result, we used Zn-complex to enhance the performance of OLED. Therefore, we demonstrate that Zn(HPB)q and Zn(phen)q are useful as an electron transporting material. Zn(HPB)$_2$ is also good a hole blocking material.
In place of $Alq_3$ for EL, various Zn-Complex with fluorenscent chromophores were synthesized. PL of Zn-Complex substituted with electron donor group at 2 or 4 position occurred to bathochromic shift of emission$(\lambda_{max})$ and PL intensity was weaker than Zn-Complex non-substituted with electron donor group.
The dielectric properties at microwave frequencies of B site complex perovskite La(Zn1/2Ti1/2)O3 which has +3 ion in A site were investigated. maximum Q*F value of the specimens was 59000 dielectric constant 34, temperature coefficient of resonant frequency -52 ppm/$^{\circ}C$. XRD pattern of the sintered specimen shows (111) ssuperlattice reflection which indicates Zn and Ti cation ordering.
착체중합법과 sol-gel법을 이용하여 ZnO 나노입자 표면상에 $TiO_2$ 입자를 코팅한 나노 코아쉘 구조를 제조하였다. 착체중합법으로 제조된 ZnO 입자는 평균입도가 약 100 nm, sol-gel법으로 제조된 $TiO_2$ 입자는 10 nm 이하의 크기로 각각 구성되었다. $ZnO@TiO_2$ 나노 코아쉘 구조의 평균입도는 약 150 nm의 크기를 나타내었다. 착체중합법으로 제조된 구형의 ZnO 나노 입자는 콜로이드상의 $TiO_2$ 입자의 균일한 표면흡착으로 인해 착체중합법으로 제조된 ZnO 입자의 입자간 응집이 크게 제어되었다. ZnO와 $TiO_2$의 이종 입자간의 표면전하는 pH 7 근처의 중성 영역에서 iso-electric point (IEP)의 차이로 인하여 - 로 대전된 $TiO_2$와 + 로 대전된 ZnO 나노입자의 이종의 입자들이 쿨롱의 인력에 의해 서로간의 결합을 하게 되고, 결합을 이룬 $ZnO@TiO_2$ 나노 코아쉘 구조가 표면 전하가 zero가 되어 발생하게 된다.
Cyclohexanone,과 tris(2-aminoethyl)amine을 이용하여 Schiff 연기 축합반응으로 tren의 유도체인 tris(2-cyclohexylaminoethyl)amine (L)을 합성하였다. 또한 합성한 tren의 유도체인 tris(2-cyclohexylaminoethyl)amine (L)과 Zn(II) 착물의 열역학적 특성과 안정도 상수, Zn(II)와의 착물 조성비 등을 순환전압전류법과 열량계법으로 측정하였다. Zn(II)과 [Zn(II)-L] 순환전압전류 곡선을 0${sim}$-1.5 V vs. Ag/AgCl의 가전압 범위에서 측정하였다. 금속인 경우, -1.02V와 -0.48V vs. Ag/AgCl에서 각각 환원피이크와 산화피이크가 나타났으며, 금속착물인 경우에는 -1.19V와 -0.45V vs. Ag/AgCl에서 각각 환원피이크와 산화피이크가 나타났다. 또한 피이크 전류(IP)는 주사속도의 평방근 $(v^{1/2})$에 비례하였으며 이것은 전류의 유형이 확산 지배적인 전류임을 나타낸다. 그리고 [Zn-L] 착물에 대해서 전압전류법적으로 구한 안정도상수는 logK$_f$ = 5.8, 결합비는 1:1을 나타내었다. 또한 열량계법적으로 [Zn-L] 착물의 열역학적 파라메타를 조사한 결과, 리간드 L과 Zn(II)는 1:1의 4 배위수를 가지는 착물을 이룬다는 것을 알 수 있었고, 이때 25 ${\circ}$C에서 logK=5.4, ${\Delta}H$= -53.0 kJ/mol, ${\Delta}$G의 값은 -31.1 kJ/mol이었으며 T${\Delta}$S는 -21.9 J/K${\cdot}$mole이었다.
본 논문은 수용액에서 Zn 이온이 tetraaza 거대고리 리간드의 일종인 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane(cyclam) 리간드와 결합하여 착물(배위화합물)을 형성할 때, 리간드의 배위상태와 착물의 구조를 Raman 스펙트럼, 전기전도도법을 통하여 알아보았다. Raman 스펙트럼에 의해, Zn이온의 trans 배위자리에 $H_{2}O$ 분자와 $Cl^{-}$이온이 경쟁하고 있음을 알았다. 전기전도도법에 의하면, $ZnCl_{2}$ 수용액에 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane(cyclam) 리간드를 가하면 2:1 전해질에서 1:1 전해질로 바뀐다. 즉, Zn이온의 trans 배위자리에 $H_{2}O$ 분자와 $Cl^{-}$이온이 경쟁하고 있음을 확인하였다. 또한, macrocyclic polyamine의 일종인 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane(cyclam) 리간드의 중금속 친화력 효과를 통해, 유해 중금속을 몸에서 배출시킬 수 있는 chelating agent로 사용될 수 있는 가능성을 보여 주었다.
Mn-Zn ferrite 폐기물을 시멘트와 혼합한 복합전파흡수체를 제작하여 재료정수 및 반사감쇠량을 조사하였다. 지지재로 사용한 시멘트는 실리콘 고무의 재료정수와 비교하여 높은 복소유전율($\varepsilon$=$_{r}$': 7.6, $\varepsilon_{r}$ ": 0.6)을 나타내었고, Mn-Zn ferrite 폐기물과 시멘트의 혼합무게비(F/C)가 증가함에 따라 복소유전율은 감소하였고, 복소투자율은 증가하였다. 최대반사감쇠량을 나타내는 주파수는 F/C가 1에서 3으로 증가함에 따라 2.7 GHz에서1.3 GHz로 감소하였고, 정합두께는 8.7 mm에서 12.7 mm로 증가하는 경향이 나타났다. 모든 시편에서 최대반사감쇠량은 -40 dB 이상으로 Mn-Zn ferrite 폐기물을 전파흡수체로 활용이 가능하다.
In this study, we investigated the electromagnetic properties of Mn-Zn ferrite doped with rare earth oxide (Dy$_2$O$_3$, Er$_2$O$_3$). The main composition is 52mo1% $\alpha$-Fe$_2$O$_3$, 25mo1% Mn$_3$O$_4$23mo1% ZnO and doped with them(0.05wt%~0.25wt%, step:0.05wt%). An experimental process has advanced by conventional ferrimagnetism manufacturing that was prepared by standard ceramic techniques. The XRD pattern of all doped sample were observed spinel and secondary phase. The density of sample were measured nearly constant value. As increased the additive, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability increased with setting limits each other. In case of Mn-Zn ferrite excess doped with them, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability decreased and magnetic loss increased in proportion to increasing the additive.
In this study, we investigated the electromagnetic properties of Mn-Zn ferrite doped with rare earth oxide (Dy$_2$O$_3$, Er$_2$O$_3$). The main composition is 52mo1% ${\alpha}$-Fe$_2$O$_3$, 25mol% Mn$_3$O$_4$ 23mo1% ZnO and doped with them(0.05wt% ∼ 0.25wt%, step:0.05wt%). An experimental process has advanced by conventional ferrimagnetism manufacturing that was prepared by standard ceramic techniques. The XRD pattern of all doped sample were observed spinel and secondary phase. The density of sample were measured nearly constant value. As increased the additive, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability increased with setting limits each other. In case of Mn-Zn ferrite excess doped with them, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability decreased and magnetic loss increased in proportion to increasing the additive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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