The degradation of off-flavors which is 2-Methylisoborneol (2-MIB) and geosmin by means of ultrasound (US) and pulsed ultraviolet (PUV) irradiation and its combination with catalyst (wire mesh, wire mesh coated TiO2, and TiO2) and additive (H2O2) were investigated via water system. A combination treatment of TiO2 and H2O2 heterogeneity with US (24 kHz) and PUV (6000 W) has shown improved results in destroying 2-MIB and geosmin, which may be attributed to chain reactions by the enhanced formation of hydroxyl radicals (·OH) through H2O2 dissociation and reactive oxide ions of TiO2 addition. Rapid degradation of off-flavors occurred within 2 min under PUV process with H2O2 100 mg/L (81.5% for 2- MIB; 79.3% for geosmin) and TiO2 100 mg/L (83.7% for 2-MIB; 79.8% for geosmin), while compared with H2O2 100 mg/L (58.4% for 2-MIB; 58.0% for geosmin) and TiO2 100 mg/L (59.2% for 2-MIB; 38.5% for geosmin) within 5 min under US process. Surprisingly, the emphasis was given on the comparison with the same injected energies between PUV and US on degradation efficiency. Based on the injected energy comparison, the US provided better degradation performance under equal input power of 200 kJ with H2O2 100 mg/L, while compared with H2O2 100 mg/L under PUV process. Our findings suggest that US can be more effective compared to PUV for the degradation of off-flavors in aspect of energy consumptions.
$TiO_2$films for photocatalytic reaction were synthesized by anodizing process. The photocatalytic efficiencies of anodized $TiO_2$were evaluated by the rate of decomposition of aniline blue. The properties of photocatalysis on anodic $TiO_2$films have been observed, but the efficiencies of photocatalytic reaction depended on the conditions of films formation. The microstructure of the anodic film formed in $H_2SO_4$ solution differed from that of $TiO_2$films formed in $H_2SO_4+H_3PO_4$ solution. It has been shown that the appropriate applied-voltage for anodizing of titanium for photocatalysis was 180V in both aqueous solutions.
Photoionization processes of TMPD in $H_2O$ and $D_2O$ were studied, by measuring steady-state absorption, emission, fluorescence excitation spectra, and fluorescence lifetimes on picosecond time scale. The steady-state absorption spectra showed that there exists a cation-ion pair (Wurster's Blue) in $H_2O$ and in $D_2O$ in the electronic ground state. Temperature and excitation wavelength dependence were also studied and the results show that the photoionization reaction in water is an activated process and the fluorescence lifetime is independent of the vibrational excess energy in the uv excitation range of 283-310 nm.
A field effect transistor(FET) type dissolved carbon dioxide($pCO_{2}$) sensor with a double layer structure of hydrogel membrane and $CO_{2}$ gas permeable membrane was fabricated by utilizing a $H^{+}$ ion selective field effect transistor(pH-ISFET) with Ag/AgCl reference electrode as a base chip. Formation of hydrogel membrane with photo-crosslinkable PVA-SbQ or PVP-PVAc/photosensitizer system was not suitable with the photolithographic process. Furthermore, hydrogel membrane on pH-ISFET base chip could be fabricated by photolithographic method with the aid of N,N,N',N'-tetramethyl othylenediarnine(TED) as $O_{2}$ quencher without using polyester film as a $O_{2}$ blanket during UV irradiation process. Photosensitive urethane acrylate type oligomer was used as gas permeable membrane on top of hydrogel layer. The FET type $pCO_{2}$ sensor fabricated by photolithographic method showed good linearity (linear calibration curve) in the range of $10^{-3}{\sim}10^{0}\;mol/{\ell}$ of dissolved $CO_{2}$ in aqueous solution with high sensitivity.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.5
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pp.504-509
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1999
In-situ cleaning and subsequent silicon epitaxial film growth were performed in a load-locked reactor equipped with Hg-grid UV lamp and PBN heater to obtain the smooth and contaminant-free underlying surface and develop low-temperature epitaxial film growth process. The removals of organic and native oxide were investigated using UV-excited $O_2$ and $NF_{3}/H_{2}$, and the effect of the surface condition was examined on the quality of silicon epitaxial film grown at temperature as low as $750^{\circ}C$. UV-excited gas phase cleaning was found to be effective in removing the organic and native oxide successfully providing a smooth surface with RMS roughness of 0.5$\AA$ at optimal condition. Crystalline quality of epitaxial film was determined by smoothness of cleaned surface and the presence of native oxide and impurity. Crystalline defects such as dislocation loops or voids due to the surface roughness were observed by XTEM.
In this study, photochemical advanced oxidation processes (AOPs) utilizing the Photo Fenton reaction ($Fe^{2+}+H_2O_2+UV$) were investigated in lab-scale experiments for the treatment of livestock wastewater. For the experimets, the livestock wastewater was pretreated by coagulation with $3,000mg/L\;FeCl_3$. The optimal conditions for Photo-Fenton processes were determined: pH was 5, the concentration of ferrous ion (Fe II) was 0.01 M. The concentration of hydrogen peroxide was 0.1 M, and molar ratio ($Fe^{2+}/H_2O_2$) was 0.1. The optimal reaction time was 80 min. Under the optimal condition of Photo-Fenton process, chemical oxygen demand (COD), color and fecal coliform removal efficiencies were about 79, 70, and 99.4%, respectively and sludge production was 7.5 mL from 100 mL of solution.
Shariffudin, S.S.;Salina, M.;Herman, S.H.;Rusop, M.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.2
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pp.102-105
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2012
The structural, electrical, and optical properties of layer-by-layer ZnO nanoparticles deposited using sol-gel spin coating technique were studied and now presented. Thicknesses of the thin films were varied by increasing the number of deposited layers. As part of our characterization process, XRD and FE-SEM were used to characterize the structural properties, current-voltage measurements for the electrical properties, and UV-Vis spectra and photoluminescence spectra for the optical properties of the ZnO thin films. ZnO thin films with thicknesses ranging from 14.2 nm to 62.7 nm were used in this work. Film with thickness of 42.7 nm gave the lowest resistivity among all, $1.39{\times}10^{-2}{\Omega}{\cdot}cm$. Photoluminescence spectra showed two peaks which were in the UV emission centered at 380 nm, and visible emission centered at 590 nm. Optical transmittance spectra of the samples indicated that all films were transparent (>88%) in the visible-NIR range. The optical band gap energy was estimated to be 3.21~3.26 eV, with band gap increased with the thin film thickness.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1997.11a
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pp.211-216
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1997
ZnO and A1$_2$O$_3$ powders were mixed in 1 : 1 mole ratio and ball-milled with ethanol for 3 h. After the pressing process, the mixtures were sintered at $700^{\circ}C$~130$0^{\circ}C$ for 5 h in air to form ZnA1$_2$O$_4$. Structural properties were analyzed by X-ray diffraction patterns ; optical properties by absorption spectra with UV-VIS-H[R Spectrophotometer ; microstructural properties by SEM ; photoluminescent properties by using PL Measuring System. In result, ZnAl$_2$O$_4$ phosphor is crystallized at 110$0^{\circ}C$ and optical bandgap is calculated at 4.65 eV. PL spectrums were shifted to longer wavelengths with increasing temperature and was appeared around 780nm at 130$0^{\circ}C$ . Additionally, the peak intensity was veil strong at 80$0^{\circ}C$ and was declined with increasing temperature.
The (0.8PPV+0.2DMPPV) copolymer and silica/borosilicate composites were synthesized by sol-gel process. The organic-inorganic hybrid solution was prepared by using of (0.8PPV+0.2DMPPV) copolymer precursor solution as a raw material for organic components and TEOS and TMB for glass components. Then by drying the solution in vacuum at 5$0^{\circ}C$ for 7days and subsequent heat treatment in vacuum at 15$0^{\circ}C$~30$0^{\circ}C$ for 2h~72h with heating rate of 0.2$^{\circ}C$/min and 1.8$^{\circ}C$/min, the organic-inorganic composites were synthesized. Microstructural evolution of the composites was characterized by DSC, IR spectrocopy, UV/VIS spectroscopy, and TEM. Elimination of the polymer precursor and degradation of the polymer were observed by DSC and Si-O and trans C=C absorption peaks were identified by IR spectra. The polymer was found to be successfully incorporated into the glass matrix and it was confirmed by the absorption peaks from the polymer in the UV/VIS spectra and the TEM results. The absorption peak of the composites was found to shift toward short wavelength side compared to that of the pure polymer and the amount of the blue shift increased with increasing the heat treatment temperature and heat treatment time and with decreasing the heating rate.
Tris (2-methyl-1-aziridinyl) phosphine oxide (MAPO) is extremely poisonous and persistent in aqueous media. An efficient UV/nano$TiO_2$ process was employed for its mineralization in a high duty falling film photo-reactor based on an experimental design scheme that considers interactions between the main variables. The influencing variables and their range were determined with preliminary studies. The results show substrate mineralization to some extent under mild conditions of: T = $30^{\circ}C$, pH = 8.5, $[MAPO]_0=60\;mg\;L^{-1}$ and $[TiO_2]=110\;mg\;L^{-1}$. The relative importance of the influencing parameters were initial pH > temperature > $[MAPO]_0$ > [$TiO_2$]; while the interdependence of all the parameters was significant. Accordingly, a reduced quadratic expression was developed. Meanwhile, mineralization kinetic studies, based on chemical oxygen demand, revealed a power law model with order of 2.6 during process time until 150 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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