• 전자공학회논문지A
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• 제32A권2호
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• pp.57-65
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• 1995

The effects of device geometry and layout on high speed performance such as current gain outoff frequency(f$_{T}$) and maximum oscillation frequency(f$_{max}$) are of very improtant for the scaling-down of geterojunction bipolar transistors(HBT$_{s}$). In this paper AlGaAs/GaAs HBTs are fabricated by MBE epitaxial growth and conventional mesa process, and the experimental data of emitter-base geometru dependency of HBT performance are presented in order to provide the quantitative information for optimum device structure design. It is shown that f$_{T}$ and f$_{max}$ are inversely proportional to the emiter stripe width, while the low emitter perimeter/area ratio is better to f$_{T}$ and worse ot f$_{max}$. It is also demonstrated the f$_{T}$ and f$_{max}$ are highly improved by the emitter-base spacing reduction resulting in less parsitic effects. As the result f$_{T}$ of 42GHz and f$_{max}$ of 23GHz are obtained for fabricated HBT with emitter area of 3${\times}20^{\mu}m^{2}$ and E-B spacing of 0.2$\mu$m.m.m.

• 공업화학
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• 제22권2호
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• pp.144-148
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• 2011

본 연구에서는 화학적 구조가 다른 thiuram 계 촉진제인 TMTD (tetramethyl thiuram disulfide), thiazole 계 촉진제인 MBTS (2,2-dithiobis(benzothiazole)), sulfenamide 계 촉진제인 CBS (n-cyclohexyl benzothiazyl-2-sulfenamide)를 사용하여 각각의 촉진제가 실리카가 충전된 천연고무의 가황 특성에 미치는 영향을 비교 평가하였다. TMTD는 상대적으로 빠른 가류 속도와 높은 최대 토크값($T_{max}$), 우수한 기계적 물성을 보였고 MBTS는 상대적으로 중간 정도의 가황 시간과 낮은 $T_{max}$, 기계적 물성을 보였다. 마지막으로 CBS는 느린 가황 시간을 나타낸 반면 상대적으로 우수한 $T_{max}$와 기계적 물성을 나타냈다. 유사한 가황 특성 경향은 카본블랙이 충전된 천연고무 컴파운드에서도 찾아볼 수 있었다.

• 산업경영시스템학회지
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• 제33권3호
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• pp.63-70
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• 2010

Based on the known results of the expected busy periods for the triadic Min (N, T, D) and Max (N, T, D) operating policies applied to a controllable M/G/1 queueing model, a relation between them is constructed. Such relation is represented in terms of the expected busy periods for the simple N, T and D, and the dyadic Min (N, T), Min (T, D) and Min (N, D) operating policies. Hence, if any system characteristics for one of the two triadic operating policies are known, unknown corresponding system characteristics for the other triadic operating policy could be obtained easily from the constructed relation.

• 대한전자공학회논문지SD
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• 제45권9호
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• pp.21-25
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• 2008

본 연구에서는 MOSFET의 RF 성능을 극대화하기 위해 단위 게이트 finger 폭($W_u$)에 대한 $f_T$ 및 $f_{max}$의 종속데이터를 측정하고 이 결과를 소신호 모델 파라미터들을 추출함으로써 새롭게 분석하였다. 이러한 물리적 분석결과로 $f_T$의 최대값이 존재하는 원인은 좁은 $W_u$에서 $W_u$에 무관한 parasitic gate-bulk capacitance와 넓은 $W_u$에서 트랜스컨덕턴스의 증가율이 감소하는 wide width effect에 의한 것임을 알 수 있다. 또한, $f_{max}$의 최대값은 게이트저항이 좁은 $W_u$에서 크게 줄어들고 넓은 $W_u$에서 점점 일정하게 되는 non-quasi-static effect에 의해 발생된다는 사실이 밝혀졌다.

• 식물병연구
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• 제8권4호
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• pp.199-206
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• 2002

벼 도열병 발병 모의 실황 포장을 발병 상습지(안동대 실험포장; 산간 협곡 위치한 천수답)에 설정하여 벼 식물생육군락(일품벼 공시)의 실황 기상자료를 무인기상관측 장치를 통해 수집, 가공하여 도열병 발병에 미치는 기상요인의 가변값을 추정, 분석하였다. 기상요소 측정은 시험포장에 무인기상관측장치를 설치하여 매시단위로 기온, 상대습도, 일사량, 강우량, 풍향, 풍속, 지온, 잎습전지속 시간 등을 측정하였다. 각 기상요인중 도열병 발병에 가장 많은 영향을 미친 것은 발병 전 10일간 평균최고기온으로 결정계수 0.95＊을 나타냈으며, 도열병 발병에 영향을 가장 미치지 않은 요인은 풍속으로 결정계수 0.24$^{ns}$ 로 나타났다. 도열병 발병과 병 진전에 가장 높은 유의성을 보인 기상요인은 평균온도(T-ave), 최고온도(T-max), 상대습도(RH), 상대습도 90%이상인 누적시간(RD) 등이었으며, 이들을 이용한 통계적 모형은 아래와 같다. Y = -3410.91 - 23.91 $\times$ T-ave ＋ 28.56 $\times$ T-max ＋ 41.0 $\times$ RH - 3.75 $\times$ RD, ($R^2$= 0.99＊), (T-ave >= 19$^{\circ}C$ and T-max - T-ave >= 5.2$^{\circ}C$ and RH% >= 90.4%. 발병모형과 발병심각도의 적합도 검정($\chi$$^2$)은 유의도 0.001로 발병모형이 실제 발병 심각도와 유사함을 나타내었다.

• 대한치과보철학회지
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• 제59권3호
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• pp.271-280
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• 2021

목적: 본 연구의 목적은 큐레이(Q-ray)와 티스캔(T-scan)을 사용하여 치아균열증후군(cracked tooth syndrome)과 교합 사이의 상관관계를 평가하는 것이다. 대상 및 방법: 2019년 3월 1일부터 2020년 12월 31일까지 아주대학교병원 치과진료센터 치과보철과에 내원한 환자 중 실험대상 포함기준을 만족하며 치아균열증후군으로 진단된 대구치(실험군)를 1개 이상 가지고 있으나 동일 악궁 반대측에는 정상 치아(대조군)를 가진 환자 51명을 대상으로 하였다. 실험군과 대조군 치아의 사진을 Q-ray pen을 이용해 촬영하여 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)을 측정하였고 T-scan 검사를 통해 실험군과 대조군 치아의 상대적 교합강도 및 편심위운동시 이개시간을 측정하였다. Mann-Whitney U test를 통해 실험군과 대조군 사이의 상대적 교합강도와 이개시간의 차이 및 균열치아의 냉검사와 온검사 결과에 따른 군들 간의 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)의 차이를 통계적으로 분석하였다 (α = .05). Spearman correlation analysis를 이용해 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)와 상대적 교합강도 및 이개시간 간의 상관관계를 분석하였다. 결과: 균열치의 상대적 교합강도 및 이개시간은 정상치아에 비하여 통계적으로 유의하게 컸다 (P < .05). 균열치 중 냉검사와 온검사 결과에 따른 각 군들 간의 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)는 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다(P > .05). Spearman correlation analysis 결과, 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)와 상대적 교합강도 및 이개시간 간에는 유의미한 상관관계가 없었다 (P > .05). 결론: 본 연구의 결과에 따르면 상대적 교합강도와 이개시간 등의 교합 요소는 치아균열증후군의 발병과 연관이 있었다. Q-ray 검사를 통한 최대형광소실도(ΔF_max)와 최대적색형광도(ΔR_max)의 측정은 치아균열증후군의 진단에는 임상적으로 유용하게 사용될 수 있지만, 임상증상과 정량적인 관계를 입증하지는 못하였다.

• 한국임상약학회지
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• 제13권1호
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• pp.13-17
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• 2003

This study was carried out to compare the bioavailability of $Ceclex^{(R)}$ SR TAB (test drug, cefaclor 375 mg/Tablet) with that of Ceclor $MR^{(R)}$ SR IAB (reference drug) and to estimate the pharmacokinetic parameters of cefaclor in healthy Korean volunteers. The bioavailability was examined on 24 healthy volunteers who received a single dose (375 mg) of each drug in the fasting state in a randomized balanced 2-way crossover design. After dosing, blood samples were collected for a period of 7 hours. Plasma concentrations of cefaclor were determined using HPLC with UV detection. The pharmacokinetic parameters $(AUC_{0-7h},\;C_{max},\;T_{max},\;AUC_{inf},\;K_e,\;t_{1/2},\;V_d/F,\;and\;CL/F)$ were calculated with non-compartmental pharmacokinetic analysis. The ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the $T_{max}$, log-transformed $AUC_{0-7h$}$, log-transformed $C_{max},\;t_{1/2},\;V_d/F$, and $CL/F$. The ratios of geometric means of $AUC_{0-7h}\;and\;C_{max}$ between test drug End reference drug were $95.67\%\;(8.55\;vs\;8.18{\mu}g{\cdot}hr/ml)\;and\;103.86\%\;(2.85\;vs\;2.96{\mu}g/ml)$, respectively. The $T_{max}$ of test drug and reference drug was $2.56\pm0.15\;and\;2.23\pm0.13\;hrs,\;respectively.\;The\;90\%$ confidence intervals of mean difference of logarithmic transformed $AUC_{0-7h}\;and\;C_{max}$ were log0.90-log1.04 and log0.91-log1.13, respectively. It shows that the bioavailability of test drug is equivalent with that of reference drug.

• 수산해양교육연구
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• 제26권2호
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• pp.316-321
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• 2014

The pharmacokinetics of erythromycin (EM) after oral administration was studied in the cultured olive flounder, Paralichthys olivaceus, using LC/MS/MS. After single- or multiple-dose administration of EM (50, 100, 200 mg/kg body weight and 50 mg/kg for 5 days) by oral route in olive flounder ($350{\pm}40g$, $22{\pm}0.5^{\circ}C$), the concentration in the serum was determined at 1, 3, 6, 9, 24, 72, 120, 168, 264, 360, 504 and 720 h post-dose. The kinetic profile of absorption, distribution and elimination of EM in serum were analyzed fitting to a two-compartment model by WinNonlin program. The area under the concentration-time curve (AUC), maximum concentration ($C_{max}$), time for maximum concentration ($T_{max}$) following oral administration of 50, 100 and 200 mg/kg b.w. and 50 mg for 5 days. EM was $165.3hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $34.63{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 1.56 hr), $212.8hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $60.38{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 3.99 hr), and $592.37hr^*{\mu}g/m{\ell}$ ($C_{max}$, $63.01{\mu}g/m{\ell}$; $T_{max}$, 4 hr), respectively. The results of this study related to dosage and ${\mu}{\cdot}$withdrawal times could be used for prescription of EM in field for the treatment of bacterial diseases in olive flounder.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제29권1호
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• pp.67-72
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• 1999

A bioequivalence study of the $Kerola^{\circledR}$ intramuscular injections (Dongkwang Pharmaceutical Co., Korea) to the $Tarasyn^{\circledR}$ intramuscular injections (Roche Co., Korea), formulations of ketorolac tromethamine (KTR), was conducted. Sixteen healthy Korean male subjects were received each formulation at the dose of 30 mg as KTR in a $2{\times}2$ crossover study. There was an one-week washout period between the doses. Plasma concentrations of KTR were monitored by a HPLC method. AUC was calculated by the linear trapezoidal method. $C_{max}$ and $T_{max}$ were compiled from the plasma drug concentration-time data. Analysis of variance (ANOVA) revealed that there are no differences in AUC, $C_{max}$ and $T_{max}$ between the formulations. The differences between the formulations in these parameters were all far less than 20% (i.e., 3.65, 2.59 and 4.35% for AUC, $C_{max}$ and $T_{max}$ respectively). Minimum detectable differences (%) at ${\alpha}=0.1$ and $1-{\beta}=0.8$ were 12.87, 13.44, 20.62%, for AUC, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. The 90% confidence intervals for these parameters were also within 20%. These results satisfy the bioequivalence criteria of the Korea Food and Drug Administration (KFDA) guidelines (No. 1998-86). Therefore, these results indicate that the two formulations of KTR are bioequivalent.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제29권3호
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• pp.241-245
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• 1999

Bioequivalence study of two cefpodoxime preparations, the test drug ($Banan^{\circledR}$: Hanil Pharmaceutical Co., Ltd.) and the reference drug ($Podox^{\circledR}$: Chong Kun Dang Pharmaceutical Co., Ltd.), was conducted according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Sixteen healthy male volunteers, $23.8{\pm}2.13$ years old and $63.34{\pm}4.84kg$ of body weight in average, were divided randomly into two groups and administered the drug orally at the dose of 200 mg as cefpodoxime proxetil in a $2{\times}2$ crossover study. Plasma concentrations of cefpodoxime were analysed by HPLC method for 12 hr after administration. The $AUC_{0-12hr}$ was calculated by the linear trapezoidal rule method. The $C_{max}$, and $T_{max}$ were compiled directly from the plasma drug concentration-time data. Student's t-test indicated no significant differences between the formulations in these parameters. Analysis of variance (ANOVA) revealed that there were no differences in AUC, $C_{max}$, and $T_{max}$ between the formulations. The apparent differences between the formulations were far less than 20% (e.g., 4.31, 1.99 and 4.30% for AUC, $C_{max}$, and $T_{max}$, respectively). Minimum detectable differences (%) between the formulations at ${\alpha}=\;0.05$ and $1-{\beta}=\;0.8$ were less than 20% (e.g., 13.89, 13.88, and 16.97% for AUC, $C_{max}$, and $T_{max}$, respectively). The 90% confidence intervals for these parameters were also within ${\times}20%$ (e.g., $-5,58{\sim}14.20$, $-7.89{\sim}11.88$, and $-7.78{\sim}16.38%$ for AUC, $C_{max}$, and $T_{max}$, respectively). These results satisfied the bioequivalence criteria of KFDA guidelines, indicating that the two formulations of cefpodoxime were bioequivalent.