기능성 도핑제인 혼합 도판트[sodium di(2-ethylhexyl)sulfosuccinate(DEHSNa) Naphthalenesulfonic acid (NSA), DEHSNa Toluensulfonic acid (TSA), DEHSNa Dodecylbenzensulfonic acid (DBSA)], 혼합 산화제[$(NH_4)_2S_2O_8{\cdot}FeCl_3$, $(NH_4)_2S_2O_8{\cdot}Fe_2(SO_4)_3$]을 사용하여 높은 전기전도도를 갖는 유기용매에 가용성인 폴리피롤을 합성하였다. 산화제로 $(NH_4)_2S_2O_8$ (10wt%/vol.)을 사용한 Ppy-DEHS 분말은 혼합 도판트(DEHSNa NSA, 3 wt%/vol.)와 혼합 산화제[$(NH_4)_2S_2O_8{\cdot}Fe_2(SO_4)_3$, 4 wt%/vol.]을 사용한 경우보다 극성 용매(DMF)에서 높은 용해도를 나타내었다. 그러나, DMF 용매에서 제조된 혼합 도판트[DEHSNa NSA, 16 S/cm]와 혼합 산화제[$(NH_4)_2S_2O_8{\cdot}FeCl_3$, 13 S/cm]을 사용한 Ppy-DEHS 필름의 전기전도도는 $(NH_4)_2S_2O_8$ (2 S/cm)을 사용한 경우보다 더 높게 나타났다. 다양한 조건에서 제조된 Ppy-DEHS 필름의 전하전달은 모두 3차원 VRH mode{$\{{\sigma}_{dc}(T)={\sigma}_oexp[-(T_o/T)^{1/4}]\}$에 부합하였다.
메틸클로로휘메이트, $CH_3O$(CO)Cl와 메틸티오노클로로휘메이트, $CH_3O$(CS)Cl 및 메틸티올클로로휘메이트, $CH_3S$(CO)Cl의 가용매분해반응속도상수를 아세톤-물 및 아세토니트릴-물혼합용매중에서 전기전도도법으로 측정했으며 활성화파라미터, ${\Delta}H^{\neq}$ 와 ${\Delta}S^{\neq}$를 구하였다. 그 결과로 물함량이 큰 영역에서는 속도순위가 $$CH_3O(CO)Cl 이며, 한편 dipolar aprotic solvent가 큰 부분에서는 속도의 순위가 거꾸로 임을 알았다. log k대 solvent parameter인 Y, $\frac{D-1}{2D+1}$ 와 log($H_2$) 의 plots는 물함량이 큰 부분에서 $S_N1$ 성격이 증가함을 보여준다. 물함량이 큰 영역에서 $CH_3O$(CO)Cl은 $S_N2$로 $CH_3O$(CS)Cl은 중간정도의 메카니즘으로 반응하나 $CH_3S$(CO)Cl은 $S_N1$ 메카니즘으로 반응함을 알았다.
0.15(B $a_{0.95}$ S $r_{0.05}$)O-0.15S $m_{2}$$O_{3}$-0.7Ti $O_{2}$ ceramics were fabricated by the mixed-oxide method. Microwave dielectric properties were investigated with sintering conditions. Increasing the sintering temperature from 1300 to 1375[.deg. C], the sintered density was increased from 5.44 to 5.63[g/c $m^{3$]. Increasing the sintering temperature, dielectric constant and quality factor were increased and temperature coefficient of resonant frequency was independent of sintering temperature. In the specimen sintered at 1375[.deg. C], dielectric constant, quality factor and temperature coefficient of resonant frequency were 80.79, 2784(at 3[GHz]), +11.07[ppm/.deg. C], respectively..
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect the acidic air pollutants in Chongju city. The data set was collected on fifty -eight different days with 24 hour sampling period from October 27, 1995 through August 25, 1996. The chemical species measured were HN $O_3$, HN $O_2$, S $O_2$ and N $H_3$ in the gas phase, and PM2.5( $d_{p}$ <2.5 ${\mu}{\textrm}{m}$), S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ and N $H_4$$^{+}$ in the Particulate Phase. Mean concentrations measured for this study were: 0.45 $\mu\textrm{g}$/㎥ for HN $O_3$, 3.39 $\mu\textrm{g}$/㎥ for HN $O_2$, 26.4 $\mu\textrm{g}$/㎥ for S $O_2$, 3.83$\mu\textrm{g}$/㎥ for N $H_3$, 44.2 $\mu\textrm{g}$/㎥ for P $M_{2.5}$, 8.22 $\mu\textrm{g}$/㎥ for S $O_4$$^{2-}$, 3.63 $\mu\textrm{g}$/㎥ for N $O_3$$^{[-10]}$ , and 2.84 $\mu\textrm{g}$/㎥ for N $H_4$$^{- }$. HN $O_3$ and N $H_3$ were higher during the summer. However, HN $O_2$ and S $O_2$ were higher during the fall and winter. P $M_{2.5}$ , S $O_4$/ sup 2-/ and N $H_4$$^{+}$ were not showed seasonal variations, but N $O_3$$^{[-10]}$ was higher in the winter.ter.r.
Let G = (V (G), E(G)) be a graph and let g : V (G) → S3 be a function. For each edge xy assign the label r where r is the remainder when o(g(x)) is divided by o(g(y)) or o(g(y)) is divided by o(g(x)) according as o(g(x)) ≥ o(g(y)) or o(g(y)) ≥ o(g(x)). The function g is called a group S3 cordial remainder labeling of G if |vg(i)-vg(j)| ≤ 1 and |eg(1)-eg(0)| ≤ 1, where vg(j) denotes the number of vertices labeled with j and eg(i) denotes the number of edges labeled with i (i = 0, 1). A graph G which admits a group S3 cordial remainder labeling is called a group S3 cordial remainder graph. In this paper, we prove that square of the path, duplication of a vertex by a new edge in path and cycle graphs, duplication of an edge by a new vertex in path and cycle graphs and total graph of cycle and path graphs admit a group S3 cordial remainder labeling.
본 논문은 차분흡수 라이다의 알고리즘을 구성하고, UV-Bank를 이용하여 파장에 대한 $O_3$, S $O_2$ N $O_2$의 흡수스펙트럼을 조사하고, 최적파장 모델을 설정하였다. 여기서, 선택된 파장들은 $O_3$에 대해 292.00(λ$_{on}$ ), 295.20(λ$_{off}$), S $O_2$에 대해 299.38 (λ$_{on}$ ), 300.05(λ$_{off}$)이고 N $O_2$에 대해 448.00(λ$_{on}$ ), 449.85(λ$_{off}$)이다. 특히, 차분흡수 라이다의 가상모델을 설정하고, 선택된 최적파장을 사용하여 거기에 대한 오차를 시뮬레이션 하였다. 망원경의 지름이 300 mm인 모델-I에서 레이저의 에너지를 3 mJ과 10000 shots을 송신했을 때, 10%이내의 오차범위예서 최대 측정거리는 $O_3$의 경우 4 km이고, S $O_2$와 N $O_2$의 경우 5km이다. 또한, 망원경의 지름이 600 mm인 모델-II에서 레이저의 에너지를 30 mJ과 10000 shots을 송신했을 때, 10%이내의 오차범위에서 최대 측정거리는 S $O_2$와 N $O_2$의 경우 13 km이다. km이다.
CaO-Al2O3 glass is a good candidate as optical fiber amplifier and laser. In this study, optical properties for 4I13/2longrightarrow4I15/2 transition of Er3+ ions doped in CaO-Al2O3 glasses were investigated. Optical absorptions, radiative transition probabilities and lifetimes for 4I13/2 level were evaluated by using Judd-Ofelt theory. Also, induced- emmision cross-sections of 4I13/2longrightarrow4I15/2 transition were calculated. Radiative transition probability and lifetime of 4I13/2 level were 144.6s-1, 690$mutextrm{s}$ respectively for 60CaO.40Al2O3 glass(FS0) and 152.6s-1, 660 $mutextrm{s}$ for 54 CaO.36Al2O3.10SiO2 glass (FS10). Each induced-emission cross sections for FS0 and FS10 was 0.749$\times$10-20 $\textrm{cm}^2$, 0.892$\times$10-20 $\textrm{cm}^2$. Obtained values were comparable with those of ZBLA glass studied as optical fiber amplifier and laser material.
ZnO-$Fe_2O_3$ 복합금속 산화물 흡착제가 황화수소 제거능이나 황화된 흡착제의 산화적 재생반응에 미치는 영향을 고찰하였다. Zinc ferrite 흡착제가 가장 높은 황화수소 제거능을 나타내었고 혼합한 $Fe_2O_3$ 흡착제는 황화반응 도중 H$_2$S의 생성을 촉진시킴을 알 수 있었다. 또한 황화반응의 결과로 생성되는 금속황화물들이 H$_2$S 열분해의 촉매로 작용하였으며 H$_2$는 $Fe_2O_3$의 함량이 증가할수록 더 많이 발생하였다. 산화적 재생반응의 결과로부터 ZnS를 제외하고 $Fe_2O_3$를 혼합한 흡착제는 모두 잘 재생됨을 알 수 있었다. 또한 산화적 재생반응 도중 생성될 수 있다고 보고된 zinc sulfate는 생성되지 않았다. 그리고 SO$_2$ 발생 곡선의 형태나 완전재생에 소요되는 시간을 기준으로 판단해 볼 때 $Fe_2O_3$의 혼합량의 변화는 산화적 재생반응에 별다른 영향을 미치지 않음을 알 수 있었다.
Generally the structure of powder electroluminescent devices (PELDs) on ITO-film was makeup of the ZnS:Cu phosphor layer and BaTiO$_3$ insulating layer. The active layer, which consists of a suitably doped ZnS powder mixed in a dielectric, is sandwiched between two electrodes; one of which are ITO film and the other is aluminum. In this paper, three kinds of powder eleotroluminescent devices (PELDs) : WK-A(ITO/BaTiO$_3$/ZnS:Cu/Silver paste). WK-B(ITO/BaTiO$_3$+ZnS:Cu/Silver paste) and WK-C(ITO/BaTiO$_3$/ZnS:Cu/BaTiO$_3$/Silver paste), fabricated by spin coating method, were investigated. To evaluate the luminescence properties of three kinds of PELDs, EL emission spectroscopy, transferred charge density and time response of EL emission intensity under square wave voltage driving were measured.
In this study a comparative investigation for the effect of $K_2SO_4$ and $CaSO_4$ on the decomposition of $C_3S$ was made. When pure $C_3S$ which was synthesized in the laboratory was mixed with $K_2SO_4$ and oxides such as MgO $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ and then reburned at the temperature range between 135$0^{\circ}C$ and 145$0^{\circ}C$ no decompo-sition occurred, But when $CaSO_4$ and $Fe_2O_3$ were added to $C_3S$ and then reburned at below 130$0^{\circ}C$$C_3S$ was partly decomposed to $C_2S$and CaO composing $2C_2S$.$CaSO_4$ When $CaSO_4$ and $Al_2O_3$were added $C_3S$ was entirely decomposed to $C_2S$ and CaO at 1300~140$0^{\circ}C$ but it was not decomposed at 145$0^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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