In this study, we attempted to separate and recover Cu from low-grade copper ore by a hydrometallurgical process. The leaching sample obtained after crushing and sieving by 0.355 mm of low-grade copper ore contained 1.5% Cu, 4.7% Fe, 1.0% Mn, and 0.3% Zn. The Cu in the oxide ore was very well leached into sulfuric acid and 97% Cu leaching efficiency was achieved at 80℃ and 3 M sulfuric acid (H2SO4). From the leaching solution, Cu was separated by solvent extraction from Fe, Mn, and Zn using LIX984N. The separation tendency between Cu and other metals was confirmed through the distribution ratio and separation factor. By plotting the McCabe-Thiele Diagram, the optimum condition for recovering Cu is 5 vol.% LIX984N, 2-stage counter-current solvent extraction, and an O/A ratio of 0.5. Using this method, 99% of the Cu was extracted and a CuSO4 solution was finally obtained that contained 1.6 g/L Cu after the stripping process using 2 M H2SO4.
In the ancient iron-making process, a slag former was often added so that iron and other minerals in the ore could be smoothly separated. However, there are insufficient data for judging whether a slag former was added. Thus, in this study, we conducted a smelting experiment to understand the material characteristics of a steel structure that differed depending on the addition of a slag former. It was found that the steel structure produced in the first experiment had a total Fe content of 39.45-52.94 wt%, which decreased to 34.89-38.92 wt% in the second and third experiments. CaO compounds such as calcite, gehlenite, and hercynite appeared, in addition to iron oxides, after the addition of a slag former. As a result of an assessment of whether a slag former was added by comparing the ratio between the components, it was found that the ratio of $CaO/SiO_2$ was 0.42. From a comparative analysis of $Al_2O_3/SiO_2$ and $CaO/SiO_2$, it was judged that the ratio of $Al_2O_3$ and $SiO_2$ can be utilized as an index to judge similar systems of smelting process (ore, furnace wall, and fuel).
Yoo, Bo-Kyung;Kwon, Kisang;Ko, Young Hwa;Kim, Hong Geun;Lee, Seokhyun;Park, Kwan-Ho;Choi, Ji-Young;Kwon, O-Yu
Journal of Life Science
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v.26
no.3
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pp.359-363
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2016
We have screened four natural products against 640 single compounds, which shows more two folds gene expression for both endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1) and FOXO-family transcription factor (FOXO1). The results were as follows. (±)-Car-3-ene-2,5-dione from Asarum sieboldii Miq. is C10H12O2 molecular formula and the 164 kDa molecular weight. Cinobufagin from Bufonis Venennum is C26H34O6 molecular formula and 442 kDa molecular weight. So far reported main biological function is Na+/K+-ATPase inhibition. Corilagin from Euphorbia pekinensis is C27H22O18 molecular formula and 634 kDa molecular weight. Carbonic anhydrase inhibition is well known its biological function. Corydaline from Corydalis turtschaninovii is C22H27NO4 molecular formula and 369 kDa molecular weight. The main biological function is acetylcholinesterase inhibition. In the short future, four types of natural products will be used in longevity experiments with insects. The results may give one of the clues for studying new drug development candidates of the longevity.
Physiological characteristics of the acetic acid bacteria isolated from the clover flower vinegar were studied and the results were summarized as follows. 1. The strains No. 1, 3, 5 were employed. By their biochemical properties observed, they seemed to belong to Acetobacter aceti. Particluarly, the strain No. 3 had the highest productivity of acetic acid. 2, When the acetic acid bacteria preincubated in $7^{\circ}Bx$ Koji extract was inoculated to $3^{\circ}Bx$ Koji extract added 0.15% yeast extract the productivity and peroxidation of acetic acid increased considerably. 3. $3^{\circ}Bx$ Koji extract added 0.005 to 0.01% of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ was good in the maintenance of high concentration of acetic acid. 4. Initial optimum pH of media was 6.0. 5. 2 to 4% of ethanol concentration brought a good result of the productivity and peroxidation of acetic acid in short terms.
A bacterium producing pullulanase was from soil, and was identified Bacillus cereus and named as Bacillus cereus JK36. The optimal culture conditions for the efficident production of pullulanase from B. cereus JK36 was obtained by cultivating with the medium composed of 1% pullulan, 1% teast extract, 1% bactopeptone, 0.1% NaH$_{2}$PO$_{4}$, 2H$_{2}$O, 0.02% MgSO$_{4}$\ulcorner7H$_{2}$O at 40$\circ$C, initial pH 6.5 for 70 hours. Using the culture supernatant as crude enzyme, the optimal pH and temperature of the pullulanase of this strain were 6.5 and 50$\circ$C. In effect of pH and temperature on the stability of the enzyme, the enzyme was stable in the range of pH6.0$\sim$9.5 and up to 40$\circ$C, respectively. The hydrolysis product on pullulan was mainly maltotriose.
Violacein has received much attention due to its various important biological activities, including broad-spectrum antibacterial and antifungal activity, anti-malarial, anti-tumoral, anti-oxidant, and anti-diarrheal activities. EP15224 strain isolated from forest soils in Korea was found to be a new species belonged to the genus Massilia based on its 16S ribosomal DNA sequences. The 16S ribosomal DNA of strain EP15224 displayed 97% homology with Massilia sp. BS-1, the nearest violacein-producing bacterium. Strain EP15224 produced bluish-purple pigment well in a synthetic MM2 medium containing glucose, $(NH_4)_2SO_4$, $Na_2HPO_4{\cdot}7H_2O$, $KH_2PO_4$, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, and 1 mM $\small{L}$-tryptophan. The chemical analysis of the pigment by LC/MS/MS showed that it is violacein with molecular weight of 343.34. This is the second report on the production of violacein by a Massilia species. In this study, the optimal culture conditions for violacein production were established under which 280 mg/l crude violacein was produced : glucose 2 g/l, $(NH_4)_2SO_4$ 1 g/l, $Na_2HPO_4{\cdot}7H_2O$ 2 g/l, $KH_2PO_4$ 1 g/l, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.1 g/l, L-tryptophan 0.24 g/l, 25 ml medium in a 250 ml flask, with an inoculumn size of 10% (v/v), 72 h of cultivation with 250 rpm at $25^{\circ}C$.
Microorganisms capable of producing biosurfactant were isolated from oil-contaminated soils and seawater. Among them, the selected strain SW1 was identified as Pseudomonas sp. by taxonomical characteristic tests, and so tentatively named Pseudomonas sp. SWI. The optimal temperature and initial pH for biosurfactant production were TEX>30^{\circ}C.$ and 7.0, respectively. The optimal medium composilion for the production of biosurfactant by Pseudomonas sp. SW1 were hexadecane of 2.0%, yeast extract of 0.04%, $K_{2}HPO_4$ of 0.02%, $KH_2PO_4$ of 0.03% and $MgSO_4$ center dot $7H_2O$ of 0.04%, respectively. Under the above conditions, minimum wrface tension was 32 mN/m after incubation of 2 days. The biosurfactant was produced during initial stationary phase in the optimal medium. Pseudotnonas sp. SWl utilized various hydrocarbons such as Bunker oils, n-alkanes and branched alkanes as a sole carbon source.
Alkalophilic Bacillus sp. HJ-12 producing $\beta $-1, 4-D-arabinogalactanase was isolated from soil in the alkalic condition, pH 10.0. $\beta $-1, 4-D-arabinogalactanase was maximaly produced in the medium consisting of 2% soybean arabinogalactan (SAG), 0.5% yeast extract, 0.5% polypeptone, 0.5% NaCl, 0.1% K$_{2}$HPO$_{4}$, 0.02% MgSO$_{4}$$\cdot $7H$_{2}$O, 0.1% Na$_{2}$CO$_{3}$ under the aerobic condition (pH 8.2). $\beta $-1, 4-D-arabinogalactanase is inducible enzyme so that its activity has been increased 10 fold in the SAG medium than in the glucose medium. Through the ammonium sulfate precipitation, DEAE- Sephadex A-50 ion chromatography, and Sephadex G-75 gel chromatography procedures, this enzyme was purified with a single protein of 11% vield and 110 fold's purity. $\beta $-1, 4-D-arabinogalactanase is endo type enzyme producing ollgosaccharide from SAG.
Circulating antigens in rats experimentally infected with Paragonimus westermani were examined by ELISA. From a total of 22 albino rats, each fed with 25 metacercariae, blood samples were collected until 12 weeks after infection. The specific antibodies against P. westermani in the serum of an infected cat were purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE anion-exchange chromatography and affinity chromatography serially. So-called double antibody sandwich ELISA method was used for the detection of circulating antigens. The results were as follows: Mean value of O.D. in control sera was O. 04 (S.D.=0. 04). After infection, mean O.D.(S.D.) values were changed serially: 0.03(0.01) at 0.5 week(3 days), 0.55(0.50) at 1 week, 0.69(0.45) at 1.5 week, O.20 (0.19) at 2 weeks and O.13(0.10) at 2.5 weeks of infection. They returned, thereafter, to the level before infection. When O. 16 (mean+3 S.D.) were considered as cut-off value, those higher than O. 16 were observed only in the sera collected between 1 and 2.5 weeks after infection. Average 8. 4 immature worms (2.2 from the lungs and pleural cavities; 6.2 from muscles) were recovered in a rat at 12 weeks after infection. The fact that circulating antigens were not detected after 3 weeks of infection was considered to the caused by the formation of antigen-antibady complexs.
Cytogenetic studies and hybridization experiment using two populations of Oryzias latipes from Korea were conducted in order to examine their systematic positions. In the chromosome number of specimens examined. O. sinensis had 46 with a pair of large metacentrics and O. latipes had 48 chromosomes without a pair of large metacentrics. However, the diploid chromosome number of the hybrid between O. latipes and O. sinensis was 47 and they had a large metarcentric chromosome in their karyotype. In the $F_2$ hybrids, distribution of chromosome number was variable among individuals. Hatching rates showed little difference between control and hybrids. However, hatchiabilties of $F_2$ hybrids were decreased by 83.3% as compared with $F_1$ offspring. Incidence of abnormal larvae was increased by 15.3% as compared with their parents. These results indicate that the two karyotype populations formerly regarded as two subspecies would be two distinct allopatric sibling species O. sinensis, and O. latipes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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