Dry and wet deposition samples were continuously collected by deposit gauge. In Bulkwang area of Seoul and Kanghwa in west coastal area of Korea. In order to evaluate the level of air pollution and its chemical composition, Bulkwang area located in Seoul and Kanghwa in west coastal area were chosen for sampling site. dry deposition concentrations, pH, electric conductivity and water soluble ion concentrations of deposit gauge were analysed. The results of comparison between urban area and coastal area were summarized as follows. Mean concentrations of dry deposition in Bulkwang was 2.807 ton/km$^2$/month (range: 5.171~1.128 ton/km$^2$/month) while that in Kanghwa was 1.990 ton/km$^2$/month (range: 3.358 ~ 1.084 ton/km$^2$/month), which showed a significant difference between two areas. The rainfall during the period from June to September in 1990 recorded 1859.7 mm which was 78.8% of its mean amount in Seoul, and 1846.9 mm which was 81.6% that of Kanghwa. In Bulkwang area, correlation coefficients of deposit chemical composition were 0.95 for SO$_4^{-2}$ and Na$^+$, 0.94 for SO$_4^{-2}$ and NH$_4^+$, 0.93 for CI$^-$ and NH$_4^+$ and 0.85 for Cl$^-$ and Ca$^{2+}$, respectively. Then, the results indicate that sulfates such as $Na_2SO_4$, $(NH_4)_2SO_4$, and CaSO$_4$ were the major chemical state of deposit. In Kanghwa area, it was considered that NaCl, $NH_4NO_3$, NaNO$_3$, and $Ca(NO_3)_2$ were the major chemical state of deposit.
Kim, Man-Goo;Kang, Mi-Hee;Hong, Young-Min;Park, Ki-Jun;Lee, Bo-Kyung;Lee, Dong-Soo;Kim, San
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.17
no.1
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pp.19-29
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2001
Atmospheric concentrations of acidic pollutant were measured by the 4 stage filter pak method at Chunchon and by the 3 stage filter pack method at Seoul and Anmyon-do from January to December 1998. The sample was collected for 24 hours on every Wednesday. Concentrations of particulate matters were highest at Anmyon-do. The particulate concentration was much higher during the warm season than other seasons. While the particulate concentration was higher during the warm season, the concentration of gaseous matter was higher in winter. Dry deposition flux was calculated by using reported deposition velocities and concentration of pollutants measured in this study. The dry deposition velocities used in this study for SO$_2$, SO$_{4}^{2}$, HNO$_3$,NO$_{3}^{-}$ and NH$_3$ were 0.29, 0.15, 2.08( 2.13 only for Anmyon-do), 0.20 and 1.00cm/sec, respectively. At Chunchon, annual sulfur flux originated from dry deposition was 384 kg/$textrm{km}^2$, and the flux from wet deposition was 782kg/$textrm{km}^2$. Dry deposition of sulfur was 33% of total sulfur deposition. The annual nitrogen flux originated from dry deposition was 1,892kg/$textrm{km}^2$. And the flux from wet deposition was 1,066kg/$textrm{km}^2$. Dry deposition of nitrogen was 64% of total nitrogen deposition. Dry deposition as well as wet deposition have to be considerd in the study on acidification of environment such as soil or watershed.
Objectives: This paper aims to investigate the seasonal deposition characteristics of water-soluble ion species by comparing the deposition amount of two samples taken according to different sampling methods of deposition for ambient aerosol such as gases and particulate matters. Methods: Deposition samples were collected using two deposition gauges in the downtown area of Iksan City over approximately two weeks of each season in 2004. The type of deposition gauges consisted of two different sampling methods known as dry gauge and a wet gauge. The dry gauge was empty and used a dry PE bottle with an inlet diameter of 9.6 cm. Before the beginning of each deposition sampling, a volume of 30-50 ml distilled ionized water was added to the wet gauge to wet the bottom during the sampling period. Deposition samples were measured twice per day and analyzed for inorganic water-soluble ion species using ion chromatography. Results: The daily deposition amounts of all measured ions in the dry gauge and the wet gauge showed a significant increase when precipitation occurred, having no difference of deposition amount between in the wet gauge and in the dry gauge. By excluding two samples from rainy days during the sampling period, the mean daily deposition of all ions in dry gauge and wet gauge were $6.58mg/m^2/day$ and $18.16mg/m^2/day$, respectively. The mean deposition amounts of each ion species were higher in the wet gauge than in the dry gauge because of the surface difference of the sampling gauge, especially for $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$. The mean deposition amounts of $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$ in the wet gauge were found to be about 15.4 times and 5.2 times higher than that in dry gauge, with a pronounced difference between spring and summer, while the remaining ion species were 1.1-2.0 times higher in the wet gauge than in the dry gauge. Dominant species in the dry gauge were $Ca^{2+}$ and $NO_3{^-}$, accounting for 36.4% and 18.1% of the total ion deposition, whereas those in the wet gauge were $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$, accounting for 32.5% and 25.0% of the total ion deposition, respectively. Conclusion: The seasonal differences in deposition amounts of water-soluble ion species in ambient aerosol depending on the two types of different sampling methods were identified. This suggests that the removal of ambient aerosol is strongly influenced by the weather conditions of each season as well as the condition of earth's surface, such as dry ground and water.
Lead dioxide thin films were electrodeposited on nickel substrate from acidic lead nitrate solution. Current efficiency and thickness measurements, cyclic voltammetry, AFM, SEM, and X-ray diffraction experiments were conducted on $PbO_2$ surface to elucidate the effect of lead nitrate concentration, current density, temperature on the morphology, chemical behavior, and crystal structure. Experimental results showed that deposition efficiency was affected by the current density and solution concentration. The film thickness was independent of current density when deposition from high $Pb(NO_3)_2$ concentration, while it decreased for low concentration and high current density deposition. On the other hand, deposition temperature had negative effect on current efficiency more for lower current density deposition. Cyclic voltammetric study revealed that comparatively more ${\beta}-PbO_2$ produced compact deposits when deposition was carried out from high $Pb(NO_3)_2$ concentration. Such compact films gave lower charge discharge current density during cycling. SEM and AFM studies showed that deposition of regular-size sharp-edge grains occurred for all deposition conditions. The grain size for high temperature and low concentration $Pb(NO_3)_2$ deposition was bigger than from low temperature and high concentration deposition conditions. While cycling converted all grains into loosely adhered flappy deposit with numerous pores. X-ray diffraction measurement indicates that high concentration, high temperature, and high current density favored ${\beta}-PbO_2$ deposition while ${\alpha}-PbO_2$ converted to ${\beta}-PbO_2$ together with some unconverted $PbSO_4$ during cycling in $H_2SO_4$.
The acid deposition and photochemical modeling study was performed on the Eastern Asia using Regional Acid Deposition Model(RADM). The results of this study show that horizontal distribution of $SO_2$, concentration and dry deposition flux was higher in Beking, Shanghai and central part of Korea. However distribution pattern of sulfate and $O_3$ concentration calculated by RADM were not similar to emission pattern. In daytime, $SO_2$, sulfate and $O_3$ were mixed to whole PBL but in nighttime because of inversion layer these pollutants were suppressed to lower level.
In order to examine the deposition mechanism for $SiO_2$ by ArF(193nm) excimer Laser using $Si_2H_6$ and $N_2O$ gas mixture, deposition rate and refractive index were measured and creative modeling on film deposition was established by suggesting now precursor and film growing mechanism.
Polycrystalline silicon layers have been deposited by a chemical vapor deposition technique using $SiCl_4$, $H_2$ gas mixture on single crystal silicon substrates. In this work, the effects of depostion temperature and total flow rate on the deposition rate of polycrystalline silicon are investigated. From the experimental results it was found that the formation reaction of polycrystalline silicon was limited by surface reaction and mass transfer controlled as the deposition temperature was increased. The morphology of polycrystalline silicon layer changed from a fine structure to a coarse one as the deposition temperature was increased.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.444-446
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1999
The structure and composition of anodic films, formed on 6063 commercial aluminium alloy at constant current density of $1.5A/^dm2$ with various superimposed cathodic current ratio, in the range 0~33%, in the 11% $H_2SO_4$ with various concentration of $CuSO_4{\cdot}5H_2O$, in the range 0~75 g/l, without cathodic current are generally porous-type and no sign of Cu co-deposition appearance, suggesting that cathodic current is an important factor in the Cu co-deposition. Comparison with the anodic film thickness measurement results obtained from anodic film formed by direct anodic current and anodic film formed by superimposed various portion of cathodic current, the portion of cathodic current of input current increases with decrease of anodic film thickness and increases with increase of concentration of $Cu_2S{\;}and{\;}Cu_2O$ in the anodic film.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.42
no.2
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pp.63-67
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2009
CdSe is one of the composite semiconductor materials used in hybrid solar cell. CdSe nanorods were fabricated using electrochemical deposition in anodic aluminum oxide (AAO) template. CdSe were deposited from $CdSO_4$ and $H_2SeO_3$ dissolved aqueous solution by direct current electrochemical deposition. Uniformity of CdSe nanorods were dependent on the diameter and the height of holes in AAO. The current density, current mode, bath composition and temperature were controlled to obtained 1:1 atomic composition of CdSe. CdSe electroplating in AAO is bottom-up filling so we applied direct current is better than others for good uniformity of CdSe nanorods. The optimum conditions to obtain 1:1 atomic composition of CdSe nanorods are direct current $10\;mA/cm^2$, 0.25 M $CdSO_4$-5 mM $H_2SeO_3$ electrolytes at room temperature.
The fog water chemistry and deposition in northern Japan were investigated by fog water and throughfall measurements in 2010. Fog water was sampled weekly by an active-string fog sampler at Lake Mashu from May to November. Throughfall measurements were conducted using rain gauges under three deciduous trees along the somma of the lake from August to October. The mean fog deposition rate (flux) was calculated using throughfall data to estimate the total fog water deposition amount for the entire sampling period. $NH_4{^+}$ and $SO{_4}^{2-}$ were the most abundant cation and anion, respectively, in the fog water samples. A mean pH of 5.08 in the fog water, which is higher than those in rural areas in Japan, was observed. The [$NH_4{^+}$]/[$SO{_4}^{2-}$] equivalent ratio in fog water was larger than 1.0 throughout the study period, indicating that $NH_3$ gas was the primary neutralizing agent for fog water acidity. The mean rate and total amount of fog water deposition were estimated as 0.15 mm $h^{-1}$ and 164 mm, respectively. The amounts of nitrogen and sulfate deposition via fog water deposition were corresponded to those reported values of the annual deposition amounts via rainfall.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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