The complex [NiL₃]Cl₂·3H₂O (1) (L=trans-1,2-diaminocyclohexane) has been synthesized and characterized by X-ray crystallography. The compound 1 crystallizes in the cubic space group P2₁3, with a=13.830(1) Å, V=2645.9(2) ų, Z=4, R₁(wR₂) for 1500 observed reflections of [I> 2σ(I)] was 0.0766 (0.2068).
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.1
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pp.37-44
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2023
Transition metal (Me = Cu, Fe, Ni) doped (Pr, Ba)Co2O5+𝛿 (PBCO) material were investigated in terms of electronic structure change and electrochemical properties. It was confirmed that (Pr, Ba)(Co, Cu)O5+𝛿 (PBCCu) and (Pr, Ba)(Co, Fe)O5+𝛿 (PBCFe) showed cubic and orthorhombic structures, respectively, but (Pr, Ba)(Co, Ni)O5+𝛿 (PBCNi) showed secondary phases. PBCCu has an average particle diameter of 1093 nm, and PBCO and PBCFe have an average particle diameter of 495.1 nm and 728 nm, respectively. The average oxidation values of B site ions in PBCMe were calculated to be 3.26 (PBCO), 2.48 (PBCCu), 3.32 (PBCFe), and valence band maximum (VBM) was -0.42 eV (PBCO), -0.58 eV (PBCCu), -0.11 eV (PBCFe). It is expected that PBCCu easily interacts with adsorbed oxygen due to the lowest oxidation value and the highest VBM. The polarization resistance was 0.91 Ω cm2 (PBCO), 0.77 Ω cm2 (PBCCu), 1.06 Ω cm2 (PBCFe) at 600℃, showing the lowest polarization resistance of PBCCu.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2011.05a
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pp.114-114
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2011
Aluminum oxide surface에 palladium 전처리 공정을 이용하여 무전해 Ni-P 도금을 진행하였다. Ni-P도금액을 산성(pH 4.8~5.3)용액과 알칼리(pH 9~10)용액에 따른 각각의 도금 특성을 평가하였다. 또한 다양한 공정조건(온도, pH, 두께 등...)에서의 도금 특성과 미세구조를 분석하여 $Al_2O_3$막에 적합한 Ni-P 도금액과 공정조건을 개발하였다. 산성 Ni-P 도금액의 경우 pH 5.3, $90^{\circ}C$의 도금 조건에서 phosphorous 12.1 wt.%, 도금속도 274nm/min.의 Ni-P 도금막을 얻을 수 있었다.
The dielectric and piezoelectric properties of 0.36Pb($Sc_{1/2}Nb_{1/2}$)$O_{3}$-0.25Pb($Ni_{1/3}Nb_{2/3}$)$O_{3}$-0.39Pb$TiO_{3}$ (hereafter PSNNT) at the morphotropic phase boundary (MPB) composition were investigated with $0{\sim}2.5$ mot% $MnO_{2}$ doping. Bulk density, dielectric loss and tetragonality of crystal structure were all improved with increasing $MnO_{2}$ additive content. With increasing $MnO_{2}$ additive content, the electromechanical coupling factor and quality factor were also increased: Electromechanical coupling $k_{p}$ and quality factor $Q_{m}$ at 2.0 mol% $MnO_{2}$ doping with were showed highest values of 55.6 % and 252, respectively.
Catalytic hydrodechlorination of PCBs (polychlorinated biphenyls) included in the transformer oil was carried out to detoxify PCBs and to recycle the treated oil. Catalysts such as 0.98 wt% Pt and 0.79 wt% Pd on ${\gamma}$-alumina (${\gamma}-Al_2O_3$) support, 12.8 wt% Ni on ${\gamma}-Al_2O_3$, and 57.6 wt% Ni on silica-alumina ($SiO_2-Al_2O_3$) support were used for the catalytic hydrodechlorination. Various supercritical fluids such as carbon dioxide, propane and isobutane were used as reaction media. The effects of reaction temperature, reaction time, catalysts, and supercritical fluids on the catalytic hydrodechlorination were examined in detail. The detoxification degree increased in the order of Ni > Pd > Pt. This is possibly due to higher metal loading and larger metal size of the Ni catalyst. Below $175^{\circ}C,\;scCO_2$ was found as the most effective reaction media for the catalytic hydrodechlorination of PCBs included in the transformer oil.
In this research, the processing control of NiCuZn Ferrite has been developed. The mixing and the size reduction of raw materials have been proceeded. In order to produce NiCuZn Ferrite, highly concentrated slurry with fixed ratio and wet ball milling were used. First, the dispersion behavior of raw mixture at the region of pH4~pH11 has been studied. Using wet ball milling operation, the best conditions of mixing and size reduction have been determined. Further more, the most suitable conditions, such as, dispersant kind, dispersant amount, milling time, and slurry concentration have been studied. The poly acrylic ammonium salt (PAN) was chosen as a suitable dispersant to have effective dispersion in basic region. The slurry of raw mixture without dispersant, showed high viscosity and poor grindability. As 0.7 wt% of PAN was added, the concentrated slurry (up to 55 vol%) was possible, and showed well grindability. After 18 h ball milling of 30 vol% of mixture slurry with 0.7 wt% of PAN, the average particle size and specific surface area of raw mixture were $0.54\mu\textrm{m}$ and $12.92m^{2}/cc$, respectively. The ball milled raw mixture, calcined at $700^{\circ}C$ for 3h, was totally changed into NiCuZn Ferrite with spinel phase.
To improve the electrochemical performances of the cathode materials, boron-doped $LiNi_{0.90}Co_{0.05}Ti_{0.05}O_2$ were synthesized by using concentration gradient precursor. The characteristics of the prepared cathode materials were analyzed by XRD, SEM, EDS, PSA, ICP-OES and electrical conductivity measurement. The electrochemical performances were investigated by initial charge/discharge capacity, cycle stability, C-rate, cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. The cathode material with 0.5 mol% boron exhibited a capacity of 187 mAh/g (0.5 C) in a voltage range of 2.7~4.3 V(vs. $Li/Li^+$), and an capacity retention of 94.7% after 50 cycles. In the relatively high voltage range of 2.7~4.5 V(vs. $Li/Li^+$), it showed a high capacity of 200 mAh/g and capacity retention of 80.5% after 50 cycles.
The effects of the annealing atmospheres(O2, N2) and sintering additives that Bi2O3 is a major composition on the microwave dielectric and sintering propertie of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 system were investigated. The annealing atmospheres and the increase of annealing time after sintering did not affect the relative dielectric constant($\varepsilon$r) and temperature coefficient of resonant frequency($\tau$f) of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 system. However, the Q.f0 values of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 were very sensitive to annealing atmospheres. As the annealing time increased under O2 atmosphere the Q.f0 values of (1-x)CaTiO3-xLaAlO3 enhanced untill 10 hrs in 0.3$\leq$x$\leq$0.6 region, but degraded over that time. The increasing rate of Q.f0 value increased wth increasing x. On the other hand, as the annealing time increased under N2 atmosphere the Q.f0 values were constant in x$\leq$0.6 region, increased gradually in x$\geq$0.7 region. When 0.97Bi2O3-0.03Al2O3 and 0.76Bi2O3-0.24NiO of 3wt% as sintering additives were added to (Ca0.5La0.5) (Ti0.5Al0.5)O3 (x=0.5) the sintering temperature of 1$600^{\circ}C$ was lowered to 140$0^{\circ}C$, and the relative dielectric constant($\varepsilon$r) and temperature coefficient of resonant frequency($\tau$f) were not nearly changed. The addition of 0.97Bi2O3-0.03Al2O3 and 0.76Bi2O3-0.24NiO of 3wt% to (Ca0.5La0.5)(Ti0.5Al0.5)O3 made the Q.f0 values to be lower about 15% and 34%, respectively.
The crystal structure of Tris(ethylenediamine)nickel(II)Chromate has been determined by X-ray crystallography. Crystal data : a=9.027(2)Å, c=9.751(5)Å이며, Z=2, V=687.9(2)Å3, Dc=1.714gcm-3, μ=21.635-1. The intensity were collected with Mo-Kα radiation (λ=0.7107Å) on an automatic four-circle diffractometer with a graphite monochromator. The structure was solved by Patterson method and refined by full matrix least-square methods using unit weights. The final R and S values were R=0.029, Rw=032, Rall=0.049 andS=0.018 for 342 observed reflections. The chromate ions are located at position of point of point symmetry 32 and their oxygens are sixfold disodered in an unusual way. Extensive strong hydrogen bonds between complex cations and chromatic anions are found in axial and equatorial directions.
Park, Jae-Yong;Kang, Choon-Sik;Shin, Yun-Ho;Bae, Jeong-Chan
Journal of Korea Foundry Society
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v.17
no.3
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pp.258-266
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1997
The purpose of this study is to improve hardness and wear resistance of high strength yellow brass by adding Fe, Cr, Mn, Si and Ni. Results showed that NiO, $FeCr_2O_4$ and intermetallic compound $Mn_5Si_3$ were produced when Ni, Fe-Cr and Mn-Si were added to the yellow brass. The hardness and wear tests showed the best results with the presence of the product precipitates and intermetallic compound. The calculation of relative wear resistance by volume fraction of each phases showed that the relative wear resistance of $Mn_5Si_3$ had the highest value, that of ${\beta}$ phase had the lowest. Observation of the worn surface showed that the main wear mechanism were found to be the abrasive wear, and also showed that the wear is caused by mechanical failure at the early stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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