To obtain basic information required for improving grain yield of the two modified opaque-2 synthetics, which have been developed at College of Agr., Chungnam National Univ. in 1980 and named as Puyo No.2 and No.3, physical kernel characteristics of the two synthetics were fully investigated and results obtained are as follows: Puyo No.2 synthetics had a smaller kernel size with lighter weight than the Puyo No.3. The Puyo No.2 synthetics had higher kernel density than the Puyo No.3 with large Kernel size. The Puyo No.2 had kernels with heterogenous endosperm phenotypes. Some kernels had mottled patches on endosperm, while other kernels 1/2 and 1/2 phenotypes. All the modified opaque-2 synthetics had somewhat lighter endosperm weight than the normal check hybrid. The Puyo No.2 synthetics with smaller kernel size had more germ portion compared with large kernel, Puyo No.3. The Puyo No.2 had shown also typical endosperm texture when observed under microscope after cutting by glass knife. The lysine content of the Puyo No.2 was higher than those of other varieties studied. Breeding schemes to improve the yield capacity of the two modified opaue-2 synthetics were discussed.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.131-131
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2012
We present our recent temperature-programmed desorption (TPD) study on catalytic reductions of $NO_x$ such as NO, $NO_2$, and $N_2O$ over rutile $TiO_2$(110) surfaces. Our results indicate that $NO_2$/NO readily reacts to give NO/$N_2O$ desorption at the substrate temperature as low as 100 K/70 K. Interestingly, $N_2O$, however, does not dissociate into $N_2$ and $O_{BBO}$ over the oxygen vacancy on the $TiO_2$(110) surface. Successive reduction of NO and $NO_2$ into $N_2O$ and NO, respectively, leaves oxygen atoms on the $TiO_2$(110) surface in a form of $O_{ad}$, which can induce additional reductive channels of NO and $NO_2$ at higher temperatures up to 400 K. During the repeated TPD cycles of $NO_x$, our x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis indicates that no N atom accumulates on the $TiO_2$ surface.
The neutral monomeric compounds $[Mo(NO)_2Cl_2(phen)]$ and $[W(NO)_2Cl_2(phen)]$ (phen= 1,10-phenanthroline) have been prepared by reactions of polymeric compounds $[{Mo(NO)_2Cl_2}n],\;[{W(NO)_2Cl_2}n]$ with chelate ligands. Additions of one equivalent of silver(I) perchlorate to these cis-dinitrosyl compounds in acetone solution produce $[Mo(NO)_2(phen)(S)Cl][ClO_4]\;and\;[W(NO)_2(phen)(S)Cl][ClO_4]$ (S = acetone). The homo- and hetero-dinuclear complexes, $[Cl(phen)(NO)_2M(pyz)M'(NO)_2(phen)Cl][ClO_4]_2$ (M = Mo, W) and $[Cl(phen)(NO)_2M(pyz)M'(NO)_2(phen)Cl][C1O_4]_2$ (M = Mo, M' = W) have been prepared by these monocationic complexes with pyrazine ligand respectively. These complexes characterized by elemental analysis, $1^H-\;and\;^{13}C-NMR$, infrared, and UV-visible spectroscopy are reported. The spectral data indicate that homo- and hetero-dinuclear complexes were symmetrical structures of $C_{2v}$.
KIM, SUNMOON;KIM, JOUNGHWA;JUNG, SUNGWOON;SUNG, KIJAE;KIM, JEONGSOO;KIM, INGU
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.28
no.2
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pp.220-224
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2017
Nitrogen dioxide ($NO_2$) is an important urban pollutant in Korea. Expecially, diesel vehicles are responsible for the most traffic rated nitrogen oxide ($NO_X$) emission, including nitric oxide (NO) and nitrogen dioxide ($NO_2$). Though nitrogen oxide ($NO_X$) emission from vehicle was applied a strict enforcement of emission standard, the specific $NO_2$ fraction in $NO_X$ ($NO_2/NO_X$) from various types of diesel vehicles was not understood. In order to investigate the fraction of $NO_2/NO_X$, the vehicle emission study was carried out at the facility of Transport Pollution Research Center (TPRC), National Institute of Environmental Research (NIER), Korea. Three different types of diesel vehicles(VAN, SUV, passenger) were tested on the NIER driving mode. The result of $NO_2/NO_X$ ratio was over 0.1 for all test vehicles and the highest $NO_2$ emission was observed at the van vehicle. The observation was showed that the emission trend of $NO_2/NO_X$ for passenger and SUV vehicles were inversely proportional. Also, as the emission standard has been strengthen, the emission rate of $NO_2$ has been decrease.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.32
no.4
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pp.422-434
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2016
This study was conducted to understand roles of $NO_x(=NO+NO_2)$ on high $O_3$ episodes at an urban monitoring station in Seoul. Concentrations of NO, $NO_2$, $NO_y$ and $O_3$ were measured intensively at KIST monitoring station which located at urban center in Seoul metropolitan area during May 18~June 13, 2015. Sampling period was planed because high $O_3$ and PM occurred frequently during from late spring to early summer months in Seoul. The experimental site locates in NW from center of Seoul and is surrounded by residential area. Belt highway of the city runs from north to west side nearby experimental site. Vehicle exhaust emissions due to heavy traffic influenced $NO_x$ concentration at the site during northwesterly wind. Specific $NO_2$ concentration was measured by Blue Light photolytic converter, and it was compared to $NO_2$ concentration measured by molybedenum converter. $[NO_2]_{phtolysis}$ was usually lower than $[NO_2]_{molybedenum}$ during the experiment period; however their diurnal variations were very similar. The linear relationship between these $NO_2$ concentrations was found to be $[NO_2]_{phtolysis}$=0.64 $[NO_2]_{molybedenum}$ - 2.6, $r^2$=0.83 during May 16~8, 2015. The difference between $NO_2$ by molybdenum converter and by photolytic converter (${\Delta}NO_2=[NO_2]_{molybedenum}-[NO_2]_{phtolysis}$) accounted for residual $NO_y$ which can represent $NO_z$ (=$NO_y-NO_x$). $O_3$ concentration showed typical daily trend which has maximum at late afternoon and minimum during the night. $O_3$ increased at a rate of 7 ppb/hr since 8 am. and reached the maximum concentration (~80 ppb) at 3 pm.. The diurnal pattern of $O_3$ was inversely related with that of $NO_2$, suggesting that the formation of $O_3$ was the result of photochemical activity of $NO_2$.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.17
no.3
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pp.251-258
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2001
Indoor and outdoor nitrogen dioxide(NO$_2$) concentrations of 122 houses were measured and compared with measurements of personal NO$_2$ exposure simultaneously . Time activity patterns were used to determine the impacts on NO$_2$ exposure assessment and time weighed average model to estimate the personal NO$_2$ exposure. Most people spent their times more than 80% of indoor and more than 50% in home, respectively. Personal NO$_2$ esposure was found to be significantly associated with both indoor NO$_2$ concentration(r=0.70) and outdoor NO$_2$ concentration (r=0.68). Using time weighted average model, personal NO$_2$ exposure was estimated with NO$_2$ measurements in indoor home, indoor workplace and outdoor home. The estimated NO$_2$ measurements were significantly correlated with measured personal exposures(r=0.69, N=122). For the difference between measured and estimated NO$_2$ exposures by multiple regression analysis showed that NO$_2$ concentrations in near workplace and other outdoors of no NO$_2$ measurements affected the personal NO$_2$ exposures(p=0.023).
The characteristics of DeNOx conversion process by plasma/post-heating system with the simulated gas containing ethene is investigated experimentally. Without plasma treatment, $NO-NO_2$ conversion doesn't occur by $400^{\circ}C$ in a mixture of $N_2/O_2$ with a trace gas of ethene. But $NO-NO_2$ conversion occurs as temperature increases above $400^{\circ}C$. The NO can, however, be converted to $NO_2$ at lower temperatures by treating the gas mixture with non-thermal plasma. The $NO-NO_2$ conversion enhances further by passing the plasma treated gas through the post-heating furnace. Results show that 20%${\sim}50%$ more conversion of NO to $NO_2$ is observed when the temperatures of the post-heating furnace are maintained at $300^{\circ}C$ or $400^{\circ}C$. The additional $NO-NO_2$ conversion by post-heating is due to the reaction of ethene with the byproducts or radicals generated from the plasma reaction.
In order to lower a reaction temperature with high conversions for simultaneous catalytic reduction of NO and $N_2O$ over Pd-Rh supported mixed metal oxide honeycomb catalysts, $H_2$ or CO was utilized as a reductant. When using the reductants, the effects of reaction conditions were examined in NO and $N_2O$ conversions, where reaction temperatures, concentrations of the reductants and oxygen and the concentration ratio of $N_2O$ to NO were varied. In using $H_2$ reductant, larger than 50% of NO and $N_2O$ conversions was observed at the temperatures below $200^{\circ}C$ in absence of $O_2$. In using CO reductant, NO and $N_2O$ conversions increased from the temperatures higher than $200^{\circ}C$ and $300^{\circ}C$, respectively. However, in use of both reductants, NO and $N_2O$ conversions decreased with increasing oxygen concentration. As a result, $H_2$ reductant could reduce simultaneously NO and $N_2O$ at relatively lower reaction temperature than CO. Also, NO and $N_2O$ conversions were less influenced by using $H_2$ reductant than CO one. Concentration ratio between NO and $N_2O$ did not affect their conversions regardless the type of reductants. Pretreatment of the catalyst in $H_2$ was more effective in simultaneous reduction of NO and $N_2O$ at low reaction temperature than that in $O_2$.
The degree of atmospheric pollution from automobile engine exhausts has been measured at 1-ga, Eulchiro, Jung-ku, one of the heaviest traffic junctions in Seoul. By determining the concentrations of Pb, $SO_2, NO_2, NO, CO \;and\; CO_2$ in atmospheric air measured are as follows: Pb, $21{\sim}2 {\mu]g./m^3.;\;SO_2,\;0.33{\sim}0.001\;ppm.;\;NO_2,$$0.20{\sim}< 0.01\;ppm.;\;NO,\;1.30{\sim}0.02\;ppm.;\;CO,\;40{\sim}<\;5ppm$.; and $CO_2,\;0.040{\sim}0.034%$. The mean concentrations determined are as follows: Pb, $11 {\mu}g./m^3.; SO_2, 0.08 ppm.; NO_2,$ 0.09 ppm.; NO, 0.37 ppm.; CO, 16 ppm. and $CO_2,$ 0.038%. Generally, the concentrations of Pb, $NO_2, NO, CO\; and\; CO_2$ are approximately proportional to the traffic density, vehicles passing per hour.
현대 생활에서 대부분의 사람들은 90%이상을 실내(가정, 일반사무실, 실내작업장, 공공건물, 지하시설물, 상가, 음식점, 자동차, 지하철 등)에서 생활하기 때문에 실내공기질(indoor air quality)은 개인이 오염물질에 노출되는 주요한 요인이다. 이산화질소($NO_2$)는 고온의 연소과정에서 발생되는 부산물로써 차량, 발전소와 산업장 등에서 발생되고 있다. 실내에서 이산화질소의 농도는 가스레인지, 케로센(kerosene) 난방기, 흡연에 주로 영향을 받는다. $NO_2$는 호흡기 증상과 관련된 각종 질환을 유발시키는 것으로 보고되고 있다. 본 연구는 한국의 서울에서 직장인 95명의 시간활동도가 조사되었으며, 호주 브리스베인에서 직장인 57명의 시간활동도와 동시에 각 가정의 실내.외 및 직장의 $NO_2$ 농도를 측정하였다. 또한 개인 $NO_2$ 노출을 예상하여 각 도시의 빈도분포를 예상하였다. 본 연구의 결과를 보면 다음과 같다. 1. 서울의 95명의 직장인들은 실내에서 약 83.8%의 시간을 보냈으며, 브리스베인의 57명의 직장인들은 실내에서 약 88.3%의 시간을 보냈다. 2. 브리스베인에서 측정된 실내의 NO2 평균농도는 10.5ppb(${\pm}5.6$), 실외의 NO2 평균농도는 14.5ppb(${\pm}5.8$), 직장에서의 $NO_2$ 평균농도는 18.2ppb(${\pm}5.0$)였다. 개인의 $NO_2$ 노출은 평균 15.0ppb(${\pm}5.2$)였다. 개인의 $NO_2$ 노출은 실외의 $NO_2$ 농도(r=0.42)보다 실내의 $NO_2$ 농도(r=0.42)보다 실내의 NO2 농도(r=0.49)에 상관성이 더 높았다. 3. 시간 가중치 모델을 이용한 개인 $NO_2$ 노출은 측정된 개인 NO2 노출과 통계학적으로 상관성을 가지고 있었다(r=0.58). 예측된 개인 $NO_2$ 노출은 측정된 $NO_2$ 노출보다 낮게 나타났으며, 이것은 출퇴근 등에 의한 교통의 이동에 따른 노출 때문인 것으로 생각되었다. 4. $NO_2$ 농도 분포를 log-normal 분포, 시간활동도를 Normal 분포로 가정하고 Monte-Carlo 시뮬레이션을 했을 때 서울의 직장인의 개인 노출은 평균 36.7ppb(${\pm}10.9$)였으며, 브리스베인의 직장인의 개인 노출은 평균 13.7ppb(${\pm}4.1$)였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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