본 연구는 생리활성이 높은 식물오일의(라벤더, 레몬유칼립투스 및 계피 오일) 친환경 살충소재의 활용가능성을 탐색하고자 급성독성(급성경구독성, 급성경피독성, 피부자극성 및 안점막자극성)시험을 수행하였다. 랫드를 이용한 급성경구독성시험결과 라벤더, 레몬 유칼립투스 및 계피 오일의 $LD_{50}$은 2,000 mg/kg bw 이상이었고, 급성경피독성시험결과 모든 시험물질의 $LD_{50}$이 4,000 mg/kg bw으로 나타났다. 피부자극성시험결과 라벤더와 레몬 유칼립투스 오일은 자극성이 없었고, 계피 오일은 중도의 자극성을 나타냈다. 안점막자극성시험결과 라벤더, 레몬 유칼립투스 오일은 자극성이 없었고, 계피오일은 중도의 자극성을 나타냈으나 세척시험 결과 자극성은 없었다. 따라서, 라벤더 및 레몬 유칼립투스 오일은 독성이 낮았으나, 계피 오일은 중도의 피부자극성 및 안점막자극성을 갖는 것으로 평가되었다.
Rimantas Oziunas;Jurgina Sakalauskiene;Laurynas Staisiunas;Gediminas Zekonis;Juozas Zilinskas;Gintaras Januzis
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제15권1호
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pp.33-43
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2023
PURPOSE. This study investigated the physical and mechanical changes in the titanium base of three different hybrid abutment materials after cyclic loading by estimating the post-load reverse torque value (RTV), compressive side fulcrum wear pattern of titanium base, and surface roughness. MATERIALS AND METHODS. A total of 24 dental implants were divided into three groups (n = 8 each): Group Z, LD, and P used zirconia, lithium disilicate, and polyetheretherketone, respectively, for hybrid abutment fabrication. RTV was evaluated after cyclic loading with 50 N for 1.2 × 106 chewing cycles. The compressive sides of the titanium bases were analyzed using a scanning electron microscope, and the roughness of the affected areas was measured using an optical profilometer after loading. Datasets were analyzed using Kruskal-Wallis test followed by Mann-Whitney tests with the Bonferroni correction (α = .05). RESULTS. Twenty-three samples passed the test; one LD sample fractured after 770,474 cycles. Post-load RTV varied significantly depending on the hybridabutment material (P = .020). Group P had a significantly higher median of post-load RTVs than group Z (16.5 and 14.3 Ncm, respectively). Groups LD and P showed minor signs of wear, and group Z showed a more pronounced wear pattern. While evaluating compressive side affected area roughness of titanium bases, lower medians were shown in group LD (Ra 0.16 and Rq 0.22 ㎛) and group P (Ra 0.16 and Rq 0.23 ㎛) than in group Z (Ra 0.26 and Rq 0.34 ㎛); significant differences were found only among the unaffected surface and group Z. CONCLUSION. The hybrid abutment material influences the post-load RTV. Group Z had a more pronounced wear pattern on the compressive side of titanium base; however, the surface roughness was not statistically different among the hybridabutment groups.
Hantaan virus(HTNV) causes hemorrhagic fever with renal syndrome(HFRS) with a case fatality rate ranging from <1 to 15 % in human. HantavaxⓇ is a vaccine against the Hantavirus, which has been conditionally approved by the Ministry of Food and Drug Safety(MFDS). However, only 50 % of volunteers had neutralizing antibodies 1 year following the boost. Effective antiviral treatments against HTNV infection are limited. Hantaviruses generally cause asymptomatic infection in adult mice. On the other hand, infection of suckling and newborn mice with hantaviruses causes lethal neurological diesease or persistant infection, which is different from the disease in humans. The development of vaccines and antiviral strategies for HTNV has been partly hampered by the lack of an efficient lethal mouse model to evaluate the efficacy of the candidate vaccines or antivirals. In this report, we established a lethal mouse model for HTNV, which may facilitate in vivo studies on the evaluation of candidate drugs against HTNV. The median lethal dose value of HTNV was calculated by probit analysis of deaths occurring within two weeks. Five groups of ten ICR mice were injected intracranially with serial 2-fold dilutions (from 50 to 3.125 PFU/head) of HTNV. Mice injected with HTNV began to die at 8 days post-infection. The lethal dose required to kill 50 % of the mice (LD50) was calculated to be 2.365 PFU/head.
수도용 약제들 (BPMC, buprofezin, ethofenprox)의 아치사약량을 처리한 벼멸구와 등검은황록장님노린재의 생물학적 특성 및 약제별 선택독성을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Buprofezin의 벼멸구에 대한 반수치사약량은 0.5$\mu\textrm{g}$/g으로 가장 독성이 높았으며, 등검은황록장님노린재에 대하여서는 가장 안전한 독성을 보였다. 또한 벼멸구와 등검은황록장님노린재간의 선택독성은 Buprofezin이 2703.3으로 아주 높은 선택성을 보였다. Buprofezin을 {TEX}$LD_{10}${/TEX}, {TEX}$LD_{40}${/TEX}약량으로 처리한 벼멸구 암컷성충의 산란력 및 수명은 무처리와 비교시 큰 차이를 보이지 않았으나 BPMC를 {TEX}$LD_{40}${/TEX}으로 처리한 벼멸구는 총산란수가 171.5개로서 다른 약제처리보다 산란력이 낮았다. Buprofezin 및 BPMC의 {TEX}$LD_{40}${/TEX}으로 처리한 벼멸구가 낳은 알의 부화억제율은 각각 17.7, 6.8%로써 아치사약량이 증가함에 따라 난부화 억제율도 높았다. 각 약제별 아치사약량으로 처리한 벼멸구 암컷성층의 산란양상은 산란기간 후기에 산란 peak를 보인 반면, 무처리에서는 산란전기(6~9일)에 peak를 보며 BMPC와 Buprofezin은 벼멸구의 산란을 지연시킴을 추측할 수 있었다. BPMC를 {TEX}$LD_{10}${/TEX}, {TEX}$LD_{40}${/TEX}으로 처리한 등검은황록장님노린재의 수명은 각각 16.1, 15.5일로 무처리의 18.8일보다 짧았으며 Etofenprox의 경우에는 각각 18.9, 18.0일로서 무처리와 비슷한 경향을 보였으며, 또한 두약제의 아치사약량으로 처리된 노린재의 산란 억제율은 19%이상으로 현저하게 억제효과를 보였으나, Buprofezin은 수명과 산란력에 영향이 적었다.
Kim, Jong-Choon;Shin, Dong-Ho;Kim, Sung-Ho;Bae, Chun-Sik;Kim, Joon-Kyum;Cha, Shin-Woo;Han, Jung-Hee;Lee, Hyun-Sook;Chung, Moon-Koo
Toxicological Research
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제20권1호
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pp.83-88
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2004
The present study was carried out to investigate the potential adverse effects of CKD-602 by a 5-day repeated intravenous dose in Sprague-Dawley rats. The test article, CKD-602, was administered intravenously to male and female rats at dose levels of 0.07, 0.22, 0.67, 2.0 and 6.0 mg/kg/day for 5 days consecutively. Mortalities, clinical findings, and body weight changes were monitored for the 14-day period after cessation of the administration. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. There were 2 and 5 treatment related deaths in the 0.67 and 2.0 mg/kg/day dose groups of both genders, respectively. Treatment related clinical signs, including hair loss, skin paleness, decreased locomotor activity, emaciation, and changes in stool were observed in a dose-dependent manner from the third day after initiation of the injection. Decrease or suppression of body weight was also observed dose-dependently in males and females of the treated groups. Gross postmortem examinations revealed a dose-dependent increase in the incidence and severity of atrophy or hypertrophy and white membrane formation in the spleen, atrophy of the thymus, diffuse white spots and paleness of the liver, paleness of the lung, kidney and adrenal gland, and dark red discoloration and dark red contents in the alimentary tract. Based on these results, it was concluded that the 5-repeated intravenous injection of CKD-602 to male and female rats resulted in increased incidence of abnormal clinical signs and death, decreased or suppressed body weight, and increased incidence of abnormal gross findings. In the present experimental conditions, the $LD_{50}$ value was 2.07 (95% confidence limit not specified) mg/kg/day in both genders and the $LD_{10}$ value was 1.72 (95% confidence limit not specified) mg/kg/day in both genders.
Objectives : This study was carried out to evaluate the acute oral toxicity of Dictamnus dasycarpus Turcz in Sprague-Dawley(SD) rats. Methods : Male and female rats were administered orally with Dictamnus dasycarpus Turcz water extract of 1,000 mg/kg(low dosage group), 2,000 mg/kg(middle dosage group) and 4,000 mg/kg(high dosage group). We daily observed number of deaths, clinical signs and gross findings for 7 days. After 7 days, we measured body and organs weight. Also we analyzed hematological changes. Results : No dead SD rats and no clinical signs were found during the experiment period. Also other specific changes were not found between control and treated groups in hematology. But we found out subtle changes in body weight and individual organ weight of the female group. In addition specific changes were observed in serum biochemical value of female group. Conclusions : These results suggest that water soluble extract of Dictamnus dasycarpus Turcz has not acute oral toxicity and oral $LD_{50}$ value was over 4,000 mg/kg in SD rats. Also Dictamnus dasycarpus Turcz is expected to be sensitive with respect to the female.
Studies on the insecticides susceptibility of adults females Culex pipiens pallens were carried out in 2003. The pupae were emerged originated wild-caught larvae in Ansan city, Korea. The test methods employed, using 7 organophosphorous insecticides, four synthetic pyrethroides, and fipronil penyrazole were evaluated. The following results were obtained 1. Fipronil has showed the most strong value in $LD_{50}\;0.00075{\mu}g/female$, out of 12 kind of insecticides, and followed by deltamethrin 0.0071, $\delta-cyhalothrin\;0.008$, profenofos 0.0082 and $\beta-cyfluthrin$ 0.0088, respectively 2. The killing effect of lambdacyhalothrin and profenophos against adult females Culex pipiens pallens was examined using thermal fogging. The mortality rate were lambdacyhalothrin $41.1\%$ and profenophos $50.7\%$, respectively. The killing effect of thermal fogging was highly effectiveness to distance 6m from nozzle
바퀴 (Blattella germanica L.) 의 효과적인 방제대책 수립을 위한 기초 자료로 활용하고자, 바퀴 방제에 사용되어지고 있는 6종의 살충제를 이용하여 생물검정 방법에 따른 살충력의 차이를 실험한 결과, Dry film법에 따른 약제의 살충력은 수컷 바퀴의 반수치사농도($LC_{50}$, ppm)가 chlorpyrifos 1.79, fenvalerate 1.87, propoxur 3.04, permethrin 4.37, DDVP 32.72, hydramethylnon 270.81로서 암컷 역시 같은 순위의 살충력을 보였다. 미량국소처리법에 따른 약제의 살충력은 수컷 바퀴의 반수치사약량( $LC_{50}$, $\mu$g/g)이 DDVP와 fenvalerate가 2.63, chlorpyrifos 3.79, permethrin 4.51, propoxur 6.73, hydramethylnon 44.99로써 암컷 역시 같은 순위의 살충력을 보였다. 식이법에 따른 약제의 살충력은 수컷 바퀴의 CT(Concentration % $\times$$LC_{50}$)값의 비교에서 유기인계 살충제인 chlorpyrifos가 속효성이였고, 피레스로이드계 살충제인 hydramethyInon은 지효성이 좋은 살충제로 선발되었다.
1. Objectives: The aim of this study is data analysis for acute toxicity and safety of Cheongsimyeonja-tang. 2. Methods: We investigated the acute toxicity for water-extracted Cheongsimyeonja-tang. Fifty five male and female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Cheongsimyeonja-tang at the respective doses of 0 (control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results: We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. In animals administered with Cheongsimyeonja-tang, there were nither dead animals nor significant changes of body weights. In addition, no differences were found between control and treated groups in clinical sign and autopsy. 4. Conclusion: The data confirmed that Cheongsimyeonja-tang is free from the toxicity and safety problems in treated groups. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). Lethal Dose 50 (LD50) value for mice was more than 5000 mg/kg per oral for both male and females. It suggest that Cheongsimyeonja-tang in mice is considered to be safe.
본 연구는 살충제 amitraz의 피하투여 급성독성을 평가하기 위해 0, 2, 10 및 50 mg/kg용량으로 1회 피하투여한 후, 사망률과 일반증상, 체중, 혈액 및 혈청생화학 및 부검소견에 미치는 영향을 평가하였다. 시험결과, 비글 개에 있어서 amitraz의 단회 피하투여는 식욕부진과 침울, 구토, 유루, 운동성감소, 보행실조, 투여부위의 부종, 종괴 및 농양형성, 사지의 부전마비, 횡와위, 빈사, 사망, 체중감소, 투여부위의 근육출혈과 염증, 그리고 간과 신장의 충혈을 유발하는 것으로 나타났다. 반면, 투여 후 14일째에 생존동물의 혈액 및 혈청생화학치에서는 시험물질의 투여와 관련된 어떠한 변화도 인정되지 않았다. 결론적으로 본 시험조건하에서 비글 개에 대한 amitraz의 반수치사량은 22.3 mg/kg (95% 신뢰 한계: 산출되지 않음)이고, 무해용량(no-observed-adverse-effect level)은 2 mg/kg 이하로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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